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Accent mis sur le type de service (services d'essais, services d'inspection et services de certification) ; type d'essai (essais physiques, essais chimiques/biologiques, essais de cybersécurité, essais de microbiologie et de stérilité, et autres) ; phase (préclinique et clinique) ; produit (dispositif médical implantable actif, dispositif médical actif, dispositif médical non actif, dispositif médical de diagnostic in vitro, dispositif médical ophtalmique, dispositif médical orthopédique et dentaire, dispositif médical vasculaire, et autres) ; type d'approvisionnement (interne et externe) ; classe de dispositif (classe I, classe II et classe III) ; région (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, reste du monde) ; et région/pays
Le marché mondial des tests de dispositifs médicaux devrait croître à un rythme significatif d'environ 4 % au cours de la période de prévision. Le marché des tests de dispositifs médicaux fournit des services pour garantir que les dispositifs médicaux sont conformes aux normes réglementaires et qu'ils sont sûrs et efficaces pour l'utilisation prévue. Ce marché comprend les laboratoires d'essais, les organismes de certification et autres fournisseurs de services qui offrent une gamme de services tels que les essais de produits, l'assurance qualité, les essais de conformité et le conseil réglementaire. Le marché est stimulé par l'augmentation des exigences réglementaires pour les dispositifs médicaux, un besoin croissant de sécurité et d'efficacité des produits et la complexité croissante des dispositifs médicaux. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres agences nationales exigent des tests et une documentation approfondis pour garantir que les dispositifs médicaux répondent aux normes de sécurité et d'efficacité avant de pouvoir être commercialisés et vendus aux prestataires de soins de santé et aux patients.
SGS Société Générale de Surveillance SA, Intertek Group plc, Bureau Veritas S.A., Dekra SE, TÜV SÜD, Eurofins Scientific, British Standards Institution (BSI) Group, Element Materials Technology, UL LLC et Charles River Laboratories sont quelques-uns des principaux acteurs du marché. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs afin de faciliter l'accès des clients à des produits/technologies de haute technologie et innovants.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les types de services, la catégorie des services de certification devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision »
Selon le type de service, le marché a été classé en services d'essais, services d'inspection et services de certification. Parmi ceux-ci, le segment des services de certification devrait croître au TCAC le plus élevé du marché. Les services de certification sont un autre type de service essentiel sur le marché des tests de dispositifs médicaux. Les services de certification impliquent l'évaluation des dispositifs médicaux par rapport aux normes réglementaires afin de garantir qu'ils répondent aux exigences de sécurité et d'efficacité. La certification est nécessaire aux fabricants de dispositifs médicaux pour obtenir l'approbation réglementaire et commercialiser leurs produits.
Couverture du rapport sur le marché des tests de dispositifs médicaux
« Parmi les types de tests, le segment des tests chimiques/biologiques détient une part importante du marché au cours de la période de prévision »
Selon le type de test, le marché a été classé en tests physiques, tests chimiques/biologiques, tests de cybersécurité, tests de microbiologie et de stérilité, et autres. Parmi ceux-ci, le segment des tests chimiques/biologiques détient une part importante du marché en termes de type de test en raison de son rôle essentiel dans l'évaluation de la compatibilité des dispositifs médicaux avec le corps humain. Ce type de test est essentiel car les dispositifs médicaux entrent souvent en contact avec les tissus ou les fluides corporels et peuvent causer des dommages s'ils ne sont pas compatibles avec le corps humain.
« L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché »
Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie des tests de dispositifs médicaux, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada et reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni et reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie et reste de l'Asie-Pacifique) et le reste du monde. La région Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide sur le marché des tests de dispositifs médicaux en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux, du vieillissement de la population et de la présence de plusieurs acteurs clés du marché dans la région. De plus, l'adoption croissante de nouvelles technologies telles que les dispositifs médicaux sans fil et mobiles devrait stimuler la croissance du marché des tests de dispositifs médicaux dans la région Asie-Pacifique.
Raisons d'acheter ce rapport :
Options de personnalisation :
Le marché mondial des tests de dispositifs médicaux peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui répond parfaitement à vos besoins.
Méthodologie de recherche pour l'analyse du marché des tests de dispositifs médicaux (2022-2028)
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial des tests de dispositifs médicaux ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption des tests de dispositifs médicaux dans les principales régions du monde. Une recherche secondaire exhaustive a été menée pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille du marché actuel. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en compte. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du marché mondial des tests de dispositifs médicaux. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons employé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille du marché historique
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique du marché des tests de dispositifs médicaux à partir de sources internes à l'entreprise telles que les rapports annuels et les états financiers, les présentations de performance, les communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment les revues, les actualités et les articles, les publications gouvernementales, les publications des concurrents, les rapports sectoriels, les bases de données tierces et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché des tests de dispositifs médicaux, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et les parts de marché pour différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le type de service, le type de test, la phase, le produit, le type d'approvisionnement et la classe de dispositif. D'autres analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de test dans cette région.
Étape 3 : Analyse factorielle :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse factorielle détaillée pour estimer la taille actuelle du marché des tests de dispositifs médicaux. De plus, nous avons mené une analyse factorielle à l'aide de variables dépendantes et indépendantes telles que le type de service, le type de test, la phase, le produit, le type d'approvisionnement et la classe de dispositif des tests de dispositifs médicaux. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de demande et d'offre, en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, expansion commerciale et lancements de produits dans le secteur du marché des tests de dispositifs médicaux à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Taille actuelle du marché : sur la base des informations exploitables des 3 étapes ci-dessus, nous sommes arrivés à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial des tests de dispositifs médicaux et aux parts de marché des segments. Tous les pourcentages de parts requis et les répartitions du marché ont été déterminés à l'aide de l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiés par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision : pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, les techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour arriver à la prévision du marché pour 2028 pour différents segments et sous-segments sur les principaux marchés mondiaux. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché comprend :
Validation de la taille et de la part du marché
Recherche primaire : des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), y compris les cadres supérieurs (CXO/VP, responsable des ventes, responsable du marketing, responsable des opérations, responsable régional, responsable national, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les informations issues de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi l'information en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans les différentes régions
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été employée pour compléter l'estimation globale du marché et pour arriver à des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial des tests de dispositifs médicaux. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans le type de service, le type de test, la phase, le produit, le type d'approvisionnement et la classe de dispositif sur le marché mondial des tests de dispositifs médicaux.
L'objectif principal de l'étude du marché mondial des tests de dispositifs médicaux
Les tendances actuelles et futures du marché mondial des tests de dispositifs médicaux ont été mises en évidence dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leur discrétion en matière d'investissements sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plateforme au participant industriel pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier plan. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
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