診断技術の重視(DNAメチル化、ヒストン修飾、マイクロRNA修飾など);アプリケーション(腫瘍学、自己免疫疾患、神経疾患、代謝性疾患など);エンドユーザー(病院、製薬・バイオテクノロジー企業、診断ラボなど);および地域/国
エピジェネティクス診断の世界市場は、2024年に160億4300万米ドルと評価され、がんや慢性疾患の有病率の上昇、個別化医療への需要の増加、非侵襲的診断技術の採用の増加により、予測期間(2025年~2033年F)中に約17.2%の力強いCAGRで成長すると予想されています。
エピジェネティック診断とは、基礎となるDNA配列を変化させることなく遺伝子活性を調節するエピジェネティックな変化(DNAメチル化、ヒストン修飾、ノンコーディングRNA発現)を検出するために使用される分子技術のことです。がんおよび慢性疾患の発生率の増加、個別化医療の急速な拡大、および分子生物学技術の進歩が、エピジェネティクス診断市場の成長を牽引する要因です。エピジェネティックバイオマーカーは非常に高感度かつ特異的であるため、早期の疾患検出とより良い予後評価が可能です。市場の需要は、研究開発への投資の増加、および腫瘍学、神経学、自己免疫疾患での使用の増加によってさらに促進されています。
本項では、当社の調査専門家チームが見出した、エピジェネティクス診断の世界市場のさまざまなセグメントに影響を与えている主要な市場動向について説明します。
製薬会社と診断会社の間の連携の増加
エピジェネティクス診断市場では、製薬会社と診断会社の間の連携が必要です。これらの提携は、オンボードされたエピジェネティックマーカーを標的療法と関連付けるコンパニオン診断の共同開発に役立ち、治療効果と患者の転帰を改善します。これらの効率的な連携は、臨床試験プロセスをスピードアップし、R&Dコストを削減し、規制当局の承認をサポートするのに役立つ統合開発戦略を通じて、製品をより迅速に市場に投入します。さらに、診断会社は製薬会社のグローバルなリーチから利益を得て、製薬会社は最先端の検査技術にアクセスできるようになり、連携活動をサポートします。これらの提携関係の構築は、個別化医療を強化し、より正確な患者層別化を促進し、さまざまな治療分野にわたって両方のセクターの商業機会を拡大します。
本項では、エピジェネティクス診断の世界市場レポートの各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025年~2033年の世界、地域、および国レベルでの予測を提供します。
DNAメチル化セグメント がエピジェネティクス診断の世界市場を牽引
診断技術カテゴリに基づいて、市場はDNAメチル化、ヒストン修飾、マイクロRNA修飾などに分類されます。これらのうち、DNAメチル化セグメントは、がん診断、出生前スクリーニング、神経疾患における確立された臨床応用により、最大の市場シェアを占めています。予測期間中、マイクロRNA修飾市場は、非侵襲的診断および疾患のリアルタイムモニタリングにおけるこの修飾の重要性の高まりにより、最も急速に成長します。RNAシーケンス技術の新興の進歩と、リキッドバイオプシーアプリケーションへの関心の高まりにより、マイクロRNAは、複数の状態の個別化された早期疾患検出のための有望なツールになりつつあります。
腫瘍学セグメントがエピジェネティクス診断の世界市場を牽引します。
アプリケーションに基づいて、市場は腫瘍学、自己免疫疾患、神経疾患、代謝性疾患などに分類されます。これらのうち、腫瘍学は、世界的ながんの有病率が高く、早期がん検出、予後、治療反応モニタリングにおけるエピジェネティックバイオマーカーの強い臨床的関連性により、最大の市場シェアを占めています。ただし、神経疾患におけるエピジェネティック診断アプリケーションは、アルツハイマー病やパーキンソン病などの疾患に関連するエピジェネティックメカニズムの研究が進んでいるため、最も急速に成長すると予測されています。
アジア太平洋地域は、エピジェネティクス診断の世界市場で最も急速に成長すると予想されています。
医療セクターへの投資の増加、がんおよび慢性疾患の有病率、および個別化医療の認識の高まりなどの主要な要因はすべて、アジア太平洋地域がエピジェネティクス診断の世界市場で最も急速に成長する原因となっています。中国、インド、日本などの国々における有利な政府の取り組みと、成長している地元のバイオテクノロジーセクターは、これらの国々が高度な診断技術を迅速に採用することを推進しています。それに加えて、市場の急速な拡大は、大規模な患者プール、熟練した専門家の利用可能性の向上、および地域全体の多くのグローバル企業の地域R&Dハブの存在によって推進されています。同時に、この地域の学術機関とバイオテクノロジー企業との間の連携は、革新的なエピジェネティック診断ソリューションの開発と採用を加速しています。
中国は2024年にアジア太平洋エピジェネティクス診断 市場で圧倒的なシェアを占めました。
アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場は、その巨大なバイオテクノロジーセクター、精密医療への政府の投資の増加、およびがんおよびその他の慢性疾患の発生率の増加により、中国が主導しました。さらに、国内企業、学界、およびグローバルプレーヤーとの間の連携が高まり、ゲノミクスおよびエピジェネティクス研究ハブとしての地位を確立しました。さらに、大規模な人口基盤、医療インフラの改善、および疾患の早期発見に焦点を当てている中国は、高度な診断に対する需要を高めています。さらに、現地の規制改革とイノベーションへのインセンティブによって、エピジェネティック診断テストの開発と商業化が促進され、中国がこの地域のリーダーとしての地位を確立しています。
エピジェネティクス診断の世界市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的な市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、連携、地理的拡大、および合併と買収など、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。
市場の主要なプレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Agilent Technologies, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Merck KGaA、DH Life Sciences, LLC. (Danaher Corporation)、PacBio、Illumina, Inc.、QIAGEN、およびNew England Biolabsなどがあります。
エピジェネティクス診断市場の最近の開発
2025年4月– 高品質で正確なシーケンスプラットフォームの大手プロバイダーであるPacBioは、HiFiケミストリー内でメチル化検出機能を強化する計画を発表しました。この進歩は、最先端のDNAメチル化検出方法のライセンス供与を通じて達成されました。ライセンスされた技術は、ネイティブDNAにおける5-ヒドロキシメチルシトシン(5hmC)およびヘミメチル化5-メチルシトシン(5mC)などのDNA塩基修飾の検出を改善することにより、PacBioのHiFiシーケンスを強化することを目的としていました。PacBioは、これらの強化された機能をRevioおよびVegaシステムに統合し、既存の5mCサポートを拡張し、標準のHiFi全ゲノムシーケンスワークフロー内でより包括的なエピゲノム解析を可能にすることを意図していました。
2024年10月– EpiMedTech Globalは、老化、ストレス、炎症、中毒リスク、代謝などの主要な健康要因に関する包括的な洞察を提供するように設計された画期的な臨床グレードのテストであるepiGeneCompleteの発売を発表しました。次世代シーケンス(NGS)を利用したこのテストは、DNAメチル化と遺伝的(SNP)マーカーを組み合わせて、健康診断で比類のない精度を提供します。
レポート属性 | 詳細 |
基準年 | 2024 |
予測期間 | 2025-2033 |
成長の勢い | CAGR 17.2%で加速 |
2024年の市場規模 | 160億4300万米ドル |
地域分析 | 北米、欧州、APAC、世界のその他の地域 |
主要な貢献地域 | アジア太平洋地域は、予測期間中に市場を牽引すると予想されています。 |
対象となる主要国 | 米国、カナダ、ドイツ、英国、スペイン、イタリア、フランス、中国、日本、インド |
プロファイルされた企業 | Thermo Fisher Scientific Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Agilent Technologies, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Merck KGaA、DH Life Sciences, LLC. (Danaher Corporation)、PacBio、Illumina, Inc.、QIAGEN、およびNew England Biolabs。 |
レポートの範囲 | 市場動向、推進要因、および制約。収益の推定と予測。セグメンテーション分析。需要と供給側の分析。競争環境。企業プロファイリング |
対象セグメント | 診断技術別、アプリケーション別、エンドユーザー別、地域/国別 |
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世界の遺伝子検査診断市場の過去の市場を分析し、現在の市場を推定し、将来の市場を予測して、世界の主要地域におけるその応用を評価しました。徹底的な二次調査を実施して、過去の市場データを収集し、現在の市場規模を推定しました。これらの洞察を検証するために、数多くの調査結果と仮定を注意深く検討しました。さらに、遺伝子検査診断のバリューチェーン全体にわたる業界の専門家との詳細な一次インタビューを実施しました。これらのインタビューを通じて市場の数値を検証した後、トップダウンとボトムアップの両方のアプローチを使用して、市場全体の規模を予測しました。その後、市場の内訳とデータの三角測量の手法を用いて、業界のセグメントとサブセグメントの市場規模を推定および分析しました。
