- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na sposób podawania (doustny i dożylny); leczenie (terapia redukcji substratu, terapia enzymatyczna, terapia chaperonowa i inne); oraz region/kraj

Globalny Rynek Leczenia Choroby Fabry'ego został wyceniony na 1,6 miliarda USD w 2022 roku i oczekuje się, że wzrośnie o CAGR na poziomie 7,1% w okresie prognozy (2023-2030). Usługi leczenia choroby Fabry'ego zyskały na znaczeniu głównie ze względu na zwiększoną liczbę zaburzeń dziedzicznych na całym świecie. Na przykład, według Wydziału Zdrowia Publicznego, po urodzeniu, choć indywidualnie rzadkie, zbiorczo zaburzenia genetyczne są stosunkowo powszechne, a ich łączna częstość występowania w Wielkiej Brytanii wynosi około 1-2%. Oprócz tego, inwestycje w departamenty opieki zdrowotnej, a także rządowe programy uświadamiające dotyczące kontrolowania dziedziczenia takich zaburzeń neurologicznych poprzez inicjowanie większej liczby testów diagnostycznych, znacznie wzrosły w ostatnich latach, co jest kluczowym czynnikiem stwarzającym możliwości dla rynku. Zidentyfikowano wiele innych czynników, które pomogły w napędzaniu rynku w okresie prognozy, takich jak wzrost liczby inicjatyw rządowych dotyczących zaburzeń genetycznych, które również napędzają wzrost rynku. Na przykład, projekt Krajowej Polityki ds. Chorób Rzadkich został sfinalizowany przez rząd Indii i udostępniony publicznie w styczniu 2020 r., zapraszając do wyrażania opinii wszystkie zainteresowane strony, opinię publiczną, organizacje, stany i terytoria związkowe.
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG to niektórzy z kluczowych graczy na rynku. Gracze ci podjęli szereg fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby zapewnić klientom zaawansowane technologicznie i innowacyjne produkty/technologie.
Informacje przedstawione w raporcie
„Spośród sposobów podawania, kategoria dożylna odnotuje wyższy CAGR w okresie prognozy.”
Na podstawie sposobu podawania rynek jest podzielony na segmenty doustny i dożylny. Oczekuje się, że segment dożylny będzie rósł z wysokim CAGR w okresie prognozy ze względu na szybszy sposób działania i skuteczność. Na przykład, według artykułu National Library of Medicine z lutego 2023 r., dożylny sposób podawania leku zapewnia najbardziej kompletną dostępność leku z pomijalnym opóźnieniem. Ponadto ten sposób jest wygodny dla pacjentów, którzy mają trudności z doustnym przyjmowaniem leków. W związku z tym oczekuje się, że kategoria dożylna odnotuje wyższy CAGR w okresie prognozy.
„Spośród metod leczenia, leczenie chaperone zajmowało znaczący udział w rynku w 2022 r.”
Na podstawie leczenia rynek jest podzielony na terapię redukcji substratu, terapię enzymatyczną, leczenie chaperone i inne. Segment leczenia chaperone zdominował rynek w 2022 r. ze względu na innowacyjne i bardzo bezpieczne wyniki tej terapii. Dane kliniczne wykazały, że doustna terapia chaperone zmniejszyła i ustabilizowała czynność nerek u większości pacjentów na całym świecie, co jest czynnikiem napędzającym ten segment. Ze względu na powyższe powody segment leczenia chaperone posiadał znaczący udział w rynku w roku 2022.
„Spośród regionów, APAC odnotował wyższy CAGR w okresie prognozy”
Oczekuje się, że APAC będzie rósł z wysokim CAGR w okresie prognozy. Kilka czynników, takich jak wzrost populacji osób starszych w regionie, rozwój szerokiej gamy terapii w leczeniu choroby Fabry'ego i zwiększona dostępność produktów farmaceutycznych, napędzają wzrost rynku w okresie prognozy. Ponadto wzrost liczby przypadków dziedzicznych zaburzeń neurologicznych w kilku częściach regionu, obecność kluczowych firm farmaceutycznych produkujących leki generyczne w regionie oraz wzrost liczby inicjatyw rządowych i specjalnych społeczności również pozytywnie wpływają na wzrost rynku. Nastąpiły znaczące improwizacje i ulepszenia w leczeniu choroby Fabry'ego w regionie. Na przykład, w listopadzie 2023 r., indyjskie Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology ogłosiło, że będzie pomagać wszystkim dystryktom, szpitalom taluk i grupom rodzinnym w Kerali w identyfikacji rzadkich pediatrycznych chorób genetycznych. Dlatego zakłada się, że APAC odnotuje wyższy CAGR w okresie prognozy.
Zakres raportu dotyczącego rynku leczenia choroby Fabry'ego

