喘息疾患市場インサイト、疫学、および予測（2024年～2032年F）

喘息市場規模と予測

喘息市場は2023年に約250億米ドルと評価され、強力なパイプライン活動、遺伝子研究の進歩、および患者中心の医薬品開発により、予測期間（2024〜2032年）中に約5％の力強いCAGRで成長すると予想されています。

喘息市場分析

喘息市場は、世界的な喘息の有病率の増加と治療オプションの進歩により、著しい成長を遂げています。この市場は、気管支拡張剤、吸入コルチコステロイド、配合吸入器、ロイコトリエン修飾薬、生物製剤など、幅広い治療法を網羅しており、迅速な緩和から長期的なコントロールまで、さまざまなニーズに対応しています。喘息管理に関する意識の向上、診断技術の向上、および個別化医療の開発が市場の拡大に貢献しています。さらに、政府の支援政策と医療費の増加により、高度な喘息治療へのアクセスが向上しています。主要な製薬会社は研究開発に多額の投資を行っており、市場の成長と革新をさらに推進しています。

世界的な高齢化は、喘息市場の重要な推進要因です。喫煙や環境汚染物質などの危険因子への累積的な曝露により、高齢になるほど喘息を発症するリスクが高まります。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の人口は2050年までに2倍になり、約21億人に達すると予想されており、喘息の潜在的な患者プールが拡大しています。

喘息：疾患の概要

原因：喫煙は喘息の主な危険因子であり、喫煙の有病率を減らすための公衆衛生の取り組みにもかかわらず、特に発展途上国では依然として広範囲な習慣です。WHOは、世界中で13億人以上の喫煙者がいると推定しており、この持続的な喫煙習慣が喘息の発生率を引き続き押し上げています。

環境要因：大気汚染、職業性粉塵、化学物質への曝露の増加は、喘息市場のもう1つの重要な推進要因です。新興経済国における都市化と工業化は、曝露レベルの上昇に繋がり、喘息の発生率を悪化させています。

喘息において、採用と実施の努力は、重要な疾患管理と患者ケアの進歩につながりました。エクソン・スキッピング薬や遺伝子治療などの革新的な治療法の規制当局の承認により、患者は疾患の根本的な遺伝的原因を標的とする治療法にアクセスできるようになりました。

喘息：診断

喘息の診断には、病歴、身体検査、および診断検査の組み合わせが含まれます。医師は、特に夜間や運動時に症状が悪化する場合は、喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、咳などの症状を評価することから始めます。詳細な病歴は、喘息またはアレルギーの潜在的な誘因と家族歴を特定するのに役立ちます。スパイロメトリーなどの肺機能検査は、気流と量を評価することにより肺機能を測定し、診断の確認に役立ちます。他の状態を除外し、特定の喘息誘因を特定するために、ピークフローモニタリング、メタコリン誘発試験、アレルギー検査などの追加の検査が実施される場合があります。

喘息：治療

喘息治療は、症状のコントロール、増悪の予防、および患者の生活の質の向上を目的とした多面的なアプローチを網羅しています。喘息管理の中心となるのは気管支拡張剤であり、その中には、急性発作時に気道を囲む筋肉を弛緩させることにより迅速な緩和を提供する短時間作用型β作動薬（例：アルブテロール）が含まれます。長期的なコントロールには、慢性的な炎症と気道の過敏性を軽減するため、吸入コルチコステロイド（例：フルチカゾン、ブデソニド）が不可欠です。吸入コルチコステロイドと長時間作用型β作動薬を組み合わせた配合吸入器（例：フルチカゾン/サルメテロール）は、持続的な症状緩和を提供し、肺機能を改善するために、中程度から重度の喘息によく処方されます。

ロイコトリエン修飾薬（モントルカストなど）は、炎症と気管支収縮の原因となる化学物質であるロイコトリエンをブロックすることにより、追加のコントロール層を提供します。これらの経口薬は、アスピリン過敏症喘息の患者や、吸入薬の代替を好む患者に特に有益です。重症喘息の患者には、オマリズマブやメポリズマブなどの生物製剤が高度な治療オプションとなります。これらのモノクローナル抗体は、炎症プロセスに関与する特定の経路を標的とし、従来の治療法に適切に反応しない患者に緩和を提供します。

免疫療法は、特にアレルギーによって引き起こされる喘息に効果的なもう1つの戦略です。アレルギー注射または舌下錠を通じて、患者は特定の抗原に対する脱感作を達成し、それによって喘息の症状を軽減できます。さらに、ライフスタイルと環境の管理策は、喘息管理において重要な役割を果たします。アレルゲン、煙、汚染などの誘因を特定して回避することに加えて、定期的な運動と体重管理を通じて健康的なライフスタイルを維持することが、治療の不可欠な要素です。

教育と自己管理も同様に重要です。患者は、適切な吸入器技術、服薬遵守の重要性、および喘息の悪化の初期兆候を認識する方法に関する知識を身に付ける必要があります。医療提供者による定期的なモニタリングとフォローアップにより、治療計画が効果的であり、必要に応じて調整が行われ、喘息ケアに対する個別化された積極的なアプローチが提供されます。

