유전자 치료제 시장 규모 및 예측
유전자 치료제 시장은 2024년 약 92억 달러로 평가되었으며 유전자 치료제 파이프라인 증가로 인해 예측 기간(2025-2033년) 동안 약 30.1%의 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전자 치료제 시장 분석
유전자 치료제 시장은 끊임없이 성장하고 있으며, 유전 과학과 생명공학의 지속적인 발전으로 인해 질병 치료에 영향을 미치므로 성장률이 꾸준히 증가하고 있습니다. 유전자 치료에 대한 합의된 아이디어가 있는데, 여기서 결함 있는 유전자는 질병에 대한 장기적인 치료법을 제공하기 위해 수리되거나 대체됩니다. 이는 효능으로 인해 종양학, 희귀 유전 질환, 신경 질환 및 안구 질환 등에 적용되고 있습니다.
시장은 주로 생명약제 산업의 준비, 유전자 조절 치료제의 승인, 국가 당국의 후원과 같은 요인에 의해 주도됩니다. 벡터 기술, 제조 기술 및 전달 시스템의 발전은 계속 증가하고 있으며 벡터의 임상적 사용을 향상시키고 있습니다. 정확한 파트너십, 운영 및 연구 조사는 현대 세계에서 가장 중요한 분야 중 하나로서 유전자 치료법의 개발을 꾸준히 추진하고 있습니다.
유전자 치료제 시장 동향
이 섹션에서는 당사의 연구 전문가가 확인한 유전자 치료제 시장의 다양한 부문에 영향을 미치는 주요 시장 동향을 논의합니다.
희귀 질환을 넘어 응용 분야 확대
전 세계 유전자 치료제 시장 구조의 중요한 추세 중 하나는 희귀 질환 또는 선천성 질환 치료에서 보다 흔하고 다요인성 질환에 대한 개입으로의 전환입니다. 유전자 치료의 첫 번째 적용은 표적이 명확한 유전적 표지이고 의학적 요구가 충족되지 않았기 때문에 일부 단일 유전자 질환을 치료하는 것이었지만 현재는 암, 심혈관 질환 및 신경 질환에 사용됩니다. 이와 같이 벡터 기술의 발전, 더 나은 유전자 편집 도구 및 임상 연구에서 시험 성공률이 향상되었습니다. 그들은 이러한 추세가 과학이 발전함에 따라 전 세계적으로 환자 수의 광범위한 성장과 유전자 치료제의 시장 전망에 기여할 것으로 예상했습니다.
유전자 치료제 산업 세분화
이 섹션에서는 2025-2033년의 글로벌, 지역 및 국가 수준의 예측과 함께 글로벌 유전자 치료제 보고서의 각 세그먼트에서 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다.
바이러스 벡터 부문이 유전자 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지합니다.
벡터를 기준으로 시장은 바이러스 벡터(레트로바이러스 및 아데노 관련)와 비바이러스 벡터(올리고뉴클레오티드)로 세분화됩니다. 바이러스 벡터는 2022년 시장의 지배적인 점유율을 차지했습니다. 인간 면역결핍 바이러스에서 파생된 렌티바이러스 벡터는 지난 20년 동안 광범위하게 연구되고 최적화되었습니다. 3세대, 자가 불활성화 렌티바이러스 벡터는 최근 여러 임상 시험에서 조혈 줄기세포에 유전자를 도입하여 주요 면역결핍 및 혈색소병증을 교정하는 데 사용되었습니다. 렌티바이러스 벡터를 사용하여 조작된 CAR T 세포 치료법은 B 세포 악성 종양이 있는 환자에서 주목할 만한 임상적 성공을 입증하여 렌티바이러스 벡터를 사용하는 최초의 유전자 조작 세포 치료법에 대한 규제 승인을 받았습니다.
Ex Vivo 부문은 유전자 치료제 시장보다 더 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
전달 방법에 따라 시장은 생체 내 및 생체 외로 나뉩니다. 생체 외 부문은 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자의 발현과 형질전환된 세포의 건강은 생체 외 전달을 통해 환자에게 도입되기 전에 검증할 수 있습니다. 이 방법은 이식 전에 배양 접시에서 선택할 수 있는 특정 세포 유형에 의해 화합물이 방출되거나 발현되어야 하는 치료법에 유용할 수 있습니다. 생체 외에서는 세포가 환자의 몸 밖에서 변형되고 수정된 버전이 환자에게 다시 이식됩니다. 세포는 수정된 유전자 사본을 운반하는 바이러스 또는 비바이러스 유전자 치료 벡터로 처리됩니다.
북미는 2024년에 시장에서 상당한 점유율을 차지합니다.
