
罕见血友病因子设备市场价值为 13.5323 亿美元,预计在预测期内(2023-2030 年)将以 5.2% 左右的强劲复合年增长率增长,这归因于罕见出血性疾病的日益流行。血液相关疾病的增加被认为是罕见血友病因子市场的驱动因素,因为血友病患病率的增加已将市场推向了一个新的高度。罕见血液疾病包括贫血、出血性疾病(如血友病)、血栓和血液癌症(如白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)。由于对维生素缺乏症的忽视,这些疾病现在变得越来越普遍。根据美国疾病控制和预防中心的数据,A 型血友病影响每 5,000 名男婴中的 1 名,美国每年约有 400 名婴儿患有 A 型血友病。
市场上一些主要的参与者包括 Novo Nordisk A/S;Bayer AG;CSL;Takeda Pharmaceutical Company Limited;Bio Products Laboratory Ltd.;Octapharma AG;F. Hoffmann-La Roche Ltd;KM Biologics;GC Biopharma Corp. 这些参与者已开展多项并购以及合作,以通过高科技和创新产品/技术为客户提供便利。
报告中提出的见解
“在类型中,因子 I 类别预计在预测期内以高复合年增长率增长”
根据类型,市场分为因子 I、因子 II、因子 VII、因子 X、因子 XIII 和其他。由于针对该缺乏症的产品发布不断增加,因子 I 细分市场预计在预测期内将占据重要份额。例如,2020 年 10 月,美国国家血友病基金会 (NHF) 修改了其先天性纤维蛋白原(因子 1)缺乏症的治疗建议,将 fibryga®、纤维蛋白原(人)冻干粉(一种由 Octapharma 生产的高度纯化、病毒灭活的人血浆来源纤维蛋白原浓缩物)包括在内。因子 I 或纤维蛋白原缺乏症在时尚中呈常染色体隐性遗传,是三种不同类型的罕见缺乏症的统称,即与纤维蛋白原的数量或质量缺乏症相关的无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症。Top of Form因此,因子 I 类别预计在预测期内将以高复合年增长率增长。
“在治疗方法中,因子浓缩物细分市场在 2022 年占据了重要份额”
根据治疗方法,市场分为因子浓缩物、新鲜冷冻血浆、冷沉淀和其他。由于这种治疗方法的更高疗效,因子浓缩物细分市场在 2022 年占据了重要份额。因子浓缩物用于替代血液血浆中缺失的因子,并维持凝血级联的工作流程。因子浓缩物是严重罕见血液凝固疾病预防性治疗的基础。例如,2023 年 7 月,Octapharma 获得了 FDA 批准的 Balfaxar-凝血酶原复合物浓缩物,用于紧急逆转需要紧急手术或侵入性手术的成年患者的获得性凝血因子缺乏症。因此,在各种应用中,因子浓缩物细分市场在 2022 年占据了市场主导地位。
“在各地区中,亚太地区预计在预测期内以高复合年增长率增长”
为了更好地了解罕见血友病行业对市场的采用情况,该市场根据其在全球各个国家/地区的存在情况进行分析,如北美(美国、加拿大和北美其他地区)、欧洲(德国、英国、法国、西班牙、意大利、欧洲其他地区)、亚太地区(中国、日本、印度、亚太地区其他地区)、世界其他地区。亚太地区预计在预测期内以最高的复合年增长率增长。亚太地区制药行业的不断发展促进了该地区市场的增长。此外,罕见血液疾病(尤其是 A 型血友病和 B 型血友病)患病率的不断上升也推动了对罕见血友病因子的需求。根据 Springer 的数据,印度血友病(出血性疾病)登记处在 2020 年在全国范围内拥有近 20,000 名血友病患者。因此,鉴于亚太地区庞大的人口规模,预计该地区将以高复合年增长率增长。
罕见血友病因子市场报告覆盖范围

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全球罕见血友病因子设备市场可以根据要求或任何其他细分市场进一步定制。除此之外,UMI 了解您可能拥有自己的业务需求,因此请随时与我们联系以获取完全符合您要求的报告。
