Rynek edycji genów CRISPR: aktualna analiza i prognoza (2022-2028)

Nacisk na rodzaj produktu (produkty CRISPR i usługi CRISPR); Zastosowanie (rolnicze, biomedyczne (terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka), przemysłowe i inne); Użytkownik końcowy (instytuty akademickie i centra badawcze, firmy biotechnologiczne, organizacje prowadzące badania na zlecenie (CRO), firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne); oraz Region/Kraj

Geografia:

Global

Ostatnia aktualizacja:

Mar 2023

Rynek Edycji Genów CRISPR
Rynek Edycji Genów CRISPR

Oczekuje się, że globalny Rynek Edycji Genów CRISPR będzie rósł w znaczącym tempie około 5% w okresie prognozy. Edycja genów CRISPR to metoda naukowa, która umożliwia genetykom i badaczom medycznym modyfikowanie, dodawanie lub usuwanie określonych sekwencji DNA w celu zmiany fragmentów genomu. Obecnie jest to najbardziej bezpośrednia, elastyczna i precyzyjna metoda modyfikacji genetycznej. CRISPR ma duży potencjał jako narzędzie do leczenia chorób genetycznych, takich jak rak, wysoki poziom cholesterolu i wirusowe zapalenie wątroby typu B. Na przykład, według Światowej Organizacji Zdrowia, około 296 milionów ludzi żyło z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B w 2019 roku, a każdego roku dochodzi do 1,5 miliona nowych infekcji.


Rynek edycji genów CRISPR to szybko rozwijający się i wysoce konkurencyjny rynek, napędzany rosnącym zapotrzebowaniem na nowe i skuteczne metody leczenia różnych chorób i schorzeń, a także rosnącym zainteresowaniem medycyną precyzyjną i spersonalizowanymi terapiami. Wraz z postępem technologicznym i rosnącą liczbą firm wchodzących na rynek, oczekuje się, że rynek będzie nadal rósł w nadchodzących latach. Na przykład, w 2020 roku zon Discovery Group wprowadziła na rynek Edit-R CRISPRa Portfolio. Edit-R CRISPRa Portfolio to zbiór plazmidów, które wykorzystują technologię aktywacji CRISPR (CRISPRa) do włączania ekspresji określonych genów w komórkach ssaków. Edit-R CRISPRa Portfolio zapewnia badaczom potężne narzędzie do badania funkcji genów i opracowywania nowych terapii chorób genetycznych.


CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc. to jedni z kluczowych graczy na rynku. Gracze ci podjęli szereg fuzji i przejęć oraz partnerstw, aby zapewnić klientom zaawansowane technologicznie i innowacyjne produkty/technologie.


Wnioski Zaprezentowane w Raporcie


„Oczekuje się, że spośród zastosowań, kategoria rolnicza odnotuje najszybsze tempo wzrostu w okresie prognozy.”


Na podstawie zastosowania rynek dzieli się na rolniczy, biomedyczny (terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka), przemysłowy i inne. Wśród nich oczekuje się, że kategoria rolnicza odnotuje najszybsze tempo wzrostu w okresie prognozy. Wynika to głównie z tego, że spożycie żywności odżywczej wzrosło na całym świecie z powodu poprawy produktywności rolnictwa, spowodowanej przyjęciem zaawansowanych technologii hodowlanych. Na przykład, naukowcy z Cold Spring Harbor Laboratory wykorzystali technologię CRISPR/Cas9 w czerwcu 2019 roku do stworzenia mutacji w supresorze kwitnienia pomidorów, co doprowadziło do szybkiego kwitnienia, bardziej zwartego rozwoju, a ostatecznie do wczesnych zbiorów.


„Spośród użytkowników końcowych, kategoria instytutów akademickich i ośrodków badawczych odnotuje najszybszy CAGR w okresie prognozy.”


Na podstawie użytkownika końcowego rynek jest podzielony na instytuty akademickie i ośrodki badawcze, firmy biotechnologiczne, organizacje badań kontraktowych (CRO) oraz firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne. Kategoria instytutów akademickich i ośrodków badawczych odnotowuje najszybszy CAGR w okresie prognozy ze względu na ich badania podstawowe, innowacje, szkolenia i edukację oraz współpracę z partnerami z branży. Działania te są kluczowe dla dalszego wzrostu i sukcesu rynku edycji genów CRISPR.


