製品(腹部大動脈ステントグラフトおよび胸部大動脈ステントグラフト); エンドユーザー(病院、外来手術センター、その他); および地域/国別の重点
世界の大動脈ステントグラフト市場は、2024年に35億9,812万米ドルと評価され、予測期間(2025年~2033年)中に約6.8%の力強い複合年間成長率で成長すると予想されています。これは、大動脈瘤の有病率の上昇、低侵襲手術に対する需要の増加、グラフト設計における技術的進歩が要因となっています。
大動脈ステントグラフトは、胸部および腹部大動脈領域における大動脈瘤および解離の治療に適用される医療機器の一種です。これらは、弱体化した大動脈を強化する金属メッシュであるステントと、破裂を防ぐファブリックグラフトを組み合わせたものです。世界の大動脈ステントグラフト市場の成長は広範囲に及んでおり、一連の主要な要因によって牽引されています。特に高齢者や、高血圧や喫煙などの生活習慣に関連する危険因子を持つ人々において、大動脈瘤に苦しむ人が増加しており、効率的な治療法に対する強い需要があります。
このセクションでは、当社の調査専門家チームが見出した、世界の大動脈ステントグラフト市場のさまざまなセグメントに影響を与えている主要な市場動向について説明します。
胸部大動脈ステントグラフト(TEVAR)の成長
胸部大動脈ステントグラフトセグメントは、胸部大動脈瘤の高い有病率と、血管内修復術の技術的進歩により、堅調な成長が見込まれています。TEVARは、開腹手術よりも侵襲性が低く、回復時間が短く、合併症が少なく、入院期間が短くなります。より広い患者集団におけるTEVARの使用を促進しているのは、適応の拡大に加えて、長期的な有効性を裏付ける臨床的エビデンスが増加していることです。TEVARは、継続的な研究開発と血管専門医のトレーニングによって実現されるため、今後数年間で力強い成長を示すと予想されます。
このセクションでは、世界の大動脈ステントグラフト市場レポートの各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025年~2033年の世界、地域、国レベルでの予測を提供します。
腹部大動脈ステントグラフト市場が世界の大動脈ステントグラフト市場を支配
製品カテゴリに基づいて、市場は腹部大動脈ステントグラフトと胸部大動脈ステントグラフトに分類されます。これらのうち、腹部大動脈ステントグラフト市場は、腹部大動脈瘤(AAA)の有病率が高齢者やリスクの高い人に多いことから、現在最大の市場シェアを占めています。これらのデバイスの採用は、確立されたEVAR手順、幅広い臨床経験、および有利な償還ポリシーにより普及しています。さらに、主要なプレーヤーによる頻繁な製品発売が、市場をさらに推進しています。
たとえば、2024年8月には、医療技術のグローバルリーダーであるテルモ株式会社のインド子会社であるテルモ・インディアが、血管内動脈瘤修復(EVAR)の高度なソリューションであるTREO®ステントグラフトシステムの発売を発表しました。TREO®ステントグラフトシステムは、適切な解剖学的構造を持つ成人の腎臓下腹部大動脈瘤の治療に特化して設計されており、腎臓上および腎臓下の両方で能動的な固定を備えた唯一のEVARグラフトとして際立っています。これらの革新的な製品の発売は、世界中で大動脈ステントグラフト市場の成長を加速させています。
病院セグメントが世界の大動脈ステントグラフト市場を支配
エンドユーザーカテゴリに基づいて、市場は病院、外来手術センター、その他に分類されます。これらのうち、病院が最大の市場シェアを占めています。専門的な血管外科ユニットやEVARやTEVARなどの複雑な手術に対処できる能力を含む高度な医療インフラストラクチャにより、病院が支配的です。さらに、病院は手術を効率的に実行できる学際的なチームを提供するため、そのような介入の最初の選択肢です。ただし、外来手術センター(ASC)は今後急速に成長すると予想されています。低侵襲手術への変化は、コストの削減、回復時間の短縮、感染リスクの低下など、追加のメリットを生み出しており、上記の2つの要因により、ASCは患者と医療提供者にとってますます好ましい代替手段となっています。
北米地域が世界の大動脈ステントグラフト市場を支配
北米の大動脈ステントグラフト市場は最大のシェアを占めており、これは高度な医療技術の採用率の高さ、この地域における主要なプレーヤーの強力な存在感、およびこの地域の確立された医療インフラストラクチャに起因すると考えられます。この地域では、特に高齢者人口における大動脈瘤の発生率が高いため、効果的な治療ソリューションに対する高い需要が生じています。さらに、良好な償還ポリシーと、EVARやTEVARなどの低侵襲手術の広範な使用により、手術件数が増加しました。研究開発への継続的な投資と、革新的なステントグラフト技術の早期採用も、この市場における支配的な地位を強化し、北米をこの分野の主要地域にしています。
米国は2024年に北米の大動脈ステントグラフト市場で支配的なシェアを占めていました
