作者: Vikas Kumar
2023年11月15日
報告的主要亮點:
根據 Univdatos Market Insights 的一份新報告,實驗室瓶口分液器市場預計到 2030 年將達到 8.8 億美元,複合年增長率為 5.8%。實驗室瓶口分液器是一種醫療設備,用於在實驗室中將液體準確地分配到容器中以進行各種實驗。它們是研究實驗室中最受歡迎的醫療設備。藥品需求、研發活動、疾病病例增加以及開發藥物的需求正在推動實驗室瓶口分液器市場。由於多種因素,包括診斷實驗室的增加、對使用醫療設備和篩查測試來檢測糖尿病和不健康生活方式等常見疾病的認識提高,以及政府、公共和私營部門對研究部門的投資增加,預計未來幾年市場將會增長。除了這些因素之外,不斷增加的戰略合作正在引領預測期內實驗室瓶口分液器的市場。例如,在 2021 年 2 月,CooperSurgical 宣布收購加州的 AEGEA Medical。這將有助於建立公司不斷增長的醫療產品組合。
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該報告表明不斷增長的研發活動是推動未來幾年實驗室瓶口分液器市場增長的主要因素之一。由於對用於診斷目的的滅菌醫療設備的需求不斷增長,實驗室瓶口分液器在醫療保健領域中非常常見。與手動操作的傳統分液器相比,數位分液器可以節省時間,並為研究人員提供額外的舒適感。近年來,這推動了對該主題的研究。這項支出正在推動實驗室瓶口分液器新技術發展的市場。近年來,針對實驗室瓶口分液器的產品發布、FDA 批准、戰略合作以及技術進步的數量不斷增加。例如,在 2021 年 2 月,Cooper Surgical 從加州的 AEGEA Medical 收購了獲得 FDA 批准的 Mara 水蒸氣消融系統,從而擴大了公司的醫療產品組合。它也為醫療保健專業人員提供了通過實驗室瓶口分液器獲得更好護理和支持的希望,並且還可以作為未來提供更好治療選擇的機會之門。
醫療設備的 FDA 法規:
FDA 的設備和放射健康中心 (CDRH) 確保在美國製造和銷售醫療設備的公司遵守規則並保證人們的安全。醫療設備根據監管機構需要的控制程度被分為不同的組。每個組的規則決定了設備在銷售之前需要做什麼。
上市前通知 510(k):
它用於證明該設備在商業分銷方面基本上符合醫療設備的法律要求。如果醫療設備需要提交此類通知,則該設備的製造商將無法進行商業分銷,直到他們收到食品和藥物管理局 (FDA) 的重要等效性函件,授權該設備進行商業分銷。
上市前批准 (PMA):
需要產品上市許可 (PMA) 的產品是 III 類設備,該設備被歸類為高風險設備,這意味著它會造成嚴重的疾病或傷害風險,或者通過 510(k) 發現它與 I 類或 II 類同類產品不具備實質等效性。PMA 程序更全面,涉及提交臨床數據以支持設備的聲明。
結論
全球實驗室瓶口分液器市場是一個快速發展的領域,技術的進步帶來了製藥行業研究人員和技術人員的改進結果。隨著新技術的開發,全球實驗室瓶口分液器市場預計將在未來幾年繼續增長。總體而言,全球實驗室瓶口分液器市場為醫療設備公司提供了一個重要的機會,這些公司正在建立戰略聯盟以設計有效且省時的醫療設備。隨著持續的研發,未來可能會提供更有效的診斷方法,從而通過實驗室瓶口分液器改善研究人員的結果。
報告的主要內容
按收入劃分的市場規模、趨勢和預測 | 2023−2030
市場動態 – 主要趨勢、增長動力、限制和投資機會
市場細分 – 按類型、材料、應用和區域進行的詳細分析
競爭格局 – 主要供應商和其他主要供應商
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