Marché de l'immunothérapie anticancéreuse : analyse actuelle et prévisions (2024-2032)

Taille et prévisions du marché de l'immunothérapie anticancéreuse

Le marché de l'immunothérapie anticancéreuse était évalué à environ 120 milliards USD en 2023 et devrait croître à un TCAC substantiel d'environ 10 % au cours de la période de prévision (2024-2032) en raison de l'augmentation du nombre de cas de cancer dans le monde.

Analyse du marché de l'immunothérapie anticancéreuse

L'immunothérapie anticancéreuse est une branche du traitement du cancer qui combine le système immunitaire du corps pour identifier, attaquer et tuer le cancer. Alors que la chimiothérapie et la radiothérapie sont axées sur une approche directe pour tuer les cellules cancéreuses, l'immunothérapie aide le système immunitaire du corps à travailler plus efficacement pour combattre la maladie. Cette stratégie implique plusieurs processus ; les inhibiteurs de points de contrôle, les thérapies par cellules CAR-T et les vaccins anticancéreux, et sera plus efficace que les thérapies conventionnelles, offrant des solutions à long terme et peu ou pas d'effets secondaires.

Les entreprises d'immunothérapie anticancéreuse emploient plusieurs stratégies pour maintenir la croissance, dont certaines se développent vers différentes indications de cancer, y compris les tumeurs solides, et utilisent l'immunothérapie anticancéreuse en combinaison avec d'autres traitements anticancéreux existants. Elles se concentrent également fortement sur l'innovation en matière d'immunothérapie pour produire de nouveaux produits, notamment des anticorps bispécifiques et la prochaine génération de CAR-T.Par exemple, le 23 mai 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé de nouveaux résultats positifs d'un essai de phase 1/2 en cours évaluant son anticorps bispécifique costimulateur de première classe, REGN7075 (EGFRxCD28), en combinaison avec Libtayo (cemiplimab) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.En outre, il existe une énorme adoption de l'intelligence artificielle dans le traitement et le développement de médicaments, de nouveaux modèles commerciaux de partenariats stratégiques et de collaborations pour améliorer le pipeline et la portée mondiale du marché..

Tendances du marché de l'immunothérapie anticancéreuse

Cette section traite des principales tendances du marché qui influencent les différents segments du marché de l'immunothérapie anticancéreuse, telles qu'identifiées par nos experts en recherche.

Le segment des inhibiteurs de points de contrôle transforme l'industrie de l'immunothérapie anticancéreuse

Le segment des inhibiteurs de points de contrôle est un moteur important du marché de l'immunothérapie anticancéreuse car il offre les meilleurs résultats de sa catégorie avec une variété de cancers tels que le mélanome, le cancer du poumon et le cancer du rein. Ces médicaments sont administrés en ciblant des protéines qui masquent les cellules cancéreuses pour qu'elles ne soient pas attaquées par le système immunitaire, notamment PD-1, PD-L1 et CTLA-4. Ces « points de contrôle » régulent la réponse immunitaire pour permettre aux cellules cancéreuses de croître sans entrave ; les inhibiteurs de points de contrôle aident donc le système immunitaire à identifier et à éliminer les cellules cancéreuses. Ces cibles ont présenté un taux de réussite élevé lors des essais cliniques, ce qui a entraîné une augmentation du nombre d'approbations réglementaires, d'où la demande pour ces thérapies. De plus, des recherches constantes sont menées pour les introduire dans d'autres types de cancer et pour les synchroniser avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou d'autres immunothérapies, ce qui augmente leur part de marché.Par exemple, en août 2024, Merck a annoncé que les seuils d'expression de PD-L1 pour certaines indications de cancer gastrique avancé, de jonction gastro-œsophagienne (JGO) et de cancer de l'œsophage pour les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, y compris KEYTRUDA (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de Merck, seraient discutés lors d'une prochaine réunion du comité consultatif des médicaments oncologiques de la Food and Drug Administration américaine (FDA).L'expansion du segment est également soutenue par l'augmentation des investissements dans le développement de nouveaux médicaments et la détection de biomarqueurs pour mieux définir les options de traitement, ce qui stimule davantage la demande dans ce domaine.

L'Amérique du Nord domine le marché.

L'Amérique du Nord possède les systèmes de santé les plus avancés, en particulier aux États-Unis, qui ont donné le rythme de la croissance et de l'adoption de l'immunothérapie anticancéreuse en raison du développement économique rapide du pays et des investissements élevés dans la recherche et le développement et l'adoption de thérapies modernes. La région a connu une croissance au cours des dernières années, car de nouvelles approbations sont accordées à de nouvelles immunothérapies telles que les inhibiteurs de points de contrôle et les thérapies par cellules CAR-T. Les entreprises pionnières dans ce domaine comprennent Bristol-Myers Squibb, Merck et Pfizer qui développent déjà plusieurs médicaments tels que Keytruda et Opdivo, qui sont déjà devenus populaires.Par exemple, le 6 mars 2024, la Food and Drug Administration a approuvé le nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) en combinaison avec le cisplatine et la gemcitabine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial (UC) non résécable ou métastatique.Il existe également de nouvelles activités gouvernementales pour le changement dans l'industrie de la santé ainsi que des politiques de remboursement favorables qui stimulent également la croissance du marché. De plus, l'Amérique du Nord met l'accent sur l'immunothérapie individualisée basée sur des biomarqueurs, ce qui améliore les résultats du traitement. Cependant, d'autres facteurs tels que l'augmentation des cas de cancer, une sensibilisation accrue des patients et la disponibilité de nouvelles thérapies catalysent également l'adoption rapide des immunothérapies anticancéreuses, en particulier dans la région nord-américaine, qui devrait être le futur centre de croissance de ce segment..

Aperçu de l'industrie de l'immunothérapie anticancéreuse

Le marché de l'immunothérapie anticancéreuse est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour renforcer leur présence sur le marché, telles que les partenariats, les accords, les collaborations, les lancements de nouveaux produits, les expansions géographiques, ainsi que les fusions et acquisitions. Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Actualités du marché de l'immunothérapie anticancéreuse

• 12 septembre 2024,Sanofi, RadioMedix et Orano Med ont annoncé un accord de licence sur un médicament radioligand de nouvelle génération pour les cancers rares.


• Août 2024 –Merck a annoncé que les seuils d'expression de PD-L1 pour certaines indications de cancer gastrique avancé, de jonction gastro-œsophagienne (JGO) et de cancer de l'œsophage pour les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, y compris KEYTRUDA (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de Merck, seraient discutés lors d'une prochaine réunion du comité consultatif des médicaments oncologiques de la Food and Drug Administration américaine (FDA).


• Août 2022 –Bristol Myers Squibb a annoncé qu'OpdualagTM (nivolumab et relatlimab-rmbw), une nouvelle combinaison à dose fixe, de première classe, de nivolumab et de relatlimab, administrée en une seule perfusion intraveineuse, avait été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patients adultes et pédiatriques de 12 ans et plus atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique.1 L'approbation est basée sur l'essai de phase 2/3 RELATIVITY-047, qui a comparé Opdualag (n=355) au nivolumab seul (n=359).

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