- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na zastosowanie (zaburzenia neurologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia okulistyczne i inne); użytkownik końcowy (szpital, kliniki i inne); region/kraj.
Wartość rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem w 2023 roku wyniosła około ~2000 milionów USD i oczekuje się, że będzie rosła w silnym tempie CAGR około 39% w okresie prognozy (2024-2032) ze względu na rosnące zapotrzebowanie na terapię celowaną.
Odkrycie i zrozumienie nowych wektorów dostarczania genów przyczyniły się do niedawnego wzrostu inicjatyw terapii genowej. Wirus związany z adenowirusem (AAV) jest wirusem bezotoczkowym, który wzbudził duże zainteresowanie w branży, szczególnie w technikach eksperymentalnych terapii na etapie klinicznym. AAV można modyfikować w celu przenoszenia DNA do komórek docelowych. Jedną z najbezpieczniejszych metod terapii genowych do tej pory była zdolność do wytwarzania rekombinowanych cząstek AAV z sekwencjami DNA o znaczeniu dla różnych zastosowań terapeutycznych, ale bez żadnych genów wirusowych.
W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe, które wpływają na różne segmenty rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem, zidentyfikowane przez nasz zespół ekspertów ds. badań.
Zaburzenia neurologiczne Segment transformujący branżę
Zaburzenia neurologiczne zyskują znaczącą uwagę na rynku terapii genowej AAV (wirus związany z adenowirusem) ze względu na kilka przekonujących czynników. Po pierwsze, obciążenie zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak choroba Alzheimera, choroba Parkinsona i różne schorzenia genetyczne, rośnie globalnie, napędzając zapotrzebowanie na innowacyjne metody leczenia. Tradycyjne terapie często nie radzą sobie skutecznie z zarządzaniem tymi złożonymi schorzeniami, co stwarza pilną potrzebę zaawansowanych rozwiązań. Terapia genowa AAV oferuje obiecujące podejście, dostarczając precyzyjne modyfikacje genetyczne bezpośrednio do dotkniętych komórek, potencjalnie rozwiązując pierwotne przyczyny tych zaburzeń. Dodatkowo, postępy w technologii AAV poprawiły jej profile bezpieczeństwa i skuteczności, czyniąc ją bardziej realną opcją w przypadku celowania w ośrodkowy układ nerwowy. Rosnące wsparcie agencji regulacyjnych dla badań nad terapią genową oraz rosnące inwestycje w badania nad neurobiologią dodatkowo wzmacniają rozwój terapii opartych na AAV w leczeniu zaburzeń neurologicznych. Czynniki te łącznie przyczyniają się do zwiększonego zainteresowania i szybkiego wzrostu terapii genowej AAV w dziedzinie neurologii.
W Ameryce Północnej USA posiada główny udział w rynku. Obecność firm farmaceutycznych w regionie, wspierające programy rządowe oraz wzrost inwestycji w badania i rozwój napędzają wzrost rynku w nadchodzących latach. Na przykład, w kwietniu 2024 r. FDA w USA zatwierdziła BEQVEZ (fidanacogene elaparvovec-dzkt) firmy Pfizer, jednorazową terapię genową dla dorosłych z hemofilią B. Ponadto, wzrost częstości występowania zaburzeń neurologicznych i mięśniowo-szkieletowych również zwiększa popyt na terapię genową AAV w regionie. Według Fundacji Parkinsona, w 2022 roku blisko 90 000 osób rocznie w USA diagnozuje się chorobę Parkinsona. Stanowi to gwałtowny wzrost o 50% w porównaniu z wcześniej szacowaną liczbą 60 000 diagnoz rocznie.
Rynek terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem jest konkurencyjny, z kilkoma globalnymi i międzynarodowymi graczami rynkowymi. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie wzrostu w celu zwiększenia swojej obecności na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współprace, wprowadzenia nowych typów produktów, ekspansje geograficzne oraz fuzje i przejęcia. Niektórzy z głównych graczy działających na rynku to Spark Therapeutics, Inc.; Novartis AG; Pfizer Inc.; UniQure N.V.; bluebird bio, Inc.; AveXis, Inc.; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; Freeline Therapeutics Holdings plc; LogicBio Therapeutics, Inc. i MeiraGTx Holdings plc.
