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Betonung der Funktionalität (Software zur Erfassung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits, Software zur Problemverfolgung und vollständig integrierte Software); Bereitstellungsart (On-Premises-Bereitstellung und On-Demand/Cloud-basierte (SaaS)-Bereitstellung); Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen, Business Process Outsourcing-Unternehmen und andere); und Region/Land
Der globale Markt für Pharmakovigilanz-Software wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer signifikanten Rate von etwa 8 % wachsen.Pharmakovigilanz ist nützlich bei der Früherkennung und spontanen Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und ist der Prozess der Überwachung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und ist ein wichtiger Bestandteil wirksamer Arzneimittelregulierungssysteme, öffentlicher Gesundheitsprogramme und klinischer Forschungsprogramme. Um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen, bieten Anbieter von Pharmakovigilanz-Software individualisierte und umfassende Lösungen an. Diese Anbieter bieten zusätzlich End-to-End-Lösungen an, z. B. elektronische Datenerfassung, künstliche Intelligenz und Interoperabilität, um ihre Angebote zu erweitern. Darüber hinaus bewegen sich die Stakeholder in der Branche in Richtung des Einsatzes moderner Technologie, um ihnen bei ihren Pharmakovigilanz-Aufgaben zu helfen, da der kombinierte Druck von Volumen, Kosten und der steigenden Nachfrage nach Analysen besteht.
Veränderte Meldesysteme und neue Technologien in der Pharmakovigilanz sowie steigende Krebsfälle, die die Forschung und Entwicklung (F&E) und die klinischen Forschungsprogramme ankurbeln, treiben das Marktwachstum an.So wurden beispielsweise laut den von der American Cancer Society (ACS) im Januar 2020 veröffentlichten Daten rund 1,8 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert und 606.520 Krebstote in den Vereinigten Staaten verzeichnet.
IQVIA Inc., Labcorp Drug Development, Parexel International Corporation, Accenture, Cognizant, Clario, Thermo Fisher Scientific Inc., ICON plc, Quanticate und AB Cube S.A.S. sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt. Mehrere M&As zusammen mit Partnerschaften wurden von diesen Akteuren durchgeführt, um Kunden mit High-Tech- und innovativen Produkten/Technologien zu unterstützen.
Im Bericht präsentierte Erkenntnisse
„UnterFunktionalität, Kategorie der Software zur Erfassung unerwünschter Ereignisse, um im Prognosezeitraum eine robuste CAGR zu verzeichnen“
Basierend auf der Funktionalität wird der Markt in Software zur Erfassung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits, Software zur Problemverfolgung und vollständig integrierte Software unterteilt. Unter diesen wird die Kategorie der Software zur Erfassung unerwünschter Ereignisse im Prognosezeitraum eine robuste CAGR verzeichnen, was auf die steigende Nachfrage nach sicheren Medikamenten und Arzneimitteln auf der ganzen Welt aufgrund der zunehmenden Häufigkeit unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) zurückzuführen ist, was zum Marktwachstum beiträgt. Abgesehen davon treibt aufgrund der raschen Digitalisierung klinischer Studien die zunehmende Akzeptanz von Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware zur Gewährleistung der Umsetzung neuer Methoden auch das Marktwachstum im Prognosezeitraum an.
„Unter den Endbenutzern werden die Pharma- und Biotechnologieunternehmen im Jahr 2020 einen signifikanten Marktanteil halten“
Auf der Grundlage der Endbenutzer wird der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen, Business Process Outsourcing-Unternehmen und andere kategorisiert. Unter diesen werden die Pharma- und Biotechnologieunternehmen im Jahr 2020 einen signifikanten Marktanteil halten. Dies ist hauptsächlich auf die umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen mehrerer Pharmaunternehmen zurückzuführen, und diese Unternehmen bringen auch neue Produkte auf den Markt, die ebenfalls zum Wachstum des Marktes beitragen werden.So hat Dialog Solutions 2021 die nächste Generation der Pharmakovigilanz-Literaturüberwachung auf den Markt gebracht.
Darüber hinaus zwingen mehrere unerwünschte Ereignisse oder unerwünschte Reaktionen Forschungsorganisationen, sich für klinische Studien an Pharmakovigilanz-Dienste zu wenden, was die Nachfrage nach dem Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum erhöht.
