Krebsimmuntherapie-Markt: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

Marktgröße & Prognose für Krebsimmuntherapie

Der Markt für Krebsimmuntherapie wurde im Jahr 2023 auf etwa 120 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum (2024-2032) mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 10 % wachsen, was auf die weltweit steigende Zahl von Krebsfällen zurückzuführen ist.

Marktanalyse für Krebsimmuntherapie

Die Krebsimmuntherapie ist ein Zweig der Krebsbehandlung, der das Immunsystem des Körpers kombiniert, um Krebs zu identifizieren, anzugreifen und abzutöten. Während Chemotherapie und Strahlentherapie auf einen direkten Ansatz zur Abtötung von Krebszellen ausgerichtet sind, hilft die Immuntherapie dem Immunsystem des Körpers, die Krankheit wirksamer zu bekämpfen. Diese Strategie umfasst mehrere Prozesse: Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapien und Krebsimpfstoffe, und wird wirksamer sein als herkömmliche Therapien, langfristige Lösungen bieten und wenig bis keine Nebenwirkungen haben.

Unternehmen der Krebsimmuntherapie setzen verschiedene Strategien ein, um das Wachstum aufrechtzuerhalten. Einige davon verzweigen sich in verschiedene Krebsindikationen, einschließlich solider Tumore, und setzen die Krebsimmuntherapie in Kombination mit anderen bestehenden Krebsbehandlungen ein. Sie konzentrieren sich auch stark auf die Innovation der Immuntherapie, um neue Produkte wie bispezifische Antikörper und die nächste Generation von CAR-T herzustellen. Zum Beispiel gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc. am 23. Mai 2024 positive neue Ergebnisse aus einer laufenden Phase-1/2-Studie bekannt, in der der erstklassige kostimulatorische bispezifische Antikörper REGN7075 (EGFRxCD28) in Kombination mit Libtayo (Cemiplimab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren evaluiert wird. Darüber hinaus gibt es eine enorme Akzeptanz von künstlicher Intelligenz in der Behandlung und Medikamentenentwicklung, neue Geschäftsmodelle strategischer Partnerschaften und Kooperationen zur Verbesserung der Pipeline und der globalen Marktreichweite.

Markttrends für Krebsimmuntherapie

Dieser Abschnitt erörtert die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Marktes für Krebsimmuntherapie beeinflussen, wie von unseren Forschungsexperten identifiziert.

Das Segment der Checkpoint-Inhibitoren transformiert die Krebsimmuntherapie-Industrie

Das Segment der Checkpoint-Inhibitoren ist ein bedeutender Treiber des Marktes für Krebsimmuntherapie, da es erstklassige Ergebnisse bei einer Vielzahl von Krebsarten wie Melanomen sowie Lungen- und Nierenkrebs bietet. Diese Medikamente werden durch die gezielte Bekämpfung von Proteinen verabreicht, die Krebszellen tarnen, um nicht vom Immunsystem angegriffen zu werden, einschließlich PD-1, PD-L1 und CTLA-4. Diese „Checkpoints“ regulieren die Immunantwort, sodass Krebszellen ungehindert wachsen können; Checkpoint-Inhibitoren unterstützen daher das Immunsystem bei der Identifizierung und Eliminierung von Krebszellen. Diese Ziele haben in klinischen Studien eine hohe Erfolgsrate gezeigt, was zu einer Erhöhung der Anzahl der behördlichen Genehmigungen und damit der Nachfrage nach diesen Therapien geführt hat. Darüber hinaus wird ständig geforscht, um sie in andere Krebsarten einzuführen und sie mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder anderen Immuntherapien zu synchronisieren, was ihren Marktanteil erhöht. Zum Beispiel gab Merck im August 2024 bekannt, dass die PD-L1-Expressionsschwellenwerte für bestimmte fortgeschrittene Magen-, gastroösophageale Übergangs- (GEJ) und Speiseröhrenkrebs-Indikationen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich KEYTRUDA (Pembrolizumab), Mercks Anti-PD-1-Therapie, während eines bevorstehenden Treffens des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) diskutiert werden. Die Expansion des Segments wird auch durch zunehmende Investitionen in die Entwicklung neuer Medikamente und die Erkennung von Biomarkern zur besseren Definition von Behandlungsoptionen unterstützt, was die Nachfrage in diesem Bereich weiter ankurbelt.

Nordamerika führt den Markt an.

Nordamerika verfügt über die fortschrittlichsten Gesundheitssysteme, insbesondere in den Vereinigten Staaten, die das Tempo beim Wachstum und der Einführung der Krebsimmuntherapie vorgegeben haben, was auf die rasante wirtschaftliche Entwicklung des Landes und hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Einführung moderner Therapien zurückzuführen ist. Die Region hat in den letzten Jahren ein Wachstum erlebt, da immer mehr Zulassungen für neue Immuntherapien wie Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien erteilt werden. Zu den Pionierunternehmen in diesem Bereich gehören Bristol-Myers Squibb, Merck und Pfizer, die bereits mehrere Medikamente wie Keytruda und Opdivo entwickeln, die bereits populär geworden sind. Zum Beispiel genehmigte die Food and Drug Administration am 6. März 2024 Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC). Es gibt auch neue staatliche Aktivitäten zur Veränderung des Gesundheitswesens sowie günstige Erstattungspolitiken, die ebenfalls das Wachstum des Marktes vorantreiben. Darüber hinaus betont Nordamerika die Biomarker-basierte individualisierte Immuntherapie und verbessert die Ergebnisse der Behandlung. Andere Faktoren wie die Zunahme von Krebserkrankungen, ein gesteigertes Patientenbewusstsein und die Verfügbarkeit neuartiger Therapien katalysieren jedoch auch die rasche Aufnahme von Krebsimmuntherapien speziell in der nordamerikanischen Region, von der erwartet wird, dass sie das zukünftige Wachstumszentrum dieses Segments sein wird.

Branchenüberblick zur Krebsimmuntherapie

Der Markt für Krebsimmuntherapie ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Akteuren. Die wichtigsten Akteure verfolgen verschiedene Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Nachrichten zum Markt für Krebsimmuntherapie

• 12. September 2024, Sanofi, RadioMedix und Orano Med gaben eine Lizenzvereinbarung für Radioligand-Medikamente der nächsten Generation für seltene Krebsarten bekannt.


• August 2024 – Merck gab bekannt, dass die PD-L1-Expressionsschwellenwerte für bestimmte fortgeschrittene Magen-, gastroösophageale Übergangs- (GEJ) und Speiseröhrenkrebs-Indikationen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich KEYTRUDA (Pembrolizumab), Mercks Anti-PD-1-Therapie, während eines bevorstehenden Treffens des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) diskutiert werden.


• August 2022 – Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass OpdualagTM (Nivolumab und Relatlimab-rmbw), eine neue, erstklassige, fixe Dosiskombination aus Nivolumab und Relatlimab, die als einzelne intravenöse Infusion verabreicht wird, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit inoperablem oder metastasiertem Melanom zugelassen wurde.1 Die Zulassung basiert auf der Phase-2/3-Studie RELATIVITY-047, in der Opdualag (n=355) mit Nivolumab allein (n=359) verglichen wurde.

Berichterstattung über den Marktbericht zur Krebsimmuntherapie

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Anpassungsoptionen:

Der globale Markt für Krebsimmuntherapie kann je nach Anforderung oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.