帶因者篩檢是一種基因檢測，用於確定健康個體是否為隱性遺傳疾病的帶因者。它提供關於個體生殖風險及其生育患有遺傳疾病孩子的機會的終身信息。遺傳疾病被認為是終身疾病，這些疾病可能由突變或從家族中繼承的缺陷基因引起。遺傳疾病的發病率上升以及對這些疾病對兒童影響的認識提高是帶因者篩檢市場的推動力。例如，世界衛生組織估計，每 1000 人中就有 10 人受到影響。這意味著世界上有 7000 萬到 8000 萬人患有這些疾病之一。
該帶因者篩檢市場預計將以約 15% 的穩定速度增長，這歸功於體外受精和冷凍保存的日益普及。冷凍保存和體外受精需要對父母進行基因篩檢，以了解遺傳疾病的風險。例如，根據各種研究報告，全球每年有超過 250 萬個 IVF 週期由臨床醫生執行。
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根據類型，市場已分為擴展型帶因者篩檢和靶向疾病帶因者篩檢。其中，擴展型帶因者篩檢部門在 2021 年佔據市場主導地位。擴展型帶因者篩檢測試涵蓋了一系列基因疾病測試。這些測試旨在評估發生率最高的遺傳疾病（如泰-薩克斯病）的可能性。公司正在擴大其在此類別中的產品發布，這是導致該細分市場佔據可觀份額的重要因素。例如，2020 年 2 月，Thermo Fisher Scientific 推出了基於 NGS 的擴展型帶因者篩檢研究解決方案。用於 Ion GeneStudio S5 系統的 Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit 將擴展型帶因者篩檢 (ECS) 的多平台方法整合到單一解決方案中，擴展了該公司的生殖健康研究組合，其中包括產前、產後、體外受精和新生兒篩檢分析的工具。
根據醫療狀況，市場已分為囊性纖維化、泰-薩克斯病、戈謝病、鐮狀細胞病、脊髓性肌萎縮症和其他疾病。其中，鐮狀細胞病在 2021 年佔據了相當大的份額。鐮狀細胞貧血是其中一種最常見的遺傳疾病，其中身體的紅細胞會改變其形狀，從圓形變成鐮刀狀，並變得僵硬，這使得它們無法攜帶足夠的氧氣。這會導致貧血、視力喪失、免疫力低下和其他狀況。這種疾病在較弱經濟體中的高發病率是該細分市場佔據重要份額的原因。例如，根據世界衛生組織的數據，在一些非洲國家，高達 40% 的人患有鐮狀細胞性狀。
根據技術，市場已分為 DNA 測序、聚合酶鏈反應、微陣列和其他技術。其中，DNA 測序部門在 2021 年佔據了市場的顯著份額。這主要是由於技術的進步，以及基於 DNA 測序的產品類別的擴展和產品的推出，這促進了該部門的增長。例如，2022 年 12 月，Bio-Techne 和 Oxford Nanopore Technologies 宣布共同開發用於生殖健康和帶因者篩檢的測序分析。
根據最終用戶，市場已分為醫院、實驗室、診所和其他機構。其中，實驗室部門在 2021 年佔據主導地位。這主要是由於實驗室在診斷各種遺傳疾病方面的專業知識，增加了實驗室的患者群體，用於診斷。
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為了更好地了解帶因者篩檢行業的市場採用情況，市場根據其在全球各國（如北美（美國、加拿大、北美其他地區）、歐洲（德國、英國、法國、西班牙、意大利、歐洲其他地區）、亞太地區（中國、日本、印度、亞太地區其他地區）、世界其他地區）的存在情況進行分析。預計北美將在 2021 年佔據市場主導地位。主要市場參與者的存在以及對早期檢測遺傳狀況的需求不斷增長，促成了該地區帶因者篩檢的主導份額。此外，遺傳和罕見疾病發病率的增加是該地區市場增長的重要因素。例如，根據美國國立衛生研究院 (NIH) 的數據，大約有 7,000 種罕見疾病影響著 2500 萬到 3000 萬美國人。
一些在市場上運營的主要參與者包括 Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; and CENTOGENE N.V.
全球帶因者篩檢市場細分
市場洞察，按類型
· 擴展型帶因者篩檢
· 靶向疾病帶因者篩檢
市場洞察，按醫療狀況
· 囊性纖維化
· 泰-薩克斯病
· 戈謝病
· 鐮狀細胞病
· 脊髓性肌萎縮症
· 其他
市場洞察，按技術
· DNA 測序
· 聚合酶鏈反應
· 微陣列
· 其他
市場洞察，按最終用戶
· 醫院
· 實驗室
· 診所
· 其他
市場洞察，按地區
· 北美洲
o 美國
o 加拿大
o 北美洲其他地區
· 歐洲
o 德國
o 英國
o 法國
o 義大利
o 西班牙
o 歐洲其他地區
· 亞太地區
o 中國
o 日本
o 印度
o 亞太地區其他地區
· 世界其他地區
頂尖公司概況
· Myriad Genetics, Inc.
· Cepheid
· Illumina, Inc
· Thermo Fisher Scientific
· F. Hoffmann-La Roche Ltd
· Laboratory Corporation of America Holdings
· Otogenetics
· MedGenome
· Genentech, Inc
· CENTOGENE N.V.
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