W styczniu 2024 r.Charles River Laboratories uruchomiło gotową do użycia ofertę plazmidów Rep/Cap, zaprojektowaną w celu usprawnienia programów terapii genowej opartych na wirusie związanym z adenowirusem (AAV).
W czerwcu 2023 r.S. FDA udzieliła zgody na Roctavian, terapię genową opartą na wektorze wirusa związanego z adenowirusem, do leczenia dorosłych z ciężką postacią hemofilii A bez istniejących wcześniej przeciwciał przeciwko serotypowi 5 wirusa związanego z adenowirusem wykrytych za pomocą zatwierdzonego przez FDA testu.
Globalny rynek terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem można dodatkowo dostosować do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Analiza historycznego rynku, oszacowanie bieżącego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy adopcji terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem w głównych regionach świata. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono również wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości globalnego rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem. Po założeniu i walidacji danych rynkowych poprzez wywiady pierwotne, zastosowaliśmy podejście „od góry do dołu/od dołu do góry” do prognozowania pełnej wielkości rynku. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów branży. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firm, takich jak raporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje dotyczące wyników, komunikaty prasowe itp., oraz źródeł zewnętrznych, w tym czasopism, wiadomości i artykułów, publikacji rządowych, publikacji konkurencji, raportów sektorowych, baz danych stron trzecich i innych wiarygodnych publikacji.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem, przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji rynkowych i udziałów dla różnych segmentów i podsegmentów dla głównych regionów. Główne segmenty są uwzględnione w raporcie jako zastosowanie, użytkownik końcowy i regiony. Ponadto przeprowadzono analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego wdrożenia modeli testowania w danym regionie.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów, przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak zastosowanie, użytkownik końcowy i regiony rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem. Przeprowadzono dokładną analizę scenariuszy popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesu oraz wprowadzenie na rynek nowych typów produktów w sektorze terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem na całym świecie.
Oszacowanie obecnej wielkości rynku:Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków, doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na globalnym rynku terapii genowej z zastosowaniem wirusa związanego z adenowirusem oraz udziałów rynkowych segmentów. Wszystkie wymagane podziały udziałów procentowych i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Oszacowanie i prognozowanie:Do oszacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędowym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście „od góry do dołu/od dołu do góry”, aby uzyskać prognozę rynku na 22032 dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na świecie. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Badania Pierwotne:Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z najwyższymi rangą dyrektorami (CXO/VPs, szefami sprzedaży, szefami marketingu, szefami operacyjnymi, szefami regionalnymi, szefami krajowymi itp.) wiodących regionów. Wyniki badań pierwotnych zostały następnie podsumowane i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z ustaleniami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w przydatne wnioski.
Inżynieria Rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych w celu zakończenia ogólnej estymacji rynku i uzyskania precyzyjnych danych statystycznych dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku terapii genowej z użyciem wirusa związanego z adenowirusami. Dane podzielono na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach zastosowania, użytkownika końcowego i regionów na globalnym rynku terapii genowej z użyciem wirusa związanego z adenowirusami.
W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku terapii genowej z użyciem wirusa związanego z adenowirusami. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, aby oprzeć swoje decyzje inwestycyjne na analizie jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe determinowały ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając platformę dla uczestników branży w celu wykorzystania niewykorzystanego rynku i skorzystania z przewagi pierwszego ruchu. Inne cele ilościowe badań obejmują:
P1: Jaki jest aktualny rozmiar rynku i potencjał wzrostu rynku terapii genowej z wykorzystaniem wirusa związanego z adenowirusem?
P2: Jakie są czynniki napędzające wzrost rynku terapii genowej z wykorzystaniem wirusa związanego z adenowirusem?
P3: Jaki segment ma największy udział w rynku terapii genowej z wykorzystaniem wirusa związanego z adenowirusem według użytkownika końcowego?
P4: Jakie są wschodzące technologie i trendy na rynku terapii genowej z wykorzystaniem wirusa związanego z adenowirusem?
P5: Który region zdominuje rynek terapii genowej z wykorzystaniem wirusa związanego z adenowirusem?
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również