预计到 2027 年,全球基因治疗市场将达到 209 亿美元的市值,在预测期(2021-2027 年)内以 29.7% 的复合年增长率 (CAGR) 扩张,而 2019 年为 35 亿美元。基因治疗将遗传物质插入细胞中,以补偿异常基因或制造有益蛋白质。正在进行的临床试验数量不断增加,以及基因治疗领域的巨大并购和风险投资,预示着此类疗法的未来一片光明。迄今为止,全球已完成、正在进行或已批准了大约 2,600 项基因治疗临床研究。基因治疗领域比以往任何时候都更加致力于寻找进入诊所和市场的途径。目前,已有大约 20 种基因疗法获得许可,并且全球已发表了超过两千项人类基因治疗临床试验。这些进步带来了巨大的希望,即可以治疗使人衰弱的罕见和遗传性疾病以及无法治愈的疾病。
根据再生医学联盟 (ARM) 2019 年第一季度再生医学全球数据报告,截至第一季度末,共有 372 项基因治疗临床试验正在进行。值得注意的是,其中大部分 (217 或 58%) 为 II 期研究,其次是 I 期 (123 或 33%) 和 III 期 (32 或 9%)。基因治疗临床试验的数量比截至 2018 年底记录的 362 项增加了 10 项。实质上,临床研究的数量比 2018 年第一季度正在开发的 319 项试验增加了 17%。许多基因治疗临床试验旨在治疗癌症适应症,包括肺癌、妇科癌、皮肤癌、泌尿系统癌、神经系统癌和胃肠道肿瘤,以及血液恶性肿瘤和儿童肿瘤。国际癌症研究机构估计,全球每 5 个人中就有 1 个人在其一生中可能患上癌症,每 8 名男性和每 11 名女性中就有 1 人死于该疾病。这些新的评估表明,大约有 5000 万人生活在癌症诊断后的 5 年内。全球人口老龄化和社会经济风险因素仍然是推动这一激增的主要影响因素。
基因治疗的目的和益处
Biogen、BioMarin Pharmaceuticals、bluebird bio、Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、Novartis、Orchard Therapeutics、Regenxbio、Spark Therapeutics 和 uniQure 是在全球基因治疗市场运营的一些主要参与者。这些参与者已经进行了多项并购以及合作伙伴关系,以帮助客户获得高科技和创新产品。
报告中呈现的见解
“在载体中,病毒载体细分市场占据主要份额”
根据载体类型,市场被细分为病毒载体和非病毒载体。病毒载体在 2019 年占据了 88.6% 的市场份额,预计在预测期内将保持其主导地位,这得益于载体工程、递送和安全性方面的显着改进。
“在病毒载体中,腺相关病毒载体预计将在分析期内占据市场主导地位”
此外,病毒载体市场主要分为慢病毒、腺相关病毒、逆转录病毒 & 伽马逆转录病毒、修饰型单纯疱疹病毒和腺病毒。2019 年,腺相关病毒细分市场占最大市场收入份额的 34%,预计在分析期内仍将占据主导地位,这得益于其易于整合到宿主基因组中、无病毒基因、能够转导未主动分裂的细胞、宿主细胞范围广、以及非炎症性和非致病性。然而,非病毒载体预计将在预测期内实现最高的复合年增长率。
“在基因类型中,抗原细分市场在预测期内占据市场主导地位”
根据基因类型,市场主要分为抗原、细胞因子、抑癌基因、自杀基因、缺陷、受体和其他。2019 年,抗原细分市场占最大市场收入份额的 19.2%,预计在分析期内仍将占据主导地位。
“在适应症中,肿瘤学细分市场占据主要份额”
根据适应症,市场被细分为肿瘤学、罕见病、心血管、神经病学、感染性疾病和其他。2019 年,肿瘤学细分市场占据最大市场份额,达到 48.6%,预计将在预测期内成为基因治疗市场的主导细分市场,这得益于癌症发病率的增加。
“在递送方法中,体内细分市场在预测期内占据市场主导地位”
根据递送方法,市场主要被分解为体内和体外。2019 年,体内细分市场占最大市场收入份额的 87.5%,预计在分析期内仍将占据主导地位,这得益于基因直接转移到患者体内。