„Oczekuje się, że region APAC będzie świadkiem najszybszego wzrostu rynku”


Dla lepszego zrozumienia adaptacji rynkowej branży edycji genów CRISPR, rynek jest analizowany w oparciu o jego obecność na całym świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azja-Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Reszta Azji-Pacyfiku), Reszta Świata. Oczekuje się, że region APAC będzie świadkiem najszybszego wzrostu na rynku. Wynika to głównie z rosnących inwestycji w badania nad edycją genów, rosnącej częstości występowania chorób genetycznych oraz przyjęcia technologii CRISPR w rolnictwie i hodowli zwierząt w regionie. Ponadto, rosnące inwestycje rządowe w badania i rozwój oraz patenty przyznawane na te technologie w celu opracowania nowych metod leczenia napędzają ekspansję rynku w krajach rozwijających się. Na przykład, w marcu 2021 r. patent CRISPR-Cas9 został przyznany japońskiej firmie biotechnologicznej Setsuro Tech przez dublińską firmę ERS Genomics. Dzięki pomocy tych zaawansowanych technologii firma opracowuje modele komórkowe i zwierzęce.


Powody, dla których warto kupić ten raport:



  • Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowania zweryfikowaną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów z branży.

  • Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.

  • Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych firm z branży, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe, portfolio produktów, strategie ekspansji i najnowsze osiągnięcia.

  • Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.

  • Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.

  • Dogłębna analiza regionalna branży.


Opcje dostosowania:


Globalny rynek edycji genów CRISPR można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zachęcamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.


Spis treści

Metodologia badań rynku edycji genów CRISPR (2022-2028)


Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku edycji genów CRISPR to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i analizy adopcji edycji genów CRISPR w głównych regionach na świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych liczbowych rynku i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne odkrycia i założenia. Ponadto przeprowadzono również wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości globalnego rynku edycji genów CRISPR. Po założeniu i walidacji danych liczbowych rynku poprzez wywiady pierwotne zastosowaliśmy podejście odgórne/oddolne do prognozowania całkowitej wielkości rynku. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów, których dotyczy branża. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:


Analiza historycznej wielkości rynku


Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:


Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku edycji genów CRISPR poprzez wewnętrzne źródła firmowe, takie jak raporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp. oraz źródła zewnętrzne, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.


Krok 2: Segmentacja rynku:


Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku edycji genów CRISPR przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych spostrzeżeń rynkowych i udziału dla różnych segmentów i podsegmentów dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to rodzaj produktu, zastosowanie i użytkownik końcowy. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnej adopcji modeli testowania w danym regionie.


Krok 3: Analiza czynnikowa:


Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku edycji genów CRISPR. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak różne rodzaje produktów, zastosowania i użytkownicy końcowi edycji genów CRISPR. Przeprowadzono dokładną analizę scenariuszy popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję działalności i wprowadzenie produktów na rynek w sektorze edycji genów CRISPR na całym świecie.


Szacowanie i prognozowanie obecnej wielkości rynku


Obecna wielkość rynku: Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na globalnym rynku edycji genów CRISPR i udziałów rynkowych segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.


Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędowym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście odgórne/oddolne, aby uzyskać prognozę rynku na rok 2028 dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na świecie. Metodologia badań przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:



  • Wielkość rynku branży pod względem przychodów (USD) i wskaźnik adopcji rynku edycji genów CRISPR na głównych rynkach krajowych

  • Wszystkie udziały procentowe, podziały i rozbicia segmentów i podsegmentów rynku

  • Kluczowi gracze na globalnym rynku edycji genów CRISPR pod względem oferowanych produktów. Ponadto strategie wzrostu przyjęte przez tych graczy w celu konkurowania na szybko rozwijającym się rynku


Walidacja wielkości i udziału w rynku


Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/wiceprezesi, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny, szef regionu, szef kraju itp.) w głównych regionach. Następnie podsumowano wyniki badań pierwotnych i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z wynikami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne spostrzeżenia.