Powody, dla których warto kupić ten raport:
Opcje dostosowywania:
Globalny rynek leczenia choroby Fabry'ego można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym, UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby otrzymać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Metodologia badań rynku leczenia choroby Fabry’ego (2023-2030)
Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i analizy adopcji leczenia choroby Fabry’ego w głównych regionach na świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego. Po założeniu i walidacji danych rynkowych poprzez wywiady pierwotne, zastosowaliśmy podejście odgórne/oddolne w celu prognozowania całkowitej wielkości rynku. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów branży. Szczegółowa metodologia jest wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku leczenia choroby Fabry’ego poprzez wewnętrzne źródła firmy, takie jak raporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp. oraz zewnętrzne źródła, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku leczenia choroby Fabry’ego przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji o rynku i udziału w różnych segmentach i podsegmentach dla głównych regionów. Główne segmenty zawarte w raporcie to sposób podawania, leczenie i regiony. Ponadto przeprowadzono analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego przyjęcia modeli testowania w danym regionie.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku leczenia choroby Fabry’ego. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak sposób podawania, leczenie i regiony leczenia choroby Fabry’ego. Przeprowadzono dogłębną analizę scenariuszy popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesową i wprowadzenie produktów na rynek w sektorze leczenia choroby Fabry’ego na całym świecie.
Szacowanie obecnej wielkości rynku i prognoza
Określanie obecnej wielkości rynku: Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na globalnym rynku leczenia choroby Fabry’ego oraz udziałów w rynku segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu wyżej wymienionego podejścia wtórnego i zostały zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla zainteresowanych stron. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście odgórne/oddolne, aby uzyskać prognozę rynkową na rok 2030 dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badań przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Walidacja wielkości rynku i udziału
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/VP, kierownik ds. sprzedaży, kierownik ds. marketingu, kierownik ds. operacyjnych, kierownik regionalny, kierownik krajowy itp.) w głównych regionach. Następnie podsumowano wyniki badań pierwotnych i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane wejściowe z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z wynikami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne spostrzeżenia.
Podział uczestników pierwotnych w różnych regionach

Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych w celu ukończenia ogólnego szacowania rynku i uzyskania precyzyjnych danych statystycznych dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego. Dane podzielono na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach sposobu podawania, leczenia i regionów na globalnym rynku leczenia choroby Fabry’ego.
Główny cel badania globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego
W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne informacje, na których mogą oprzeć swoje decyzje dotyczące inwestycji na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określiły ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając uczestnikom branżowym platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby skorzystać z przewagi pioniera. Inne ilościowe cele badań obejmują:
P1: Jaka jest obecna wielkość rynku leczenia choroby Fabry’ego i jego potencjał wzrostu?
P2: Jakie są czynniki napędzające wzrost rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Pytanie 3: Który segment ma największy udział w rynku leczenia choroby Fabry'ego pod względem sposobu podawania?
P4: Jakie są nowe technologie i trendy na rynku leczenia choroby Fabry'ego?
P5: Który region zdominuje rynek leczenia choroby Fabry'ego?
P6: Kim są kluczowi gracze działający na rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również