북미 유전자 치료제 시장은 R&D에 대한 관심 증가, 지원 법률 및 생명공학에 대한 높은 수준의 투자로 인해 혁신과 성장 측면에서 글로벌 시장에서 가장 진보적인 위치를 차지하고 있습니다. 따라서 FDA와 같은 기관이 더 빠른 상용화를 위해 새로운 유전자 치료법을 승인하는 유리한 환경을 누리고 있습니다. 이 지역에는 뛰어난 주요 제약 및 생명공학 회사가 많이 있으며 유전 질환, 암 및 기타 희귀 질환과 같은 질병 치료에 점점 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 일부에는 높은 치료 비용과 복잡한 규제 환경이 포함되지만 임상 및 상업적 응용 분야에서 유전자 치료의 통합으로 인해 성장이 꾸준합니다.
미국이 북미 유전자 치료제 시장을 주도합니다.
유전자 치료제의 시장 점유율은 R&D 활동에 대한 지출 증가, 유리한 규제 및 유전 및 기타 희귀 또는 만성 질환에 대한 새로운 치료법에 대한 FDA 승인이 최근 증가함에 따라 미국에서 증가하고 있습니다. 유전자 치료는 종양학, 신경학 및 유전 질환 등에서 사용되면서 새로운 치료 패러다임으로 떠오르고 있습니다. 시장은 유망해 보이지만 높은 개발 비용, 복잡한 제조 프로세스 및 치료 접근성과 같은 문제는 향후 시장 발전에 영향을 미치는 주요 요인으로 간주될 수 있습니다.
유전자 치료제 산업 경쟁 환경
유전자 치료제 시장은 여러 글로벌 및 국제 기업이 경쟁하고 있습니다. 주요 기업은 파트너십, 계약, 협력, 신제품 출시, 지리적 확장, 인수 합병 등 시장 입지를 강화하기 위해 다양한 성장 전략을 채택하고 있습니다.
주요 유전자 치료제 회사
시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Bluebird Bio (Carlyle and SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) 및 uniQure가 있습니다.
유전자 치료제 시장의 최근 개발
2024년 1월, Biogen과 Ginkgo Bioworks는 AAV 기반 벡터와 관련된 유전자 치료 협력을 완료했다고 발표했습니다. 이는 향후 유전자 치료제에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.
2023년 12월, 스위스 치료 제품 기관은 초기 발병 메타염색 백질이영양증 치료제인 Libmeldy에 대한 승인을 부여했습니다.
2023년 5월, Krystal Biotech는 이영양성 수포성 표피박리증 치료제인 VYJUVEK 유전자 치료제에 대한 승인을 받았습니다.
유전자 치료제 시장 보고서 범위
세부 정보 | |
기준 연도 | 2024 |
예측 기간 | 2025-2033 |
성장 모멘텀 | 30.1%의 CAGR로 가속화 |
2024년 시장 규모 | 92억 달러 |
지역 분석 | 북미, 유럽, 아시아 태평양, 기타 지역 |
주요 기여 지역 | 북미는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. |
주요 대상 국가 | 미국, 캐나다, 독일, 프랑스, 영국, 스페인, 이탈리아, 중국, 일본, 인도 |
bluebird bio (Carlyle and SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) 및 uniQure | |
보고서 범위 | 시장 동향, 동인 및 제약; 수익 추정 및 예측; 세분화 분석; 수요 및 공급 측면 분석; 경쟁 환경; 회사 프로필 |
다루는 세그먼트 | 벡터별, 유전자 유형별, 적응증별, 전달 방법별, 지역/국가별 |
유전자 치료제 시장 보고서를 구매해야 하는 이유:
이 연구에는 인증된 주요 산업 전문가가 검증한 시장 규모 측정 및 예측 분석이 포함되어 있습니다.
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맞춤화 옵션:
글로벌 유전자 치료제 시장은 요구 사항 또는 기타 시장 부문에 따라 추가로 맞춤화할 수 있습니다. 이 외에도 UnivDatos는 귀하가 고유한 비즈니스 요구 사항을 가질 수 있음을 이해하고 있으므로 귀하의 요구 사항에 완벽하게 맞는 보고서를 얻으려면 언제든지 저희에게 문의하십시오.
목차
유전자 치료 시장 분석 (2023-2033)을 위한 연구 방법론
당사는 전 세계 주요 지역에서의 적용을 평가하기 위해 글로벌 유전자 치료 시장의 과거 시장, 추정 현재 시장, 미래 시장을 분석했습니다. 과거 시장 데이터를 수집하고 현재 시장 규모를 추정하기 위해 철저한 2차 연구를 수행했습니다. 이러한 통찰력을 검증하기 위해 수많은 조사 결과 및 가정을 신중하게 검토했습니다. 또한 유전자 치료 가치 사슬 전반에 걸쳐 업계 전문가들과 심층적인 1차 인터뷰를 진행했습니다. 이러한 인터뷰를 통해 시장 수치를 검증한 후, 하향식 및 상향식 접근 방식을 사용하여 전체 시장 규모를 예측했습니다. 그런 다음 시장 세분화 및 데이터 삼각 측량 방법을 사용하여 산업 세그먼트 및 하위 세그먼트의 시장 규모를 추정하고 분석했습니다.
