- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na wektor [Wirusowy (Lentiwirus, Wirus AAV, Retrowirus & Gammaretrowirus, Zmodyfikowany wirus opryszczki pospolitej, Adenowirus), Niewirusowy], Typ genu (Antygen, Cytokina, Supresor nowotworowy, Samobójczy, Niedobór, Receptor, Inne), Wskazanie (Onkologia, Choroby rzadkie, Choroby sercowo-naczyniowe, Neurologia, Zakaźne, Inne), Metoda dostarczania (In vivo, Ex vivo) i Region/Kraj

Oczekuje się, że globalny rynek terapii genowej osiągnie wartość 20,9 miliarda USD do 2027 roku, rozwijając się ze średnią roczną stopą wzrostu (CAGR) na poziomie 29,7% w prognozowanym okresie (2021-2027) z 3,5 miliarda USD w 2019 roku. Terapia genowa polega na wprowadzeniu materiału genetycznego do komórek w celu skompensowania nieprawidłowych genów lub wytworzenia korzystnego białka. Rosnąca liczba trwających badań klinicznych oraz ogromne fuzje, przejęcia i inwestycje venture capital w sektorze terapii genowej sprawiają, że przyszłość tych terapii wygląda obiecująco. Do tej pory na całym świecie ukończono, prowadzono lub zatwierdzono około 2600 badań klinicznych terapii genowej. Bardziej niż kiedykolwiek, dziedzina terapii genowej dąży do znalezienia drogi do kliniki i na rynek. Obecnie licencjonowanych jest około 20 terapii genowych, a na całym świecie opublikowano ponad dwa tysiące badań klinicznych terapii genowej u ludzi. Takie postępy dają wielką nadzieję na leczenie osłabiających rzadkich i dziedzicznych zaburzeń, a także chorób nieuleczalnych.
Według raportu Alliance for Regenerative Medicine (ARM) Quarterly Regenerative Medicine Global Data Report za pierwszy kwartał 2019 r., na koniec pierwszego kwartału 2019 r. w toku było 372 badania kliniczne terapii genowej. Co ciekawe, znaczna część (217, czyli 58%) stanowiły badania w fazie II, następnie w fazie I (123, czyli 33%) i w fazie III (32, czyli 9%). Liczba badań klinicznych terapii genowej wzrosła o 10 w porównaniu z 362 odnotowanymi na koniec 2018 roku. Co istotne, liczba badań klinicznych wzrosła o 17% rok do roku z 319 badań w fazie rozwoju na dzień 1 kwartał 2018 r. Wiele badań klinicznych terapii genowej było ukierunkowanych na leczenie wskazań nowotworowych, w tym guzów płuc, ginekologicznych, skóry, urologicznych, neurologicznych i przewodu pokarmowego, a także nowotworów hematologicznych i guzów u dzieci. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem szacuje, że na całym świecie u 1 na 5 osób rozwinie się rak w ciągu życia, a 1 na 8 mężczyzn i 1 na 11 kobiet umiera z powodu tej choroby. Te nowe oceny wskazują, że około 50 milionów ludzi żyje w ciągu 5 lat od rozpoznania raka w przeszłości. Starzejąca się populacja na całym świecie i czynniki ryzyka społeczno-ekonomicznego pozostają jednymi z głównych czynników napędzających ten wzrost.
Cel i korzyści terapii genowej

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics i uniQure to niektórzy z czołowych graczy działających na globalnym rynku terapii genowej. Gracze ci przeprowadzili kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby ułatwić klientom dostęp do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów.
Informacje przedstawione w raporcie
„Wśród wektorów segment wektorów wirusowych ma największy udział”
W oparciu o typ wektora, rynek jest podzielony na wektory wirusowe i niewirusowe. Wektory wirusowe zdominowały rynek z udziałem 88,6% w 2019 roku i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację w okresie prognozy ze względu na znaczne ulepszenia w inżynierii wektorów, dostarczaniu i bezpieczeństwie.
„Wśród wektorów wirusowych oczekuje się, że wektory wirusa związanego z adenowirusami zdominują rynek w analizowanym okresie”
Ponadto rynek wektorów wirusowych jest głównie podzielony na lentiwirusy, wirusy związane z adenowirusami, retrowirusy i gammaretrovirusy, zmodyfikowane wirusy opryszczki pospolitej i adenowirusy. W 2019 r. podsegment wirusów związanych z adenowirusami stanowił maksymalny udział w przychodach z rynku wynoszący 34% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie ze względu na łatwą integrację z genomem gospodarza, brak genów wirusowych, zdolność do transdukcji komórek, które nie dzielą się aktywnie, szeroki zakres komórek gospodarza oraz brak właściwości zapalnych i chorobotwórczych. Oczekuje się jednak, że wektor niewirusowy będzie rósł przy najwyższym CAGR w okresie prognozy.
