- Inicio
- Acerca de nosotros
- Industria
- Servicios
- Leyendo
- Contáctenos
Énfasis en la aplicación (Trastornos neurológicos, Trastornos musculoesqueléticos, Trastornos oftalmológicos y Otros); Usuario final (Hospitales, Clínicas y Otros); Región/País.
El mercado de terapia génica con virus adenoasociado se valoró en aproximadamente ~USD 2000 millones en 2023 y se espera que crezca a una fuerte CAGR de alrededor del 39% durante el período de pronóstico (2024-2032) debido a la creciente demanda de terapia dirigida.
El descubrimiento y la comprensión de nuevos vectores de administración de genes han contribuido al reciente aumento de las iniciativas de terapia génica. El virus adenoasociado (AAV) es un virus sin envoltura que ha ganado mucho interés en la industria, particularmente en las técnicas de terapia experimental en etapa clínica. El AAV se puede modificar para transportar ADN a las células objetivo. Uno de los métodos más seguros para las terapias génicas hasta la fecha ha sido la capacidad de producir partículas recombinantes de AAV con secuencias de ADN de interés para diversas aplicaciones terapéuticas, pero sin genes virales.
Esta sección analiza las tendencias clave del mercado que están influyendo en los diversos segmentos del mercado de terapia génica con virus adenoasociado, según lo identificado por nuestro equipo de expertos en investigación.
Trastornos neurológicos Segmento transformador de la industria
Los trastornos neurológicos están ganando una atención significativa en el mercado de terapia génica con AAV (Virus adenoasociado) debido a varios factores convincentes. En primer lugar, la carga de los trastornos neurológicos, como el Alzheimer, el Parkinson y diversas afecciones genéticas, está aumentando a nivel mundial, impulsando la demanda de tratamientos innovadores. Las terapias tradicionales a menudo no logran controlar eficazmente estas afecciones complejas, creando una necesidad apremiante de soluciones avanzadas. La terapia génica con AAV ofrece un enfoque prometedor al proporcionar modificaciones genéticas precisas directamente a las células afectadas, abordando potencialmente las causas fundamentales de estos trastornos. Además, los avances en la tecnología AAV han mejorado sus perfiles de seguridad y eficacia, lo que la convierte en una opción más viable para atacar el sistema nervioso central. El creciente apoyo de las agencias reguladoras a los ensayos de terapia génica y la creciente inversión en investigación en neurociencias refuerzan aún más el desarrollo de terapias basadas en AAV para trastornos neurológicos. Estos factores contribuyen colectivamente al creciente interés y al rápido crecimiento de la terapia génica con AAV en el campo de la neurología.
Dentro de América del Norte, Estados Unidos posee una parte importante del mercado. La presencia de empresas farmacéuticas en la región, los programas gubernamentales de apoyo y el aumento de la inversión en investigación y desarrollo están impulsando el crecimiento del mercado en los próximos años. Por ejemplo, en abril de 2024, la FDA de EE. UU. aprobó BEQVEZ (fidanacogene elaparvovec-dzkt) de Pfizer, una terapia génica única para adultos con hemofilia B. Además, el aumento de la prevalencia de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos también está impulsando la demanda de terapia génica con AAV en la región. Según la Fundación Parkinson, en 2022, casi 90.000 personas son diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson en los Estados Unidos cada año. Esto representa un aumento pronunciado del 50% con respecto a la tasa estimada previamente de 60.000 diagnósticos anuales.
El mercado de terapia génica con virus adenoasociado es competitivo, con varios actores del mercado global e internacional. Los actores clave están adoptando diferentes estrategias de crecimiento para mejorar su presencia en el mercado, como asociaciones, acuerdos, colaboraciones, lanzamientos de nuevos tipos, expansiones geográficas y fusiones y adquisiciones. Algunos de los principales actores que operan en el mercado son Spark Therapeutics, Inc.; Novartis AG; Pfizer Inc.; UniQure N.V.; bluebird bio, Inc.; AveXis, Inc.; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; Freeline Therapeutics Holdings plc; LogicBio Therapeutics, Inc.; y MeiraGTx Holdings plc.
