タイプ(第I因子、第II因子、第VII因子、第X因子、第XIII因子など)の強調; 治療(血液凝固因子製剤、新鮮凍結血漿、クリオプレシピテートなど); 地域/国。

希少血友病因子デバイス市場は13億5,323万米ドルと評価され、希少出血性疾患の有病率の上昇により、予測期間(2023年~2030年)中に約5.2%の力強いCAGRで成長すると予想されています。血液関連疾患の症例が増加していることは、希少血友病因子市場の推進要因と見なされており、血友病の有病率の増加が市場を新たな段階へと押し上げています。希少血液疾患には、貧血、血友病などの出血性疾患、血栓、白血病、リンパ腫、骨髄腫などの血液がんが含まれます。ビタミン欠乏症の軽視により、これらの疾患は近年ますます蔓延しています。米国疾病対策センターによると、血友病Aは男児出生5,000人に1人の割合で発生し、米国では毎年約400人の赤ちゃんが血友病Aを持って生まれています。
市場で事業を展開している主要企業には、Novo Nordisk A/S、Bayer AG、CSL、武田薬品工業株式会社、Bio Products Laboratory Ltd.、Octapharma AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd、KM Biologics、GC Biopharma Corp.などがあります。これらの企業は、ハイテクで革新的な製品/テクノロジーで顧客を支援するために、いくつかのM&Aおよびパートナーシップを実施しています。
レポートで提示されている洞察
「タイプ別では、第I因子カテゴリーが予測期間中に高いCAGRで成長する」
タイプに基づいて、市場は第I因子、第II因子、第VII因子、第X因子、第XIII因子、およびその他に分類されます。第I因子セグメントは、欠乏症に対する製品発売の増加により、予測期間中に大きなシェアを保持すると予想されます。たとえば、2020年10月、全米血友病財団(NHF)は、先天性フィブリノゲン(第1因子)欠乏症の治療推奨事項を改訂し、Octapharmaが製造した高純度、ウイルス不活化、ヒト血漿由来フィブリノゲン濃縮製剤であるfibryga®、フィブリノゲン(ヒト)凍結乾燥粉末を含めました。第I因子またはフィブリノゲン欠乏症は、常染色体劣性遺伝であり、フィブリノゲンの定量的または質的な欠乏に関連する、無フィブリノゲン血症、低フィブリノゲン血症、異常フィブリノゲン血症の3種類の希少欠乏症をまとめた用語です。トップオブフォームしたがって、第I因子カテゴリーは、予測期間中に高いCAGRで成長すると予想されます。
「治療法別では、血液凝固因子製剤セグメントが2022年に大きなシェアを占めた」
治療法に基づいて、市場は血液凝固因子製剤、新鮮凍結血漿、クリオプレシピテート、およびその他に分類されます。血液凝固因子製剤セグメントは、この治療法の有効性が高いため、2022年に大きなシェアを占めました。血液凝固因子製剤は、血漿中の不足している因子を補充し、凝固カスケードのワークフローを維持するために使用されます。血液凝固因子製剤は、重度の希少血液凝固障害の予防治療の基礎です。たとえば、2023年7月、Octapharmaは、緊急手術または侵襲的処置を必要とする成人患者における後天性凝固因子欠乏症の緊急回復のためのBalfaxar-プロトロンビン複合体濃縮製剤のFDA承認を取得しました。したがって、血液凝固因子製剤セグメントは、アプリケーションの中で2022年の市場を支配しました。
「地域別では、APAC地域が予測期間中に高いCAGRで成長すると予想される」
希少血友病性疾患業界の市場採用をよりよく理解するために、市場は、北米(米国、カナダ、および北米のその他の地域)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ヨーロッパのその他の地域)、アジア太平洋(中国、日本、インド、アジア太平洋のその他の地域)、その他の世界などの国における世界的なプレゼンスに基づいて分析されます。APACは、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されます。アジア太平洋地域における製薬業界の数の増加は、この地域の市場の成長に貢献しています。また、特に血友病Aおよび血友病Bなどの希少血液疾患の有病率の増加が、希少血友病因子の需要に貢献しています。Springerのデータによると、インドの血友病(出血性疾患)登録には、2020年に全国で20,000人近くの血友病患者がいました。したがって、APACの人口規模が大きいことを考えると、APACは予測期間中に高いCAGRで成長すると予想されます。
希少血友病因子市場レポートの範囲

