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Analyse actuelle et prévisions du marché de la thérapie génique 2020-2027
Accent mis sur le vecteur [Viral (Lentivirus, Virus adéno-associé, Rétrovirus & Gammaretrovirus, Virus de l'herpès simplex modifié, Adénovirus), Non viral], Type de gène (Antigène, Cytokine, Suppresseur de tumeur, Suicide, Déficience, Récepteur, Autres), Indication (Oncologie, Maladies rares, Cardiovasculaire, Neurologie, Infectieux, Autres), Méthode d'administration (In vivo, Ex vivo) et Région/Pays
Le marché mondial de la thérapie génique devrait atteindre une valorisation de 20,9 milliards de dollars US d'ici 2027, avec un TCAC raisonnable de 29,7 % au cours de la période de prévision (2021-2027) à partir de 3,5 milliards de dollars US en 2019La thérapie génique insère du matériel génétique dans les cellules pour compenser les gènes anormaux ou pour fabriquer une protéine bénéfique. Le nombre croissant d'essais cliniques en cours et les fusions, acquisitions et investissements en capital-risque considérables dans le secteur de la thérapie génique laissent entrevoir un avenir prometteur pour ces thérapies. À ce jour, environ 2 600 études cliniques de thérapie génique ont été achevées, sont en cours ou ont été approuvées dans le monde. Plus que jamais, le domaine de la thérapie génique cherche à identifier une voie vers la clinique et le marché. Environ 20 thérapies géniques ont maintenant été autorisées et plus de deux mille essais cliniques de thérapie génique humaine ont été publiés dans le monde. De telles avancées suscitent un grand espoir de pouvoir traiter les troubles rares et héréditaires débilitants ainsi que les maladies incurables.
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Selon le rapport trimestriel de l'Alliance for Regenerative Medicine (ARM) sur les données mondiales de la médecine régénérative pour le premier trimestre de 2019, 372 essais cliniques de thérapie génique étaient en cours à la fin du T1. De façon remarquable, une marge (217, soit 58 %) étaient des études de phase II, suivies de la phase I (123, soit 33 %) et de la phase III (32, soit 9 %). Le nombre d'essais cliniques de thérapie génique a augmenté de 10 par rapport aux 362 enregistrés à la fin de 2018. Essentiellement, le nombre d'études cliniques a bondi de 17 % d'une année sur l'autre par rapport aux 319 essais en développement à la fin du T1 2018. Bon nombre des essais cliniques en thérapie génique ont été axés sur le traitement des indications cancéreuses, notamment les tumeurs pulmonaires, gynécologiques, cutanées, urologiques, neurologiques et gastro-intestinales, ainsi que les hémopathies malignes et les tumeurs pédiatriques. Le Centre international de recherche sur le cancer estime que, dans le monde, 1 personne sur 5 devrait développer un cancer au cours de sa vie, et 1 homme sur 8 et 1 femme sur 11 meurent de la maladie. Ces nouvelles évaluations indiquent qu'environ 50 millions de personnes vivent dans les 5 ans suivant un diagnostic de cancer antérieur. Le vieillissement des populations dans le monde et les facteurs de risque socio-économiques restent parmi les principales influences à l'origine de cette augmentation.
Objectif et avantages de la thérapie génique
Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics et uniQure sont quelques-uns des acteurs importants opérant sur le marché mondial de la thérapie génique. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour fournir aux clients des produits de haute technologie et innovants.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les vecteurs, le segment des vecteurs viraux détient la part la plus importante »
En fonction du type de vecteur, le marché est divisé en vecteurs viraux et non viraux. Les vecteurs viraux ont dominé le marché avec une part de 88,6 % en 2019 et devraient maintenir leur domination au cours de la période de prévision en raison des améliorations significatives de l'ingénierie, de l'administration et de la sécurité des vecteurs.
« Parmi les vecteurs viraux, les vecteurs de virus adéno-associés devraient dominer le marché au cours de la période analysée »
En outre, le marché des vecteurs viraux est principalement divisé en lentivirus, virus adéno-associés, rétrovirus et gammaretrovirus, virus de l'herpès simplex modifié et adénovirus. En 2019, le sous-segment des virus adéno-associés a représenté une part de revenus maximale du marché de 34 % et devrait rester dominant pendant la période analysée en raison de la facilité d'intégration dans le génome de l'hôte, de l'absence de gènes viraux, de la capacité de transduire des cellules qui ne se divisent pas activement, d'une large gamme de cellules hôtes et de son caractère non inflammatoire et non pathogène. Cependant, le vecteur non viral devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
« Parmi le type de gène, le segment des antigènes a dominé le marché au cours de la période de prévision »
En fonction du type de gène, le marché est principalement divisé en antigènes, cytokines, suppresseurs de tumeurs, suicides, déficiences, récepteurs et autres. En 2019, le segment des antigènes a représenté une part de revenus maximale du marché de 19,2 % et devrait rester dominant pendant la période analysée.
« Parmi les indications, le segment de l'oncologie détient la part la plus importante »
En fonction de l'indication, le marché est divisé en oncologie, maladies rares, cardiovasculaire, neurologie, infectieux et autres. En 2019, le segment de l'oncologie a représenté la part de marché maximale avec 48,6 % et devrait être le segment leader du marché de la thérapie génique au cours de la période de prévision en raison de l'incidence croissante des cas de cancer.
« Parmi la méthode d'administration, le segment in-vivo a dominé le marché au cours de la période de prévision »
En fonction de la méthode d'administration, le marché est principalement désintégré en in-vivo et ex-vivo. En 2019, le segment in-vivo a représenté une part de revenus maximale du marché de 87,5 % et devrait rester dominant pendant la période analysée en raison du transfert direct de gènes chez les patients.
