喘息疾患市場インサイト、疫学、および予測（2024年～2032年予測）

喘息市場規模と予測

喘息市場は2023年に約250億米ドルと評価され、堅調なパイプライン活動、遺伝子研究の進歩、患者中心の薬剤開発により、予測期間（2024年～2032年）中に約5％のCAGRで成長すると予想されます。

喘息市場分析

喘息市場は、世界的な喘息の有病率の上昇と治療法の進歩により、著しい成長を遂げています。この市場は、気管支拡張剤、吸入コルチコステロイド、配合吸入器、ロイコトリエン修飾薬、生物製剤など、幅広い治療法を網羅しており、速効性の緩和から長期的なコントロールまで、さまざまなニーズに対応しています。喘息管理に関する意識の向上、診断技術の向上、個別化医療の開発が市場の拡大に貢献しています。さらに、政府の支援政策と医療費の増加が、高度な喘息治療へのアクセスを向上させています。主要な製薬会社は研究開発に多額の投資を行っており、市場の成長とイノベーションをさらに推進しています。

世界の高齢化は喘息市場の重要な推進要因です。高齢になるにつれて、喫煙や環境汚染物質などの危険因子への累積的な曝露により、喘息を発症するリスクが高まります。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の人口は2050年までに2倍になり、約21億人に達すると予測されており、喘息の潜在的な患者プールが拡大しています。

喘息：疾患の概要

原因：喫煙は喘息の主な危険因子であり、喫煙率を低下させるための公衆衛生の取り組みにもかかわらず、特に発展途上国では依然として蔓延した習慣です。WHOは、世界中で13億人以上の喫煙者がいると推定しており、この根強い喫煙習慣が喘息の罹患率を引き続き押し上げています。

環境要因：大気汚染、職業性粉塵、化学物質への曝露の増加も、喘息市場のもう1つの重要な推進要因です。新興国の都市化と工業化は、曝露レベルの上昇に貢献し、喘息の発生率を悪化させています。

喘息において、導入と実施の取り組みは、疾患管理と患者ケアの重要な進歩につながりました。エクソンスキッピング薬や遺伝子治療などの革新的な治療薬の規制当局の承認により、患者は疾患の根本的な遺伝的原因を標的とする治療にアクセスできるようになりました。

喘息：診断

喘息の診断には、病歴、身体検査、および診断検査の組み合わせが含まれます。医師はまず、喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、咳などの症状を評価します。これらの症状が夜間または運動時に悪化する場合は特に注意が必要です。詳細な病歴は、潜在的な誘因や喘息またはアレルギーの家族歴を特定するのに役立ちます。スパイロメトリーなどの肺機能検査は、空気の流れと量を評価することにより肺機能を測定し、診断の確定に役立ちます。他の状態を除外し、特定の喘息の誘因を特定するために、ピークフローモニタリング、メタコリン誘発試験、アレルギー検査などの追加の検査を実施する場合があります。

喘息：治療

喘息の治療は、症状のコントロール、悪化の防止、および患者の生活の質の向上を目的とした多面的なアプローチを包含します。喘息管理の中心は気管支拡張剤であり、その中には、急性発作時に気道を囲む筋肉を弛緩させることにより迅速な緩和を提供する短時間作用型β作動薬（例：アルブテロール）が含まれます。長期的なコントロールのために、吸入コルチコステロイド（例：フルチカゾン、ブデソニド）が極めて重要です。これらは慢性炎症と気道過敏性を軽減します。吸入コルチコステロイドと長時間作用型β作動薬（例：フルチカゾン/サルメテロール）を組み合わせた配合吸入器は、中等度から重度の喘息に対して処方されることが多く、持続的な症状緩和を提供し、肺機能を改善します。

