潜在性結核検査市場：現在の分析と予測（2024年～2032年）

潜在性結核検査市場規模と予測

潜在性結核検査市場は、2023年には約14億米ドルと評価され、結核（TB）の発生率の増加と、HIV/AIDS患者および移植患者におけるスクリーニングの必要性の高まりにより、予測期間（2024年～2032年）中に約7.8%という大幅な複合年間成長率（CAGR）で成長すると予想されています。

潜在性結核検査市場分析

潜在性結核のスクリーニングは、活動性結核の兆候はないものの、発症しやすい結核菌感染者を検出します。TSTとIGRAはどちらも、医療従事者、免疫不全患者、結核流行国からの移民など、結核伝染のリスクがある集団における潜在性結核感染の特定に使用される診断ツールです。

潜在性結核検査の市場を拡大するために、企業はより正確なIGRAベースの診断薬の開発に取り組んでいます。政府やNGOとの協力によるアクセシビリティの向上、自動化への投資の増加、ポイントオブケア検査への注力、低コストでの高負荷地域へのターゲット設定を通じて、アクセシビリティを向上させています。統合診断のためのデジタルプラットフォームの使用も、効率と市場アクセスを向上させています。

たとえば、2024年4月24日、Revvity, Inc. (NYSE: RVTY) は、T-SPOT.TBテストで使用するために、AllshengのAuto-Pure 2400液体ハンドラーの発売を発表しました。Auto-Pure 2400プラットフォームは使いやすく、ラボで効率的なワークフローを提供するように設計されています。T-SPOT.TBテストの精度とAuto-Pure 2400システムの効率が組み合わされると、ラボ、臨床医、そして最終的には患者が、その結果として得られる強力なソリューションの恩恵を受けることができます。T-SPOT.TBテストは、潜在性結核感染症 (LTBI) を検出し、酵素結合免疫スポット (ELISPOT) 技術に基づくインターフェロンガンマ放出アッセイ (IGRA) です。

潜在性結核検査市場の動向

このセクションでは、当社の調査専門家が特定した潜在性結核検査市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

インターフェロンガンマ遊離アッセイ（IGRA）が潜在性結核検査業界を変革

インターフェロンガンマ遊離アッセイ（IGRA）は、診断精度、特異性が高く、潜在性結核と活動性結核を区別する能力があるため、偽陽性の結果の数を減らすことができます。高所得国および保護を必要とする集団でほぼ独占的に実施されています。これに加えて、IGRAは、QuantiFERON-TBやT-SPOT.TBなどの新しい、より正確なテストを提供し、診断プロセスの自動化の効率を高めるために企業で使用されています。医療機関と協力して、IGRAを定期健診に含め、ポイントオブケアを介してIGRAの利用可能性を高めることを目指しています。この技術は、正確な診断機器に対する大きなニーズがあるため、現在および将来の医療システムにおいて高い関連性を持っています。

2024年3月18日、QIAGEN（NYSE：QGEN、フランクフルトプライムスタンダード：QIA）は、結核（TB）の最新のスクリーニング要件について世界中のパネル医師をサポートおよび教育するために、International Panel Physicians Association（IPPA）との提携を発表しました。特に、新しいインターフェロンガンマ遊離アッセイ（IGRA）の要件と、患者および医療提供者にとっての関連する利点に重点が置かれます。

北米が市場をリードしています。

北米は、移民に対する義務的なスクリーニングポリシー、最新の医療施設、および結核予防の受け入れが進んでいるため、潜在性結核検査市場の成長にとって最大の地域です。この地域におけるIGRAなどの正確で便利な診断テストへの移行も、市場の牽引に役立っています。医療システムとの協力、これらの手順の自動化、およびさまざまな組織が提供する定期健診に簡単に統合できるすぐに利用できるデジタル代替手段を通じて、これらのテストを実装しています。さらに、政府からの助成金と結核撲滅イニシアチブにより、対象集団の間で人気が高まっています。

たとえば、2024年6月27日、QIAGEN（NYSE：QGEN、フランクフルトプライムスタンダード：QIA）は、QIAGENの市場をリードするQuantiFERON-TB Gold Plus（QFT-Plus）などの最新の血液ベースの検査で、すべての年齢のリスクのある子供の潜在性結核（TB）感染症のスクリーニングを推奨する米国の新しいガイドラインを歓迎すると発表しました。

潜在性結核検査市場の概要

潜在性結核検査市場は競争が激しく、グローバルおよび国際的なプレーヤーが多数存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、M&Aなど、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主要なプレーヤーには、QIAGEN、Revvity、Abbott、BIOMÉRIEUX、Serum Institute of India Pvt. Ltd.、Lionex GmbH、SD Biosensor, INC.、Cepheid、Wantai BioPharm、AdvaCare Pharmaなどがあります。

潜在性結核検査市場ニュース

• 2023年11月25日、診断およびライフサイエンスの革新を活用するグローバル企業であるRevvityは、ラクナウで開催されたMICROCONで、潜在性結核スクリーニング用のT-SPOT.TBテストの国内発売を発表しました。

• 2023年3月23日、PerkinElmerのOxford Immunotecは、米国食品医薬品局（FDA）が、同社の以前に承認されたT-Cell Select™試薬キットを備えた2つの追加の細胞分離機器の使用を承認したことを発表しました。これは、T-SPOT®.TBテストワークフローを備えた認定ラボによる体外診断（IVD）での使用を目的としています。

• 2022年3月、より健康な世界のために革新に取り組むグローバルリーダーであるPerkinElmer, Inc.,（NYSE：PKI）は、以前に発表されたOxford Immunotec Global PLC（Oxford Immunotec）の買収を完了したことを発表しました。PerkinElmerは、2021年1月7日にOxford Immunotecを買収する意向を発表しました。

• 2021年11月29日、QIAGEN（NYSE：QGEN、フランクフルトプライムスタンダード：QIA）とDiaSorin（FTSE MIB：DIA）は、米国食品医薬品局（FDA）がDiaSorinの自動LIAISON®XSプラットフォームでの使用に向けて、LIAISON^®QuantiFERON^®-TB Gold Plusアッセイを承認したことを発表しました。

• 2021年3月24日、世界結核（TB）デー、および体外診断薬の分野における世界的リーダーであるbioMérieuxは、潜在性結核感染症を診断するための革新的で完全に自動化されたテストVIDAS®TB IGRA（インターフェロンガンマ遊離アッセイ）のCEマーキングを発表しました。

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