- Inicio
- Acerca de nosotros
- Industria
- Servicios
- Leyendo
- Contáctenos
Mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama: Análisis y pronóstico actual (2023-2030)
Énfasis en biomarcadores circulantes (células tumorales circulantes (CTC), ADN libre circulante (cfDNA), vesículas extracelulares (EVS) y otros biomarcadores circulantes); Aplicación (detección temprana/cribado, diagnóstico, selección de tratamiento y monitorización); y región/país.
El mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama se valoró en USD 3265 millones y se espera que crezca a una sólida CAGR de alrededor del 16% durante el período de pronóstico (2023-2030).La biopsia líquida es una herramienta valiosa en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama. El análisis mutacional de la biopsia líquida puede ayudar a identificar la terapia dirigida apropiada para los pacientes en función de las mutaciones específicas presentes en sus tumores. Por ejemplo, en pacientes con cáncer de mama metastásico, las pruebas de la mutación PIK3CA, que está presente en aproximadamente el 40% de todos los tumores HR-positivos, pueden ayudar a determinar el curso de tratamiento más eficaz. Además, la detección de enfermedad residual mínima (MRD) a través del ADN tumoral circulante en la biopsia líquida tiene aplicaciones prometedoras y transformadoras en oncología. Además, se espera que un aumento en las aprobaciones regulatorias tenga un efecto positivo en el mercado. Por ejemplo, en junio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación regulatoria al kit PCR therascreen PIK3CA RGQ de QIAGEN. La aprobación se otorgó con el uso del dispositivo como un ensayo de diagnóstico complementario para detectar mutaciones PIK3CA en cáncer de mama para biopsias de tejido y líquidas.
Algunos de los principales actores que operan en The Menarini Group; NeoGenomics Laboratories; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Myriad Genetics, Inc.; QIAGEN; Biocept, Inc.; Sysmex Corporation; Fluxion Biosciences, Inc.; Epic Sciences, Inc.; y Thermo Fisher Scientific Inc. Varios M&A junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes con productos/tecnologías innovadores y de alta tecnología.
Información presentada en el informe
“Entre los biomarcadores circulantes, el segmento de células tumorales circulantes crecerá con una alta CAGR durante el período de pronóstico”
Según los biomarcadores circulantes, el mercado se segmenta en células tumorales circulantes (CTC), ADN libre circulante (cfDNA), vesículas extracelulares (EVS) y otros biomarcadores circulantes. Se prevé que las células tumorales circulantes (CTC) crezcan con una CAGR significativa durante el período de pronóstico. A medida que avanza el monitoreo de CTC, sus niveles pueden proporcionar información sobre la efectividad de los tratamientos. Estudios recientes han explorado el potencial de las CTC como biomarcadores para la detección temprana del cáncer, con recuentos de CTC más altos que indican un mayor riesgo de desarrollar cáncer. La detección de CTC en el cáncer de mama en etapa temprana ha sido el foco de la investigación en curso, con el sistema CellSearch, aprobado por la FDA, que se utiliza para aislar CTC de muestras de sangre periférica. En los últimos años, se han realizado avances significativos en la mejora de la eficiencia y precisión de las técnicas de aislamiento de CTC, lo que proporciona esperanza para una detección y monitoreo más precisos del cáncer en el futuro.
“Entre las aplicaciones, la categoría de selección de tratamiento mantuvo una cuota significativa del mercado en 2022”
Por aplicación, el mercado se categoriza en detección temprana/cribado, diagnóstico, selección de tratamiento y monitorización. El segmento de selección de tratamiento mantuvo una cuota significativa del mercado en 2022 debido a la importancia de proporcionar opciones de tratamiento temprano. Las biopsias líquidas han surgido como una herramienta crucial para detectar, caracterizar y tratar el cáncer de mama en sus primeras etapas, lo que convierte a este entorno clínico en el más adecuado para mejorar la selección y el pronóstico del tratamiento. Por ejemplo, en agosto de 2020, FoundationOne Liquid CDx recibió la aprobación de la FDA para su ensayo CGP basado en ctDNA destinado a ser utilizado junto con otras pruebas de diagnóstico para ayudar a los médicos a decidir qué pacientes se beneficiarán de recibir medicamentos dirigidos.
“Asia Pacífico crecerá con una alta CAGR durante el período de pronóstico”
Se espera que la región de Asia Pacífico experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a una combinación de factores, que incluyen reformas de atención médica, la mejora de la infraestructura de atención médica, una población en crecimiento y la entrada de más empresas en el mercado. Con una gran población y una alta prevalencia de cáncer, según las Estadísticas Mundiales de Cáncer 2020, se estima que el 58,3% de las muertes por cáncer ocurrieron en Asia en 2020, lo que convierte al cribado del cáncer en una prioridad creciente en la región. Como resultado, el uso de pruebas de cribado para el cáncer ha aumentado en los últimos años, con gobiernos que implementan iniciativas como el cribado gratuito del cáncer de mama y empresas que colaboran para aumentar la distribución y el suministro de estas pruebas. Por ejemplo, en 2021, la startup china AnchorDx colaboró con un hospital de primer nivel en China para desarrollar una prueba de biopsia líquida para la detección temprana del cáncer de mama basada en cfDNA.
Cobertura del informe del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama
Razones para comprar este informe:
- El estudio incluye el dimensionamiento del mercado y el análisis de pronóstico validados por expertos clave de la industria autenticados.
- El informe presenta una revisión rápida del desempeño general de la industria de un vistazo.
