Markt für virtuelle klinische Studien: Aktuelle Analyse und Prognose (2023-2030)

Der Markt für virtuelle klinische Studien wurde im Jahr 2022 auf 8 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich von 2023 bis 2030 mit einer CAGR von 5 % wachsen. Virtuelle klinische Studien (auch bekannt als dezentrale klinische Studien oder Remote-Studien) sind ein moderner Ansatz zur Durchführung klinischer Forschung und Arzneimittelentwicklung, der digitale Technologien und Remote-Methoden nutzt, um Daten von Teilnehmern zu sammeln. In traditionellen klinischen Studien müssen die Teilnehmer in der Regel physische Forschungszentren oder Krankenhäuser für Bewertungen und Datenerfassung aufsuchen. Im Gegensatz dazu nutzen virtuelle klinische Studien digitale Tools wie mobile Gesundheits-Apps, tragbare Geräte, Telemedizin und elektronische Datenerfassungssysteme, um die Datenerfassung und -überwachung aus der Ferne zu ermöglichen. Die wachsende Nachfrage nach virtuellen klinischen Studien ist auf patientenzentrierte Ansätze auf der ganzen Welt zurückzuführen. Virtuelle klinische Studien bieten den Teilnehmern mehr Komfort und Flexibilität, da sie Daten aus der Ferne von zu Hause oder von lokalen Gesundheitseinrichtungen aus beitragen können. Dieser patientenzentrierte Ansatz trägt dazu bei, die Rekrutierungs- und Bindungsraten von Patienten zu verbessern, was zu einer schnelleren und vielfältigeren Teilnehmerregistrierung führt. Diese Ansätze steigern die Nachfrage des Marktes und ziehen Unternehmen an, die zusammenarbeiten und in den Markt investieren. So sind beispielsweise Oracle und ObvioHealth im Jahr 2022 eine strategische Zusammenarbeit eingegangen, um verschiedene Datensätze in virtuelle/dezentrale klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum zu integrieren. Diese Initiative soll die schnelle Erfassung, Integration und Analyse von Multi-Source-Daten ermöglichen, die von Labors, Geräten, Patienten und Standorten erfasst werden. Darüber hinaus hat der Markt für Blutgruppenreagenzien rasante Fortschritte bei digitalen Gesundheitstechnologien erlebt, die virtuelle klinische Studien praktikabler und zugänglicher gemacht haben. Die Verfügbarkeit von Smartphones, tragbaren Geräten, Fernüberwachungstools und Telemedizin-Plattformen hat die Datenerfassung aus der Ferne, die Echtzeitüberwachung und die virtuelle Interaktion zwischen Forschern und Teilnehmern ermöglicht. Darüber hinaus ermöglichen virtuelle klinische Studien die kontinuierliche Datenerfassung und Echtzeitüberwachung der Teilnehmer, was zu umfassenderen und genaueren Daten führt. Tragbare Geräte und mobile Gesundheits-Apps ermöglichen die Erfassung objektiver und realer Daten und liefern Forschern wertvolle Einblicke in den Alltag und den Gesundheitszustand der Teilnehmer. Einige der Einschränkungen auf dem Markt, darunter die hohen Kosten für fortschrittliche Reagenzien und die strengen Vorschriften, behindern jedoch das Wachstum dieses Marktes auf der ganzen Welt. 

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören ICON, plc; Parexel International Corporation; IQVIA; Covance; Medable, Inc.; Signant Health; Oracle; Halo Health Systems; Croprime; LEO Innovation Lab. Diese Akteure haben mehrere M&A-Transaktionen und Partnerschaften durchgeführt, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten/Technologien zu unterstützen.

Im Bericht dargestellte Erkenntnisse

„Unter den Studiendesigns hielt das interventionelle Segment im Jahr 2022 einen bedeutenden Marktanteil.“

Basierend auf dem Studiendesign wurde der Markt in interventionelle, beobachtende und erweiterte Zugangsstudien unterteilt. Unter diesen wird erwartet, dass das interventionelle Segment mit der höchsten CAGR auf dem Markt wachsen wird. Der rasante Anstieg der Anzahl von Experimenten zur Entwicklung neuartiger Medikamente für verschiedene Krankheiten und die Digitalisierung von Labors sind Faktoren, die das Segment antreiben. Der Ausbruch des Coronavirus hat die Nachfrage nach Tests und Studien mit neuen Medikamenten und Impfstoffen zur Bekämpfung der Situation auf der ganzen Welt erhöht, da die traditionelle Methode der klinischen Studien mit einem großen Infektionsrisiko für Menschen verbunden ist.

