Mercado de análogos de GLP-1: Análisis actual y pronóstico (2024-2032)

Tamaño y pronóstico del mercado de análogos de GLP-1

El mercado de análogos de GLP-1 se valoró en aproximadamente USD 37 mil millones en 2023 y se espera que crezca a una TCAC sustancial de alrededor del 28% durante el período de pronóstico (2024-2032) debido a la creciente prevalencia de la diabetes tipo 2 y la obesidad.

Análisis del mercado de análogos de GLP-1

Los análogos de GLP-1 son productos sintéticos basados en péptidos que ejercen acciones similares a las de la hormona natural, GLP-1. Se emplean bien para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad debido a que estimulan eficazmente la respuesta de la insulina a la ingesta de alimentos, previenen la liberación de glucagón, retrasan el vaciado gástrico y provocan sensaciones de saciedad. Los análogos de GLP-1 de nueva generación, como la liraglutida, la semaglutida y la dulaglutida, han demostrado ventajas cardiovasculares y han demostrado ser útiles en las intervenciones de control de peso. Actualmente, existen como productos inyectables y se están lanzando gradualmente en formas orales para mejorar el cumplimiento y la comodidad.

Para expandir el mercado de análogos de GLP-1, las principales estrategias que continúan surgiendo son la innovación en la formulación y la I+D de análogos de GLP-1 de acción prolongada, sistemas mejorados de administración oral y la terapia de combinación de dosis fija que utiliza análogos de GLP-1 con otros productos como la insulina. Además, los acuerdos de cooperación, los acuerdos de licencia y venta, y la apertura a mercados prometedores en las nuevas economías están mejorando el acceso. Además, hay un cambio en el enfoque del paciente junto con la promoción directa al consumidor de programas de tratamiento y el estricto cumplimiento del paciente a través de productos de salud digital.

Por ejemplo, el 11 de julio de 2024, Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunció que, basándose en los resultados del estudio farmacocinético en curso (NCT06153758), la compañía ha seleccionado su formulación de liberación modificada de administración una vez al día preferida para danuglipron, un agonista oral del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1). Pfizer planea realizar estudios de optimización de dosis en la segunda mitad de 2024 evaluando múltiples dosis de la formulación de liberación modificada preferida para informar los estudios que permitan el registro. 

Tendencias del mercado de análogos de GLP-1

Esta sección analiza las principales tendencias del mercado que influyen en los diversos segmentos del mercado de análogos de GLP-1 según lo identificado por nuestros expertos en investigación.

Liraglutida (Victoza, Saxenda) transforma la industria de los análogos de GLP-1

La liraglutida (Victoza, Saxenda) mantuvo una participación significativa del mercado en 2023. La liraglutida es un impulsor clave del crecimiento del área porque es un GLP-1 misceláneo que es eficaz en el tratamiento tanto de la diabetes tipo 2 como de la obesidad con efectos cardiovasculares. La versatilidad del producto, que se comercializa con la marca Victoza para la diabetes y Saxenda para la obesidad, significa una base de mercado más amplia. Además, las empresas se concentran en enfoques para ampliar las indicaciones, mejorar las iniciativas de marketing y garantizar un mayor cumplimiento a través de los sistemas de administración. Por ejemplo, el 24 de junio de 2024, Teva Pharmaceuticals, Inc., una filial estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA), anunció el lanzamiento de un genérico autorizado de Victoza^®1 (inyección de liraglutida 1,8 mg) en los Estados Unidos.

América del Norte lidera el mercado.

América del Norte tiene el mayor número de casos de diabetes tipo 2 y obesidad y tiene un sistema de atención médica altamente desarrollado con una mayor penetración hacia terapias innovadoras que impulsan el crecimiento de los análogos de GLP-1. Además de esto, el desarrollo del mercado incluye actitudes apropiadas hacia el reembolso y la concienciación entre los pacientes. Las empresas gastan significativamente en investigación y desarrollo, introducen nuevos productos en el mercado y firman contratos con instituciones de atención médica para aumentar la base de clientes. La visibilidad es la razón por la que se fomentan las aprobaciones regulatorias para las promociones de medicamentos y productos en los EE. UU. y Canadá.

Por ejemplo, el 2 de diciembre de 2024, la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA) publicó una declaración de orientación sobre el uso de clases de medicamentos RA (agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón) de GLP-1 compuestos y RA (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa y RA de GLP-1) GIP/GLP-1 duales. La declaración recomienda no utilizar productos de GLP-1 compuestos y GIP/GLP-1 RA duales no aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debido a la incertidumbre sobre su contenido, seguridad, calidad y eficacia.

Descripción general de la industria de análogos de GLP-1

El mercado de análogos de GLP-1 es competitivo, con varios actores globales e internacionales. Los actores clave están adoptando diferentes estrategias de crecimiento para mejorar su presencia en el mercado, como asociaciones, acuerdos, colaboraciones, lanzamientos de nuevos productos, expansiones geográficas y fusiones y adquisiciones. Algunos de los principales actores que operan en el mercado son Novo Nordisk A/S, Lilly, Sanofi, AstraZeneca, Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Amgen Inc., ZEALAND PHARMA, Merck & Co., Inc., Hanmi Pharm.Co.,Ltd.

Noticias del mercado de análogos de GLP-1

• El 12 de junio de 2023, Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció que las nuevas conclusiones para efinopegdutide (MK-6024), un coagonista del receptor de glucagón/GLP-1 en investigación, han sido aceptadas para su presentación oral en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) del 21 al 24 de junio.

• El 13 de mayo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la inyección de Mounjaro™ (tirzepatide), el nuevo agonista del receptor GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) y GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) de administración semanal de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Mounjaro no se ha estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis y no está indicado para su uso en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.

Cobertura del informe del mercado de análogos de GLP-1

Razones para comprar este informe:

• El estudio incluye un análisis de tamaño y previsión del mercado validado por expertos clave autenticados de la industria.

• El informe presenta una revisión rápida del rendimiento general de la industria de un vistazo.

• El informe cubre un análisis en profundidad de los principales pares de la industria con un enfoque principal en las finanzas clave del negocio, las carteras de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes.

• Examen detallado de los impulsores, las restricciones, las tendencias clave y las oportunidades que prevalecen en la industria.

• El estudio cubre exhaustivamente el mercado en diferentes segmentos.

• Análisis profundo a nivel regional de la industria.

Opciones de personalización:

El mercado global de análogos de GLP-1 se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento de mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.