モンテルカストなどのロイコトリエン修飾薬は、炎症と気管支収縮に寄与する化学物質であるロイコトリエンを遮断することにより、追加のコントロール層を提供します。これらの経口薬は、アスピリン過敏症喘息の患者や、吸入薬の代替を好む患者に特に有益です。重症喘息の患者には、オマリズマブやメポリズマブなどの生物製剤が、高度な治療選択肢となります。これらのモノクローナル抗体は、炎症プロセスに関与する特定の経路を標的とし、従来の治療法に十分に反応しない患者に緩和を提供します。

免疫療法はもう1つの戦略であり、特にアレルギーによって引き起こされる喘息に効果的です。アレルギー注射または舌下錠を通じて、患者は特定の抗原に対する脱感作を達成し、それによって喘息の症状を軽減できます。さらに、ライフスタイルと環境の管理策は、喘息管理において重要な役割を果たします。抗原、煙、汚染などの誘因を特定して回避することと、定期的な運動と体重管理を通じて健康的なライフスタイルを維持することが、治療の不可欠な要素です。

教育と自己管理も同様に重要です。患者は、適切な吸入器の使用法、薬物療法の遵守の重要性、および喘息悪化の初期兆候を認識する方法に関する知識を習得する必要があります。医療提供者との定期的なモニタリングとフォローアップにより、治療計画が効果的であることが保証され、必要に応じて調整が行われ、喘息ケアへの個別化された積極的なアプローチが提供されます。

喘息：治療戦略

喘息管理には、症状のコントロール、悪化の防止、および全体的な生活の質の向上を目的とした一連の治療戦略が含まれます。主な戦略は次のとおりです。

• 気管支拡張剤：短時間作用型β作動薬（例：アルブテロール）などの速効性薬は、喘息発作時に気道を囲む筋肉を弛緩させるために使用され、即時の症状緩和を提供します。


• 吸入コルチコステロイド：これらの抗炎症薬（例：フルチカゾン、ブデソニド）は、長期的な喘息コントロールの基礎であり、気道炎症を軽減し、慢性の症状を防ぎます。


• 配合吸入器：吸入コルチコステロイドと長時間作用型β作動薬（例：フルチカゾン/サルメテロール）の両方を含むこれらの吸入器は、即時的および長期的な症状コントロールを提供するため、中等度から重度の喘息に適しています。


• ロイコトリエン修飾薬：モンテルカストなどの経口薬は、喘息発作中に体が放出する炎症性化学物質であるロイコトリエンを遮断し、喘息の症状を予防およびコントロールするのに役立ちます。


• 生物製剤：モノクローナル抗体（例：オマリズマブ、メポリズマブ）などの標的療法は、特に特定の表現型を持つ患者、または標準的な治療法に反応しない患者の重症喘息に使用されます。


• 免疫療法：アレルギーによって引き起こされる喘息には、アレルギー注射または舌下錠が推奨される場合があります。これは、特定の抗原に対する免疫システムを脱感作することを目的としています。


• ライフスタイルと環境の管理：アレルゲン、煙、汚染などの喘息の誘因を回避することと、定期的な運動と健康的な体重の維持は、喘息の管理において重要です。

喘息：疫学

喘息の疫学に関するレポートには、さまざまなパラメーターで区分された、過去および予測データが含まれています。内容は次のとおりです。

• 7MMにおける喘息の総有病者数


• 喘息の重症度別の症例数


• 重症喘息の種類別の症例数


• 7MMにおける喘息の年齢別の有病者数

分析は、米国、EU5諸国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、および日本を含む7MM市場を対象とし、2024年から2032年までを網羅しています。