„Wśród typów genów segment antygenów zdominował rynek w okresie prognozy”
W oparciu o typ genu, rynek jest podzielony głównie na antygeny, cytokiny, supresory guzów, samobójcze, niedoborowe, receptory i inne. W 2019 r. segment antygenów stanowił maksymalny udział w przychodach z rynku wynoszący 19,2% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie.
„Wśród wskazań segment onkologiczny ma największy udział”
W oparciu o wskazania, rynek jest podzielony na onkologię, choroby rzadkie, choroby układu krążenia, neurologię, choroby zakaźne i inne. W 2019 r. segment onkologiczny stanowił maksymalny udział w rynku wynoszący 48,6% i oczekuje się, że będzie wiodącym segmentem rynku terapii genowej w okresie prognozy ze względu na rosnącą zapadalność na nowotwory.
„Wśród metod dostarczania segment in-vivo zdominował rynek w okresie prognozy”
W oparciu o metodę dostarczania, rynek jest głównie podzielony na in-vivo i ex-vivo. W 2019 r. segment in-vivo stanowił maksymalny udział w przychodach z rynku wynoszący 87,5% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie ze względu na bezpośredni transfer genów do pacjentów.
„Ameryka Północna reprezentuje jeden z największych rynków terapii genowej”
Dla lepszego zrozumienia dynamiki rynku terapii genowej przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na całym świecie, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanady i pozostałej części Ameryki Północnej), Europy (Niemiec, Francji, Włoch, Hiszpanii, Wielkiej Brytanii i pozostałej części Europy), Azji i Pacyfiku (Chin, Japonii, Australii, Korei Południowej i pozostałej części APAC) oraz pozostałej części świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i wygenerowała przychody w wysokości 1,7 miliarda USD w 2019 r. ze względu na wysoki wskaźnik rozpowszechnienia raka, obecność wysokich dochodów do dyspozycji i wzrost finansowania działalności badawczo-rozwojowej związanej z terapią genową.
Powody, dla których warto kupić ten raport:
Opcje dostosowywania:
Rynek terapii genowej można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego możesz skontaktować się z nami, aby otrzymać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku terapii genowej to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i analizy adopcji terapii genowej w różnych chorobach w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania danych historycznych dotyczących rynku i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, w celu potwierdzenia tych spostrzeżeń wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości sektora terapii genowej. Po założeniu i zatwierdzeniu danych rynkowych poprzez wywiady pierwotne zastosowaliśmy podejście z góry na dół, aby prognozować całkowitą wielkość rynku. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych, aby oszacować i przeanalizować wielkość rynku segmentów i podsegmentów, których dotyczy branża. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badania wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku terapii genowej za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firmy, takich jak raporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp., oraz źródeł zewnętrznych, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku terapii genowej przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych spostrzeżeń dotyczących rynku i udziału w różnych segmentach i podsegmentach dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to wektor, typ genu, wskazanie i metoda dostarczania. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego wdrożenia terapii genowej w danym regionie.
Krok 3: Analiza czynników:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynników w celu oszacowania obecnej wielkości rynku terapii genowej. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynników przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak rosnąca częstość występowania raka i innych rzadkich chorób. Przeprowadzono dokładną analizę scenariusza popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesową i wprowadzenie produktów na rynek w branży terapii genowej na całym świecie.
Szacunek obecnej wielkości rynku i prognoza
Określanie bieżącej wielkości rynku: W oparciu o praktyczne spostrzeżenia z powyższych 3 kroków doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na rynku terapii genowej i udziałów rynkowych segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędowym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla zainteresowanych stron. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście z góry na dół, aby dojść do prognozy rynkowej na temat 2027 dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Walidacja wielkości i udziału w rynku
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z Key Opinion Leaders (KOLs), w tym z kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/VP, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i szef regionalny, szef krajowy itp.) w głównych regionach. Następnie podsumowano wyniki badań pierwotnych i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane wejściowe z badań pierwotnych zostały połączone z wynikami wtórnymi, co przekształciło informacje w praktyczne spostrzeżenia.
Podział uczestników pierwotnych w różnych regionach
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć ogólne szacowanie rynku i dojść do precyzyjnych danych statystycznych każdego segmentu i podsegmentu rynku terapii genowej. Dane zostały podzielone na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach wektora, typu genu, wskazania i metody dostarczania na rynku terapii genowej.
Główny cel badania rynku terapii genowej
W badaniu określono obecne i przyszłe trendy rynkowe terapii genowej. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, na których mogą oprzeć swoją decyzję dotyczącą inwestycji, na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określiły ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając uczestnikom przemysłowym platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby czerpać korzyści jako przewaga pioniera. Inne ilościowe cele badań obejmują:
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również