Podział uczestników badań pierwotnych w różnych regionach


CRISPR Gene Editing Market
CRISPR Gene Editing Market

Inżynieria rynku


Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć ogólne szacowanie rynku i uzyskać precyzyjne dane statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku edycji genów CRISPR. Dane zostały podzielone na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach rodzaju produktu, zastosowania i użytkownika końcowego na globalnym rynku edycji genów CRISPR.


Główny cel badania globalnego rynku edycji genów CRISPR


W badaniu określono obecne i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku edycji genów CRISPR. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, na których mogą oprzeć swoją decyzję o inwestycjach na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określiły ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając platformę dla uczestnika przemysłowego do wykorzystania niewykorzystanego rynku w celu skorzystania z przewagi pioniera. Inne cele ilościowe badań obejmują:



  • Analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku edycji genów CRISPR pod względem wartości (USD). Ponadto analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów

  • Segmenty w badaniu obejmują obszary rodzaju produktu, zastosowania i użytkownika końcowego.

  • Definicję i analizę ram regulacyjnych dla edycji genów CRISPR

  • Analizę łańcucha wartości związanego z obecnością różnych pośredników, wraz z analizą zachowań klientów i konkurentów w branży.

  • Analizę obecnej i prognozowanej wielkości rynku edycji genów CRISPR dla głównego regionu.

  • Główne kraje regionów badanych w raporcie to Azja i Pacyfik, Europa, Ameryka Północna i reszta świata.

  • Profile firmowe rynku edycji genów CRISPR oraz strategie wzrostu przyjęte przez uczestników rynku w celu utrzymania się na szybko rozwijającym się rynku.

  • Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym



Powiązane Raporty

Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również

Rynek telemedycyny w Azji Południowo-Wschodniej: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)

Rynek telemedycyny w Azji Południowo-Wschodniej: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)

Nacisk na komponent (usługi, sprzęt, oprogramowanie); tryb dostarczania (czas rzeczywisty, store-and-forward, zdalne monitorowanie pacjenta (RPM), mHealth); wdrożenie (oparte na sieci Web, oparte na chmurze, lokalne); zastosowanie (telekonsultacje, udar mózgu, teleradiologia, telepsychiatria, teledermatologia, inne); użytkownik końcowy (dostawcy, pacjenci, płatnicy, inni) i kraj.

October 8, 2025

Rynek robotyki chirurgicznej w Azji Południowo-Wschodniej: analiza bieżąca i prognoza (2025-2033)

Rynek robotyki chirurgicznej w Azji Południowo-Wschodniej: analiza bieżąca i prognoza (2025-2033)

Nacisk na Typ Produktu (Systemy Robotyczne, Instrumenty i Akcesoria oraz Usługi); Zastosowanie (Chirurgia Ogólna, Chirurgia Urologiczna, Chirurgia Ginekologiczna, Chirurgia Ortopedyczna, Inne); Użytkownik Końcowy (Szpitale, Ambulatoryjne Centra Chirurgiczne (ASCs) i Inne); oraz Kraj.

October 8, 2025

Rynek Emboloterapii: Aktualna Analiza i Prognoza (2025-2033)

Rynek Emboloterapii: Aktualna Analiza i Prognoza (2025-2033)

Nacisk na rodzaj produktu (środki embolizacyjne i urządzenia pomocnicze); procedura (embolizacja tętnic transcewnikowa [TAE], radioembolizacja dotętnicza/selektywna wewnętrzna radioterapia [TARE/SIRT] i chemoembolizacja dotętnicza [TACE]); wskazanie (onkologia, choroby naczyniowe, inne); użytkownik końcowy (szpitale i kliniki, ambulatoryjne centra chirurgiczne, inne); oraz region/kraj

September 30, 2025

Rynek terapeutycznej wymiany osocza: bieżąca analiza i prognoza (2025-2033)

Rynek terapeutycznej wymiany osocza: bieżąca analiza i prognoza (2025-2033)

Nacisk na Produkt (Urządzenia i Materiały Eksploatacyjne); Technologia (Centryfugacja i Separacja Membranowa); Wskazania (Zaburzenia Neurologiczne, Zaburzenia Hematologiczne, Zaburzenia Nerek, Zaburzenia Metaboliczne i Inne Wskazania); Użytkownik Końcowy (Szpitale i Kliniki, Ambulatoryjne Centra Chirurgiczne i Inni Użytkownicy Końcowi); oraz Region/Kraj

September 8, 2025