さまざまな主要な要因により、米国は北米の大動脈ステントグラフト市場で支配的な地位を占めています。この国は、高度な医療インフラストラクチャ、大動脈瘤の高い有病率、および革新的な医療技術の早期採用により、この優位性に起因しています。一方、米国の有利な償還ポリシーと、メドトロニックやW.L. Gore & Associatesなどの大手プレーヤーの存在が、関係する業界の研究開発をさらにサポートしています。さらに、高齢者人口の増加と、低侵襲手術(つまり、EVARとTEVAR)に関する意識の向上により、市場の成長が促進されています。
世界の大動脈ステントグラフト市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的な市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、合意、コラボレーション、地理的拡大、合併と買収など、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。
市場の主要なプレーヤーには、テルモ株式会社、メドトロニック、Meril Life Science、Cook Group Incorporated、Braile Biomédica、Artivion, Inc.、W. L. Gore & Associates, Inc.、Endologix LLC、MicroPort Scientific、およびBentley InnoMed GmbHなどがあります。
大動脈ステントグラフト市場の最近の動向
2025年4月– Zydus Lifesciencesの完全子会社であるZydus MedTechは、ブラジルを拠点とする心血管デバイスメーカーであるBraile Biomedicaとの戦略的パートナーシップを発表し、ヨーロッパ、インド、およびその他の選択された市場全体で経カテーテル大動脈弁置換術(TAVI)技術を独占的に商業化します。
2023年12月– より良い患者転帰の実現を支援するために高度な材料科学の専門知識を活用しているTekniPlex Healthcareは、TekniPlex Healthcareの医療技術ソリューションプラットフォームを大幅に拡張するSeisa Medicalの最新の買収を完了したことを発表しました。この買収は特に、大動脈ステントグラフトなどの製品を含む、グローバル規模での低侵襲およびインターベンショナルセラピーデバイスの材料科学およびプロセス技術を強化します。
レポートの属性 | 詳細 |
基準年 | 2024年 |
予測期間 | 2025年~2033年 |
成長の勢い | 複合年間成長率6.8%で加速 |
2024年の市場規模 | 35億9,812万米ドル |
地域分析 | 北米、ヨーロッパ、APAC、その他の地域 |
主な貢献地域 | アジア太平洋地域は、予測期間中に市場を支配すると予想されます。 |
対象となる主要国 | 米国、カナダ、ドイツ、英国、スペイン、イタリア、フランス、中国、日本、インド |
プロファイルされた企業 | テルモ株式会社、メドトロニック、Meril Life Science、Cook Group Incorporated、Braile Biomédica、Artivion, Inc.、W. L. Gore & Associates, Inc.、Endologix LLC、MicroPort Scientific、およびBentley InnoMed GmbH。 |
レポートの範囲 | 市場動向、推進要因、および抑制要因。収益の見積もりと予測。セグメンテーション分析。需要と供給側の分析。競争環境。企業プロファイリング |
対象となるセグメント | 製品別、エンドユーザー別、地域/国別 |
この調査には、認証された主要な業界専門家によって確認された市場規模と予測分析が含まれています。
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当社は、世界中の主要地域での適用を評価するために、過去の市場を分析し、現在の市場を推定し、グローバルAortic Stent Grafts市場の将来の市場を予測しました。過去の市場データを収集し、現在の市場規模を推定するために、徹底的な二次調査を実施しました。これらの洞察を検証するために、数多くの調査結果と仮定を慎重にレビューしました。さらに、Aortic Stent Graftsバリューチェーン全体の業界専門家との詳細な一次インタビューを実施しました。これらのインタビューを通じて市場数値を検証した後、トップダウンとボトムアップの両方のアプローチを使用して、全体的な市場規模を予測しました。次に、市場内訳とデータ三角測量方法を使用して、業界セグメントとサブセグメントの市場規模を推定および分析しました。
全体的な市場推計を最終決定し、グローバルAortic Stent Grafts市場の各セグメントおよびサブセグメントについて正確な統計数値を導き出すために、データ三角測量技術を採用しました。製品、エンドユーザー、およびグローバルAortic Stent Grafts市場内の地域を含むさまざまなパラメータとトレンドを分析することにより、データをいくつかのセグメントとサブセグメントに分割しました。
