Marché de la thérapie génique : analyse actuelle et prévisions (2025-2033)

Taille et prévisions du marché de la thérapie génique

Le marché de la thérapie génique était évalué à environ 9,2 milliards USD en 2024 et devrait croître à un TCAC substantiel d'environ 30,1 % au cours de la période de prévision (2025-2033), en raison du pipeline croissant de thérapie génique.

Analyse du marché de la thérapie génique

Le marché de la thérapie génique est en constante croissance, et ses taux de croissance augmentent constamment en raison des développements constants en sciences génétiques et en biotechnologie qui affectent le traitement des maladies. Il existe une idée commune de la thérapie génique où les gènes défectueux sont soit réparés, soit remplacés pour offrir une guérison à long terme des maladies. Ceci est appliqué dans les domaines de l'oncologie, des troubles génétiques rares, des maladies neurologiques et oculaires, entre autres, en raison de son efficacité.

Le marché est principalement motivé par des facteurs tels que les préparatifs des industries biopharmaceutiques, l'approbation des traitements réglementés par les gènes et le mécénat des autorités étatiques. Les progrès des technologies vectorielles, des techniques de fabrication et des systèmes d'administration sont en constante augmentation et améliorent également les utilisations cliniques des vecteurs. Les partenariats, les opérations et les études de recherche précis stimulent régulièrement le développement de la thérapie génique en tant que l'un des domaines les plus importants du monde contemporain.

Tendances du marché de la thérapie génique

Cette section traite des principales tendances du marché influençant les différents segments du marché de la thérapie génique, telles qu'identifiées par nos experts en recherche.

Extension des applications au-delà des maladies rares

Une tendance significative dans la structure du marché de la thérapie génique à l'échelle mondiale est la transition du traitement des maladies rares ou congénitales à l'intervention dans des maladies plus courantes et multifactorielles. La première application de la thérapie génique était de traiter certains troubles monogéniques, car leurs cibles sont des marqueurs génétiques clairs et les besoins médicaux n'étaient pas satisfaits ; cependant, elle est maintenant utilisée dans le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurologiques. À ce titre, il y a eu des progrès dans les technologies vectorielles, de meilleurs outils d'édition génomique et un taux de réussite des essais dans la recherche clinique. Ils ont prévu que cette tendance contribuerait à la croissance importante de la population de patients et aux perspectives de marché des thérapies géniques dans le monde entier à mesure que la science se développe.

Segmentation de l'industrie de la thérapie génique

Cette section fournit une analyse des principales tendances dans chaque segment du rapport mondial sur la thérapie génique, ainsi que des prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour 2025-2033.

Le segment des vecteurs viraux détient la plus grande part du marché de la thérapie génique.

Selon le vecteur, le marché est segmenté en vecteur viral (rétroviral et adéno-associé) et vecteur non viral (oligonucléotides). Le vecteur viral détenait une part dominante du marché en 2022. Les vecteurs lentiviraux, dérivés du virus de l'immunodéficience humaine, ont été largement étudiés et optimisés au cours des deux dernières décennies. Les vecteurs lentiviraux auto-inactivants de troisième génération ont récemment été utilisés dans de multiples essais cliniques pour introduire des gènes dans les cellules souches hématopoïétiques afin de corriger les déficits immunitaires primaires et les hémoglobinopathies. Les thérapies par cellules CAR T, conçues à l'aide de vecteurs lentiviraux, ont démontré un succès clinique notable chez les patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B, ce qui a conduit à l'approbation réglementaire de la première thérapie cellulaire génétiquement modifiée utilisant des vecteurs lentiviraux.

Le segment ex vivo devrait connaître un TCAC plus élevé que le marché de la thérapie génique.

