Rynek immunoterapii nowotworów: aktualna analiza i prognoza (2024-2032)

Wielkość i prognozy dla rynku immunoterapii raka

Wartość rynku immunoterapii raka szacowano na około 120 miliardów USD w 2023 roku i oczekuje się, że w okresie prognozy (2024-2032) będzie rósł w znacznym tempie CAGR wynoszącym około 10% ze względu na rosnącą liczbę przypadków raka na świecie.

Analiza rynku immunoterapii raka

Immunoterapia raka to gałąź leczenia raka, która łączy układ odpornościowy organizmu w celu identyfikacji, atakowania i zabijania komórek rakowych. Podczas gdy chemioterapia i radioterapia są ukierunkowane na bezpośrednie zabijanie komórek rakowych, immunoterapia pomaga układowi odpornościowemu organizmu skuteczniej zwalczać chorobę. Strategia ta obejmuje kilka procesów; inhibitory punktów kontrolnych, terapie komórkami CAR-T i szczepionki przeciwnowotworowe i będzie skuteczniejsza niż konwencjonalne terapie, zapewniając długoterminowe rozwiązania oraz niewielkie lub żadne skutki uboczne.

Firmy zajmujące się immunoterapią raka stosują kilka strategii, aby utrzymać wzrost, niektóre z nich rozszerzają działalność na różne wskazania raka, w tym guzy lite, i stosują immunoterapię raka w połączeniu z innymi istniejącymi metodami leczenia raka. Kładą również duży nacisk na innowacje w immunoterapii, aby wytwarzać nowe produkty, w tym przeciwciała bispecyficzne i kolejną generację CAR-T. Na przykład, 23 maja 2024 r. firma Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiła pozytywne nowe wyniki z trwającego badania fazy 1/2, oceniającego pierwsze w swojej klasie kostymulujące przeciwciało bispecyficzne, REGN7075 (EGFRxCD28), w połączeniu z Libtayo (cemiplimab) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Ponadto następuje ogromne przyjęcie sztucznej inteligencji w leczeniu i opracowywaniu leków, nowe modele biznesowe oparte na strategicznych partnerstwach i współpracy w celu poprawy rurociągu i globalnego zasięgu rynkowego.

Trendy na rynku immunoterapii raka

W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe wpływające na różne segmenty rynku immunoterapii raka, zidentyfikowane przez naszych ekspertów ds. badań.

Segment inhibitorów punktów kontrolnych przekształca branżę immunoterapii raka

Segment inhibitorów punktów kontrolnych jest istotnym motorem rynku immunoterapii raka, ponieważ oferuje najlepsze w swojej klasie wyniki w przypadku różnych nowotworów, takich jak czerniak oraz rak płuc i nerek. Leki te podaje się, celując w białka, które maskują komórki rakowe przed atakiem układu odpornościowego, w tym PD-1, PD-L1 i CTLA-4. Te „punkty kontrolne” regulują odpowiedź immunologiczną, umożliwiając niezakłócony wzrost komórek rakowych; inhibitory punktów kontrolnych pomagają zatem układowi odpornościowemu w identyfikowaniu i eliminowaniu komórek rakowych. Cele te wykazały wysoki wskaźnik sukcesu w badaniach klinicznych, co skutkuje zwiększeniem liczby zatwierdzeń regulacyjnych, a tym samym popytu na te terapie. Ponadto prowadzone są ciągłe badania w celu wprowadzenia ich do innych rodzajów raka i zsynchronizowania ich z chemioterapią, radioterapią lub innymi immunoterapiami, co zwiększa ich udział w rynku. Na przykład w sierpniu 2024 r. firma Merck ogłosiła, że progi ekspresji PD-L1 dla niektórych zaawansowanych wskazań raka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) i raka przełyku dla inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego, w tym KEYTRUDA (pembrolizumab), terapii anty-PD-1 firmy Merck, zostaną omówione podczas nadchodzącego posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków Onkologicznych (ODAC) Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Ekspansja segmentu jest również wspierana przez zwiększone inwestycje w rozwój nowych leków i wykrywanie biomarkerów w celu lepszego określenia opcji leczenia, co dodatkowo zwiększa popyt w tej przestrzeni.

Ameryka Północna liderem na rynku.

Ameryka Północna ma najbardziej zaawansowane systemy opieki zdrowotnej, zwłaszcza w Stanach Zjednoczonych, które nadają tempo wzrostowi i wdrażaniu immunoterapii raka ze względu na szybki rozwój gospodarczy kraju i wysokie inwestycje w badania i rozwój oraz wdrażanie nowoczesnych terapii. Region odnotował wzrost w ciągu ostatnich kilku lat, ponieważ zatwierdzono więcej nowych immunoterapii, takich jak inhibitory punktów kontrolnych i terapie komórkami CAR-T. Pionierskie firmy w tej dziedzinie to Bristol-Myers Squibb, Merck i Pfizer, które opracowują już kilka leków, takich jak Keytruda i Opdivo, które stały się już popularne. Na przykład 6 marca 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) w połączeniu z cisplatyną i gemcytabiną do leczenia pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC). Istnieją również nowe działania rządowe na rzecz zmian w branży opieki zdrowotnej wraz z korzystnymi zasadami refundacji, które również napędzają wzrost rynku. Ponadto Ameryka Północna kładzie nacisk na zindywidualizowaną immunoterapię opartą na biomarkerach i poprawia wyniki leczenia. Jednak inne czynniki, takie jak zwiększona częstość występowania raka, zwiększona świadomość pacjentów i dostępność nowych terapii, również przyspieszają szybkie przyjmowanie immunoterapii raka, szczególnie w regionie Ameryki Północnej, który ma być przyszłym centrum wzrostu tego segmentu.

Przegląd branży immunoterapii raka

Rynek immunoterapii raka jest konkurencyjny, z kilkoma globalnymi i międzynarodowymi graczami. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie rozwoju, aby zwiększyć swoją obecność na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współpraca, wprowadzanie nowych produktów, ekspansja geograficzna oraz fuzje i przejęcia. Niektóre z głównych graczy działających na rynku to AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Wiadomości z rynku immunoterapii raka

• 12 września 2024 r., Sanofi, RadioMedix i Orano Med ogłosiły umowę licencyjną na leki radioligandowe nowej generacji na rzadkie nowotwory.


• Sierpień 2024 r. – Merck ogłosił, że progi ekspresji PD-L1 dla niektórych zaawansowanych wskazań raka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) i raka przełyku dla inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego, w tym KEYTRUDA (pembrolizumab), terapii anty-PD-1 firmy Merck, zostaną omówione podczas nadchodzącego posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Leków Onkologicznych (ODAC) Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).


• Sierpień 2022 r. – Bristol Myers Squibb ogłosił, że OpdualagTM (niwolumab i relatlimab-rmbw), nowe, pierwsze w swojej klasie połączenie niwolumabu i relatlimabu o stałej dawce, podawane we wlewie dożylnym, zostało zatwierdzone przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem.1 Zatwierdzenie opiera się na badaniu fazy 2/3 RELATIVITY-047, które porównywało Opdualag (n=355) z samym niwolumabem (n=359).

Zakres raportu na temat rynku immunoterapii raka

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognoz zweryfikowaną przez autentycznych kluczowych ekspertów branżowych.


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży w jednym miejscu.


• Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych firm z branży, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe, portfele produktów, strategie ekspansji i najnowsze osiągnięcia.


• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.


• Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.

Opcje dostosowywania:

Globalny rynek immunoterapii raka można dalej dostosować do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zachęcamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.