“北美是基因治疗市场的最大市场之一”
为了更好地理解基因治疗市场的动态,对全球不同地区进行了详细分析,包括北美(美国、加拿大和北美其他地区)、欧洲(德国、法国、意大利、西班牙、英国和欧洲其他地区)、亚太地区(中国、日本、澳大利亚、韩国和亚太地区其他地区)、世界其他地区。北美主导市场,并在 2019 年创造了 17 亿美元的收入,这得益于癌症的高患病率、高可支配收入的存在以及与基因治疗相关的研发活动的增加。
购买本报告的原因:
定制选项:
基因治疗市场可以根据要求或任何其他细分市场进行进一步定制。此外,UMI 了解到您可能有自己的业务需求,因此请随时与我们联系,以获得完全符合您要求的报告。
分析历史市场、估计当前市场和预测全球基因治疗市场的未来市场是创建和分析全球主要地区不同疾病的基因治疗应用所采取的三个主要步骤。进行了详尽的二手研究,以收集历史市场数据并估计当前的市场规模。其次,为了验证这些见解,考虑了许多调查结果和假设。此外,还对基因治疗领域的价值链中的行业专家进行了详尽的一手访谈。在通过一手访谈对市场数据进行假设和验证后,我们采用了一种自上而下的方法来预测完整的市场规模。此后,采用了市场细分和数据三角测量方法来估计和分析行业所属的细分市场和子细分市场的市场规模。详细的方法如下所示:
历史市场规模分析
步骤 1:深入研究二手资料来源:
通过公司内部资料(例如)进行了详细的二手研究,以获得基因治疗的历史市场规模:年度报告和财务报表、业绩演示、新闻稿等,以及 包括期刊、新闻和文章、政府出版物、竞争对手出版物、行业报告、第三方数据库和其他可靠出版物在内的外部来源。
步骤 2:市场细分:
在获得基因治疗市场的历史市场规模后,我们进行了详细的二手分析,以收集主要地区不同细分市场和子细分市场的历史市场见解和份额。报告中包括的主要细分市场包括载体、基因类型、适应症和递送方法。此外,还进行了国家级分析,以评估基因治疗在该地区的整体应用情况。
步骤 3:因素分析:
在获取不同细分市场和子细分市场的历史市场规模后,我们进行了详细的因素分析以估计基因治疗的当前市场规模。此外,我们使用因变量和自变量进行了因素分析,例如癌症和其他罕见疾病的患病率上升。考虑到全球基因治疗行业的顶级合作伙伴关系、并购、业务扩张和产品发布,对供需情况进行了全面分析。
当前市场规模估计和预测
当前市场规模测算:基于上述 3 个步骤的可行见解,我们得出了当前的市场规模、基因治疗市场中的主要参与者以及各细分市场的市场份额。所有必需的百分比份额拆分和市场细分均使用上述二手方法确定,并通过一手访谈进行验证。
估计和预测:对于市场估计和预测,将权重分配给包括驱动因素和趋势、限制因素以及利益相关者可用的机会在内的不同因素。在分析了这些因素后,应用了相关的预测技术,即自上而下的方法,以得出关于 2027 年全球主要市场不同细分市场和子细分市场的市场预测。用于估计市场规模的研究方法包括:
市场规模和份额验证
初步研究: 与主要地区的关键意见领袖 (KOL)(包括高层管理人员 (CXO/副总裁、销售主管、市场营销主管、运营主管和区域主管、国家主管等)进行了深入访谈。然后,对初步研究结果进行了总结,并进行了统计分析,以证明所提出的假设。初步研究的输入与次要调查结果合并,从而将信息转化为可操作的见解。
不同地区主要参与者的拆分
市场工程
采用数据三角测量技术来完成整体市场评估,并得出基因治疗市场每个细分市场和子细分的精确统计数字。在研究了载体、基因类型、适应症和基因治疗的递送方法等各个参数和趋势后,将数据拆分为几个细分市场和子细分市场。
基因治疗市场研究的主要目标
研究确定了基因治疗的当前和未来市场趋势。投资者可以从研究中进行的定性和定量分析中获得战略见解,以作为其投资的依据。当前和未来的市场趋势决定了市场在区域层面的整体吸引力,为行业参与者提供了一个平台,以利用未开发的市场,从而获得先动优势。研究的其他定量目标包括:
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