GLP-1-Analoga-Markt: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

GLP-1-Analoga Marktgröße und -prognose

Der GLP-1-Analoga-Markt wurde im Jahr 2023 auf etwa 37 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum (2024-2032) mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 28 % wachsen, was auf die steigende Prävalenz von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit zurückzuführen ist.

GLP-1-Analoga Marktanalyse

GLP-1-Analoga sind synthetische Produkte auf Peptidbasis, die eine ähnliche Wirkung wie das natürliche Hormon GLP-1 ausüben. Sie werden häufig zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt, da sie die Insulinreaktion auf die Nahrungsaufnahme wirksam stimulieren, die Freisetzung von Glucagon verhindern, die Magenentleerung verlangsamen und ein Sättigungsgefühl hervorrufen. Neue GLP-1-Analoga wie Liraglutid, Semaglutid und Dulaglutid haben kardiovaskuläre Vorteile gezeigt und sich bei Maßnahmen zur Gewichtskontrolle als nützlich erwiesen. Derzeit sind sie als injizierbare Produkte erhältlich und werden nach und nach in oralen Formen auf den Markt gebracht, um die Compliance und den Komfort zu erhöhen.

Um den Markt für GLP-1-Analoga zu erweitern, sind die wichtigsten Strategien, die sich weiterhin herauskristallisieren, Formulierungsinnovationen und Forschung und Entwicklung für langwirksame GLP-1-Analoga, verbesserte orale Verabreichungssysteme und eine Kombinationstherapie mit fester Dosis unter Verwendung von GLP-1-Analoga mit anderen Produkten wie Insulin. Darüber hinaus verbessern Kooperationsvereinbarungen, Lizenz- und Verkaufsvereinbarungen sowie die Öffnung für vielversprechende Märkte in neuen Volkswirtschaften den Zugang. Außerdem findet eine Verlagerung des Patientenfokus statt, zusammen mit der Direktvermarktung von Behandlungsprogrammen an die Verbraucher und der strikten Patienten-Compliance durch digitale Gesundheitsprodukte.

So gab beispielsweise Pfizer Inc. (NYSE: PFE) am 11. Juli 2024 bekannt, dass das Unternehmen auf der Grundlage der Ergebnisse der laufenden pharmakokinetischen Studie (NCT06153758) seine bevorzugte einmal täglich freisetzende Formulierung für Danuglipron, einen oralen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten, ausgewählt hat. Pfizer plant, in der zweiten Jahreshälfte 2024 Dosisoptimierungsstudien durchzuführen, in denen mehrere Dosen der bevorzugten Formulierung mit modifizierter Freisetzung evaluiert werden, um die zulassungsrelevanten Studien zu informieren. 

GLP-1-Analoga Markttrends

In diesem Abschnitt werden die wichtigsten Markttrends erörtert, die die verschiedenen Segmente des GLP-1-Analoga-Marktes beeinflussen, wie sie von unseren Forschungsexperten identifiziert wurden.

Liraglutid (Victoza, Saxenda) verändert die GLP-1-Analoga-Industrie

Liraglutid (Victoza, Saxenda) hatte im Jahr 2023 einen bedeutenden Marktanteil. Liraglutid ist ein wichtiger Wachstumstreiber der Branche, da es sich um ein verschiedenartiges GLP-1 handelt, das sowohl bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes als auch von Fettleibigkeit mit kardiovaskulären Auswirkungen wirksam ist. Die Vielseitigkeit des Produkts, das unter dem Markennamen Victoza für Diabetes und Saxenda für Fettleibigkeit vertrieben wird, bedeutet eine breitere Marktbasis. Darüber hinaus konzentrieren sich die Unternehmen auf Ansätze zur Ausweitung der Indikationen, zur Verbesserung der Marketinginitiativen und zur Sicherstellung einer besseren Compliance durch die Verabreichungssysteme. So gab beispielsweise Teva Pharmaceuticals, Inc., eine US-amerikanische Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), am 24. Juni 2024 die Markteinführung eines zugelassenen Generikums von Victoza^®1 (Liraglutid-Injektion 1,8 mg) in den Vereinigten Staaten bekannt.

Nordamerika führt den Markt an.

Nordamerika weist die höchste Anzahl an Fällen von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit auf und verfügt über ein hochentwickeltes Gesundheitssystem mit einer größeren Durchdringung innovativer Therapien, was das Wachstum der GLP-1-Analoga vorantreibt. Hinzu kommt, dass die Entwicklung des Marktes angemessene Einstellungen zur Kostenerstattung und zur Sensibilisierung der Patienten umfasst. Die Unternehmen investieren erheblich in Forschung und Entwicklung, bringen neue Produkte auf den Markt und schließen Verträge mit Gesundheitseinrichtungen ab, um den Kundenstamm zu vergrößern. Die Sichtbarkeit ist der Grund dafür, dass die Zulassung von Medikamenten und Produktwerbung in den USA und Kanada gefördert wird.

So veröffentlichte die American Diabetes Association (ADA) am 2. Dezember 2024 eine Leitlinie zur Verwendung von zusammengesetzten GLP-1 RA (Glucagon-like Peptide-1 Rezeptoragonist) und dualen GIP/GLP-1 RA (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid und GLP-1 RA) Medikamentenklassen. Die Erklärung empfiehlt, keine nicht von der Food & Drug Administration (FDA) zugelassenen zusammengesetzten GLP-1- und dualen GIP/GLP-1-RA-Produkte zu verwenden, da Unklarheit über ihren Inhalt, ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit besteht.

GLP-1-Analoga Branchenüberblick

Der GLP-1-Analoga-Markt ist wettbewerbsintensiv und es gibt mehrere globale und internationale Akteure. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novo Nordisk A/S, Lilly, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Amgen Inc., ZEALAND PHARMA, Merck & Co., Inc., Hanmi Pharm.Co.,Ltd.

GLP-1-Analoga Marktnachrichten

• Am 12. Juni 2023 gab Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada, bekannt, dass neue Erkenntnisse zu Efinopegdutide (MK-6024), einem in der Erforschung befindlichen GLP-1/Glucagon-Rezeptor-Co-Agonisten, für eine mündliche Präsentation auf dem Jahreskongress der European Association for the Study of the Liver (EASL) vom 21. bis 24. Juni angenommen wurden.

• Am 13. Mai 2022 genehmigte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Mounjaro™ (Tirzepatid) Injektion, Eli Lilly and Company's (NYSE: LLY) neuen einmal wöchentlich GIP (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) Rezeptoragonisten, der als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes indiziert ist. Mounjaro wurde nicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis untersucht und ist nicht für die Anwendung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus indiziert.

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Anpassungsoptionen:

Der globale GLP-1-Analoga-Markt kann je nach Anforderung oder anderem Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Bedürfnisse haben, daher können Sie sich gerne mit uns in Verbindung setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.