喘息疾患市場洞察、疫学、および予測（2024-2032年F）

喘息市場規模と予測

喘息市場は、2023年に約250億米ドルと評価され、堅調なパイプライン活動、遺伝子研究の進歩、および患者中心の医薬品開発により、予測期間（2024-2032年）中に約5%の力強いCAGRで成長すると予想されます。

喘息市場分析

喘息市場は、世界的な喘息の有病率の上昇と治療選択肢の進歩により、著しい成長を遂げています。この市場には、気管支拡張薬、吸入ステロイド薬、合剤吸入薬、ロイコトリエン修飾薬、生物学的製剤など、迅速な緩和から長期管理まで、さまざまなニーズに対応する幅広い治療法が含まれます。喘息管理に関する意識の高まり、診断技術の向上、パーソナライズ医療の開発が市場の拡大に貢献しています。さらに、政府の支援政策と医療費の増加により、高度な喘息治療へのアクセスが向上しています。主要な製薬会社は研究開発に多額の投資を行っており、市場の成長とイノベーションをさらに促進しています。

世界の高齢者人口は、喘息市場の重要な原動力となっています。人々が年齢を重ねるにつれて、喫煙や環境汚染物質などのリスク要因への累積的な曝露により、喘息を発症するリスクが高まります。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の人口は2050年までに2倍になり、約21億人に達すると予想され、それによって喘息の潜在的な患者層が拡大します。

喘息：疾患概要

原因：喫煙は喘息の主なリスク要因であり、公衆衛生による喫煙率削減への取り組みにもかかわらず、特に発展途上国で依然として蔓延している習慣です。WHOは、世界中で13億人以上の喫煙者がいると推定しており、この永続的な喫煙習慣は、喘息の発生率を増加させ続けています。

環境要因：大気汚染、職業上の粉塵、化学物質への曝露の増加も、喘息市場のもう一つの重要な原動力です。新興経済国における都市化と工業化は、より高い曝露レベルに貢献し、喘息の発生を悪化させています。

喘息では、採用と実施への取り組みが、疾患管理と患者ケアの大きな進歩につながりました。エクソン・スキッピング薬や遺伝子治療などの革新的な治療法の規制承認により、患者は疾患の根本的な遺伝的原因を標的とする治療法にアクセスできるようになりました。

喘息：診断

喘息の診断には、病歴、身体検査、診断検査の組み合わせが含まれます。医師は、特に夜間や運動中に悪化する喘鳴、息切れ、胸部圧迫感、咳などの症状の評価から始めます。詳細な病歴は、潜在的なトリガーと喘息またはアレルギーの家族歴を特定するのに役立ちます。スパイロメトリーなどの肺機能検査は、気流と量を評価することにより肺機能を測定し、診断の確認に役立ちます。その他の検査（ピークフローモニタリング、メサコリン負荷試験、アレルギー検査など）は、他の病状を除外し、特定の喘息トリガーを特定するために実施される場合があります。

喘息：治療

喘息治療は、症状をコントロールし、増悪を防ぎ、患者の生活の質を向上させるように設計された多面的なアプローチを包含しています。喘息管理の中心となるのは気管支拡張薬であり、短時間作用型β刺激薬（例：アルブテロール）は、急性発作中に気道を囲む筋肉を弛緩させることで、迅速な緩和を提供します。長期管理には、吸入ステロイド薬（例：フルチカゾン、ブデソニド）が不可欠であり、慢性的な炎症と気道過敏性を軽減します。吸入ステロイド薬と長時間作用型β刺激薬（例：フルチカゾン/サルメテロール）を組み合わせた合剤吸入薬は、中等度から重度の喘息に対して処方されることが多く、持続的な症状緩和と肺機能の改善を提供します。

モンテルカストなどのロイコトリエン修飾薬は、炎症と気管支収縮の一因となる化学物質であるロイコトリエンをブロックすることにより、さらなるコントロールを提供します。これらの経口薬は、アスピリン感受性喘息の患者や、吸入薬の代替を希望する患者に特に有益です。重度の喘息の患者には、オマリズマブやメポリズマブなどの生物学的製剤が高度な治療選択肢となります。これらのモノクローナル抗体は、炎症プロセスに関与する特定の経路を標的とし、従来の治療法に適切に反応しない患者に緩和を提供します。

免疫療法は、特にアレルギーによって引き起こされる喘息に対して、もう一つの戦略です。アレルギー注射または舌下錠を通じて、患者は特定の抗原に対する脱感作を達成し、それによって喘息の症状を軽減することができます。さらに、ライフスタイルと環境制御対策は、喘息管理において重要な役割を果たします。アレルゲン、煙、汚染などのトリガーを特定し回避すること、および定期的な運動と体重管理を通じて健康的なライフスタイルを維持することは、治療の重要な要素です。

教育と自己管理も同様に重要です。患者は、適切な吸入器の使用方法、投薬遵守の重要性、喘息悪化の初期兆候を認識する方法に関する知識を備えている必要があります。医療提供者による定期的なモニタリングとフォローアップにより、治療計画が効果的であり、必要に応じて調整が行われ、喘息ケアに対するパーソナライズされた積極的なアプローチが提供されます。

喘息：治療戦略

喘息管理には、症状をコントロールし、増悪を防ぎ、全体的な生活の質を向上させることを目的としたさまざまな治療戦略が含まれます。主な戦略には以下が含まれます：

• 気管支拡張薬：短時間作用型β刺激薬（例：アルブテロール）などの迅速な緩和薬は、喘息発作中に気道の周りの筋肉を弛緩させるために使用され、即時の症状緩和を提供します。