データの三角測量の手法を用いて、市場全体の推定を確定し、世界の遺伝子検査診断市場の各セグメントおよびサブセグメントの正確な統計数値を導き出しました。診断技術、アプリケーション、エンドユーザー、世界の遺伝子検査診断市場内の地域など、さまざまなパラメータとトレンドを分析して、データをいくつかのセグメントとサブセグメントに分割しました。
本調査では、世界の遺伝子検査診断市場における現在および将来のトレンドを特定し、投資家向けに戦略的な洞察を提供します。地域市場の魅力を強調し、業界関係者が未開拓の市場を開拓し、ファーストムーバーの優位性を獲得できるようにします。調査のその他の定量的な目標は次のとおりです。
市場規模分析:世界の遺伝子検査診断市場とそのセグメントの現在および予測市場規模を、金額(米ドル)で評価します。
遺伝子検査診断市場のセグメンテーション:調査のセグメントには、診断技術、アプリケーション、エンドユーザー、地域などの分野が含まれます。
規制の枠組みとバリューチェーン分析:遺伝子検査診断業界の規制の枠組み、バリューチェーン、顧客行動、および競争状況を調査します。
地域分析:アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、その他の地域などの主要地域について、詳細な地域分析を実施します。
企業プロファイルと成長戦略:遺伝子検査診断市場の企業プロファイル、および急速に成長する市場を維持するために市場プレーヤーが採用する成長戦略。
Q1: グローバルなエピジェネティクス診断市場の現在の市場規模と成長の可能性はどのくらいですか?
2024年現在、世界の遺伝子診断市場規模は約160億4,300万米ドルと評価されています。同市場は、技術革新と個別化医療における応用拡大により、今後数年間で力強い成長が見込まれています。
Q2: 診断技術カテゴリー別で、世界の遺伝子研究診断市場において最大のシェアを占めているのはどのセグメントですか?
DNAメチル化は、世界の遺伝子工学診断市場における主要な診断技術であり、その高い精度と、癌診断および研究における広範な採用により、最大のシェアを占めています。
Q3:世界の遺伝子検査市場の成長を牽引する要因は何ですか?
主な成長要因は次のとおりです。
• がんや慢性疾患の有病率の上昇
• 個別化医療および精密医療に対する需要の増加
• 非侵襲的診断技術の採用の拡大
Q4: 世界のエピジェネティクス診断市場における新たな技術とトレンドは何ですか?
市場における新たなトレンドは以下のとおりです:
• リキッドバイオプシーに基づくエピジェネティック検査の利用増加
• 製薬会社と診断薬会社間の連携強化
• AIと機械学習のエピジェネティックデータ分析への統合。
Q5: 世界のエピジェネティクス診断市場における主な課題は何ですか?
業界はいくつかの課題に直面しています。以下はその例です。
• 高度なエピジェネティック検査および機器の高コスト
• 遺伝子検査におけるデータプライバシーと倫理問題に関する懸念。
Q6:世界の遺伝子エピジェネティクス診断市場を支配している地域はどこですか?
北米は、強力な研究インフラ、政府資金、および高度な診断技術の高い導入率により、グローバル市場を席巻しています。
Q7:世界のエピジェネティクス診断市場における主要企業はどこですか?
エピジェネティクス診断業界の主要企業は以下のとおりです。
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Merck KGaA
• DH Life Sciences, LLC. (Danaher Corporation)
• PacBio
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• New England Biolabs
Q8:エピジェネティクス診断業界にはどのような投資機会がありますか?
エピジェネティクス診断市場は、いくつかの有利な投資機会を提供しています。以下を含みます:
• AIベースのエピジェネティックプラットフォームを開発するスタートアップ企業
• 癌および希少疾患の診断に焦点を当てたバイオテクノロジー企業とのパートナーシップ
• 医療インフラが向上している新興地域への拡大
• 革新的な技術へのアクセスまたは製品ポートフォリオの拡大を目的としたM&A活動。
Q9:規制の枠組みは、エピジェネティクス診断市場にどのように影響を与えていますか?
FDA(米国)やEMA(欧州)のような規制機関は、市場形成において重要な役割を果たしています。主な影響は以下の通りです。
• 非侵襲的診断検査に対する承認の加速
• データプライバシーと倫理的コンプライアンスを促進するガイドライン
• 市場導入と価格設定に影響を与える償還ポリシー
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