시장 엔지니어링
당사는 데이터 삼각 측량 기법을 사용하여 전체 시장 추정치를 확정하고 글로벌 유전자 치료 시장의 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 정확한 통계 수치를 도출했습니다. 글로벌 유전자 치료 시장 내 벡터, 유전자 유형, 적응증, 전달 방법, 지역을 포함한 다양한 매개변수와 추세를 분석하여 데이터를 여러 세그먼트 및 하위 세그먼트로 분할했습니다.
글로벌 유전자 치료 시장 조사의 주요 목표는
이 연구는 글로벌 유전자 치료 시장의 현재 및 미래 추세를 파악하여 투자자를 위한 전략적 통찰력을 제공합니다. 지역 시장의 매력도를 강조하여 업계 참가자가 미개척 시장을 활용하고 선점자 이점을 얻을 수 있도록 합니다. 연구의 다른 정량적 목표는 다음과 같습니다.
시장 규모 분석: 글로벌 유전자 치료 시장 및 그 세그먼트의 현재 및 예측 시장 규모를 가치(USD) 측면에서 평가합니다.
유전자 치료 시장 세분화: 이 연구는 벡터, 유전자 유형, 적응증, 전달 방법 및 지역별로 시장을 세분화합니다.
규제 프레임워크 및 가치 사슬 분석: 유전자 치료 산업의 규제 프레임워크, 가치 사슬, 고객 행동 및 경쟁 환경을 조사합니다.
지역 분석: 아시아 태평양, 유럽, 북미 및 기타 지역과 같은 주요 지역에 대한 자세한 지역 분석을 수행합니다.
회사 프로필 및 성장 전략: 유전자 치료 시장의 회사 프로필 및 빠르게 성장하는 시장을 유지하기 위해 시장 리더가 채택한 성장 전략입니다.
자주 묻는 질문 자주 묻는 질문
Q1: 유전자 치료제 시장의 현재 규모와 성장 잠재력은 어느 정도입니까?
전 세계 유전자 치료제 시장은 2024년에 약 92억 달러로 평가되며, 기술 발전과 임상 적용 확대에 힘입어 2033년까지 30.1%의 견조한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
Q2: 유전자 치료제 시장 성장의 주요 동인은 무엇입니까?
유전 질환의 증가와 충족되지 않은 임상적 요구는 잠재적인 장기적 또는 치료적 치료 옵션으로서 유전자 치료에 대한 투자와 혁신을 촉진하고 있습니다.
Q3: 적응증별 유전자 치료제 시장 점유율이 가장 큰 시장은 어디입니까?
종양학 부문은 현재 적응증 세그먼트에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
Q4: 유전자 치료제 시장의 주요 동향은 무엇입니까?
생체 내 유전자 치료법과 첨단 전달 시스템으로의 전환이 증가하면서 정확성이 향상되고 초기 접근 방식과 관련된 위험이 감소하고 있습니다.
Q5: 유전자 치료제 시장을 지배할 지역은 어디입니까?
북미 지역은 현재 전 세계 유전자 치료제 시장을 주도하고 있습니다.
Q6: 유전자 치료제 시장의 가장 큰 과제는 무엇입니까?
높은 개발 및 제조 비용과 복잡한 규제 절차로 인해 유전자 치료제의 확장성과 접근성이 계속 제한되고 있습니다.
Q7: 글로벌 유전자 치료 시장의 주요 기업은 어디인가요?
유전자 치료 혁신을 주도하는 주요 기업은 다음과 같습니다.
• bluebird bio (Carlyle and SK Capital)
• Biogen
• BioMarin Pharmaceuticals
• Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)
• Gilead Sciences
• Novartis
• Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company)
• Regenxbio
• Spark Therapeutics (Roche)
• uniQure
Q8: 유전자 치료제 개발 및 상용화에 대한 주요 규제 고려 사항은 무엇입니까?
FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 안전성, 장기 효능 및 제조 품질에 중점을 두고 유전자 치료제에 대한 특정 경로를 확립했습니다. 기업과 투자자는 규정 준수 및 시장 성공을 보장하기 위해 복잡한 승인 절차, 시판 후 감시 요건 및 진화하는 지침을 탐색해야 합니다.
Q9: 파트너십 및 M&A 활동은 유전자 치료제 시장에 어떤 영향을 미치고 있습니까?
전략적 협력, 라이선스 계약, 인수합병은 유전자 치료 분야의 혁신을 가속화하고 시장 접근성을 확대하고 있습니다. 대형 제약 회사는 파이프라인을 강화하고, R&D 비용을 분담하며, 첨단 치료법의 상용화를 신속하게 추진하기 위해 바이오테크 기업과의 협력을 늘리고 있습니다.
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