„Nordamerika wird einen signifikanten Marktanteil halten“
Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Pharmakovigilanz-Softwarebranche wird der Markt auf der Grundlage seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen CAGR wachsen wird. Dies ist hauptsächlich auf die zunehmenden Initiativen der Regierungen, Investitionen in den Forschungs- und Entwicklungsprozess und die Einführung von Lösungen sowie die Verfügbarkeit wichtiger Marktteilnehmer in der Region zurückzuführen, was die Wachstumsrate des Marktwachstums im Prognosezeitraum ankurbelt.So bietet die von der US-Regierung 2021 gestartete Open-FDA-Initiative über offene, suchbasierte Programme für Anwendungsentwickler und Wissenschaftler Zugriff auf ihre Datenbank.
Gründe, diesen Bericht zu kaufen:
Optionen zur Anpassung:
Der globale Markt für Pharmakovigilanz-Software kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Nehmen Sie daher gerne Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen entspricht.
Forschungsmethodik für die Marktanalyse von Pharmakovigilanz-Software (2022-2028)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes des globalen Marktes für Pharmakovigilanz-Software waren die drei Hauptschritte, die unternommen wurden, um die Einführung des Marktes für Pharmakovigilanz-Software in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zur Validierung dieser Erkenntnisse zahlreiche Ergebnisse und Annahmen berücksichtigt. Darüber hinaus wurden auch umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten in der gesamten Wertschöpfungskette des globalen Marktes für Pharmakovigilanz-Software geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews wandten wir einen Top-down-/Bottom-up-Ansatz an, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden der Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße der Segmente und Untersegmente der betreffenden Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurden detaillierte Sekundärstudien durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für Pharmakovigilanz-Software durch unternehmensinterne Quellen wieJahresberichte und Finanzberichte, Präsentationen zur Leistung, Pressemitteilungen usw.und externe Quellen einschließlichZeitschriften, Nachrichten & Artikel, Veröffentlichungen der Regierung, Veröffentlichungen von Wettbewerbern, Branchenberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für Pharmakovigilanz-Software erhalten hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und -anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu sammeln. Wichtige Segmente sind im Bericht als Funktionalität, Bereitstellungsart und Endbenutzer enthalten. Es wurden weitere Länderanalysen durchgeführt, um die Gesamtakzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente erhalten hatten, führten wir eine detaillierteFaktorenanalysedurch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für Pharmakovigilanz-Software zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie verschiedene Funktionen, Bereitstellungsarten und Endbenutzer des Marktes für Pharmakovigilanz-Software durch. Es wurde eine gründliche Analyse der Angebots- und Nachfrageszenarien durchgeführt, wobei Top-Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftserweiterungen und Produkteinführungen im Pharmakovigilanz-Softwaremarktsektor weltweit berücksichtigt wurden.
Schätzung und Prognose der aktuellen Marktgröße
Aktuelle Marktgrößenermittlung:Basierend auf verwertbaren Erkenntnissen aus den obigen 3 Schritten kamen wir zur aktuellen Marktgröße, den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Pharmakovigilanz-Software und den Marktanteilen der Segmente. Alle erforderlichen prozentualen Anteile, Aufteilungen und Marktaufschlüsselungen wurden unter Verwendung des oben genannten Sekundäransatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose:Für die Marktabschätzung und -prognose wurden den verschiedenen Faktoren, einschließlich der Treiber und Trends, Einschränkungen und Chancen, die den Stakeholdern zur Verfügung stehen, Gewichtungen zugewiesen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-down-/Bottom-up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für 2028 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Marktgrößen- und -anteilvalidierung
Primärforschung:Tiefeninterviews wurden mit den Key Opinion Leaders (KOLs) durchgeführt, einschließlich Top-Level-Führungskräften (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, operative Leiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in allen wichtigen Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu belegen. Beiträge aus der Primärforschung wurden mit sekundären Ergebnissen konsolidiert, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedenen Regionen
Markt-Engineering
Die Daten-Triangulationstechnik wurde eingesetzt, um die gesamte Marktabschätzung abzuschließen und präzise statistische Zahlen für jedes Segment und Subsegment des globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktes zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Subsegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Funktionalität, Bereitstellungsart und Endbenutzer im globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarkt untersucht wurden.
Hauptziel der Globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktes wurden in der Studie identifiziert. Investoren können strategische Erkenntnisse gewinnen, um ihre Investitionsentscheidungen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesamtattraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und boten den industriellen Teilnehmern eine Plattform, um den ungenutzten Markt auszuschöpfen und von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien umfassen:
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