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Mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para cáncer de mama: Análisis actual y pronóstico (2023-2030)
Énfasis en Biomarcadores Circulantes (Células Tumorales Circulantes (CTCs), ADN Libre de Células Circulante (cfDNA), Vesículas Extracelulares (VEs) y Otros Biomarcadores Circulantes); Aplicación (Detección/Cribado Temprano, Diagnóstico, Selección de Tratamiento y Monitoreo); y Región/País.
El mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama se valoró en USD 3265 millones y se espera que crezca a una fuerte CAGR de alrededor del 16% durante el período de pronóstico (2023-2030). La biopsia líquida es una herramienta valiosa en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama. El análisis mutacional de la biopsia líquida puede ayudar a identificar la terapia dirigida adecuada para los pacientes en función de las mutaciones específicas presentes en sus tumores. Por ejemplo, en pacientes con cáncer de mama metastásico, la prueba de la mutación PIK3CA, que está presente en aproximadamente el 40% de todos los tumores HR positivos, puede ayudar a determinar el curso de tratamiento más eficaz. Además, la detección de enfermedad residual mínima (MRD) a través del ADN tumoral circulante en la biopsia líquida tiene aplicaciones prometedoras y transformadoras dentro de la oncología. Además, se espera que un aumento en las aprobaciones regulatorias tenga un efecto positivo en el mercado. Por ejemplo, en junio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación regulatoria al kit PCR RGQ therascreen PIK3CA de QIAGEN. La aprobación se otorgó con el uso del dispositivo como un ensayo de diagnóstico complementario para detectar mutaciones PIK3CA en cáncer de mama tanto para biopsias de tejido como líquidas.
Algunos de los principales actores que operan son The Menarini Group; NeoGenomics Laboratories; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Myriad Genetics, Inc.; QIAGEN; Biocept, Inc.; Sysmex Corporation; Fluxion Biosciences, Inc.; Epic Sciences, Inc.; y Thermo Fisher Scientific Inc. Estos actores han emprendido varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones para facilitar a los clientes productos/tecnologías innovadores y de alta tecnología.
Perspectivas presentadas en el informe
“Entre los biomarcadores circulantes, se espera que el segmento de células tumorales circulantes crezca con una alta CAGR durante el período de pronóstico”
Según los biomarcadores circulantes, el mercado se segmenta en células tumorales circulantes (CTC), ADN libre de células circulantes (cfDNA), vesículas extracelulares (EVS) y otros biomarcadores circulantes. Se anticipa que las células tumorales circulantes (CTC) crecerán con una CAGR significativa durante el período de pronóstico. A medida que avanza el monitoreo de las CTC, sus niveles pueden proporcionar información sobre la efectividad de los tratamientos. Estudios recientes han explorado el potencial de las CTC como biomarcadores para la detección temprana del cáncer, con recuentos más altos de CTC que indican un mayor riesgo de desarrollar cáncer. La detección de CTC en cáncer de mama en etapa temprana ha sido un foco de investigación en curso, con el sistema CellSearch aprobado por la FDA que se utiliza para aislar CTC de muestras de sangre periférica. En los últimos años, se han logrado avances significativos en la mejora de la eficiencia y la precisión de las técnicas de aislamiento de CTC, lo que brinda esperanza para una detección y un monitoreo más precisos del cáncer en el futuro.
“Entre las aplicaciones, la categoría de selección de tratamiento tuvo una participación significativa en el mercado en 2022”
Por aplicación, el mercado se clasifica en detección/detección temprana, diagnóstico, selección de tratamiento y monitoreo. El segmento de selección de tratamiento tuvo una participación significativa en el mercado en 2022 debido a la importancia de brindar opciones de tratamiento tempranas. Las biopsias líquidas han surgido como una herramienta crucial para detectar, caracterizar y manejar el cáncer de mama en sus primeras etapas, lo que hace que este entorno clínico sea el más adecuado para mejorar la selección del tratamiento y el pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2020, FoundationOne Liquid CDx recibió la aprobación de la FDA para su ensayo CGP basado en ctDNA destinado a utilizarse junto con otras pruebas de diagnóstico para ayudar a los médicos a decidir qué pacientes se beneficiarán al recibir medicamentos dirigidos.
“Se espera que Asia Pacífico crezca con una alta CAGR durante el período de pronóstico”
Se espera que la región de Asia Pacífico experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a una combinación de factores, incluidas las reformas de la atención médica, la mejora de la infraestructura de la atención médica, el crecimiento de la población y la entrada de más empresas en el mercado. Con una gran población y una alta prevalencia de cáncer, según Global Cancer Statistics 2020, se estima que el 58.3% de las muertes por cáncer ocurrieron en Asia en 2020, lo que convierte al cribado del cáncer en una prioridad creciente en la región. Como resultado, el uso de pruebas de detección de cáncer ha aumentado en los últimos años, con gobiernos que implementan iniciativas como la detección gratuita de cáncer de mama y empresas que colaboran para aumentar la distribución y el suministro de estas pruebas. Por ejemplo, en 2021, la startup china AnchorDx colaboró con un hospital de primer nivel en China para desarrollar una prueba de biopsia líquida para la detección temprana del cáncer de mama basada en cfDNA.