罕见血友病因子市场分析(2023-2030)的研究方法
分析历史市场、评估当前市场以及预测全球罕见血友病因子市场的未来市场是创建和分析全球主要地区对罕见血友病因子采用情况的三个主要步骤。进行了详尽的二级研究,以收集历史市场数据并评估当前市场规模。其次,为了验证这些见解,我们考虑了大量发现和假设。此外,我们还与全球罕见血友病因子设备市场价值链上的行业专家进行了广泛的初步访谈。在通过初步访谈对市场数据进行假设和验证后,我们采用了自上而下/自下而上的方法来预测完整的市场规模。此后,我们采用市场分解和数据三角测量方法来评估和分析行业相关细分市场和子细分市场的市场规模。详细方法如下:
历史市场规模分析
第 1 步:深入研究二级来源:
我们进行了详细的二级研究,通过公司内部来源(如年度报告和财务报表、业绩演示文稿、新闻稿等)以及外部来源(包括期刊、新闻和文章、政府出版物、竞争对手出版物、行业报告、第三方数据库和其他可靠出版物),获取罕见血友病因子设备市场的历史市场规模。
第 2 步:市场细分:
在获得罕见血友病因子设备市场的历史市场规模后,我们进行了详细的二级分析,以收集主要地区不同细分市场和子细分市场的历史市场见解和份额。报告中包含的主要细分市场包括类型、治疗方法和地区。此外,还进行了国家/地区层面的分析,以评估该地区检测模型的总体采用情况。
第 3 步:因素分析:
在获得不同细分市场和子细分市场的历史市场规模后,我们进行了详细的因素分析,以评估罕见血友病因子设备市场的当前市场规模。此外,我们使用罕见血友病因子设备市场的类型、治疗方法和地区等相关和独立变量进行了因素分析。考虑到全球罕见血友病因子设备市场领域的顶级合作伙伴关系、并购、业务扩张和产品发布,我们对需求和供应方面的场景进行了彻底分析。
当前市场规模评估和预测
当前市场规模:基于上述 3 个步骤的可行见解,我们得出了当前的市场规模、全球罕见血友病因子设备市场的关键参与者以及细分市场的市场份额。所有必需的百分比份额拆分和市场细分均使用上述二级方法确定,并通过初步访谈进行了验证。
评估与预测:对于市场评估和预测,我们为不同的因素分配了权重,包括驱动因素和趋势、限制因素以及利益相关者可获得的机会。在分析这些因素后,我们应用了相关的预测技术,即自上而下/自下而上的方法,得出 2030 年全球主要市场中不同细分市场和子细分市场的市场预测。用于评估市场规模的研究方法包括:
市场规模和份额验证
一级研究:与主要地区的关键意见领袖 (KOL)(包括顶级管理人员(CXO/VP、销售主管、营销主管、运营主管、区域主管、国家/地区主管等))进行了深入访谈。然后对一级研究结果进行总结,并进行统计分析以证明所述假设。一级研究的输入与二级研究结果相结合,从而将信息转化为可行的见解。
不同地区一级参与者的分布

市场工程
我们采用了数据三角测量技术来完成整体市场评估,并得出全球罕见血友病因子设备市场中每个细分市场和子细分市场的精确统计数据。在研究了全球罕见血友病因子设备市场中类型、治疗方法和地区等领域的各种参数和趋势后,数据被分成几个细分市场和子细分市场。
全球罕见血友病因子市场研究的主要目标
该研究精确地指出了全球罕见血友病因子设备市场的当前和未来市场趋势。投资者可以获得战略见解,从而根据研究中进行的定性和定量分析来做出投资判断。当前和未来市场趋势确定了区域层面市场的整体吸引力,从而为行业参与者提供了一个利用未开发市场并从先行者优势中获益的平台。该研究的其他定量目标包括:
Q1:全球罕见血友病因子市场目前的市场规模和增长潜力是多少?
Q2:全球罕见血友病因子设备市场增长的驱动因素有哪些?
Q3:哪个细分市场在全球罕见血友病因子设备市场中按类型划分占据最大的份额?
第四季度:全球罕见血友病因子设备市场的新兴技术和趋势是什么?
答:基因疗法和双特异性抗体等不断发展的治疗技术是市场的主要趋势之一。
Q6:全球罕见血友病因子设备市场的主要参与者有哪些?
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