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Analyse actuelle et prévisions du marché de la thérapie génique 2020-2027
Accent mis sur le vecteur [Viral (Lentivirus, Virus adéno-associé, Rétrovirus & Gammaretrovirus, Virus herpès simplex modifié, Adénovirus), Non viral], Type de gène (Antigène, Cytokine, Suppresseur de tumeur, Suicide, Déficience, Récepteur, Autres), Indication (Oncologie, Maladies rares, Cardiovasculaire, Neurologie, Infectieux, Autres), Méthode d'administration (In vivo, Ex vivo) et Région/Pays
Le marché mondial de la thérapie génique devrait atteindre une valorisation de marché de 20,9 milliards de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC raisonnable de 29,7 % au cours de la période prévisionnelle (2021-2027), contre 3,5 milliards de dollars américains en 2019. La thérapie génique insère du matériel génétique dans les cellules pour compenser les gènes anormaux ou pour fabriquer une protéine bénéfique. Le nombre croissant d'essais cliniques en cours et les fusions, acquisitions et investissements en capital-risque considérables dans le secteur de la thérapie génique rendent l'avenir prometteur pour ces thérapies. À ce jour, environ 2 600 études cliniques de thérapie génique ont été réalisées, sont en cours ou ont été approuvées dans le monde. Plus que jamais, le domaine de la thérapie génique cherche à identifier une voie vers la clinique et le marché. Environ 20 thérapies géniques ont maintenant été autorisées et plus de deux mille essais cliniques de thérapie génique humaine ont été publiés dans le monde. De telles avancées suscitent un grand espoir que les troubles rares et héréditaires débilitants ainsi que les maladies incurables puissent être traités.
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Selon le rapport trimestriel sur les données mondiales de médecine régénérative de l'Alliance for Regenerative Medicine (ARM) pour le premier trimestre de 2019, 372 essais cliniques de thérapie génique étaient en cours à la fin du premier trimestre. Remarquablement, une marge (217 ou 58 %) concernait des études de phase II, suivies de la phase I (123 ou 33 %) et de la phase III (32 ou 9 %). Le nombre d'essais cliniques de thérapie génique a augmenté de 10 par rapport aux 362 enregistrés à la fin de 2018. De manière substantielle, le nombre d'études cliniques a bondi de 17 % d'une année sur l'autre par rapport aux 319 essais en développement au premier trimestre 2018. De nombreux essais cliniques de thérapie génique visaient le traitement des indications de cancer, notamment les tumeurs du poumon, gynécologiques, de la peau, urologiques, neurologiques et gastro-intestinales, ainsi que les hémopathies malignes et les tumeurs pédiatriques. L'Agence internationale de recherche sur le cancer estime que dans le monde, 1 personne sur 5 est susceptible de développer un cancer au cours de sa vie, et 1 homme sur 8 et 1 femme sur 11 meurent de cette maladie. Ces nouvelles évaluations indiquent qu'environ 50 millions de personnes vivent dans les 5 ans suivant un diagnostic de cancer antérieur. Le vieillissement des populations dans le monde et les facteurs de risque socio-économiques restent parmi les principales influences à l'origine de cette augmentation.
Objectif et avantages de la thérapie génique
Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics et uniQure sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la thérapie génique. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour faciliter la tâche des clients avec des produits de haute technologie et innovants.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les vecteurs, le segment des vecteurs viraux détient la part la plus importante »
Sur la base du type de vecteur, le marché est fragmenté en vecteurs viraux et non viraux. Les vecteurs viraux ont dominé le marché avec une part de 88,6 % en 2019 et devraient maintenir leur domination au cours de la période prévisionnelle en raison des améliorations significatives dans l'ingénierie, l'administration et la sécurité des vecteurs.
« Parmi les vecteurs viraux, les vecteurs de virus adéno-associés devraient dominer le marché au cours de la période analysée »
En outre, le marché des vecteurs viraux est principalement divisé en lentivirus, virus adéno-associé, rétrovirus et gammaretrovirus, virus herpès simplex modifié et adenovirus. En 2019, le sous-segment des virus adéno-associés représentait une part maximale des revenus du marché de 34 % et devrait rester dominant au cours de la période analysée en raison de la facilité d'intégration dans le génome de l'hôte, de l'absence de gènes viraux, de la capacité de transduire les cellules qui ne se divisent pas activement, d'un large éventail de cellules hôtes et de son caractère non inflammatoire et non pathogène. Cependant, le vecteur non viral devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période prévisionnelle.
« Parmi les types de gènes, le segment des antigènes a dominé le marché au cours de la période prévisionnelle »
Sur la base du type de gène, le marché est principalement fragmenté en antigène, cytokine, suppresseur de tumeur, suicide, déficit, récepteur et autres. En 2019, le segment des antigènes représentait une part maximale des revenus du marché de 19,2 % et devrait rester dominant au cours de la période analysée.
« Parmi les indications, le segment de l'oncologie détient la part la plus importante »
Sur la base de l'indication, le marché est divisé en oncologie, maladies rares, cardiovasculaire, neurologie, infectieux et autres. En 2019, le segment de l'oncologie représentait la part de marché la plus importante avec 48,6 % et devrait être le segment leader du marché de la thérapie génique au cours de la période prévisionnelle en raison de l'incidence croissante des cas de cancer.
