分子诊断市场：当前分析与预测 2025-2033

分子诊断市场规模与预测

分子诊断市场在 2024 年的估值约为 161.5 亿美元，由于对早期和准确的疾病检测的需求不断增长，预计在预测期内 (2025-2033) 将以约 7.3% 的大幅复合年增长率增长。

分子诊断市场分析

分子诊断是对基因组变异的检测，旨在促进检测、诊断、亚分类、预后和监测对治疗的反应。由于老年人口的增加、慢性疾病患病率的上升、即时诊断的日益普及、基因组学和蛋白质组学的进步以及技术先进产品的推出等因素，分子诊断市场预计将大幅增长。传染病和癌症发病率的上升正在增加对分子诊断技术的需求。分子生物学技术领域出现的快速进步，分子诊断技术向自动化流程的发展，以及发展中国家对分子诊断在不同疾病检测中的应用的日益了解，都在推动整体市场增长。对统一技术的投资、实验室的整合和自动化以及向数据驱动型医疗保健的转变将标志着该行业的一个趋势。然而，分子诊断测试的高价格和不利的报销政策将成为该市场增长的主要挑战。

分子诊断市场趋势

本节讨论了我们的研究专家确定的影响分子诊断市场各个细分市场的关键市场趋势。

转向快速即时分子诊断

分子诊断领域通过即时检测和快速分子诊断方法的日益应用而经历着快速变化。医疗创新在实验室环境之外提供快速、准确的诊断结果，从而以更低的医疗保健费用提供改善的患者结果。多重检测的严格规则，以及基于盒式 PCR 方法，越来越多地通过有效的结果处理来确定传染病以及肿瘤和遗传疾病的基本临床管理。对快速和便携式检测不断增长的需求促使公司投资于这些技术，以保持其在竞争市场中的地位并提高医疗保健的交付效率。

分子诊断市场行业细分

本节分析了全球分子诊断市场报告每个细分市场的关键趋势，以及 2025-2033 年全球、区域和国家层面的预测。

与分子诊断市场相比，试剂细分市场预计将呈现更高的复合年增长率。

根据产品类型，全球分子诊断市场分为仪器、试剂和服务及其他。由于对非处方诊断测试的高需求，以及这些测试在家庭等非医疗机构中的普及率上升，试剂细分市场预计将大幅增长，并预计在 2024 年占据市场主导地位。

聚合酶链反应 (PCR) 细分市场占据最大的市场份额。

分子诊断市场根据技术分为聚合酶链反应 (PCR)、转录介导扩增 (TMA)、原位杂交、DNA 测序和下一代测序 (NGS)、芯片和微阵列以及其他。由于 PCR 技术的使用增加和进步，PCR 细分市场占据最大的份额，并预计在整个预测期内保持其主导地位。

北美在 2024 年占据了相当大的市场份额。

北美的分子诊断领域显示出稳定的市场增长，因为医疗保健提供者寻求早期疾病识别和个性化医疗选择，并且技术创新不断发展。除了即时诊断之外，市场还接受快速分子检测方法，从而通过非传统实验室环境加速和加强医疗诊断。由于医疗保健意识的提高，以及支持性的医疗保健政策和报销制度，市场得以发展。美国和加拿大共同为该地区的市场大幅增长做出了贡献，其中美国占据领先地位。

美国主导着北美分子诊断市场

由于诊断技术的创新产生了 PCR 以及下一代测序 (NGS) 和基于 CRISPR 的诊断，因此在美国分子诊断领域观察到快速的市场扩张。需要不断进步的技术进步来满足对更快、更精确的诊断工具不断增长的需求，因为癌症和传染病以及遗传疾病等慢性疾病的患病率不断上升。个性化医疗与伴随诊断相结合，指导着美国医疗保健的未来，同时为在该领域运营的公司和投资者创造了重要的前景。由于强大的监管支持以及不断增长的医疗保健设施，市场继续扩张。

分子诊断市场行业竞争格局

分子诊断市场竞争激烈，有几家全球和国际参与者。主要参与者正在采取不同的增长策略来增强其市场地位，例如伙伴关系、协议、合作、新产品发布、地域扩张以及并购。

顶级分子诊断市场公司

市场上运营的主要参与者包括 Abbott Laboratories、BD、Biomerieux SA、Danaher Corporation、Hologic, Inc.、Qiagen、Roche、Siemens Healthineers AG、Sysmex Corporation 和 Thermo Fisher Scientific。

分子诊断市场的近期发展

• 2021 年 3 月 – Roche 和 GenMark Diagnostics 达成合并协议，Roche 将完全收购 GenMark。通过收购该公司，GenMark 的联合征候群检测组合将补充 Roche 当前的分子诊断组合。

• 2021 年 3 月 - QIAGEN N.V. 宣布推出 QIAcube Connect MDx，这是一个适用于自动化样品处理的灵活平台，可供美国和加拿大以及全球其他市场的分子诊断实验室使用。

• 2020 年 4 月 – 医疗技术公司 BD 和分子诊断公司 BioGX Inc. 宣布提交紧急使用授权申请，以获得美国食品和药物管理局 (FDA) 对新诊断测试的批准，该测试获得批准后将允许医院筛查 COVID-19 并在三小时内获得结果。

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