Rynek immunoterapii nowotworów: aktualna analiza i prognoza (2024-2032)

Wielkość rynku i prognozy dla immunoterapii raka

Wartość rynku immunoterapii raka szacowano na około 120 miliardów USD w 2023 roku i oczekuje się, że będzie on rósł w znacznym tempie CAGR wynoszącym około 10% w okresie prognozy (2024-2032) ze względu na rosnącą liczbę przypadków raka na całym świecie.

Analiza rynku immunoterapii raka

Immunoterapia raka to gałąź leczenia raka, która łączy układ odpornościowy organizmu w celu identyfikacji, atakowania i zabijania raka. Podczas gdy chemioterapia i radioterapia są ukierunkowane na bezpośrednie podejście do zabijania komórek nowotworowych, immunoterapia pomaga układowi odpornościowemu organizmu skuteczniej zwalczać chorobę. Strategia ta obejmuje kilka procesów: inhibitory punktów kontrolnych, terapie komórkami CAR-T i szczepionki przeciwnowotworowe, i będzie bardziej skuteczna niż konwencjonalne terapie, zapewniając długoterminowe rozwiązania i niewielkie lub żadne skutki uboczne.

Firmy zajmujące się immunoterapią raka stosują kilka strategii w celu utrzymania wzrostu, z których niektóre obejmują rozszerzenie działalności na różne wskazania onkologiczne, w tym guzy lite, oraz stosowanie immunoterapii raka w połączeniu z innymi istniejącymi metodami leczenia raka. Skupiają się one również w dużym stopniu na innowacjach w immunoterapii, aby produkować nowe produkty, w tym przeciwciała bispecyficzne i następną generację CAR-T. Na przykład, 23 maja 2024 r. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiła pozytywne nowe wyniki z trwającego badania fazy 1/2, oceniającego swój pierwszy w swojej klasie kostymulujący przeciwciało bispecyficzne, REGN7075 (EGFRxCD28), w połączeniu z Libtayo (cemiplimab) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Ponadto następuje ogromne wdrożenie sztucznej inteligencji w leczeniu i opracowywaniu leków, nowe modele biznesowe oparte na strategicznych partnerstwach i współpracy w celu poprawy portfolio i globalnego zasięgu rynkowego.

Trendy na rynku immunoterapii raka

W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe wpływające na różne segmenty rynku immunoterapii raka, zidentyfikowane przez naszych ekspertów ds. badań.

Segment inhibitorów punktów kontrolnych transformuje branżę immunoterapii raka

Segment inhibitorów punktów kontrolnych jest znaczącym motorem rynku immunoterapii raka, ponieważ oferuje najlepsze w swojej klasie wyniki w przypadku różnych nowotworów, takich jak czerniak oraz rak płuc i nerek. Leki te podaje się poprzez celowanie w białka, które maskują komórki nowotworowe przed atakiem układu odpornościowego, w tym PD-1, PD-L1 i CTLA-4. Te „punkty kontrolne” regulują odpowiedź immunologiczną, pozwalając komórkom nowotworowym na niezakłócony wzrost; inhibitory punktów kontrolnych pomagają zatem układowi odpornościowemu w identyfikacji i eliminacji komórek nowotworowych. Cele te wykazały wysoki wskaźnik sukcesu w badaniach klinicznych, co skutkuje zwiększeniem liczby zatwierdzeń regulacyjnych, a tym samym popytu na te terapie. Ponadto prowadzone są ciągłe badania w celu wprowadzenia ich do innych rodzajów raka i zsynchronizowania ich z chemioterapią, radioterapią lub innymi immunoterapiami, z których wszystkie zwiększają ich udział w rynku. Na przykład, w sierpniu 2024 r. Merck ogłosił, że progi ekspresji PD-L1 dla niektórych zaawansowanych wskazań raka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) i raka przełyku dla inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego, w tym KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anty-PD-1 firmy Merck, zostaną omówione podczas nadchodzącego posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków Onkologicznych (ODAC) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Rozwój segmentu jest również wspierany przez rosnące inwestycje w opracowywanie nowych leków i wykrywanie biomarkerów w celu lepszego określenia opcji leczenia, co dodatkowo zwiększa popyt w tym obszarze.

Ameryka Północna przoduje na rynku.

Ameryka Północna ma najbardziej zaawansowane systemy opieki zdrowotnej, zwłaszcza w Stanach Zjednoczonych, które nadały tempo wzrostowi i wdrażaniu immunoterapii raka ze względu na szybki rozwój gospodarczy kraju oraz wysokie inwestycje w badania i rozwój oraz wdrażanie nowoczesnych terapii. Region odnotował wzrost w ciągu ostatnich kilku lat, ponieważ coraz więcej zatwierdzeń jest przyznawanych nowym immunoterapiom, takim jak inhibitory punktów kontrolnych i terapie komórkami CAR-T. Pionierzy w tej dziedzinie to Bristol-Myers Squibb, Merck i Pfizer, którzy już opracowują kilka leków, takich jak Keytruda i Opdivo, które stały się popularne. Na przykład, 6 marca 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) w połączeniu z cisplatyną i gemcytabiną do leczenia pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC). Istnieją również nowe działania rządowe na rzecz zmian w branży opieki zdrowotnej wraz z korzystną polityką refundacyjną, która również napędza wzrost rynku. Ponadto Ameryka Północna kładzie nacisk na zindywidualizowaną immunoterapię opartą na biomarkerach i poprawia wyniki leczenia. Jednak inne czynniki, takie jak zwiększona zapadalność na raka, zwiększona świadomość pacjentów i dostępność nowych terapii, również katalizują szybkie wchłanianie immunoterapii raka, zwłaszcza w regionie Ameryki Północnej, który ma być przyszłym centrum wzrostu tego segmentu.

Przegląd branży immunoterapii raka

Rynek immunoterapii raka jest konkurencyjny, z kilkoma globalnymi i międzynarodowymi graczami. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie wzrostu, aby zwiększyć swoją obecność na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współpraca, wprowadzanie nowych produktów, ekspansja geograficzna oraz fuzje i przejęcia. Niektóre z głównych graczy działających na rynku to AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Wiadomości z rynku immunoterapii raka

• 12 września 2024 r., Sanofi, RadioMedix i Orano Med ogłosiły umowę licencyjną na leki radioligandowe nowej generacji na rzadkie nowotwory.


• Sierpień 2024 r. – Merck ogłosił, że progi ekspresji PD-L1 dla niektórych zaawansowanych wskazań raka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) i raka przełyku dla inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego, w tym KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anty-PD-1 firmy Merck, zostaną omówione podczas nadchodzącego posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków Onkologicznych (ODAC) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).


• Sierpień 2022 r. – Bristol Myers Squibb ogłosił, że OpdualagTM (nivolumab i relatlimab-rmbw), nowe, pierwsze w swojej klasie połączenie niwolumabu i relatlimabu w stałej dawce, podawane jako pojedynczy wlew dożylny, zostało zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia dorosłych i pediatrycznych pacjentów w wieku 12 lat i starszych z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem.1 Zatwierdzenie opiera się na badaniu fazy 2/3 RELATIVITY-047, które porównywało Opdualag (n=355) z samym niwolumabem (n=359).

Zakres raportu rynku immunoterapii raka

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowanie, zatwierdzone przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych.


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.


• Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych konkurentów z branży, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe przedsiębiorstw, portfolio produktów, strategie ekspansji i najnowsze wydarzenia.


• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.


• Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.

Opcje dostosowania:

Globalny rynek immunoterapii raka można dalej dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, więc nie wahaj się z nami skontaktować, aby otrzymać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.