Marktanalyse und Prognose für den Gentherapie-Markt 2020-2027

Der globale Gentherapie-Markt wird voraussichtlich bis 2027 einen Marktwert von 20,9 Milliarden US-Dollar erreichen und sich im Prognosezeitraum (2021-2027) mit einer angemessenen CAGR von 29,7 % ausweiten, ausgehend von 3,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019. Die Gentherapie führt genetisches Material in Zellen ein, um anomale Gene zu kompensieren oder ein nützliches Protein herzustellen. Die steigende Anzahl laufender klinischer Studien und enorme Fusionen, Übernahmen und Risikokapitalinvestitionen im Gentherapie-Sektor lassen die Zukunft für solche Therapien rosig aussehen. Bis heute wurden weltweit etwa 2.600 klinische Studien zur Gentherapie abgeschlossen, sind im Gange oder wurden genehmigt. Mehr denn je versucht das Gebiet der Gentherapie, einen Weg in die Klinik und auf den Markt zu finden. Etwa 20 Gentherapien sind inzwischen zugelassen und weltweit wurden über zweitausend klinische Studien zur Gentherapie am Menschen veröffentlicht. Solche Fortschritte erwecken große Hoffnung, dass schwächende seltene und erbliche Störungen sowie unheilbare Krankheiten behandelt werden können.

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Laut dem Quartalsbericht der Alliance for Regenerative Medicine (ARM) über globale Daten zur regenerativen Medizin für das erste Quartal 2019 waren Ende Q1 372 klinische Studien zur Gentherapie im Gange. Bemerkenswerterweise waren ein Anteil (217 oder 58 %) Studien in Phase II, gefolgt von Phase I (123 oder 33 %) und Phase III (32 oder 9 %). Die Anzahl der klinischen Studien zur Gentherapie stieg gegenüber den 362, die zum Ende des Jahres 2018 verzeichnet wurden, um 10. Im Wesentlichen stieg die Anzahl der klinischen Studien gegenüber den 319 Studien in der Entwicklung zum Q1 2018 um 17 % im Jahresvergleich. Viele der klinischen Studien zur Gentherapie zielten auf die Behandlung von Krebserkrankungen, darunter Lungen-, gynäkologische, Haut-, urologische, neurologische und gastrointestinale Tumore sowie hämatologische Malignome und pädiatrische Tumore. Die Internationale Agentur für Krebsforschung schätzt, dass weltweit 1 von 5 Menschen im Laufe ihres Lebens an Krebs erkranken wird und 1 von 8 Männern und 1 von 11 Frauen an der Krankheit sterben. Diese neuen Bewertungen zeigen, dass etwa 50 Millionen Menschen innerhalb von 5 Jahren nach einer vergangenen Krebsdiagnose leben. Eine alternde Weltbevölkerung und sozioökonomische Risikofaktoren gehören nach wie vor zu den wichtigsten Einflüssen, die diesen Anstieg antreiben.

Zweck und Vorteile der Gentherapie

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics und uniQure sind einige der prominenten Akteure, die auf dem globalen Gentherapie-Markt tätig sind. Mehrere Fusionen & Akquisitionen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um den Kunden Hightech- und innovative Produkte zu ermöglichen.

Im Bericht vorgestellte Erkenntnisse

„Unter den Vektoren hält das Segment der viralen Vektoren den größten Anteil“

Basierend auf dem Vektortyp ist der Markt in virale und nicht-virale Vektoren unterteilt. Die viralen Vektoren dominierten den Markt mit einem Anteil von 88,6 % im Jahr 2019 und werden voraussichtlich ihre Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der signifikanten Verbesserungen im Vektor-Engineering, der Abgabe und der Sicherheit beibehalten.

