GLP-1-Analoga-Markt: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

GLP-1-Analoga-Marktgröße & Prognose

Der GLP-1-Analoga-Markt wurde im Jahr 2023 auf etwa 37 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2024-2032) voraussichtlich mit einer beträchtlichen CAGR von rund 28 % wachsen, was auf die zunehmende Prävalenz von Typ-2-Diabetes und Adipositas zurückzuführen ist.

GLP-1-Analoga-Marktanalyse

GLP-1-Analoga sind synthetische Produkte auf Peptidbasis, die ähnliche Wirkungen wie das natürliche Hormon GLP-1 ausüben. Sie werden häufig zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt, da sie die Insulinreaktion auf die Nahrungsaufnahme wirksam stimulieren, die Freisetzung von Glucagon verhindern, die Magenentleerung verlangsamen und Sättigungsgefühle auslösen. Neue Generationen von GLP-1-Analoga wie Liraglutid, Semaglutid und Dulaglutid haben kardiovaskuläre Vorteile gezeigt und sich bei Maßnahmen zur Gewichtskontrolle als nützlich erwiesen. Derzeit sind sie als injizierbare Produkte erhältlich und werden nach und nach in oraler Form auf den Markt gebracht, um die Compliance und den Komfort zu verbessern.

Um den Markt für GLP-1-Analoga zu erweitern, sind die wichtigsten Strategien, die sich weiterhin herauskristallisieren, FormulierungsInnovation und Forschung und Entwicklung für lang wirkende GLP-1-Analoga, verbesserte orale Verabreichungssysteme und Fixdosenkombinationstherapien mit GLP-1-Analoga und anderen Produkten wie Insulin. Darüber hinaus verbessern Kooperationsvereinbarungen, Lizenz- und Verkaufsvereinbarungen sowie die Öffnung für vielversprechende Märkte in neuen Volkswirtschaften den Zugang. Außerdem findet ein Wandel in der Patientenfokussierung statt, zusammen mit der Direktvermarktung von Behandlungsprogrammen an die Verbraucher und der strikten Patientencompliance durch digitale Gesundheitsprodukte.

So gab beispielsweise Pfizer Inc. (NYSE: PFE) am 11. Juli 2024 bekannt, dass das Unternehmen auf der Grundlage der Ergebnisse der laufenden pharmakokinetischen Studie (NCT06153758) seine bevorzugte einmal täglich modifizierte Freisetzungsformulierung für Danuglipron, einen oralen Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten, ausgewählt hat. Pfizer plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 Dosisoptimierungsstudien durchzuführen, in denen mehrere Dosen der bevorzugten modifizierten Freisetzungsformulierung bewertet werden, um die zulassungsrelevanten Studien zu informieren.

GLP-1-Analoga-Markttrends

In diesem Abschnitt werden die wichtigsten Markttrends erörtert, die die verschiedenen Segmente des GLP-1-Analoga-Marktes beeinflussen, wie sie von unseren Forschungsexperten identifiziert wurden.

Liraglutid (Victoza, Saxenda) transformiert die GLP-1-Analoga-Industrie

Liraglutid (Victoza, Saxenda) hielt im Jahr 2023 einen bedeutenden Marktanteil. Liraglutid ist ein wichtiger Wachstumstreiber, da es ein gemischtes GLP-1 ist, das sowohl bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes als auch von Adipositas mit kardiovaskulären Auswirkungen wirksam ist. Die Vielseitigkeit des Produkts, das unter dem Markennamen Victoza für Diabetes und Saxenda für Adipositas vertrieben wird, bedeutet eine breitere Marktbasis. Darüber hinaus konzentrieren sich die Unternehmen auf Ansätze zur Erweiterung der Indikationen, zur Verbesserung der Marketinginitiativen und zur Sicherstellung einer höheren Compliance durch Verabreichungssysteme.So gab beispielsweise Teva Pharmaceuticals, Inc., eine US-amerikanische Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), am 24. Juni 2024 die Markteinführung eines autorisierten Generikums von Victoza bekannt^®1(Liraglutid-Injektion 1,8 mg) in den Vereinigten Staaten.

Nordamerika führt den Markt an.

Nordamerika hat die höchste Anzahl von Typ-2-Diabetes- und Adipositasfällen und verfügt über ein hochentwickeltes Gesundheitssystem mit einer größeren Durchdringung innovativer Therapien, was das Wachstum von GLP-1-Analoga vorantreibt. Hinzu kommt, dass die Entwicklung des Marktes eine angemessene Einstellung zur Kostenerstattung und eine Sensibilisierung der Patienten einschließt. Die Unternehmen investieren erheblich in Forschung und Entwicklung, bringen neue Produkte auf den Markt und schließen Verträge mit Gesundheitseinrichtungen ab, um den Kundenstamm zu vergrößern. Sichtbarkeit ist der Grund, warum die Zulassungsbehörden die Zulassung von Medikamenten und Produktwerbung in den USA und Kanada fördern.

So veröffentlichte beispielsweise die American Diabetes Association (ADA) am 2. Dezember 2024 eine Leitlinienerklärung zur Verwendung von zusammengesetzten GLP-1-RA (Glucagon-like Peptide-1-Rezeptoragonist) und dualen GIP/GLP-1-RA (Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid und GLP-1-RA)-Medikamentenklassen. Die Erklärung empfiehlt, keine nicht von der Food & Drug Administration (FDA) zugelassenen zusammengesetzten GLP-1- und dualen GIP/GLP-1-RA-Produkte zu verwenden, da Unsicherheit über deren Inhalt, Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit besteht.

GLP-1-Analoga-Branchenüberblick

Der GLP-1-Analoga-Markt ist wettbewerbsintensiv und umfasst mehrere globale und internationale Akteure. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Novo Nordisk A/S, Lilly, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Amgen Inc., ZEALAND PHARMA, Merck & Co., Inc., Hanmi Pharm.Co.,Ltd.

GLP-1-Analoga-Marktnachrichten

• Am 12. Juni 2023 gab Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas, bekannt, dass neue Erkenntnisse zu Efinopegdutid (MK-6024), einem in der Prüfung befindlichen GLP-1/Glucagon-Rezeptor-Co-Agonisten, für eine mündliche Präsentation auf dem Jahreskongress der European Association for the Study of the Liver (EASL) vom 21. bis 24. Juni angenommen wurden.

• Am 13. Mai 2022 genehmigte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Mounjaro™ (Tirzepatid)-Injektion, Eli Lilly and Companys (NYSE: LLY) neuen, einmal wöchentlich verabreichten GIP (Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid)- und GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1)-Rezeptor-Agonisten, der als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes indiziert ist. Mounjaro wurde nicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis untersucht und ist nicht für die Anwendung bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 indiziert.

GLP-1-Analoga-Marktbericht-Abdeckung

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Anpassungsoptionen:

Der globale Markt für GLP-1-Analoga kann je nach Anforderung oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Kontaktieren Sie uns, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.