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Schwerpunkt auf Vektor [Viral (Lentivirus, Adeno-assoziiertes Virus, Retrovirus & Gammaretrovirus, Modifiziertes Herpes-simplex-Virus, Adenovirus), Nicht-viral], Gentyp (Antigen, Zytokin, Tumorsuppressor, Suizid, Defizienz, Rezeptor, Sonstige), Indikation (Onkologie, Seltene Krankheiten, Kardiovaskulär, Neurologie, Infektiös, Sonstige), Verabreichungsmethode (In vivo, Ex vivo) und Region/Land

Es wird erwartet, dass der globale Gentherapiemarkt bis 2027 eine Marktbewertung von 20,9 Milliarden US-Dollar erreicht, was einem angemessenen CAGR von 29,7 % während des Prognosezeitraums (2021–2027) gegenüber 3,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019 entspricht. Die Gentherapie schleust genetisches Material in Zellen ein, um abnormale Gene zu kompensieren oder ein nützliches Protein herzustellen. Die zunehmende Anzahl laufender klinischer Studien und enorme Fusionen, Übernahmen und Risikokapitalinvestitionen im Gentherapiesektor lassen die Zukunft für solche Therapien rosig aussehen. Bis heute wurden weltweit etwa 2.600 Gentherapie-Studien abgeschlossen, sind noch im Gange oder wurden genehmigt. Mehr denn je versucht der Bereich der Gentherapie, einen Weg zur Klinik und zum Markt zu finden. Mittlerweile wurden etwa 20 Gentherapien zugelassen und weltweit über zweitausend klinische Studien zur Gentherapie am Menschen veröffentlicht. Solche Fortschritte wecken große Hoffnungen, dass schwächende seltene und vererbte Erkrankungen sowie unheilbare Krankheiten behandelt werden können.
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Laut dem vierteljährlichen Global Data Report zur regenerativen Medizin der Alliance for Regenerative Medicine (ARM) für das erste Quartal 2019 befanden sich zum Ende des ersten Quartals 372 klinische Gentherapie-Studien in der Durchführung. Bemerkenswerterweise handelte es sich bei einem Teil (217 oder 58 %) um Studien der Phase II, gefolgt von Phase I (123 oder 33 %) und Phase III (32 oder 9 %). Die Anzahl der klinischen Gentherapie-Studien stieg um 10 gegenüber den 362, die Ende 2018 erfasst wurden. Die Anzahl der klinischen Studien stieg im Jahresvergleich um beachtliche 17 % gegenüber den 319 Studien, die sich im ersten Quartal 2018 in der Entwicklung befanden. Viele der klinischen Studien in der Gentherapie zielen auf die Behandlung von Krebsindikationen ab, darunter Lungen-, gynäkologische, Haut-, urologische, neurologische und gastrointestinale Tumore sowie hämatologische Malignome und pädiatrische Tumore. Die Internationale Agentur für Krebsforschung schätzt, dass weltweit 1 von 5 Menschen im Laufe ihres Lebens an Krebs erkranken wird und 1 von 8 Männern und 1 von 11 Frauen an der Krankheit sterben. Diese neuen Auswertungen zeigen, dass etwa 50 Millionen Menschen innerhalb von 5 Jahren nach einer früheren Krebsdiagnose leben. Die alternde Bevölkerung weltweit und sozioökonomische Risikofaktoren gehören weiterhin zu den Hauptfaktoren, die diesen Anstieg antreiben.
Zweck und Vorteile der Gentherapie

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics und uniQure sind einige der prominenten Akteure, die auf dem globalen Gentherapiemarkt tätig sind. Mehrere M&A-Transaktionen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten zu unterstützen.
Im Bericht dargestellte Erkenntnisse
„Unter den Vektoren hält das Segment der viralen Vektoren den größten Anteil“
Basierend auf dem Vektortyp ist der Markt in virale und nicht-virale Vektoren unterteilt. Die viralen Vektoren dominierten den Markt im Jahr 2019 mit einem Anteil von 88,6 % und werden voraussichtlich ihre Dominanz während des Prognosezeitraums aufgrund der deutlichen Verbesserungen in den Bereichen Vektorentechnik, -verabreichung und -sicherheit beibehalten.
„Unter den viralen Vektoren werden Adeno-assoziierte Virusvektoren voraussichtlich den Markt während des Analysezeitraums dominieren“
Darüber hinaus ist der Markt für virale Vektoren hauptsächlich in Lentivirus, Adeno-assoziiertes Virus, Retrovirus & Gammaretrovirus, modifiziertes Herpes-simplex-Virus und Adenovirus unterteilt. Im Jahr 2019 machte das Subsegment Adeno-assoziiertes Virus einen maximalen Marktumsatzanteil von 34 % aus und wird voraussichtlich während des Analysezeitraums dominant bleiben, da es sich leicht in das Wirtsgenom integrieren lässt, keine viralen Gene enthält, Zellen transduzieren kann, die sich nicht aktiv teilen, eine große Bandbreite an Wirtszellen aufweist und nicht-entzündlich und nicht-pathogen ist. Es wird jedoch erwartet, dass der nicht-virale Vektor im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen wird.