En enero de 2024,Charles River Laboratories lanzó una oferta de plásmido Rep/Cap lista para usar, diseñada para optimizar los programas de terapia génica basada en virus adenoasociado (AAV).
En junio de 2023,La FDA de EE. UU. otorgó la aprobación a Roctavian, una terapia génica basada en vector de virus adenoasociado para el tratamiento de adultos con hemofilia A grave sin anticuerpos preexistentes contra el serotipo 5 del virus adenoasociado detectados mediante una prueba aprobada por la FDA.
El mercado global de terapia génica con virus adenoasociado se puede personalizar aún más según el requisito o cualquier otro segmento del mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y el pronóstico del mercado futuro del mercado global de terapia génica con virus adenoasociado fueron los tres pasos principales realizados para crear y analizar la adopción de terapia génica con virus adenoasociado en las principales regiones a nivel mundial. Se realizó una exhaustiva investigación secundaria para recopilar los números históricos del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estos conocimientos, se tuvieron en cuenta numerosos hallazgos y suposiciones. Además, también se realizaron extensas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del mercado global de terapia génica con virus adenoasociado. Después de la suposición y validación de los números del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo/abajo hacia arriba para pronosticar el tamaño completo del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos de la industria a la que pertenece. La metodología detallada se explica a continuación:
Paso 1: Estudio en profundidad de fuentes secundarias:
Se realizó un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de terapia génica con virus adenoasociado a través de fuentes internas de la empresa, como informes anuales y estados financieros, presentaciones de desempeño, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas, incluidos diarios, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del mercado:
Después de obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica con virus adenoasociado, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y la cuota de los diferentes segmentos y subsegmentos de las principales regiones. Los principales segmentos se incluyen en el informe como aplicación, usuario final y regiones. Además, se realizaron análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de modelos de prueba en esa región.
Paso 3: Análisis de factores:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, realizamos un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado de terapia génica con virus adenoasociado. Además, realizamos un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como la aplicación, el usuario final y las regiones del mercado de terapia génica con virus adenoasociado. Se llevó a cabo un análisis exhaustivo de los escenarios de la oferta y la demanda considerando las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión empresarial y los lanzamientos de tipos en el sector del mercado de terapia génica con virus adenoasociado en todo el mundo.
Dimensionamiento actual del mercado:Basándonos en información práctica de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, a los actores clave del mercado global de terapia génica con virus adenoasociado y a las cuotas de mercado de los segmentos. Todas las cuotas porcentuales requeridas divididas y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario antes mencionado y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y pronóstico:Para la estimación y el pronóstico del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron técnicas de pronóstico relevantes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo/abajo hacia arriba para llegar al pronóstico del mercado para 22032 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
Investigación Primaria:Se realizaron entrevistas en profundidad con los Líderes de Opinión Clave (KOL) incluyendo Ejecutivos de Alto Nivel (CXO/VPs, Jefe de Ventas, Jefe de Marketing, Jefe de Operaciones, Jefe Regional, Jefe de País, etc.) en las principales regiones. Los hallazgos de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para probar la hipótesis establecida. Los datos de la investigación primaria se consolidaron con los hallazgos secundarios, convirtiendo así la información en conocimientos prácticos.
Ingeniería de Mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y llegar a números estadísticos precisos para cada segmento y subsegmento del mercado global de terapia génica con virus adenoasociados. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de aplicación, usuario final y regiones en el mercado global de terapia génica con virus adenoasociados.
Las tendencias actuales y futuras del mercado global de terapia génica con virus adenoasociados se identificaron en el estudio. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para las inversiones en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse de una ventaja de primer motor. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
P1: ¿Cuál es el tamaño actual del mercado y el potencial de crecimiento del mercado de terapia génica con virus adenoasociado?
P2: ¿Cuáles son los factores impulsores del crecimiento del mercado de terapia génica con virus adenoasociado?
P3: ¿Qué segmento tiene la mayor cuota del mercado de terapia génica con virus adenoasociado por usuario final?
P4: ¿Cuáles son las tecnologías y tendencias emergentes en el mercado de terapia génica con virus adenoasociado?
P5: ¿Qué región dominará el mercado de terapia génica con virus adenoasociado?
Los clientes que compraron este artículo también compraron