Par méthode d'administration, le marché est divisé en in vivo et ex vivo. Le segment ex vivo devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision. L'expression du gène et la santé des cellules transfectées peuvent être vérifiées avant son introduction au patient via l'administration ex vivo. Cette méthode peut être utile pour les thérapies où des composés doivent être libérés ou exprimés par des types de cellules spécifiques qui peuvent être sélectionnés sur la boîte de culture avant la transplantation. En ex vivo, les cellules sont modifiées en dehors du corps du patient, et la version corrigée est transplantée dans le patient. Les cellules sont traitées avec un vecteur de thérapie génique viral ou non viral transportant la copie corrigée du gène.

L'Amérique du Nord détient une part importante du marché en 2024.

Le marché nord-américain de la thérapie génique occupe la position de leader sur le marché mondial en matière d'innovation et de croissance, en raison de l'accent accru mis sur la R&D, de la législation de soutien et d'un niveau élevé d'investissements dans les biotechnologies. Elle bénéficie ainsi d'un environnement favorable dans lequel des agences telles que la FDA approuvent de nouvelles thérapies géniques pour une commercialisation plus rapide. La région compte un nombre massif d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques clés exceptionnelles, ainsi qu'une attention croissante portée au traitement de maladies telles que les troubles génétiques, le cancer et d'autres maladies orphelines. Certaines d'entre elles incluent des coûts de traitement élevés et un environnement réglementaire complexe, mais la croissance est constante grâce à l'intégration de la thérapie génique dans les applications cliniques et commerciales.

Les États-Unis dominent le marché nord-américain de la thérapie génique

La part de marché de la thérapie génique augmente aux États-Unis en raison d'une augmentation des dépenses en activités de R&D, d'une réglementation favorable et d'une récente augmentation des approbations de la FDA de nouvelles thérapies pour les affections génétiques et autres affections rares ou chroniques. La thérapie génique émerge comme un nouveau paradigme de traitement car elle trouve ses utilisations en oncologie, en neurologie et dans les troubles génétiques, et bien d'autres encore. Bien que le marché semble prometteur, des problèmes tels que les coûts de développement élevés, les processus de fabrication compliqués et l'accès au traitement peuvent être considérés comme les principaux facteurs affectant le développement du marché à l'avenir.

Paysage concurrentiel de l'industrie de la thérapie génique 

Le marché de la thérapie génique est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour améliorer leur présence sur le marché, telles que les partenariats, les accords, les collaborations, les lancements de nouveaux produits, les expansions géographiques et les fusions et acquisitions.

Principales entreprises de thérapie génique

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont Bluebird Bio (Carlyle et SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (société Kyowa Kirin), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) et uniQure.

Développements récents sur le marché de la thérapie génique

• En janvier 2024, Biogen et Ginkgo Bioworks ont annoncé l'achèvement de leur collaboration en matière de thérapie génique impliquant des vecteurs à base d'AAV. Cela devrait alimenter la demande de thérapies géniques dans les années à venir.

• En décembre 2023, l'Agence suisse des produits thérapeutiques a accordé l'autorisation à Libmeldy pour le traitement de la leucodystrophie métachromatique à apparition précoce.

• En mai 2023, Krystal Biotech a été approuvé pour la thérapie génique VYJUVEK pour le traitement de la dystrophie bulleuse épidermolytique

Couverture du rapport sur le marché de la thérapie génique

Raisons d'acheter le rapport sur le marché de la thérapie génique :

• L'étude comprend une analyse de dimensionnement et de prévision du marché validée par des experts clés de l'industrie authentifiés.

• Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale de l'industrie.

• Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux acteurs de l'industrie, en mettant l'accent sur les données financières clés, les portefeuilles de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents.

• Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités prévalant dans l'industrie.

• L'étude couvre de manière exhaustive le marché à travers différents segments.

• Analyse approfondie du marché au niveau régional.

Options de personnalisation :

Le marché mondial de la thérapie génique peut être personnalisé davantage en fonction des exigences ou de tout autre segment de marché. En outre, UnivDatos comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux ; n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.