„Unter den Gentypen dominierte das Antigen-Segment den Markt während des Prognosezeitraums“
Basierend auf dem Gentyp ist der Markt hauptsächlich in Antigen, Zytokin, Tumorsuppressor, Selbstmord, Defizienz, Rezeptor und andere unterteilt. Im Jahr 2019 machte das Antigen-Segment einen maximalen Marktumsatzanteil von 19,2 % aus und wird voraussichtlich während des Analysezeitraums dominant bleiben.
„Unter den Indikationen hält das Onkologie-Segment den größten Anteil“
Basierend auf der Indikation ist der Markt in Onkologie, seltene Krankheiten, Herz-Kreislauf-, Neurologie-, Infektionskrankheiten und andere unterteilt. Im Jahr 2019 machte das Onkologie-Segment mit 48,6 % den größten Marktanteil aus und wird aufgrund der steigenden Inzidenz von Krebserkrankungen voraussichtlich das führende Segment des Gentherapiemarktes während des Prognosezeitraums sein.
„Unter den Verabreichungsmethoden dominierte das In-vivo-Segment den Markt während des Prognosezeitraums“
Basierend auf der Verabreichungsmethode ist der Markt hauptsächlich in In-vivo und Ex-vivo unterteilt. Im Jahr 2019 machte das In-vivo-Segment einen maximalen Marktumsatzanteil von 87,5 % aus und wird voraussichtlich während des Analysezeitraums dominant bleiben, da Gene direkt in Patienten übertragen werden.
„Nordamerika stellt einen der größten Märkte des Gentherapiemarktes dar“
Für ein besseres Verständnis der Marktdynamik des Gentherapiemarktes wurde eine detaillierte Analyse für verschiedene Regionen auf der ganzen Welt durchgeführt, darunter Nordamerika (die USA, Kanada und das restliche Nordamerika), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich und das restliche Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Australien, Südkorea und das restliche APAC), Rest der Welt. Nordamerika dominierte den Markt und generierte im Jahr 2019 einen Umsatz von 1,7 Milliarden US-Dollar, was auf die hohe Prävalenz von Krebs, das hohe verfügbare Einkommen und die zunehmende Finanzierung von F&E-Aktivitäten im Zusammenhang mit der Gentherapie zurückzuführen ist.
Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der Gentherapie-Markt kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Zögern Sie daher nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes des globalen Gentherapiemarktes waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die Akzeptanz der Gentherapie für die verschiedenen Krankheiten in den wichtigsten Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfangreiche Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden ausführliche Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des Gentherapiesektors geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews verwendeten wir einen Top-Down-Ansatz, um die gesamte Marktgröße vorherzusagen. Danach wurden Methoden zur Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten, die die Branche betreffen, zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße der Gentherapie aus internen Quellen des Unternehmens wie z. B.Jahresberichte und Finanzberichte, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw.,und externe Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikel, Regierungsveröffentlichungen, Veröffentlichungen von Wettbewerbern, Sektorberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Gentherapiemarktes ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Regionen zu sammeln. Die wichtigsten im Bericht enthaltenen Segmente sind Vektor, Gentyp, Indikation und Verabreichungsmethode. Darüber hinaus wurden länderbezogene Analysen durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz der Gentherapie in der jeweiligen Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße der verschiedenen Segmente und Untersegmente erfasst hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße der Gentherapie zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung von abhängigen und unabhängigen Variablen durch, wie z. B. die steigende Prävalenz von Krebs und anderen seltenen Krankheiten. Es wurde eine gründliche Analyse des Angebots- und Nachfrageszenarios unter Berücksichtigung der wichtigsten Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen in der Gentherapiebranche weltweit durchgeführt.
Aktuelle Marktzöße-Schätzung & Prognose
Aktuelle Marktgrößenbestimmung: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den obigen 3 Schritten ermittelten wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure auf dem Gentherapiemarkt und die Marktanteile der Segmente. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden mithilfe des oben genannten Sekundäransatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung & Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedenen Faktoren Gewichte zugewiesen, darunter Treiber und Trends, Einschränkungen und Chancen für die Stakeholder. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. ein Top-Down-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für etwa 2027 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die zur Schätzung der Marktgröße angewandte Forschungsmethodik umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteil
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den wichtigsten Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) geführt, darunter Top-Level-Executives (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter und Regionalleiter, Länderleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Erkenntnissen aus der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedene Regionen
Marktgestaltung
Die Datentriangulationstechnik wurde angewendet, um die gesamte Marktschätzung abzuschließen und präzise statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des Gentherapiemarktes zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Vektor, Gentyp, Indikation und Verabreichungsmethode des Gentherapiemarktes untersucht wurden.
Hauptziel der Gentherapie-Marktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends der Gentherapie wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Erkenntnisse gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Anhand der aktuellen und zukünftigen Markttrends wurde die allgemeine Attraktivität des Marktes auf regionaler Ebene ermittelt, was den Industrieteilnehmern eine Plattform bietet, den unerschlossenen Markt zu nutzen, um als First-Mover einen Vorteil zu erzielen. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
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