再生医療市場：現状分析と予測（2024年～2032年）

再生医療市場規模と予測

再生医療市場は、2023年には約165億米ドルと評価され、糖尿病や心血管疾患を含む慢性疾患の症例の増加により、予測期間（2024年～2032年）中に約20％の大きなCAGRで成長すると予想されています。

再生医療市場分析

再生医療は、損傷した組織や臓器の治癒により疾患の治療を扱う医学分野です。これは、幹細胞療法、組織工学、遺伝子編集生物製剤を包含する再生医療の領域に該当します。これには、怪我や病気、その他の病気に影響を受けた組織や臓器の回復が含まれ、以前は不治の病と考えられていた疾患の治療法を生み出す可能性があります。

例えば、糖尿病やその他の心臓関連疾患のような慢性疾患の割合が増加しているため、組織を修復または再生できる再生療法の必要性が高まっています。これに加えて、幹細胞遺伝子療法、および組織工学の進歩が加速しており、次世代再生療法の開発が加速しています。さらに、医療費は先進的な再生医療技術への資金提供を強化します。これらの協力により、製薬会社とバイオテクノロジー企業、研究機関との間のさらなる研究が可能になり、イノベーションの強化と開発サイクルの短縮に役立っています。例えば、2021年に、ニューヨーク幹細胞財団（NYSCF）は、加齢黄斑変性症（AMD）の患者を治療するための幹細胞療法を開発していると発表しました。彼らは最初に、網膜色素上皮（RPE）細胞と呼ばれる眼細胞の一種の死から生じ、視力喪失を引き起こすドライAMDを標的とします。

再生医療市場の動向

このセクションでは、当社の調査専門家が特定したように、再生医療市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

遺伝子治療セグメントが再生医療業界を変革

遺伝子治療は、遺伝性疾患の源を攻撃する画期的なソリューションを提供するため、再生医療市場の基盤を形成します。患者の体内の特定の遺伝子の遺伝子追加、遺伝子削除、または遺伝子修飾のプロセスを通じて、遺伝子治療は疾患の原因となる欠陥のある遺伝子を修正するように機能します。また、以前は治療法がないと考えられていた疾患を治療することが可能になり、新しい治療法の市場需要が高まります。現在使用されているCRISPRなどの遺伝子編集技術の技術的改善により、遺伝子治療の研究開発が強化され、遺伝子治療がより利用しやすくなりました。より高い支出と好意的な政策と法律も、市場の進歩を促進し続けています。また、遺伝子治療の実際の症例は、投資家の信頼を高め、遺伝子治療のさらなる研究開発を奨励します。

北米が市場をリードしています。

北米は、高度な医療施設や研究機関を通じて、再生医療市場のかなりのシェアを保持しています。バイオテクノロジーや再生科学への関心が高まり、投資が増加し、新たな機会が開かれています。そのような薬に対するFDAのファストトラックなどの強化された規制ポリシーの面で寛容な環境により、新しい治療法を市場に投入することが可能になります。2023年12月、米国食品医薬品局は、12歳以上の患者の鎌状赤血球症（SCD）の治療のための最初の細胞ベースの遺伝子治療であるCasgevyとLyfgeniaの2つの画期的な治療法を承認しました。さらに、これらの治療法の1つであるCasgevyは、新しいゲノム編集技術の一種を利用する最初のFDA承認治療法であり、遺伝子治療の分野における革新的な進歩を示しています。慢性疾患の発生率の増加と、中年および高齢者の人口の増加により、この地域での再生ソリューションの需要が高まっています。主要な学術機関と関連するバイオテクノロジー企業の協力により、これらの進歩が加速されていることがわかっています。さらに、さらなる研究のための現在の資金は、ベンチャーキャピタルと政府助成金からかなりのレベルで提供されています。一般的に、北米の十分に発達した市場と投資は、再生医療の開発を促進します。

再生医療業界の概要

再生医療市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的なプレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、合意、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、合併と買収など、市場での存在感を高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主要なプレーヤーには、Organogenesis Inc.、Metcela Inc.、Arcellx、Mesoblast Ltd、Athersys, Inc.、Vericel、Globus Medical、Corline Biomedical AB、U.S. Stem Cell, Inc.、Integra LifeSciences Corporationなどがあります。

再生医療市場ニュース

• 2024年5月、重度の中枢神経系（CNS）の単一遺伝子疾患の治療のためのAAVベースの遺伝子治療薬の開発と商品化に焦点を当てた臨床段階の遺伝子治療会社であるTaysha Gene Therapies, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がレット症候群の臨床評価において自己相補的な髄腔内投与AAV9遺伝子導入療法であるTSHA-102を再生医療先端治療（RMAT）指定に指定したと発表しました。


• 2024年6月–ライフサイエンス向けのサプライチェーンソリューションのグローバルリーダーであるCryoport, Inc.（「Cryoport」）と、細胞および遺伝子治療のグローバルな受託開発製造組織であるMinaris Regenerative Medicine Co., Ltd.（「Minaris」）は、細胞および遺伝子治療の進歩をサポートするために、バイオテクノロジーおよび製薬会社に再生医療製品向けの完全に統合されたロジスティクスおよび製造サービスを提供する戦略的パートナーシップを発表しました。

再生医療市場レポートの範囲

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