« Parmi les méthodes d'administration, le segment in-vivo a dominé le marché au cours de la période prévisionnelle »
Sur la base de la méthode d'administration, le marché est principalement désintégré en in-vivo et ex-vivo. En 2019, le segment in-vivo représentait une part maximale des revenus du marché de 87,5 % et devrait rester dominant au cours de la période analysée en raison du transfert direct de gènes aux patients.
« L'Amérique du Nord représente l'un des plus grands marchés du marché de la thérapie génique »
Pour une meilleure compréhension de la dynamique du marché de la thérapie génique, une analyse détaillée a été menée pour différentes régions du monde, notamment l'Amérique du Nord (les États-Unis, le Canada et le reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni et le reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Australie, Corée du Sud et le reste de l'APAC), le reste du monde a été mené. L'Amérique du Nord a dominé le marché et a généré des revenus de 1,7 milliard de dollars américains en 2019 en raison du taux de prévalence élevé du cancer, de la présence d'un revenu disponible élevé et de l'augmentation du financement des activités de R&D associées à la thérapie génique.
Raisons d'acheter ce rapport :
- L'étude comprend une analyse de la taille et des prévisions du marché validée par des experts clés authentifiés de l'industrie
- Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale de l'industrie en un coup d'œil
- Le rapport couvre une analyse approfondie des pairs de l'industrie de premier plan en mettant l'accent sur les principales données financières de l'entreprise, le portefeuille de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents
- Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités qui prévalent dans l'industrie
- L'étude couvre de manière exhaustive le marché à travers différents segments
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
Options de personnalisation :
Le marché de la thérapie génique peut en outre être personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Table des matières
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur de la thérapie génique mondiale ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption de la thérapie génique pour les différentes maladies dans les principales régions du monde. Une recherche secondaire exhaustive a été menée pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille du marché actuel. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du secteur de la thérapie génique. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons utilisé une approche descendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments auxquels appartient l'industrie. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille du marché historique
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique de la thérapie génique à partir de sources internes à l'entreprise telles que le rapport annuel et les états financiers, les présentations de performance, les communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment des revues, des actualités et des articles, des publications gouvernementales, des publications de concurrents, des rapports sectoriels, une base de données tierce et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché de la thérapie génique, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et les parts des différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le vecteur, le type de gène, l'indication et la méthode d'administration. D'autres analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale de la thérapie génique dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse des facteurs détaillée pour estimer la taille actuelle du marché de la thérapie génique. De plus, nous avons mené une analyse des facteurs en utilisant des variables dépendantes et indépendantes telles que la prévalence croissante du cancer et d'autres maladies rares. Une analyse approfondie a été menée pour le scénario de l'offre et de la demande en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, de l'expansion des activités et des lancements de produits dans l'industrie de la thérapie génique à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Taille actuelle du marché : Sur la base des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes arrivés à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché de la thérapie génique et aux parts de marché des segments. Toutes les parts de pourcentage requises et les ventilations du marché ont été déterminées à l'aide de l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiées par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision : Pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire une approche descendante, ont été appliquées pour arriver à la prévision du marché d'environ 2027 pour différents segments et sous-segments sur les principaux marchés mondiaux. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché englobe :
- La taille du marché de l'industrie, en termes de valeur (en dollars américains) et le taux d'adoption de la thérapie génique sur les principaux marchés nationaux
- Toutes les parts de pourcentage, les divisions et les ventilations des segments et sous-segments du marché
- Les principaux acteurs du marché de la thérapie génique en termes de services offerts. De plus, les stratégies de croissance adoptées par ces acteurs pour concurrencer sur le marché en forte croissance
Validation de la taille et de la part du marché
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), notamment les cadres supérieurs (CXO/VP, responsable des ventes, responsable du marketing, responsable des opérations et responsable régional, responsable de pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les informations issues de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi les informations en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans différentes régions
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour arriver à des chiffres statistiques précis de chaque segment et sous-segment du marché de la thérapie génique. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines du vecteur, du type de gène, de l'indication et de la méthode d'administration du marché de la thérapie génique.
Objectif principal de l'étude du marché de la thérapie génique
Les tendances actuelles et futures du marché de la thérapie génique ont été identifiées avec précision dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leur discrétion en matière d'investissements à partir de l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plateforme aux acteurs industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de pionnier. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché de la thérapie génique en termes de valeur (en dollars américains). Analyser également la taille actuelle et prévisionnelle du marché des différents segments et sous-segments
- Les segments de l'étude comprennent les domaines du vecteur, du type de gène, de l'indication et de la méthode d'administration
- Définir et analyser le cadre réglementaire de l'industrie de la thérapie génique
- Analyser la chaîne de valeur impliquée avec la présence de divers intermédiaires, ainsi qu'analyser les comportements des clients et des concurrents de l'industrie
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché de la thérapie génique pour la région principale
- Les principales régions étudiées dans le rapport comprennent l'Amérique du Nord (les États-Unis et le Canada), l'Europe (l'Allemagne, la France, l'Italie, l'Espagne et le Royaume-Uni), l'Asie-Pacifique (la Chine, le Japon, l'Australie et la Corée du Sud), le reste du monde
- Profils d'entreprises du marché de la thérapie génique et stratégies de croissance adoptées par les acteurs du marché pour se maintenir sur le marché en forte croissance
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
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