この調査は、グローバルAortic Stent Grafts市場の現在および将来の動向を特定し、投資家向けの戦略的洞察を提供します。地域市場の魅力を浮き彫りにし、業界関係者が未開拓市場に参入し、先行者利益を得られるようにします。調査のその他の定量的目標には、以下が含まれます:
市場規模分析:グローバルAortic Stent Grafts市場とそのセグメントの現在の市場規模と予測市場規模を、金額(米ドル)で評価します。
Aortic Stent Grafts市場セグメンテーション:この調査のセグメントには、製品、エンドユーザー、および地域の分野が含まれます。
規制枠組みとバリューチェーン分析:Aortic Stent Grafts業界の規制枠組み、バリューチェーン、顧客行動、および競争環境を検証します。
地域分析:アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、および世界のその他の地域などの主要地域について、詳細な地域分析を実施します。
企業プロファイルと成長戦略:Aortic Stent Grafts市場の企業プロファイルと、急成長している市場を維持するために市場プレーヤーが採用した成長戦略。
Q1: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場の現在の市場規模と成長潜在力は?
2024年現在、世界の腹部大動脈ステントグラフト市場は約35億9,812万米ドルと評価されています。低侵襲血管手術への需要の増加と高齢者人口の増加により、2025年から2033年まで6.8%の堅調なCAGRで成長すると予測されています。
Q2: 製品カテゴリー別に、世界の腹部大動脈ステントグラフト市場で最も大きなシェアを占めているセグメントは?
腹部大動脈ステントグラフトセグメントが現在、最大の市場シェアを占めています。この優位性は、腹部大動脈瘤(AAA)の有病率の高さと、血管内大動脈瘤修復術(EVAR)の普及によるものです。
Q3: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場の成長を促進する要因は?
市場の成長を促進する主な要因には、大動脈瘤の発生率の増加、EVARやTEVARなどの低侵襲技術の採用の増加、および手技の成果を向上させるステントグラフト技術の継続的な進歩が含まれます。
Q4: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場における新興技術とトレンドは?
市場を形成する主なトレンドには、胸部大動脈ステントグラフト(TEVAR)の急速な拡大、複雑な症例に対する窓付きおよび分岐型ステントグラフトの使用の増加、デバイスの安全性と性能を向上させるためのデータ駆動型市販後サーベイランスの統合などがあります。
Q5: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場における主な課題は?
業界は、腹部大動脈ステントグラフト手術の高コスト、低所得地域でのアクセス制限、および新技術の承認と商品化を遅らせる厳格な規制上のハードルのような課題に直面しています。
Q6: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場を支配している地域は?
北米は現在、高度な医療インフラ、強力な償還システム、大動脈疾患の高い有病率、および主要な医療機器会社の存在により、世界の腹部大動脈ステントグラフト市場を支配しています。
Q7: 世界の腹部大動脈ステントグラフト市場における主要企業は?
腹部大動脈ステントグラフト業界の主要企業には以下が含まれます:
• テルモ株式会社
• メドトロニック
• Meril Life Science
• クックグループインコーポレイテッド
• Braile Biomédica
• Artivion, Inc.
• W. L. Gore & Associates, Inc.
• Endologix LLC
• MicroPort Scientific
• Bentley InnoMed GmbH
Q8: 世界の経動脈ステントグラフト市場における主要な投資機会は何ですか?
主要な投資機会は、次世代の窓付きおよび分岐型ステントグラフトの開発、医療費が増加している新興市場への拡大、および術後モニタリングにおけるデジタル統合にあります。AIを活用した画像診断ソリューション、カスタマイズ可能なグラフト設計、およびバリューベースケアモデルに投資するプレーヤーは、競争優位性を獲得すると予想されます。
Q9: 規制の変更とコンプライアンス基準は、経動脈ステントグラフト市場における製品開発をどのように形成していますか?
FDAのより厳格なガイドラインやEU MDR規制などの規制変更は、製品開発のタイムラインと承認戦略に大きな影響を与えています。メーカーは、コンプライアンスを確保するために、実際の証拠、市販後サーベイランス、およびリスクベネフィット分析を重視する必要があり、規制の機敏性と品質保証が市場の成功に不可欠です。
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