このレポートを購入する理由:
カスタマイズオプション:
グローバル希少血友病因子デバイス市場は、要件またはその他の市場セグメントに応じてさらにカスタマイズできます。これに加えて、UMIは、お客様独自のビジネスニーズがあることを理解しています。お客様の要件に完全に適合するレポートを入手するために、お気軽にお問い合わせください。
希少血友病因子市場分析(2023年~2030年)の調査方法
世界の希少血友病因子市場の過去の市場を分析し、現在の市場を推定し、将来の市場を予測することは、世界の主要地域における希少血友病因子の採用状況を作成し分析するために実施された3つの主要なステップでした。過去の市場数値を収集し、現在の市場規模を推定するために、徹底的な二次調査が実施されました。次に、これらの洞察を検証するために、多数の調査結果と仮定が考慮されました。さらに、世界の希少血友病因子デバイス市場のバリューチェーン全体にわたる業界の専門家との徹底的な一次インタビューも実施されました。一次インタビューを通じて市場数値を仮定および検証した後、トップダウン/ボトムアップアプローチを採用して、完全な市場規模を予測しました。その後、市場の内訳とデータの三角測量方法を採用して、業界に属するセグメントおよびサブセグメントの市場規模を推定および分析しました。詳細な方法論を以下に説明します。
過去の市場規模の分析
ステップ1:二次情報源の詳細な調査:
希少血友病因子デバイス市場の過去の市場規模を取得するために、年次報告書および財務諸表、業績プレゼンテーション、プレスリリースなどの企業内情報源、およびジャーナル、ニュースおよび記事、政府刊行物、競合他社の刊行物、セクターレポート、サードパーティのデータベース、その他の信頼できる刊行物を含む外部情報源を通じて、詳細な二次調査を実施しました。
ステップ2:市場セグメンテーション:
希少血友病因子デバイス市場の過去の市場規模を取得した後、主要地域のさまざまなセグメントおよびサブセグメントに関する過去の市場の洞察とシェアを収集するために、詳細な二次分析を実施しました。主要なセグメントは、タイプ、治療、および地域としてレポートに含まれています。さらに、その地域における試験モデルの全体的な採用を評価するために、国レベルの分析を実施しました。
ステップ3:因子分析:
さまざまなセグメントおよびサブセグメントの過去の市場規模を取得した後、希少血友病因子デバイス市場の現在の市場規模を推定するために、詳細な因子分析を実施しました。さらに、希少血友病因子デバイス市場のタイプ、治療、および地域などの従属変数と独立変数を使用して因子分析を実施しました。世界の希少血友病因子デバイス市場セクターにおけるトップパートナーシップ、M&A、事業拡大、および製品発売を考慮して、需要と供給側のシナリオについて徹底的な分析を実施しました。
現在の市場規模の推定と予測
現在の市場規模:上記の3つのステップからの実用的な洞察に基づいて、現在の市場規模、世界の希少血友病因子デバイス市場の主要なプレーヤー、およびセグメントの市場シェアに到達しました。必要なすべてのパーセンテージシェアの分割と市場の内訳は、上記の二次的なアプローチを使用して決定され、一次インタビューを通じて検証されました。
推定と予測:市場の推定と予測のために、利害関係者が利用できる推進要因とトレンド、制約、および機会を含むさまざまな要因に重みが割り当てられました。これらの要因を分析した後、関連する予測手法、つまりトップダウン/ボトムアップアプローチを適用して、世界の主要市場全体でさまざまなセグメントおよびサブセグメントの2030年の市場予測に到達しました。市場規模の推定に採用された調査方法には、次のものが含まれます。
市場規模とシェアの検証
一次調査:主要地域全体のトップレベルのエグゼクティブ(CXO / VP、営業責任者、マーケティング責任者、運用責任者、地域責任者、カントリーヘッドなど)を含む、Key Opinion Leaders(KOL)との詳細なインタビューを実施しました。次に、一次調査の結果を要約し、述べられた仮説を証明するために統計分析を実行しました。一次調査からのインプットは二次的な調査結果と統合され、それによって情報が実用的な洞察に変わりました。
さまざまな地域における一次参加者の分割

市場エンジニアリング
データの三角測量手法を採用して、全体的な市場推定を完了し、世界の希少血友病因子デバイス市場の各セグメントおよびサブセグメントの正確な統計数値に到達しました。世界の希少血友病因子デバイス市場におけるタイプ、治療、および地域の分野におけるさまざまなパラメーターとトレンドを調査した後、データはいくつかのセグメントとサブセグメントに分割されました。
世界の希少血友病因子市場調査の主な目的
世界の希少血友病因子デバイス市場の現在および将来の市場動向は、調査で正確に特定されました。投資家は、調査で実施された定性的および定量的な分析に基づいて、投資に関する裁量に基づいた戦略的洞察を得ることができます。現在および将来の市場動向は、地域レベルでの市場の全体的な魅力を決定し、産業参加者が未開拓市場を活用して、先行者利益を得るためのプラットフォームを提供しました。調査のその他の定量的な目標には、次のものが含まれます。
Q1:世界の希少血友病因子市場の現在の市場規模と成長の可能性は?
Q2: グローバルな希少血友病因子デバイス市場の成長を牽引する要因は何ですか?
Q3: タイプ別では、世界の希少血友病因子デバイス市場で最大のシェアを占めているのはどのセグメントですか?
Q4:世界の希少血友病因子デバイス市場における新たな技術とトレンドは何ですか?
答:遺伝子治療や二重特異性抗体を含む治療法の進歩が、市場における主要なトレンドの一つです。
Q6: グローバルな希少血友病因子デバイス市場で活動している主要企業はどこですか?
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