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Schwerpunkt auf Produkt (personalisierter Neoantigen-Impfstoff und gebrauchsfertiger Neoantigen-Impfstoff); Neoantigen-Typ (Nukleinsäure, dendritische Zelle, Tumorzelle und synthetisches langes Peptid); Therapieart (Monotherapeutische Schemata und Kombinationsschemata); Anwendung (Melanom, Brustkrebs, Magen-Darm-Trakt, Lungenkrebs und andere); und Region/Land.

Es wird erwartet, dass der globale Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe im Prognosezeitraum mit einer erheblichen Rate von rund 25 % wachsen wird. Der Neoantigen-Krebsimpfstoff ist ein aufkommender immuntherapeutischer Ansatz, der krebsspezifische Antigene (Neoantigene) verwendet, um tumorspezifische T-Zellen in Patienten zu induzieren, ohne normale Zellen abzutöten, wodurch eine personalisierte Präzisionsbehandlung erreicht wird. Der Markt wächst rasant aufgrund der Zunahme der Krebsinzidenz, der zunehmenden Akzeptanz personalisierter Medizin zur Anpassung der Patientenbehandlung auf individueller Ebene und der enormen finanziellen Mittel für die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Beispielsweise ging Greenlight Bioscience im Januar 2023 eine Zusammenarbeit mit EpiVax Therapeutics ein, um gemeinsam personalisierte mRNA-basierte Impfstoffkandidaten für Krebserkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten.
Im Bericht dargestellte Einblicke
„Unter den Produkten wird die Kategorie der Neoantigen-Impfstoffe von der Stange im Jahr 2021 einen dominierenden Anteil am Markt halten“
Basierend auf dem Produkt wird der Markt in personalisierte Neoantigen-Impfstoffe und Neoantigen-Impfstoffe von der Stange unterteilt. Unter diesen hatte der Neoantigen-Impfstoff von der Stange im Jahr 2021 einen dominierenden Anteil am Markt, da seine Herstellung weniger Ressourcen und Zeit erfordert. Darüber hinaus sind eine große Anzahl laufender klinischer Studien und ihre vielversprechenden Ergebnisse weitere Faktoren, die das Segmentwachstum antreiben. Beispielsweise präsentierte Nouscom im Mai 2022 das vielversprechende Ergebnis der Phase-I-Studie zur Bewertung von NOUS-209, einer gebrauchsfertigen und personalisierten viralen Vektor-Immuntherapie in Kombination mit PD-1-Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von soliden Tumoren.
„Unter den Neoantigen-Typen wird die Kategorie der synthetischen langen Peptide im Prognosezeitraum eine höhere CAGR aufweisen“
Auf der Grundlage des Neoantigen-Typs ist der Markt in Nukleinsäure, dendritische Zellen, Tumorzellen und synthetische lange Peptide unterteilt. Es wird erwartet, dass die Kategorie der synthetischen langen Peptide im Prognosezeitraum eine höhere CAGR aufweisen wird, was auf ihre Kosteneffizienz und ihre Fähigkeit zur Überwindung der Immuntoleranz zurückzuführen ist. Darüber hinaus haben wichtige Akteure strategische Allianzen geschlossen, um neuartige Peptid-Neoantigen-Impfstoffe zu entwickeln, was sich ebenfalls positiv auf das Marktwachstum auswirkt. Beispielsweise ging Amazon im Juli 2022 eine Partnerschaft mit dem Fred Hutchinson Cancer Center ein, um eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit eines personalisierten Neoantigen-Peptid-Impfstoffs bei Patienten mit Melanom oder Brustkrebs zu initiieren.
„Unter den Anwendungen wird die Melanom-Kategorie im Jahr 2021 einen bedeutenden Anteil am Markt halten“
Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in Melanom, Brustkrebs, Magen-Darm-Krebs, Lungenkrebs und andere unterteilt. Die Melanom-Kategorie hielt im Jahr 2021 einen bedeutenden Anteil am Markt, was auf einen Anstieg der Melanom-Inzidenz zurückzuführen ist. Laut der American Cancer Society werden im Jahr 2023 schätzungsweise 97.610 neue Melanome diagnostiziert. Darüber hinaus treiben der ungedeckte Bedarf an gezielter Therapie und die steigende Anzahl laufender klinischer Studien das Segmentwachstum voran. Laut einer in Nature Medicine veröffentlichten Studie war beispielsweise ein personalisierter Langpeptid-Impfstoff, der bis zu 20 persönliche Neoantigene pro Patient ansprechen kann, erfolgreich bei der Vorbeugung von Melanomen bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko.
Berichtsabdeckung des Neoantigen-Krebsimpfstoff-Ölmarktes