- El informe cubre un análisis en profundidad de los pares de la industria prominentes con un enfoque principal en las finanzas clave del negocio, las carteras de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes.
- Examen detallado de los impulsores, restricciones, tendencias clave y oportunidades que prevalecen en la industria.
- El estudio cubre exhaustivamente el mercado en diferentes segmentos.
- Análisis a nivel regional de la industria en profundidad.
Opciones de personalización:
El mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama se puede personalizar aún más según el requisito o cualquier otro segmento del mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.
Tabla de contenido
Metodología de investigación para el análisis del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama (2023-2030)
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y el pronóstico del mercado futuro del mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama fueron los tres pasos principales realizados para crear y analizar la adopción de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama en las principales regiones a nivel mundial. Se realizó una extensa investigación secundaria para recopilar los números históricos del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estos conocimientos, se tomaron en consideración numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias, con expertos de la industria en toda la cadena de valor del mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama. Después de la asunción y validación de los números del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo/abajo hacia arriba para pronosticar el tamaño total del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos de la industria a la que pertenece. La metodología detallada se explica a continuación:
Análisis del tamaño histórico del mercado
Paso 1: Estudio en profundidad de fuentes secundarias:
Se realizó un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama a través de fuentes internas de la empresa, tales comoinformes anuales y estados financieros, presentaciones de rendimiento, comunicados de prensa, etc.y fuentes externas, incluyendorevistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del mercado:
Después de obtener el tamaño histórico del mercado del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y participación para diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos se incluyen en el informe como biomarcadores circulantes y aplicación. Además, se realizaron análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de modelos de prueba en esa región.
Paso 3: Análisis factorial:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, realizamos un detalladoanálisis factorialpara estimar el tamaño actual del mercado del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama. Además, realizamos un análisis factorial utilizando variables dependientes e independientes, como biomarcadores circulantes y la aplicación del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama. Se realizó un análisis exhaustivo de los escenarios de la oferta y la demanda, considerando las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión comercial y los lanzamientos de productos en el sector del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama en todo el mundo.
Estimación y pronóstico del tamaño actual del mercado
Dimensionamiento actual del mercado:Basándonos en los conocimientos prácticos de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, los actores clave en el mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama y las cuotas de mercado de los segmentos. Todas las cuotas porcentuales requeridas, divisiones y desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario antes mencionado y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y previsión:Para la estimación y el pronóstico del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron técnicas de previsión relevantes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo/abajo hacia arriba, para llegar al pronóstico del mercado para 2030 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
- El tamaño del mercado de la industria, en términos de ingresos (USD) y la tasa de adopción del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama en los principales mercados a nivel nacional.
- Todas las cuotas porcentuales, divisiones y desgloses de los segmentos y subsegmentos del mercado
- Actores clave en el mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama en términos de productos ofrecidos. Además, las estrategias de crecimiento adoptadas por estos actores para competir en el mercado de rápido crecimiento
Validación del tamaño y la cuota de mercado
Investigación primaria:Se realizaron entrevistas en profundidad con los líderes de opinión clave (KOL), incluidos los ejecutivos de alto nivel (CXO/VPs, Jefe de Ventas, Jefe de Marketing, Jefe de Operaciones, Jefe Regional, Jefe de País, etc.) en las principales regiones. Los hallazgos de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para probar la hipótesis establecida. Los datos de la investigación primaria se consolidaron con los hallazgos secundarios, convirtiendo así la información en información procesable.
División de los participantes principales en diferentes regiones
Ingeniería de mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y llegar a números estadísticos precisos para cada segmento y subsegmento del mercado mundial de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de biomarcadores circulantes y la aplicación en el mercado mundial de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama.
El objetivo principal del estudio del mercado mundial de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama
En el estudio se identificaron las tendencias actuales y futuras del mercado mundial de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para las inversiones en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse de la ventaja del primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
- Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama en términos de valor (USD). Además, analizar el tamaño actual y previsto del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos
- Los segmentos en el estudio incluyen áreas de biomarcadores circulantes y aplicación
- Definición y análisis del marco regulatorio para la industria de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama
- Analizar la cadena de valor involucrada con la presencia de varios intermediarios, junto con el análisis de los comportamientos de los clientes y los competidores de la industria
- Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama para la región principal
- Los principales países de las regiones estudiadas en el informe incluyen Asia Pacífico, Europa, América del Norte y el resto del mundo
- Perfiles de empresas del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama y las estrategias de crecimiento adoptadas por los actores del mercado para mantenerse en el mercado de rápido crecimiento
- Análisis en profundidad a nivel regional de la industria
Relacionados Informes
Los clientes que compraron este artículo también compraron
Mercado de Espectrometría de Masas: Análisis y Pronóstico Actual (2025-2033)
Énfasis en Producto (Instrumentos, Consumibles y Servicios); Tecnología (Cromatografía Líquida-Espectrometría de Masas de Cuadrupolo, Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas (GC-MS), Espectrometría de Masas por Transformada de Fourier (FT-MS), Espectrometría de Masas por Tiempo de Vuelo (TOFMS), Espectrometría de Masas por Desorción/Ionización Láser Asistida por Matriz-Tiempo de Vuelo (MALDI-TOF), Espectrometría de Masas de Sector Magnético y Otros); Aplicación (Proteómica, Metabolómica, Glicómica y Otros); Usuario Final (Instituciones Gubernamentales y Académicas, Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas, Otros) y Región/País
May 8, 2025
