Marché des essais cliniques virtuels : analyse et prévisions actuelles (2023-2030)

Le marché des essais cliniques virtuels est évalué à 8 milliards de dollars américains en 2022 et devrait croître à un TCAC de 5 % de 2023 à 2030.Les essais cliniques virtuels (également appelés essais cliniques décentralisés ou essais cliniques à distance) sont une approche moderne de la recherche clinique et du développement de médicaments qui utilise les technologies numériques et les méthodes à distance pour collecter des données auprès des participants. Dans les essais cliniques traditionnels, les participants doivent généralement se rendre dans des centres de recherche physiques ou des hôpitaux pour des évaluations et la collecte de données. En revanche, les essais cliniques virtuels tirent parti d'outils numériques, tels que les applications de santé mobile, les appareils portables, la télémédecine et les systèmes de saisie électronique des données, pour permettre la collecte et la surveillance des données à distance. La demande croissante d'essais cliniques virtuels peut être attribuée aux approches centrées sur le patient dans le monde entier. Les essais cliniques virtuels offrent une commodité et une flexibilité accrues aux participants, car ils peuvent contribuer à distance des données à partir de leur domicile ou de leurs établissements de santé locaux. Cette approche centrée sur le patient contribue à améliorer le recrutement des patients et les taux de rétention, ce qui permet d'accélérer et de diversifier l'inscription des participants. Ces approches stimulent la demande du marché et attirent les entreprises pour qu'elles collaborent et investissent sur le marché.Par exemple, en 2022, Oracle et ObvioHealth ont conclu une collaboration stratégique pour intégrer divers ensembles de données dans des essais cliniques virtuels/décentralisés dans la région Asie-Pacifique. Cette initiative devrait permettre la collecte, l'intégration et l'analyse rapides de données multi-sources collectées auprès de laboratoires, d'appareils, de patients et de sites.En outre, le marché des réactifs de groupage sanguin a connu des progrès rapides dans les technologies de santé numérique qui ont rendu les essais cliniques virtuels plus réalisables et accessibles. La disponibilité des smartphones, des appareils portables, des outils de surveillance à distance et des plateformes de télémédecine a permis la collecte de données à distance, la surveillance en temps réel et les interactions virtuelles entre les chercheurs et les participants. En outre, les essais cliniques virtuels permettent la collecte continue de données et la surveillance en temps réel des participants, ce qui conduit à des données plus complètes et précises. Les appareils portables et les applications de santé mobile permettent la collecte de données objectives et réelles, fournissant aux chercheurs des informations précieuses sur la vie quotidienne et l'état de santé des participants. Cependant, certaines des contraintes du marché, notamment les coûts élevés des réactifs avancés et les réglementations strictes, entravent la croissance de ce marché dans le monde entier. 

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché comprennent ICON, plc ; Parexel International Corporation ; IQVIA ; Covance ; Medable, Inc. ; Signant Health ; Oracle ; Halo Health Systems ; Croprime ; LEO Innovation Lab. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour fournir aux clients des produits/technologies de haute technologie et innovants.

Aperçu présenté dans le rapport

« Parmi la conception de l'étude, le » segment interventionnel détenait une part importante du marché en 2022. »

Selon la conception de l'étude, le marché a été classé en interventionnel, observationnel et accès élargi. Parmi eux, le segment interventionnel devrait croître au TCAC le plus élevé sur le marché. L'augmentation rapide du nombre d'expériences visant à développer de nouveaux médicaments pour diverses maladies et la numérisation des laboratoires sont des facteurs qui stimulent le segment. L'épidémie de coronavirus a accru la demande de tests et d'essais de nouveaux médicaments et vaccins pour lutter contre la situation dans le monde entier, car la méthode traditionnelle des essais cliniques comporte un risque énorme d'infection chez les personnes..

« Parmi les phases, le segment Phase II détenait le TCAC le plus élevé sur le marché en 2022. »

Selon la phase, le marché a été classé en phase I, phase II, phase III et phase IV. Parmi eux, la catégorie Phase II doit assister à une plus grande adoption des essais cliniques virtuels au cours de la période de prévision. Cela est dû en grande partie à l'adoption des outils et plateformes DCT dans les procédures d'essais cliniques de phase II et de phase I pour la participation des patients. Les essais cliniques virtuels sont les plus bénéfiques dans la phase II des essais cliniques, car ils apportent de la valeur à l'industrie biopharmaceutique et pharmaceutique en permettant d'économiser les données sensibles au facteur temps des patients, les approbations retardées et les paiements aux sites.

« L'Amérique du Nord a dominé le marché des essais cliniques virtuels en 2022. »

Les essais cliniques virtuels ont gagné en popularité croissante en Amérique du Nord en raison de divers facteurs. Les organismes de réglementation en Amérique du Nord, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada, ont montré leur soutien aux essais cliniques virtuels. Ils ont publié des directives et ont fait preuve de souplesse pour s'adapter aux méthodologies d'essai à distance, facilitant ainsi la croissance des essais virtuels dans la région.Par exemple, en février 2021, la FDA a publié de nouvelles directives sur la réalisation d'essais cliniques pendant la pandémie de COVID-19, soulignant l'utilisation d'approches à distance et décentralisées, y compris les essais virtuels, afin d'assurer la sécurité des patients et la continuité des essais.. De plus, l'Amérique du Nord abrite de nombreuses entreprises technologiques et des startups innovantes qui stimulent les progrès des technologies de santé numérique. La disponibilité de plateformes sophistiquées, d'appareils portables, de solutions de télémédecine et d'outils d'analyse de données facilite la mise en œuvre d'essais cliniques virtuels dans la région.Par exemple, en 2021, de nombreuses entreprises technologiques en Amérique du Nord ont continué à développer et à améliorer leurs plateformes et solutions pour les essais cliniques virtuels. Par exemple, Medable, une société californienne, a levé 91 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série C pour développer davantage sa plateforme d'essais décentralisés, qui permet la collecte de données à distance et l'engagement des patients.. De plus, le potentiel des essais cliniques virtuels et du marché de la santé numérique en général a attiré des investissements importants en Amérique du Nord. Les sociétés de capital-risque, les sociétés pharmaceutiques et les investisseurs privés investissent dans les fournisseurs de technologies et les startups qui proposent des solutions pour les essais virtuels, contribuant ainsi à la croissance du marché.Par exemple,en 2021, Science 37, une société californienne spécialisée dans les essais virtuels, a levé 40 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série D. Le financement soutiendra l'expansion de la plateforme et des services de l'entreprise pour les essais cliniques décentralisés..

Couverture du rapport sur le marché des essais cliniques virtuels

Raisons d'acheter ce rapport :

• L'étude comprend une analyse de dimensionnement et de prévision du marché validée par des experts clés de l'industrie authentifiés.


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Options de personnalisation :

Le marché mondial des essais cliniques virtuels peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos exigences.