„Nordamerika wird einen bedeutenden Anteil am Markt halten“
Im Jahr 2021 hielt Nordamerika einen bedeutenden Anteil am globalen Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe, was auf mehrere Faktoren zurückzuführen ist, darunter die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure in der Region, der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung und der daraus resultierende Anstieg der Krebsprävalenz, ein hochentwickeltes Gesundheitssystem, die stärkere Akzeptanz technisch fortschrittlicher Produkte und eine günstige Regierungspolitik für die Einführung fortschrittlicher Produkte. Beispielsweise erteilte die U.S. FDA Nouscom im Mai 2022 die Genehmigung für seinen neuen Prüfmedikamentenkandidaten (Investigational New Drug, IND) VAC85135, einen gebrauchsfertigen, viralvektorbasierten Krebsimpfstoff. Darüber hinaus kurbeln die steigenden Investitionen wichtiger Akteure das Wachstum des Marktes in der Region an. Beispielsweise ging Nykode Therapeutics im November 2021 eine Zusammenarbeit mit Regenron zur Entwicklung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen ein.
Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Zögern Sie daher nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Forschungsmethodik für die Marktanalyse für Neoantigen-Krebsimpfstoffe (2022-2028)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes des globalen Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe waren die drei wichtigsten Schritte zur Erstellung und Analyse der Einführung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen in wichtigen Regionen weltweit. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu erfassen und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews wandten wir einen Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz an, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden zur Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung sekundärer Quellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe aus unternehmenseigenen Quellen wie Jahresberichten und Finanzberichten, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw. und externen Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikeln, Regierungsveröffentlichungen, Wettbewerbsveröffentlichungen, Branchenberichten, Datenbanken von Drittanbietern und anderen glaubwürdigen Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu sammeln. Wichtige Segmente, die in dem Bericht enthalten sind, sind Produkt, Neoantigen-Typ, Therapieart und Anwendung. Weiterhin wurden Analysen auf Länderebene durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nach der Ermittlung der historischen Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung von abhängigen und unabhängigen Variablen wie verschiedenen Produkten, Neoantigen-Typen, Therapiearten und Anwendungen von Neoantigen-Krebsimpfstoffen durch. Eine gründliche Analyse wurde für Nachfrage- und Angebotsseitenszenarien unter Berücksichtigung von Top-Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen im Bereich des Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe weltweit durchgeführt.
Aktuelle Marktgroßenschätzung und -prognose
Aktuelle Marktgrößenbestimmung: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten haben wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe und die Marktanteile der Segmente ermittelt. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden unter Verwendung des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedenen Faktoren, einschließlich der Treiber und Trends, der Einschränkungen und der Möglichkeiten, die den Interessengruppen zur Verfügung stehen, Gewichte zugewiesen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für 2028 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteil
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den Key Opinion Leaders (KOLs) geführt, darunter Führungskräfte der obersten Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Landesleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Ergebnissen der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedene Regionen`

Market Engineering
Die Datentriangulationstechnik wurde angewendet, um die Gesamtmarktschätzung abzuschließen und präzise statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Produkt, Neoantigentyp, Therapieart und Anwendung auf dem globalen Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe untersucht wurden.
Das Hauptziel der Globalen Marktstudie für Neoantigen-Krebsimpfstoffe
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Marktes für Neoantigen-Krebsimpfstoffe wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesamtattraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und bieten den industriellen Teilnehmern eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen und von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
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