„Unter den viralen Vektoren wird erwartet, dass die adeno-assoziierten Virusvektoren den Markt im analysierten Zeitraum dominieren werden“

Darüber hinaus ist der Markt für virale Vektoren hauptsächlich in Lentivirus, adeno-assoziierte Viren, Retrovirus & Gammaretrovirus, modifiziertes Herpes-simplex-Virus und Adenovirus unterteilt. Im Jahr 2019 entfiel auf das Untersegment der adeno-assoziierten Viren der größte Marktumsatzanteil von 34 % und es wird erwartet, dass es im analysierten Zeitraum dominant bleiben wird, da es sich leicht in das Wirtsgenom integrieren lässt, keine viralen Gene besitzt, Zellen transduzieren kann, die sich nicht aktiv teilen, eine breite Palette von Wirtszellen hat und nicht entzündlich und nicht pathogen ist. Es wird jedoch erwartet, dass der nicht-virale Vektor im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen wird.

„Unter den Gentypen dominiert das Segment Antigen den Markt im Prognosezeitraum“

Basierend auf dem Gentyp ist der Markt hauptsächlich in Antigen, Zytokin, Tumorsuppressor, Suizid, Defizienz, Rezeptor und andere unterteilt. Im Jahr 2019 entfiel auf das Segment Antigen der größte Marktumsatzanteil von 19,2 % und es wird erwartet, dass es im analysierten Zeitraum dominant bleiben wird.

„Unter den Indikationen hält das Segment Onkologie den größten Anteil“

Basierend auf der Indikation ist der Markt in Onkologie, seltene Erkrankungen, Herz-Kreislauf, Neurologie, Infektiös und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2019 entfiel auf das Segment Onkologie der größte Marktanteil mit 48,6 % und es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum das führende Segment des Gentherapie-Marktes sein wird, da die Inzidenz von Krebserkrankungen zunimmt.

„Unter den Verabreichungsmethoden dominierte das Segment In-vivo den Markt im Prognosezeitraum“

Basierend auf der Verabreichungsmethode ist der Markt hauptsächlich in In-vivo und Ex-vivo unterteilt. Im Jahr 2019 entfiel auf das Segment In-vivo der größte Marktumsatzanteil von 87,5 % und es wird erwartet, dass es im analysierten Zeitraum dominant bleiben wird, da die Gene direkt in die Patienten übertragen werden.

„Nordamerika stellt einen der größten Märkte für den Gentherapie-Markt dar“

Für ein besseres Verständnis der Marktdynamik des Gentherapie-Marktes wurde eine detaillierte Analyse für verschiedene Regionen auf der ganzen Welt durchgeführt, darunter Nordamerika (USA, Kanada und der Rest Nordamerikas), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich und Rest Europas), Asien-Pazifik (China, Japan, Australien, Südkorea und Rest von APAC), Rest der Welt. Nordamerika dominierte den Markt und erwirtschaftete 2019 einen Umsatz von 1,7 Milliarden US-Dollar, was auf die hohe Prävalenz von Krebs, das Vorhandensein eines hohen verfügbaren Einkommens und die Zunahme der Finanzierung für F&E-Aktivitäten im Zusammenhang mit der Gentherapie zurückzuführen ist.

Gründe für den Kauf dieses Berichts:

• Die Studie umfasst eine Marktgrößen- und Prognoseanalyse, die von authentifizierten wichtigsten Branchenexperten validiert wurde


• Der Bericht gibt einen schnellen Überblick über die Gesamtleistung der Branche auf einen Blick


• Der Bericht enthält eine eingehende Analyse prominenter Branchenkollegen mit einem Schwerpunkt auf wichtigen Geschäftsfinanzen, Produktportfolio, Expansionsstrategien und aktuellen Entwicklungen


• Detaillierte Untersuchung der in der Branche vorherrschenden Treiber, Einschränkungen, wichtigsten Trends und Chancen


• Die Studie deckt den Markt umfassend über verschiedene Segmente hinweg ab


• Detaillierte Analyse auf regionaler Ebene der Branche

Anpassungsoptionen:

Der Gentherapie-Markt kann weiter an die Anforderungen oder jedes andere Marktsegment angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Daher können Sie sich gerne mit uns in Verbindung setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen entspricht.