GLP-1-Analoga-Markt: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

GLP-1 Analogues Market Size & Forecast

Der Markt für GLP-1-Analoga wurde im Jahr 2023 auf etwa 37 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 28 % im Prognosezeitraum (2024-2032) wachsen, was auf die steigende Prävalenz von Typ-2-Diabetes und Adipositas zurückzuführen ist.

GLP-1 Analogues Market Analysis

GLP-1-Analoga sind synthetische Produkte auf Peptidbasis, die ähnliche Wirkungen wie das natürliche Hormon GLP-1 ausüben. Sie werden häufig zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt, da sie die Insulinreaktion auf die Nahrungsaufnahme wirksam stimulieren, die Freisetzung von Glucagon verhindern, die Magenentleerung verlangsamen und ein Sättigungsgefühl hervorrufen. GLP-1-Analoga der neuen Generation wie Liraglutid, Semaglutid und Dulaglutid haben kardiovaskuläre Vorteile gezeigt und sich bei Maßnahmen zur Gewichtskontrolle als nützlich erwiesen. Derzeit sind sie als injizierbare Produkte erhältlich und werden nach und nach in oralen Formen auf den Markt gebracht, um die Compliance und den Komfort zu erhöhen.

Um den Markt für GLP-1-Analoga zu erweitern, sind die wichtigsten Strategien, die sich weiterhin herauskristallisieren, Formulierungsinnovationen und Forschung und Entwicklung für lang wirkende GLP-1-Analoga, verbesserte orale Verabreichungssysteme und eine Kombinationstherapie mit fester Dosis, bei der GLP-1-Analoga mit anderen Produkten wie Insulin kombiniert werden. Darüber hinaus verbessern Kooperationsvereinbarungen, Lizenz- und Verkaufsvereinbarungen und die Öffnung für vielversprechende Märkte in neuen Volkswirtschaften den Zugang. Außerdem findet eine Verlagerung des Patientenfokus statt, zusammen mit der Direktwerbung von Behandlungsprogrammen für die Verbraucher und der strengen Patienten-Compliance durch digitale Gesundheitsprodukte.

So gab beispielsweise Pfizer Inc. (NYSE: PFE) am 11. Juli 2024 bekannt, dass das Unternehmen auf der Grundlage der Ergebnisse der laufenden pharmakokinetischen Studie (NCT06153758) seine bevorzugte einmal tägliche Formulierung mit modifizierter Freisetzung für Danuglipron, einen oralen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten, ausgewählt hat. Pfizer plant, in der zweiten Jahreshälfte 2024 Dosisoptimierungsstudien durchzuführen, in denen mehrere Dosen der bevorzugten Formulierung mit modifizierter Freisetzung evaluiert werden, um die zulassungsrelevanten Studien zu informieren. 

GLP-1 Analogues Market Trends

In diesem Abschnitt werden die wichtigsten Markttrends erörtert, die die verschiedenen Segmente des GLP-1-Analoga-Marktes beeinflussen, wie sie von unseren Forschungsexperten identifiziert wurden.

Liraglutide (Victoza, Saxenda) Transforms GLP-1 Analogues Industry

Das Liraglutide (Victoza, Saxenda) hielt im Jahr 2023 einen bedeutenden Marktanteil. Liraglutide ist ein wichtiger Wachstumstreiber in diesem Bereich, da es ein vielseitiges GLP-1 ist, das sowohl bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes als auch von Adipositas mit kardiovaskulären Auswirkungen wirksam ist. Die Vielseitigkeit des Produkts, das unter dem Markennamen Victoza für Diabetes und Saxenda für Adipositas vertrieben wird, bedeutet eine breitere Marktbasis. Darüber hinaus konzentrieren sich die Unternehmen auf Ansätze zur Erweiterung der Indikationen, zur Verbesserung der Marketinginitiativen und zur Gewährleistung einer besseren Compliance durch Verabreichungssysteme. So gab beispielsweise Teva Pharmaceuticals, Inc., eine US-amerikanische Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), am 24. Juni 2024 die Markteinführung eines zugelassenen Generikums von Victoza^®1 (Liraglutid-Injektion 1,8 mg) in den Vereinigten Staaten bekannt.

North America leads the market.

Nordamerika weist die höchste Anzahl von Fällen von Typ-2-Diabetes und Adipositas auf und verfügt über ein hochentwickeltes Gesundheitssystem mit einer stärkeren Durchdringung innovativer Therapien, was das Wachstum von GLP-1-Analoga vorantreibt. Hinzu kommt, dass die Entwicklung des Marktes angemessene Haltungen zur Kostenerstattung und zur Sensibilisierung der Patienten umfasst. Die Unternehmen investieren erheblich in Forschung und Entwicklung, bringen neue Produkte auf den Markt und schließen Verträge mit Gesundheitseinrichtungen ab, um den Kundenstamm zu vergrößern. Sichtbarkeit ist der Grund, warum Zulassungsbehörden für Medikamente und Produktwerbung in den USA und Kanada gefördert werden.

So veröffentlichte die American Diabetes Association (ADA) am 2. Dezember 2024 eine Leitlinienerklärung zur Verwendung von zusammengesetzten GLP-1-RA (Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonist) und dualen GIP/GLP-1-RA (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide und GLP-1-RA)-Medikamentenklassen. Die Erklärung rät von der Verwendung von nicht von der Food & Drug Administration (FDA) zugelassenen, zusammengesetzten GLP-1- und dualen GIP/GLP-1-RA-Produkten ab, da Unsicherheit über deren Inhalt, Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit besteht.

GLP-1 Analogues Industry Overview

Der Markt für GLP-1-Analoga ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Akteuren. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novo Nordisk A/S, Lilly, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Amgen Inc., ZEALAND PHARMA, Merck & Co., Inc., Hanmi Pharm.Co.,Ltd.

GLP-1 Analogues Market News

• Am 12. Juni 2023 gab Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada, bekannt, dass neue Ergebnisse für Efinopegdutid (MK-6024), einen in der Erprobung befindlichen GLP-1/Glucagon-Rezeptor-Co-Agonisten, für die mündliche Präsentation auf dem Jahreskongress der European Association for the Study of the Liver (EASL) vom 21. bis 24. Juni angenommen wurden.

• Am 13. Mai 2022 genehmigte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Mounjaro™ (Tirzepatid)-Injektion, Eli Lilly and Company's (NYSE: LLY) neuer, einmal wöchentlich zu verabreichender GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide)- und GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1)-Rezeptor-Agonist, der als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes indiziert ist. Mounjaro wurde nicht bei Patienten mit Pankreatitis in der Vorgeschichte untersucht und ist nicht für die Anwendung bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 indiziert.

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