ファーマコビジランスソフトウェア市場：現状分析と予測（2022年～2028年）
機能の重視（有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、課題追跡ソフトウェア、および完全統合型ソフトウェア）；提供形態（オンプレミス配信およびオンデマンド/クラウドベース（SaaS）配信）；エンドユーザー（製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関、ビジネス・プロセス・アウトソーシング企業、その他）；および地域/国
世界の医薬品安全性監視（Pharmacovigilance）ソフトウェア市場は、予測期間中に約8%という高い成長率で成長すると予想されています。医薬品安全性監視は、有害な薬物反応の早期発見と自発的な報告に役立ち、有害な薬物反応を監視および評価するプロセスであり、効果的な薬物規制システム、公衆衛生プログラム、臨床研究プログラムの重要な要素です。顧客の要求を満たすために、医薬品安全性監視ソフトウェアのベンダーは、個別化された完全なソリューションを提供しています。これらのベンダーは、電子情報取得、人工知能、相互運用性など、エンドツーエンドのソリューションも提供して、製品を強化しています。さらに、業界の利害関係者は、ボリューム、コスト、分析に対する需要の増加という複合的なプレッシャーから、医薬品安全性監視タスクを支援するために最新技術の使用に移行しています。
医薬品安全性監視における報告システムの変更と新興技術、および癌症例の増加による研究開発および臨床研究プログラムの推進が、市場の成長を促進しています。たとえば、アメリカ癌協会（ACS）が発表したデータによると、2020年1月には、米国で約180万人の新規癌患者が診断され、606,520人の癌死亡者が発生しました。
IQVIA Inc.、Labcorp Drug Development、Parexel International Corporation、Accenture、Cognizant、Clario、Thermo Fisher Scientific Inc.、ICON plc、Quanticate、およびAB Cube S.A.S.は、市場の主要なプレーヤーの一部です。これらのプレーヤーは、ハイテクで革新的な製品/技術を顧客に提供するために、いくつかのM＆Aとパートナーシップを実施しています。
レポートで提示された洞察
「機能性の中で、有害事象報告ソフトウェアのカテゴリは、予測期間中に堅調なCAGRを示すでしょう」
機能性に基づいて、市場は、有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、問題追跡ソフトウェア、および完全に統合されたソフトウェアにセグメント化されています。中でも、有害事象報告ソフトウェアのカテゴリは、有害な薬物反応（ADR）の発生率の増加により、世界中で安全な医薬品および薬物に対する需要が高まっているため、予測期間中に堅調なCAGRを示すでしょう。これとは別に、臨床試験の急速なデジタル化により、新しい方法の実装を確実にするために、医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェアの採用が増加しており、予測期間中の市場の成長も促進しています。
「エンドユーザーの中で、製薬およびバイオテクノロジー企業が2020年に市場で大きなシェアを占めるでしょう」
エンドユーザーに基づいて、市場は、製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究機関、ビジネスプロセスアウトソーシング企業、その他に分類されます。これらのうち、製薬およびバイオテクノロジー企業が2020年に市場で大きなシェアを占めるでしょう。これは主に、いくつかの製薬企業による広範な研究開発努力によるものであり、これらの企業はまた、市場の成長に貢献する新製品を発売しています。たとえば、Dialog Solutionsは、2021年に次世代の医薬品安全性監視文献モニタリングを発売しました。
さらに、複数の有害事象または有害反応により、研究機関は臨床試験のために医薬品安全性監視サービスに頼らざるを得なくなり、予測期間中の市場の成長に対する需要が高まっています。
「北米が市場で大きなシェアを占めるでしょう」
医薬品安全性監視ソフトウェア業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は、北米（米国、カナダ、北米の残りの地域）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパの残りの地域）、アジア太平洋（中国、日本、インド、アジア太平洋の残りの地域）、世界の残りの地域などの国における世界的なプレゼンスに基づいて分析されています。北米は、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されています。これは主に、政府によるイニシアチブの増加、研究開発プロセスへの投資とソリューションの採用、およびこの地域における主要な主要市場プレーヤーの利用可能性が、予測期間中の市場の成長率を押し上げているためです。たとえば、2021年には、米国政府が実施したOpen FDAイニシアチブにより、アプリケーション開発者と科学者向けのオープン検索ベースのプログラムを通じてデータベースにアクセスできるようになりました。
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- この調査には、認証された主要な業界専門家によって検証された市場規模と予測分析が含まれています。
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- この調査では、さまざまなセグメントにわたる市場を包括的にカバーしています。
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カスタマイズオプション：
世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場は、要件またはその他の市場セグメントに応じて、さらにカスタマイズできます。これに加えて、UMIは、お客様が独自のビジネスニーズを持っている可能性があることを理解しているため、お客様の要件に完全に適合するレポートを入手するために、お気軽にお問い合わせください。
目次
医薬品安全性監視ソフトウェア市場分析（2022年～2028年）の調査方法
