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Schwerpunkt auf Typ (Faktor I, Faktor II, Faktor VII, Faktor X, Faktor XIII und andere); Behandlung (Faktorkonzentrate, gefrorenes Frischplasma, Kryopräzipitat und andere); Region/Land.

Der Markt für seltene Hämophilie-Faktoren wurde auf 1353,23 Millionen USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2023-2030) voraussichtlich mit einer starken CAGR von etwa 5,2 % wachsen, was auf die zunehmende Prävalenz seltener Blutungsstörungen zurückzuführen ist. Die steigende Anzahl von Fällen von blutbedingten Erkrankungen wird als treibender Faktor für den Markt für seltene Hämophilie-Faktoren angesehen, da die erhöhte Prävalenz von Hämophilie den Markt in neuem Umfang vorangetrieben hat. Seltene Bluterkrankungen umfassen Anämie, Blutungsstörungen wie Hämophilie, Blutgerinnsel und Blutkrebsarten wie Leukämie, Lymphome und Myelome. Aufgrund der Nachlässigkeit bei Vitaminmangel sind diese Störungen heutzutage immer häufiger anzutreffen. Laut den U.S. Centers for Disease Control and Prevention betrifft Hämophilie A 1 von 5.000 männlichen Geburten, und etwa 400 Babys werden jedes Jahr in den USA mit Hämophilie A geboren.
Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novo Nordisk A/S; Bayer AG; CSL; Takeda Pharmaceutical Company Limited; Bio Products Laboratory Ltd.; Octapharma AG; F. Hoffmann-La Roche Ltd; KM Biologics; GC Biopharma Corp. Mehrere M&As sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten/Technologien zu unterstützen.
Im Bericht dargestellte Erkenntnisse
"Unter den Typen wird die Kategorie Faktor I im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR wachsen"
Basierend auf den Typen wird der Markt in Faktor I, Faktor II, Faktor VII, Faktor X, Faktor XIII und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Segment Faktor I im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil halten wird, was auf die zunehmende Produkteinführung bei Mangelerscheinungen zurückzuführen ist. Beispielsweise hat die National Hemophilia Foundation (NHF) im Oktober 2020 ihre Behandlungsempfehlungen für angeborenen Fibrinogenmangel (Faktor 1) überarbeitet, um Fibryga®, Fibrinogen (Human) Lyophilisiertes Pulver, einzubeziehen, das ein hochgereinigtes, virusinaktiviertes, aus menschlichem Plasma gewonnenes Fibrinogenkonzentrat ist, das von Octapharma hergestellt wird. Faktor-I- oder Fibrinogenmangel ist autosomal-rezessiv und ein Sammelbegriff für drei verschiedene Arten von seltenen Mangelerscheinungen, nämlich Afibrinogenämie, Hypofibrinogenämie und Dysfibrinogenämie, die mit quantitativen oder qualitativen Fibrinogenmängeln verbunden sind. Top of Form Daher wird erwartet, dass die Kategorie Faktor I im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR wachsen wird.
"Unter den Behandlungen hielt das Segment der Faktorkonzentrate im Jahr 2022 einen bedeutenden Anteil"
Basierend auf der Behandlung ist der Markt in Faktorkonzentrate, frisch gefrorenes Plasma, Kryopräzipitat und andere unterteilt. Das Segment der Faktorkonzentrate hielt im Jahr 2022 aufgrund der höheren Wirksamkeit dieser Behandlungsmethode einen bedeutenden Anteil. Faktorkonzentrate werden verwendet, um den fehlenden Faktor im Blutplasma zu ersetzen und den Arbeitsablauf der Gerinnungskaskade aufrechtzuerhalten. Faktorkonzentrate sind die Grundlage für die prophylaktische Behandlung schwerer seltener Blutgerinnungsstörungen. Beispielsweise erhielt Octapharma im Juli 2023 die FDA-Zulassung für Balfaxar-Prothrombinkomplex-Konzentrat zur dringenden Aufhebung des erworbenen Gerinnungsfaktormangels bei erwachsenen Patienten, die eine dringende Operation oder invasive Eingriffe benötigen. Daher dominierte das Segment der Faktorkonzentrate im Jahr 2022 unter den Anwendungen den Markt.
"Unter den Regionen wird erwartet, dass die APAC-Region im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR wachsen wird"
Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der seltenen hämophilen Erkrankungen wird der Markt anhand seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada und Rest Nordamerikas), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest Europas), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass APAC im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen wird. Die wachsende Zahl von Pharmaunternehmen im asiatisch-pazifischen Raum trägt zum Wachstum des Marktes in dieser Region bei. Auch die zunehmende Prävalenz seltener Bluterkrankungen, insbesondere Hämophilie A und Hämophilie B, trägt zur Nachfrage nach seltenen Hämophiliefaktoren bei. Laut Daten von Springer hatte das indische Hämophilie-Register (Blutungsstörung) im Jahr 2020 fast 20.000 Hämophilie-Patienten im ganzen Land. Angesichts der großen Bevölkerungszahl des asiatisch-pazifischen Raums wird daher erwartet, dass es im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR wachsen wird.
Berichterstattung über den Markt für seltene Hämophilie-Faktoren

Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für seltene Hämophilie-Faktoren kann je nach Anforderung oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
ForschungsMethodik für die Marktanalyse zu seltenen Hämophilie-Faktoren (2023-2030)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für den globalen Markt für seltene Hämophilie-Faktoren waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die Einführung seltener Hämophilie-Faktoren in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren geführt. Nach Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews verwendeten wir einen Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden zur Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren aus unternehmenseigenen Quellen wie Jahresberichten und Finanzberichten, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw. und externen Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikeln, Regierungsveröffentlichungen, Veröffentlichungen von Wettbewerbern, Branchenberichten, Datenbanken von Drittanbietern und anderen glaubwürdigen Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren erhalten hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente in wichtigen Regionen zu sammeln. Die wichtigsten Segmente, die in dem Bericht enthalten sind, sind Typ, Behandlung und Region. Darüber hinaus wurden länderbezogene Analysen durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie Typ, Behandlung und Region des Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren durch. Es wurde eine gründliche Analyse der Angebots- und Nachfrageseite unter Berücksichtigung der wichtigsten Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen im Bereich der Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren weltweit durchgeführt.
Schätzung & Prognose der aktuellen Marktgröße
Aktuelle Marktgröße: Basierend auf den verwertbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten ermittelten wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren und die Marktanteile der Segmente. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden anhand des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung & Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedene Faktoren wie Treiber und Trends, Einschränkungen und Chancen, die den Stakeholdern zur Verfügung stehen, gewichtet. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für 2030 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Validierung der Marktgröße und des Marktanteils
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den wichtigsten Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) geführt, darunter Führungskräfte der obersten Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Ergebnissen der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in verwertbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der Primärteilnehmer in verschiedene Regionen

Markt Engineering
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um die gesamte Marktschätzung abzuschließen und präzise statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Typ, Behandlung und Region des globalen Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren untersucht wurden.
Das Hauptziel der Globalen Marktstudie zu seltenen Hämophilie-Faktoren
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Marktes für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesamtattraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und bieten dem Industrieteilnehmer eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen, um von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
F1: Wie groß ist die aktuelle Marktgröße und das Wachstumspotenzial des globalen Marktes für seltene Hämophilie-Faktoren?
F2: Was sind die treibenden Faktoren für das Wachstum des globalen Marktes für Geräte mit seltenen Hämophilie-Faktoren?
F3: Welches Segment hat den größten Anteil am globalen Markt für Geräte für seltene Hämophilie-Faktoren nach Typ?
F4: Was sind die aufkommenden Technologien und Trends auf dem globalen Markt für Geräte mit seltenen Hämophilie-Faktoren?
Antwort: Die wachsenden therapeutischen Fortschritte, einschließlich Gentherapie und bispezifische Antikörper, sind einer der Haupttrends auf dem Markt.
F6: Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Geräte mit seltenen Hämophilie-Faktoren?
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