• 吸入ステロイド薬：これらの抗炎症薬（例：フルチカゾン、ブデソニド）は、長期の喘息管理の基礎であり、気道炎症を軽減し、慢性の症状を予防します。


• 合剤吸入薬：吸入ステロイド薬と長時間作用型β刺激薬（例：フルチカゾン/サルメテロール）の両方を含み、これらの吸入薬は、即時的および長期的な症状コントロールを提供し、中等度から重度の喘息に適しています。


• ロイコトリエン修飾薬：モンテルカストなどの経口薬は、喘息発作中に体が放出する炎症性化学物質であるロイコトリエンをブロックし、喘息の症状の予防とコントロールに役立ちます。


• 生物学的製剤：モノクローナル抗体（例：オマリズマブ、メポリズマブ）などの標的療法は、重度の喘息に使用され、特に特定の表現型を持つ患者や、標準的な治療法に反応しない患者に使用されます。
  


• 免疫療法：アレルギーによって引き起こされる喘息には、アレルギー注射または舌下錠が推奨される場合があり、特定の抗原に対する免疫系の脱感作を目的としています。
  


• ライフスタイルと環境制御：アレルゲン、煙、汚染などの喘息トリガーを回避すること、定期的な運動と健康的な体重を維持することは、喘息管理において不可欠です。

喘息：疫学

喘息の疫学に関するレポートには、さまざまなパラメータ別にセグメント化された過去データと予測データの両方が含まれます。以下をカバーしています：

• 7MMにおける喘息の総有病者数


• 重症度別の喘息症例数


• 重症喘息のタイプ別の症例数


• 7MMにおける喘息の年齢層別の有病者数

この分析は、米国、EU5カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、および日本を含む7MM市場を対象とし、2024年から2032年までを対象としています。

主な洞察：

このセクションでは、7MM地域全体の喘息疫学の概要を提供します。

• 60歳以上の個人は、米国で34%と喘息の有病率が最も高かった。


• 喫煙が主な原因であり、職業上の危険と大気汚染によるリスクも追加されています。


• 喘息は、高額な治療費、入院、および長期的な管理ニーズにより、医療システムにかなりの経済的負担をかけています。

米国は2023年に市場の優位性を占めています。

2023年、米国は、いくつかの重要な要因により、喘息市場の支配的なシェアを保持しています。同国の高度な医療インフラと、医療研究開発への多大な投資は、喘息治療の継続的なイノベーションを促進します。人口における喘息の有病率の高さは、広範な認識と早期診断と相まって、予防薬と治療薬の両方に対する大きな需要を促します。さらに、強力な政府支援と有利な償還政策により、高度な治療法への患者のアクセスが容易になります。米国の主要な製薬会社の存在は、最先端の治療法の導入を加速し、市場の成長を保証します。さらに、米国の広範な臨床試験と規制承認は、世界的な基準を設定し、喘息市場におけるリーダーシップの地位をさらに強固なものにします。

喘息：薬剤プロファイル

喘息の症状を管理し、発作を予防するには、喘息薬が不可欠です。 アルブテロールなどの気管支拡張薬は、気道を弛緩させることで迅速な緩和を提供します。 フルチカゾンなどの吸入ステロイドは、炎症を軽減し、長期的な症状を予防します。 ステロイドと長時間作用性気管支拡張薬の両方を含む配合吸入薬は、中程度から重度の喘息に対して包括的な制御を提供します。 モンテルカストなどのロイコトリエン修飾薬は、炎症性化学物質をブロックし、長期管理によく使用されます。

喘息：市販治療薬

TEZSPIRE（テゼペルマブ-ekko）：

説明

TEZSPIRE（テゼペルマブ-ekko）は、重症喘息の治療に使用されるモノクローナル抗体薬です。 喘息に関連する炎症反応に関与する主要サイトカインである胸腺間質リンホポエチン（TSLP）を標的とし、阻害することで作用します。 TEZSPIREは、標準的な治療法で十分な管理が得られない患者向けに設計されており、喘息増悪の頻度を減らします。 皮下注射で投与され、管理が困難な喘息の患者に新たな治療選択肢を提供します。 FDAの承認を得たTEZSPIREは、呼吸器疾患に対する生物学的製剤治療における大きな進歩を表しています。

報告書に含まれる詳細な製品情報…

喘息業界の概要

喘息市場は競争が激しく、いくつかの7MMおよび国際市場プレーヤーが存在します。 主要プレーヤーは、パートナーシップ、合意、コラボレーション、新製品発売、地理的拡大、合併および買収など、市場でのプレゼンスを高めるためのさまざまな成長戦略を採用しています。 市場で活動している主要プレーヤーには、アストラゼネカ、GSK plc、Cipla、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sanofi、Avillion LLP、Novartis AG、CHIESI Farmaceutici S.p.A.、Boehringer Ingelheim International GmbH、およびAB Scienceが含まれます。

喘息市場ニュース

• 2023年2月Pulmatrixは、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症（ABPA）および喘息のPUR1900の第2b相試験を開始し、最初の患者に投与しました。 グローバルスタディでは、16週間にわたり安全性、忍容性、有効性を評価し、2024年中頃までに概念実証データが得られることを期待して、喘息患者への治療法を提供するためのPulmatrixとCiplaとの連携を支援します。

喘息市場レポートの範囲

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カスタマイズオプション:

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