喘息：治療戦略

喘息管理には、症状のコントロール、増悪の予防、および全体的な生活の質の向上を目的としたさまざまな治療戦略が含まれます。主な戦略は次のとおりです。

• 気管支拡張剤：短時間作用型β作動薬（例：アルブテロール）などの迅速緩和薬は、喘息発作中に気道周辺の筋肉を弛緩させるために使用され、即時の症状緩和を提供します。


• 吸入コルチコステロイド：これらの抗炎症薬（例：フルチカゾン、ブデソニド）は、長期的な喘息コントロールの基礎であり、気道の炎症を軽減し、慢性の症状を予防します。


• 配合吸入器：吸入コルチコステロイドと長時間作用型β作動薬（例：フルチカゾン/サルメテロール）の両方を含むこれらの吸入器は、即時的および長期的な症状コントロールを提供し、中程度から重度の喘息に適しています。


• ロイコトリエン修飾薬：モントルカストなどの経口薬は、喘息発作中に体が放出する炎症性化学物質であるロイコトリエンをブロックし、喘息の症状の予防とコントロールに役立ちます。


• 生物製剤：モノクローナル抗体（例：オマリズマブ、メポリズマブ）などの標的療法は、特に特定の表現型を持つ患者や、標準治療に反応しない患者の重症喘息に使用されます。


• 免疫療法：アレルギーによって引き起こされる喘息には、アレルギー注射または舌下錠が推奨される場合があり、特定の抗原に対する免疫系の脱感作を目的としています。


• ライフスタイルと環境の管理：アレルゲン、煙、汚染などの喘息の誘因を避け、定期的な運動と健康的な体重を維持することが、喘息の管理において重要です。

喘息：疫学

喘息の疫学に関するレポートには、さまざまなパラメーターでセグメント化された過去および予測データが含まれています。対象範囲：

• 7MMにおける喘息の総有病率


• 喘息の重症度別症例数


• 重症喘息のタイプ別症例数


• 7MMにおける喘息の年齢別有病率

分析は、米国、EU5諸国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、および英国）、および日本を含む7MM市場を対象とし、2024年から2032年までを対象としています。

主な洞察：

このセクションでは、7MM地域における喘息の疫学の概要を提供します。

• 米国では、60歳以上の個人の喘息有病率が最も高く、34％でした。


• 喫煙が主な原因であり、職業上の危険や大気汚染によるリスクが追加されます。


• 喘息は、治療費の高額さ、入院、および長期的な管理の必要性により、医療システムにかなりの経済的負担をかけます。

米国は2023年に市場の支配的なシェアを保持しています。

2023年、米国はいくつかの重要な要因により、喘息市場の支配的なシェアを保持しています。同国は、高度な医療インフラと、医療研究開発への多大な投資が、喘息治療の継続的な革新を促進しています。人口における喘息の高い有病率と、広範な意識と早期診断が組み合わさり、予防薬と治療薬の両方に対する大きな需要を促進しています。さらに、強力な政府支援と有利な償還政策により、患者は高度な治療を受けやすくなっています。米国に主要な製薬会社が存在することが、最先端の治療法の導入を加速し、市場の成長を保証しています。さらに、米国の広範な臨床試験と規制当局の承認は、グローバルスタンダードを設定し、喘息市場におけるリーダーシップの地位をさらに強固なものにしています。

喘息：薬剤プロファイル

喘息薬は、症状を管理し、発作を防ぐために不可欠です。アルブテロールなどの気管支拡張剤は、気道筋肉を弛緩させることで迅速な緩和を提供します。フルチカゾンなどの吸入コルチコステロイドは、炎症を軽減し、長期的な症状を予防します。コルチコステロイドと長時間作用型気管支拡張剤の両方を含む配合吸入器は、中程度から重度の喘息に対する包括的なコントロールを提供します。モントルカストなどのロイコトリエン修飾薬は、炎症性化学物質をブロックし、長期的な管理によく使用されます。

喘息：市販療法

TEZSPIRE（テゼペルマブ-エクコ）：

説明

TEZSPIRE（テゼペルマブ-エクコ）は、重症喘息の治療に使用されるモノクローナル抗体薬です。これは、喘息に関連する炎症反応に関与する主要なサイトカインである胸腺間質リンホポエチン（TSLP）を標的とし、阻害することによって機能します。TEZSPIREは、標準療法では適切なコントロールが得られない患者向けに設計されており、喘息増悪の頻度を減らします。皮下注射で投与され、コントロールが困難な喘息を持つ個人に新しい治療オプションを提供します。FDAによって承認されたTEZSPIREは、呼吸器疾患に対する生物学的療法の大きな進歩を示しています。

レポートに含まれる詳細な製品情報…

喘息業界の概要

喘息市場は競争が激しく、いくつかの7MMおよび国際市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、合意、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、M＆Aなど、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で事業を展開している主なプレーヤーには、AstraZeneca、GSK plc、Cipla、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sanofi、Avillion LLP、Novartis AG、CHIESI Farmaceutici S.p.A.、Boehringer Ingelheim International GmbH、およびAB Scienceが含まれます。

喘息市場ニュース

• 2023年2月、 Pulmatrixは、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症（ABPA）および喘息に対するPUR1900を投与する第2b相試験を開始し、最初の患者に投与しました。グローバルスタディでは、PulmatrixとCiplaとのコラボレーションをサポートするために、16週間以上にわたって安全性、忍容性、有効性を評価し、2024年半ばまでに概念実証データが得られると予想されています。

喘息市場レポートのカバレッジ

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