« L'Amérique du Nord représente l'un des plus grands marchés de la thérapie génique »
Pour une meilleure compréhension de la dynamique du marché de la thérapie génique, une analyse détaillée a été menée pour différentes régions du monde, notamment l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada et le reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni et le reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Australie, Corée du Sud et le reste de l'APAC), le reste du monde a été réalisé. L'Amérique du Nord a dominé le marché et a généré des revenus de 1,7 milliard de dollars US en 2019 en raison du taux de prévalence élevé du cancer, de la présence de revenus disponibles élevés et de l'augmentation des financements pour les activités de R&D associées à la thérapie génique.
Raisons d'acheter ce rapport :
- L'étude comprend une analyse de dimensionnement et de prévision du marché validée par des experts clés du secteur authentifiés
- Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale du secteur en un coup d'œil
- Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux acteurs du secteur, en mettant l'accent sur les principaux indicateurs financiers, le portefeuille de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents.
- Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités prévalant dans le secteur
- L'étude couvre de manière exhaustive le marché dans différents segments
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
Options de personnalisation :
Le marché de la thérapie génique peut être personnalisé en fonction des besoins ou de tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Table des matières
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial de la thérapie génique ont été les trois étapes majeures entreprises pour créer et analyser l'adoption de la thérapie génique pour les différentes maladies dans les principales régions du monde. Des recherches secondaires exhaustives ont été menées pour collecter les chiffres historiques du marché et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts du secteur de la chaîne de valeur du secteur de la thérapie génique. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché grâce à des entretiens primaires, nous avons utilisé une approche descendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments auxquels l'industrie appartient. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille historique du marché
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille historique du marché de la thérapie génique par le biais de sources internes à l'entreprise telles querapports annuels et états financiers, présentations de performances, communiqués de presse, etc.,et des sources externes, notammentdes revues, des actualités et des articles, des publications gouvernementales, des publications de concurrents, des rapports sectoriels, des bases de données tierces et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille historique du marché de la thérapie génique, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations et des parts historiques du marché pour différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le vecteur, le type de gène, l'indication et la méthode d'administration. Des analyses au niveau des pays ont ensuite été menées pour évaluer l'adoption globale de la thérapie génique dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille historique du marché des différents segments et sous-segments, nous avons mené uneanalyse des facteursdétaillée pour estimer la taille actuelle du marché de la thérapie génique. En outre, nous avons mené une analyse des facteurs en utilisant des variables dépendantes et indépendantes telles que l'incidence croissante du cancer et d'autres maladies rares. Une analyse approfondie a été menée pour le scénario de l'offre et de la demande, en tenant compte des principaux partenariats, des fusions et acquisitions, de l'expansion des activités et des lancements de produits dans le secteur de la thérapie génique dans le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Dimensionnement actuel du marché :Sur la base des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché de la thérapie génique et aux parts de marché des segments. Toutes les parts de pourcentage requises, les répartitions du marché et les ventilations du marché ont été déterminées en utilisant l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiées par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision :Pour l'estimation et les prévisions du marché, des pondérations ont été attribuées aux différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante, ont été appliquées pour parvenir aux prévisions du marché vers 2027 pour les différents segments et sous-segments sur les principaux marchés du monde. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché englobe :
- La taille du marché de l'industrie, en termes de valeur (USD) et le taux d'adoption de la thérapie génique sur les principaux marchés au niveau national
- Toutes les parts en pourcentage, les répartitions et les ventilations des segments et sous-segments de marché
- Acteurs clés du marché de la thérapie génique en termes de services offerts. De plus, les stratégies de croissance adoptées par ces acteurs pour concurrencer sur le marché en forte croissance
Validation de la taille et de la part de marché
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), notamment les dirigeants de haut niveau (CXO/VP, responsables des ventes, responsables du marketing, responsables opérationnels, responsables régionaux, responsables pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les données de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi les informations en connaissances exploitables.
Répartition des participants principaux dans différentes régions
Ingénierie de marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour obtenir des chiffres statistiques précis de chaque segment et sous-segment du marché de la thérapie génique. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après l'étude de divers paramètres et tendances dans les domaines du vecteur, du type de gène, de l'indication et de la méthode d'administration du marché de la thérapie génique.
Objectif principal de l'étude de marché de la thérapie génique
Les tendances actuelles et futures du marché de la thérapie génique ont été identifiées dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leurs décisions d'investissement à partir de l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, fournissant une plateforme aux participants industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier arrivé. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
- Analyser la taille actuelle et prévue du marché de la thérapie génique en termes de valeur (US$). De plus, analyser la taille actuelle et prévue du marché des différents segments et sous-segments
- Les segments de l'étude comprennent les domaines du vecteur, du type de gène, de l'indication et de la méthode d'administration
- Définition et analyse du cadre réglementaire de l'industrie de la thérapie génique
- Analyser la chaîne de valeur impliquée avec la présence de divers intermédiaires, ainsi que l'analyse des comportements des clients et des concurrents de l'industrie
- Analyser la taille actuelle et prévue du marché de la thérapie génique pour la région principale
- Les principales régions étudiées dans le rapport comprennent l'Amérique du Nord (États-Unis et Canada), l'Europe (Allemagne, France, Italie, Espagne et Royaume-Uni), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Australie et Corée du Sud), le reste du monde
- Profils d'entreprises du marché de la thérapie génique et stratégies de croissance adoptées par les acteurs du marché pour se maintenir sur le marché en forte croissance
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
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May 8, 2025