主な洞察：

このセクションでは、7MM地域全体における喘息の疫学の概要を説明します。

• 米国では、60歳以上の個人の喘息の有病率が最も高く、34％でした。


• 喫煙が主な原因であり、職業上の危険や大気汚染による追加のリスクがあります。


• 喘息は、治療費の高さ、入院、および長期的な管理の必要性により、医療システムにかなりの経済的負担をかけます。

米国は2023年に市場の支配的なシェアを占めています。

2023年、米国はいくつかの重要な要因により、喘息市場の支配的なシェアを占めています。同国の高度な医療インフラと医療研究開発への多額の投資は、喘息治療の継続的なイノベーションを促進します。人口における喘息の高い有病率と、広範な意識と早期診断が相まって、予防薬と治療薬の両方に対する実質的な需要を促進します。さらに、政府の強力な支援と有利な償還政策により、患者は高度な治療法にアクセスしやすくなっています。米国に主要な製薬会社が存在することで、最先端の治療法の導入が加速され、市場の成長が確保されます。さらに、米国における広範な臨床試験と規制当局の承認は、グローバルスタンダードを確立し、喘息市場におけるリーダーシップの地位をさらに強固なものにしています。

喘息：薬剤プロファイル

喘息の薬は、症状を管理し、発作を防ぐために重要です。アルブテロールなどの気管支拡張剤は、気道筋を弛緩させることで迅速な緩和を提供します。フルチカゾンなどの吸入コルチコステロイドは、炎症を軽減し、長期的な症状を防ぎます。コルチコステロイドと長時間作用型気管支拡張剤の両方を含む配合吸入器は、中等度から重度の喘息に対して包括的なコントロールを提供します。モンテルカストなどのロイコトリエン修飾薬は、炎症性化学物質を遮断し、長期的な管理によく使用されます。

喘息：市販の治療法

TEZSPIRE（テゼペルマブ-ekko）：

説明

TEZSPIRE（テゼペルマブ-ekko）は、重症喘息の治療に使用されるモノクローナル抗体薬です。喘息に関連する炎症反応に関与する主要なサイトカインである胸腺間質リンホポエチン（TSLP）を標的とし、阻害することにより作用します。TEZSPIREは、標準的な治療法で十分なコントロールが得られない患者向けに設計されており、喘息増悪の頻度を軽減します。皮下注射で投与され、コントロールが難しい喘息の患者に新しい治療オプションを提供します。FDAによって承認されたTEZSPIREは、呼吸器疾患に対する生物製剤の重要な進歩を表しています。

レポートに含まれる詳細な製品情報…

喘息業界の概要

喘息市場は競争が激しく、いくつかの7MMおよび国際的な市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、合意、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、および合併と買収など、市場での存在感を高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主要なプレーヤーには、AstraZeneca、GSK plc、Cipla、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sanofi、Avillion LLP、Novartis AG、CHIESI Farmaceutici S.p.A.、Boehringer Ingelheim International GmbH、およびAB Scienceがあります。

喘息市場ニュース

• 2023年2月、Pulmatrixは第2b相試験を開始し、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症（ABPA）および喘息に対するPUR1900を最初の患者に投与しました。グローバルな研究では、16週間以上にわたって安全性、忍容性、および有効性を評価し、2024年中旬までに概念実証データが期待され、喘息患者に治療法を提供するためのPulmatrixとCiplaのコラボレーションをサポートします。

喘息市場レポートのカバレッジ

このレポートを購入する理由：

• この調査には、認証された主要な業界専門家によって検証された市場規模と予測分析が含まれています。


• このレポートは、全体的な業界のパフォーマンスの簡単なレビューを一目で示します。


• このレポートは、主要な財務状況、製品ポートフォリオ、拡大戦略、および最近の開発に重点を置いて、著名な業界の同業者の詳細な分析をカバーしています。


• 業界に存在する推進要因、制約、主要なトレンド、および機会の詳細な検討。


• この調査は、さまざまなセグメントにわたって市場を包括的にカバーしています。


• 業界の地域レベルの分析を深く掘り下げます。

カスタマイズオプション：

グローバル喘息市場は、要件またはその他の市場セグメントに応じて、さらにカスタマイズできます。これに加えて、UMIは、お客様独自のビジネスニーズがある可能性があることを理解しているため、お客様の要件に完全に適合するレポートを入手するには、お気軽にお問い合わせください。