„Unter den Phasen wies das Phase-II-Segment im Jahr 2022 die höhere CAGR auf dem Markt auf.“

Basierend auf der Phase wurde der Markt in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Unter diesen wird erwartet, dass die Kategorie Phase II im Prognosezeitraum eine stärkere Akzeptanz virtueller klinischer Studien erfahren wird. Dies ist vor allem auf die Einführung von DCT-Tools und -Plattformen in Phase-II- und Phase-I-Verfahren für klinische Studien zur Patientenbeteiligung zurückzuführen. Virtuelle klinische Studien sind in Phase II der klinischen Studien am vorteilhaftesten, da sie der biopharmazeutischen und pharmazeutischen Industrie einen Mehrwert bieten, indem sie zeitsensible Patientendaten, verzögerte Zulassungen und Standortzahlungen einsparen.

„Nordamerika dominierte den Markt für virtuelle klinische Studien im Jahr 2022.“

Virtuelle klinische Studien erfreuen sich in Nordamerika aufgrund verschiedener Faktoren wachsender Beliebtheit. Aufsichtsbehörden in Nordamerika, wie die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada, haben ihre Unterstützung für virtuelle klinische Studien gezeigt. Sie haben Richtlinien herausgegeben und Flexibilität bei der Anpassung an Remote-Studienmethoden gewährt, wodurch das Wachstum virtueller Studien in der Region gefördert wird. So veröffentlichte die FDA beispielsweise im Februar 2021 neue Leitlinien zur Durchführung klinischer Studien während der COVID-19-Pandemie, in denen der Einsatz von Remote- und dezentralen Ansätzen, einschließlich virtueller Studien, betont wird, um die Patientensicherheit und die Kontinuität der Studien zu gewährleisten. Darüber hinaus beherbergt Nordamerika viele Technologieunternehmen und innovative Start-ups, die die Fortschritte in den digitalen Gesundheitstechnologien vorantreiben. Die Verfügbarkeit hochentwickelter Plattformen, tragbarer Geräte, Telemedizinlösungen und Datenanalysetools erleichtert die Implementierung virtueller klinischer Studien in der Region. So haben beispielsweise im Jahr 2021 zahlreiche Technologieunternehmen in Nordamerika ihre Plattformen und Lösungen für virtuelle klinische Studien weiterentwickelt und verbessert. Medable, ein in Kalifornien ansässiges Unternehmen, sammelte beispielsweise 91 Millionen Dollar in einer Serie-C-Finanzierungsrunde ein, um seine dezentrale Studienplattform weiterzuentwickeln, die die Datenerfassung aus der Ferne und die Einbindung von Patienten ermöglicht. Darüber hinaus hat das Potenzial virtueller klinischer Studien und des digitalen Gesundheitsmarktes im Allgemeinen erhebliche Investitionen in Nordamerika angezogen. Risikokapitalfirmen, Pharmaunternehmen und private Investoren investieren in Technologieanbieter und Start-ups, die Lösungen für virtuelle Studien anbieten, und tragen so zum Marktwachstum bei. So sammelte beispielsweise Science 37, ein in Kalifornien ansässiges Unternehmen, das sich auf virtuelle Studien spezialisiert hat, im Jahr 2021 40 Millionen Dollar in einer Serie-D-Finanzierungsrunde ein. Die Finanzierung wird die Expansion der Plattform und der Dienstleistungen des Unternehmens für dezentrale klinische Studien unterstützen.

Abdeckung des Marktberichts für virtuelle klinische Studien

Gründe für den Kauf dieses Berichts:

• Die Studie umfasst eine Marktdimensionierungs- und Prognoseanalyse, die von authentifizierten wichtigen Branchenexperten validiert wurde.


• Der Bericht bietet einen schnellen Überblick über die Gesamtleistung der Branche auf einen Blick.


• Der Bericht enthält eine eingehende Analyse der wichtigsten Branchenkollegen mit einem primären Fokus auf wichtige Geschäftskennzahlen, Produktportfolios, Expansionsstrategien und aktuelle Entwicklungen.


• Detaillierte Untersuchung der Triebkräfte, Hemmnisse, wichtigsten Trends und Chancen, die in der Branche vorherrschen.


• Die Studie deckt den Markt umfassend über verschiedene Segmente hinweg ab.


• Tiefgehende regionale Analyse der Branche.

Anpassungsoptionen:

Der globale Markt für virtuelle klinische Studien kann gemäß den Anforderungen oder anderen Marktsegmenten weiter angepasst werden. Darüber hinaus ist sich UMI bewusst, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.