塞栓デバイス市場：現状分析と予測（2023年～2030年）

塞栓術デバイス市場は15億9939万米ドルと評価され、対象疾患の有病率の上昇により、予測期間（2023年～2030年）中に約7.7％の力強いCAGRで成長すると予想されています。塞栓術デバイスは、さまざまな疾患の治療目的で使用されます。これらは主に、体内の特定の領域への血流を遮断または減少させるために使用され、それによって疾患の進行を防止し、出血を制御し、または標的治療の送達を促進します。脳動脈瘤財団によると、米国では約600万人の人々（または50人に1人）が未破裂脳動脈瘤を患っています。米国では毎年約30,000件の脳動脈瘤破裂が発生すると推定されています。

市場で活動している主要なプレーヤーには、Medtronic plc、Stryker Corporation、Terumo Corporation、Cook Medical, Inc.、Johnson & Johnson、Boston Scientific Corporation、Penumbra, Inc.、Abbott Laboratories、Merit Medical Systems, Inc.、Shape Memory Medicalなどがあります。これらのプレーヤーは、ハイテクで革新的な製品/技術で顧客を支援するために、いくつかのM&Aとパートナーシップを実施しています。

レポートで提示されている洞察

「デバイスの中で、液体塞栓剤セグメントが予測期間中に高いCAGRで成長する」

デバイスに基づいて、市場は塞栓コイル、液体塞栓剤、塞栓粒子、フローダイバータ、およびその他にセグメント化されています。液体塞栓剤は、今後の期間に高いCAGRで成長すると予想されています。液体塞栓剤は、液体物質で満たすことによって動静脈奇形（AVM）および動脈瘤を治療するように設計された医療機器であり、これにより血流が停止します。この技術は、これらの状態に関連する出血またはさらなる合併症のリスクを防ぐために、神経インターベンション放射線科で一般的に使用されています。AVMおよび動脈瘤の発生率の急増、および液体塞栓剤の採用の増加は、セグメントの需要を押し上げる主要な推進力の1つです。国立衛生局によると、米国では人口の約3％～5％が脳動脈瘤を患っており、これは約1000万～1500万人に相当します。

「アプリケーションの中で、末梢血管疾患カテゴリが2022年の市場の支配的なシェアを保持する」

アプリケーションに基づいて、市場は末梢血管疾患（PVD）、神経学、腫瘍学、およびその他に分類されます。PVDは2022年に市場の支配的なシェアを保持していました。まず、PVDとは、心臓の外側の血管の狭窄または閉塞がある状態を指し、通常はアテローム性動脈硬化症または血栓形成によって引き起こされます。この状態は世界中の多くの人々に影響を与えており、その治療のための塞栓術デバイスの需要が増加しています。さらに、医療インフラの進歩と高齢化人口がPVDの有病率の増加に貢献し、塞栓術デバイスの需要をさらに促進しています。低侵襲手術の採用の増加と外来診療への移行も、これらのデバイスの需要を刺激しています。

「エンドユーザーの中で、病院カテゴリが予測期間中に大幅なCAGRで成長する」

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、外来手術センター、およびその他にセグメント化されています。病院の推進要因は多数あり、疾患の有病率、治療と技術の進歩、提供されるケアの質、専門医と熟練した看護スタッフの利用可能性、および健康保険会社が提供する経済的インセンティブが含まれます。病院は多数の患者に治療を提供し、規模の経済を活用して、より効率的で費用対効果の高いサービスを提供することができます。健康保険会社からの経済的インセンティブも主要な要因であり、これらは治療費を削減し、患者にとってより手頃な価格にすることができます。

塞栓術デバイス市場レポートの対象範囲

「APACは今後の期間に高いCAGRで成長する」

APACは今後の期間に高いCAGRで成長すると予想されています。市場は、多数の患者集団、血管疾患の有病率の上昇、および低侵襲治療の認識の向上などの要因によって推進されています。この地域のいくつかの国での急速な経済発展により、塞栓術デバイスを含む高度な医療処置を含む医療サービスへのアクセスが改善されました。さらに、中国、日本、インドなどの国で確立された医療機器の規制枠組みは、国際基準に合わせて進化しており、地域の成長を促進しています。国家薬品監督管理局（NMPA）は、中国での機器規制と製品承認を監督しています。たとえば、2022年2月、MicroPort NeuroTech Limitedは、自社開発のNUMEN Silk 3-D電子切断可能コイル塞栓システム（NUMEN Silk）の販売承認を中国の国家薬品監督管理局（NMPA）から取得しました。さらに、2021年8月、Wallaby Medicalは、頭蓋内動脈瘤およびその他の神経血管奇形の血管内塞栓術の管理のためのAvenirコイルシステムのNMPA承認を取得しました。

Q1：世界のXX市場の現在の市場規模と成長の可能性は何ですか？

回答：世界の塞栓術デバイス市場は、2022年に14億578万米ドルと評価され、予測期間（2023年～2030年）中に7.7％のCAGRで成長すると予想されています。

Q2：世界の塞栓術デバイス市場の成長の推進要因は何ですか？

回答：対象疾患の発生率の増加、研究開発活動の増加、および低侵襲手術の潜在的な利点が、市場の成長を促進する主な要因です。

Q3：デバイスタイプ別の世界の塞栓術デバイス市場で最大のシェアを占めているセグメントはどれですか？

回答：塞栓コイルセグメントが、デバイスタイプ別の世界の塞栓術デバイス市場で支配的なシェアを保持していました。

Q4：世界の塞栓術デバイス市場における新たな技術とトレンドは何ですか？

回答：自動化の成長は、市場の主要なトレンドの1つです。

Q5：どの地域が世界の塞栓術デバイス市場を支配しますか？

回答：北米は予測期間中に市場を支配すると予想されています。

Q6：世界の塞栓術デバイス市場で活動している主要なプレーヤーは誰ですか？

回答：Medtronic plc、Stryker Corporation、Terumo Corporation、Cook Medical, Inc.、Johnson & Johnson、Boston Scientific Corporation、Penumbra, Inc.、Abbott Laboratories、Merit Medical Systems, Inc.、Shape Memory Medical。

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カスタマイズオプション：

世界の塞栓術デバイス市場は、要件またはその他の市場セグメントに応じてさらにカスタマイズできます。これに加えて、UMIは、お客様固有のビジネスニーズがある可能性があることを理解しています。そのため、お客様の要件に完全に適合するレポートを入手するために、お気軽にお問い合わせください。