Cobertura del informe del mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama
Razones para comprar este informe:
- El estudio incluye análisis de dimensionamiento y previsión del mercado validados por expertos clave autenticados de la industria.
- El informe presenta una revisión rápida del desempeño general de la industria de un vistazo.
- El informe cubre un análisis en profundidad de los pares prominentes de la industria con un enfoque principal en las finanzas comerciales clave, las carteras de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes.
- Examen detallado de los impulsores, las restricciones, las tendencias clave y las oportunidades que prevalecen en la industria.
- El estudio cubre exhaustivamente el mercado en diferentes segmentos.
- Análisis profundo a nivel regional de la industria.
Opciones de personalización:
El mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento de mercado. Además de esto, UMI comprende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.
Tabla de contenido
Metodología de Investigación para el Análisis del Mercado de Dispositivos de Pruebas de Biopsia Líquida para el Cáncer de Mama (2023-2030)
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y la previsión del mercado futuro del mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama fueron los tres pasos principales que se llevaron a cabo para crear y analizar la adopción de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama en las principales regiones a nivel mundial. Se realizó una exhaustiva investigación secundaria para recopilar las cifras históricas del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estos conocimientos, se tomaron en consideración numerosos hallazgos y supuestos. Además, se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama. Tras la suposición y la validación de las cifras del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba para pronosticar el tamaño completo del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y de triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos de la industria a la que pertenece. La metodología detallada se explica a continuación:
Análisis del Tamaño Histórico del Mercado
Paso 1: Estudio Detallado de Fuentes Secundarias:
Se llevó a cabo un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama a través de fuentes internas de la empresa, como informes anuales y estados financieros, presentaciones de rendimiento, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas que incluyen revistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes sectoriales, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del Mercado:
Después de obtener el tamaño histórico del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y compartirla para diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son los biomarcadores circulantes y la aplicación. Además, se llevaron a cabo análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de los modelos de prueba en esa región.
Paso 3: Análisis de Factores:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, realizamos un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama. Además, realizamos un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como los biomarcadores circulantes y la aplicación del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama. Se llevó a cabo un análisis exhaustivo de los escenarios de la demanda y la oferta, teniendo en cuenta las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión empresarial y los lanzamientos de productos en el sector del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama en todo el mundo.
Estimación y Previsión del Tamaño Actual del Mercado
Tamaño Actual del Mercado: Basándonos en los conocimientos prácticos de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, a los principales actores del mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama y a las cuotas de mercado de los segmentos. Todos los porcentajes de participación requeridos y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y Previsión: Para la estimación y la previsión del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron las técnicas de previsión pertinentes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba, para llegar a la previsión del mercado para 2030 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
- El tamaño del mercado de la industria, en términos de ingresos (USD) y la tasa de adopción del mercado de Dispositivos de Pruebas de Biopsia Líquida para el Cáncer de Mama en los principales mercados a nivel nacional
- Todos los porcentajes de participación, divisiones y desgloses de los segmentos y subsegmentos del mercado
- Actores clave en el mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama en términos de productos ofrecidos. Además, las estrategias de crecimiento adoptadas por estos actores para competir en el mercado de rápido crecimiento
Validación del Tamaño y la Cuota de Mercado
Investigación Primaria: Se realizaron entrevistas en profundidad con los Líderes de Opinión Clave (KOLs), incluidos los Ejecutivos de Alto Nivel (CXO/VPs, Jefe de Ventas, Jefe de Marketing, Jefe de Operaciones, Jefe Regional, Jefe de País, etc.) en las principales regiones. Los resultados de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para probar la hipótesis planteada. Los aportes de la investigación primaria se consolidaron con los resultados secundarios, convirtiendo así la información en conocimientos prácticos.
División de los Participantes Primarios en Diferentes Regiones
Ingeniería de Mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y para llegar a cifras estadísticas precisas para cada segmento y subsegmento del mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de biomarcadores circulantes y la aplicación en el mercado global de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama.
El objetivo principal del Estudio del Mercado Global de Dispositivos de Pruebas de Biopsia Líquida para el Cáncer de Mama
Las tendencias actuales y futuras del mercado global de Dispositivos de Pruebas de Biopsia Líquida para el Cáncer de Mama se identificaron en el estudio. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para las inversiones en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse de una ventaja de ser el primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
- Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama en términos de valor (USD). Además, analizar el tamaño actual y previsto del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos
- Los segmentos del estudio incluyen áreas de biomarcadores circulantes y aplicación
- Definir y analizar el marco regulatorio para la industria de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama
- Analizar la cadena de valor involucrada con la presencia de varios intermediarios, junto con el análisis del comportamiento de los clientes y la competencia de la industria
- Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama para la región principal
- Los principales países de las regiones estudiadas en el informe incluyen Asia Pacífico, Europa, América del Norte y el resto del mundo
- Perfiles de las empresas del mercado de dispositivos de pruebas de biopsia líquida para el cáncer de mama y las estrategias de crecimiento adoptadas por los participantes del mercado para mantenerse en el mercado de rápido crecimiento
- Análisis regional en profundidad de la industria
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