世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場の過去の市場を分析し、現在の市場を推定し、将来の市場を予測することは、世界の主要地域における医薬品安全性監視ソフトウェア市場の導入状況を作成し分析するために行われた3つの主要なステップでした。過去の市場数値を収集し、現在の市場規模を推定するために、徹底的な二次調査が実施されました。次に、これらの洞察を検証するために、数多くの調査結果と仮定が考慮されました。さらに、世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場のバリューチェーン全体にわたる業界の専門家との徹底的な一次インタビューも実施されました。一次インタビューを通じて市場数値を仮定および検証した後、トップダウン/ボトムアップアプローチを採用して、市場全体の規模を予測しました。その後、市場の細分化とデータの三角測量の手法を採用して、業界に関連するセグメントとサブセグメントの市場規模を推定および分析しました。詳細な方法論を以下に説明します。
過去の市場規模の分析
ステップ1：二次資料の詳細な調査：
年次報告書および財務諸表、業績発表、プレスリリースなどの企業内部ソース、およびジャーナル、ニュースおよび記事、政府刊行物、競合他社の刊行物、セクターレポート、サードパーティデータベース、その他の信頼できる刊行物などの外部ソースを通じて、医薬品安全性監視ソフトウェア市場の過去の市場規模を取得するために、詳細な二次調査が実施されました。
ステップ2：市場セグメンテーション：
医薬品安全性監視ソフトウェア市場の過去の市場規模を取得した後、主要地域におけるさまざまなセグメントおよびサブセグメントに関する過去の市場の洞察とシェアを収集するために、詳細な二次分析を実施しました。主なセグメントには、機能、提供モード、エンドユーザーがレポートに含まれています。さらに、その地域でのテストモデルの全体的な採用状況を評価するために、国レベルの分析が実施されました。
ステップ3：要因分析：
さまざまなセグメントおよびサブセグメントの過去の市場規模を取得した後、医薬品安全性監視ソフトウェア市場の現在の市場規模を推定するために、詳細な要因分析を実施しました。さらに、医薬品安全性監視ソフトウェア市場のさまざまな機能、提供モード、エンドユーザーなど、従属変数および独立変数を使用して要因分析を実施しました。世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場セクターにおけるトップパートナーシップ、合併と買収、事業拡大、製品発売を考慮して、需要と供給側のシナリオについて徹底的な分析が実施されました。
現在の市場規模の推定と予測
現在の市場規模：上記の3つのステップからの実行可能な洞察に基づいて、世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場の現在の市場規模、主要なプレーヤー、およびセグメントの市場シェアに到達しました。必要なすべてのパーセンテージシェア分割、および市場の細分化は、上記の二次的なアプローチを使用して決定され、一次インタビューを通じて検証されました。
推定と予測：市場の推定と予測については、利害関係者が利用できる推進要因と傾向、制約、機会を含むさまざまな要因に重みが割り当てられました。これらの要因を分析した後、関連する予測手法、つまりトップダウン/ボトムアップアプローチを適用して、世界の主要市場におけるさまざまなセグメントおよびサブセグメントについて2028年の市場予測に到達しました。市場規模を推定するために採用された調査方法は、以下を包含します。
- 収益（米ドル）および国内の主要市場における医薬品安全性監視ソフトウェア市場の採用率の観点からの業界の市場規模
- 市場セグメントおよびサブセグメントのすべてのパーセンテージシェア、分割、および内訳
- 提供される製品の観点からの世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場の主要なプレーヤー。また、急速に成長する市場で競争するためにこれらのプレーヤーが採用した成長戦略
市場規模とシェアの検証
一次調査：主要地域全体の上級幹部（CXO / VP、営業責任者、マーケティング責任者、運用責任者、地域責任者、国責任者など）を含む主要オピニオンリーダー（KOL）との詳細なインタビューが実施されました。次に、一次調査の結果が要約され、述べられた仮説を証明するために統計分析が実行されました。一次調査からの入力は二次的な調査結果と統合され、情報が実行可能な洞察に変わりました。
さまざまな地域における一次参加者の分割
市場エンジニアリング
データ三角測量の手法を採用して、市場全体の推定を完了し、世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場の各セグメントおよびサブセグメントについて正確な統計数値に到達しました。世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場における機能、提供モード、およびエンドユーザーの分野におけるさまざまなパラメーターと傾向を調査した後、データはいくつかのセグメントおよびサブセグメントに分割されました。
世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場調査の主な目的
世界の医薬品安全性監視ソフトウェア市場の現在および将来の市場動向は、調査で特定されました。投資家は、調査で実施された定性的および定量的な分析に基づいて、投資の裁量を決定するための戦略的な洞察を得ることができます。現在および将来の市場動向は、地域レベルでの市場の全体的な魅力を決定し、産業参加者が未開拓の市場を活用して、先発者の優位性から利益を得るためのプラットフォームを提供しました。調査の他の定量的な目標は次のとおりです。
- 価値（米ドル）の観点から、医薬品安全性監視ソフトウェア市場の現在および予測の市場規模を分析します。また、さまざまなセグメントおよびサブセグメントの現在および予測の市場規模を分析します。
- 調査のセグメントには、機能、提供モード、およびエンドユーザーの分野が含まれます。
- 医薬品安全性監視ソフトウェア業界の規制フレームワークの定義と分析。
- 業界の顧客および競合他社の行動を分析するとともに、さまざまな仲介者の存在に関連するバリューチェーンを分析します。
- 主要地域における医薬品安全性監視ソフトウェア市場の現在および予測の市場規模を分析します。
- レポートで調査された地域の主要国には、アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、およびその他の世界が含まれます。
- 医薬品安全性監視ソフトウェア市場の企業プロファイルと、急速に成長する市場で持続するために市場プレーヤーが採用した成長戦略
- 業界の詳細な地域レベル分析
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