- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na wektor [Wirusowy (Lentivirus, Wirus AAV, Retrowirus i Gammaretrovirus, Modyfikowany Wirus Herpes Simplex, Adenowirus), Niewirusowy], Typ genu (Antygen, Cytokina, Supresor guza, Samobójczy, Niedobór, Receptor, Inne), Wskazanie (Onkologia, Rzadkie choroby, Układ sercowo-naczyniowy, Neurologia, Zakaźne, Inne), Metoda dostarczania (In vivo, Ex vivo) i Region/Kraj
Oczekuje się, że globalny rynek terapii genowej osiągnie wartość 20,9 miliarda USD do 2027 r., rozwijając się w tempie 29,7% CAGR w okresie prognozy (2021-2027) z 3,5 miliarda USD w 2019 r.. Terapia genowa wprowadza materiał genetyczny do komórek, aby zrekompensować nieprawidłowe geny lub wytworzyć korzystne białko. Rosnąca liczba trwających badań klinicznych oraz ogromne fuzje, przejęcia i inwestycje kapitału wysokiego ryzyka w sektorze terapii genowej sprawiają, że przyszłość tych terapii wygląda obiecująco. Do chwili obecnej ukończono, trwa lub zatwierdzono na całym świecie około 2600 badań klinicznych nad terapią genową. Bardziej niż kiedykolwiek, dziedzina terapii genowej stara się znaleźć drogę do kliniki i rynku. Obecnie licencjonowano około 20 terapii genowych, a na całym świecie opublikowano ponad dwa tysiące badań klinicznych nad terapią genową człowieka. Takie postępy generują wielką nadzieję, że wyniszczające rzadkie i dziedziczne zaburzenia, a także nieuleczalne choroby, mogą być leczone.
Zgodnie z kwartalnym raportem Globalnego Raportu Danych Medycyny Regeneracyjnej Alliance for Regenerative Medicine (ARM) za pierwszy kwartał 2019 r., 372 badania kliniczne nad terapią genową były w toku na koniec Q1. Zauważalnie, margines (217 lub 58%) stanowiły badania w fazie II, a następnie w fazie I (123 lub 33%) i w fazie III (32 lub 9%). Liczba badań klinicznych nad terapią genową wzrosła o 10 w stosunku do 362 zarejestrowanych na koniec 2018 r. Znacznie, liczba badań klinicznych wzrosła o 17% rok do roku z 319 badań w fazie rozwoju na Q1 2018 r. Wiele badań klinicznych nad terapią genową miało na celu leczenie wskazań nowotworowych, w tym guzów płuc, ginekologicznych, skóry, urologicznych, neurologicznych i żołądkowo-jelitowych, a także nowotworów hematologicznych i guzów pediatrycznych. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem szacuje, że na całym świecie 1 na 5 osób ma rozwinąć raka w ciągu swojego życia, a 1 na 8 mężczyzn i 1 na 11 kobiet umiera z powodu tej choroby. Te nowe oceny wskazują, że około 50 milionów ludzi żyje w ciągu 5 lat od wcześniejszej diagnozy raka. Starzejąca się populacja na całym świecie i czynniki ryzyka społeczno-ekonomicznego pozostają jednymi z głównych wpływów napędzających ten wzrost.
Cel i korzyści terapii genowej
Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics i uniQure to niektórzy z czołowych graczy działających na globalnym rynku terapii genowej. Kilka fuzji i przejęć wraz ze współpracą zostało podjętych przez tych graczy w celu ułatwienia klientom dostępu do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów.
Informacje przedstawione w raporcie
„Wśród wektorów, segment wektorów wirusowych ma największy udział”
W oparciu o typ wektora, rynek jest podzielony na wektory wirusowe i niewirusowe. Wektory wirusowe zdominowały rynek z udziałem 88,6% w 2019 r. i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację w okresie prognozy ze względu na znaczne ulepszenia w inżynierii wektorów, dostarczaniu i bezpieczeństwie.
„Wśród wektorów wirusowych, oczekuje się, że wektory wirusa adeno-asocjowanego zdominują rynek w analizowanym okresie”
Ponadto rynek wektorów wirusowych jest głównie podzielony na lentivirus, wirus adeno-asocjowany, retrowirus i gammaretrovirus, zmodyfikowany wirus herpes simplex i adenowirus. W 2019 r. podsegment wirusa adeno-asocjowanego stanowił maksymalny udział w przychodach na rynku w wysokości 34% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie ze względu na łatwą integrację z genomem gospodarza, brak genów wirusowych, zdolność do transdukcji komórek nieaktywnych, szeroki zakres komórek gospodarza oraz brak właściwości zapalnych i patogennych. Oczekuje się jednak, że wektor niewirusowy będzie rósł w najwyższym CAGR w okresie prognozy.
„Wśród typu genu, segment antygenu zdominował rynek w okresie prognozy”
W oparciu o typ genu, rynek jest głównie podzielony na antygen, cytokinę, supresor guza, samobójczy, niedobór, receptor i inne. W 2019 r. segment antygenu stanowił maksymalny udział w przychodach na rynku w wysokości 19,2% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie.
„Wśród wskazań, segment onkologiczny ma największy udział”
W oparciu o wskazania, rynek jest podzielony na onkologię, rzadkie choroby, układ sercowo-naczyniowy, neurologię, zakaźne i inne. W 2019 r. segment onkologiczny odpowiadał za maksymalny udział w rynku w wysokości 48,6% i oczekuje się, że będzie wiodącym segmentem rynku terapii genowej w okresie prognozy ze względu na rosnącą częstość występowania przypadków raka.
„Wśród metody dostarczania, segment in-vivo zdominował rynek w okresie prognozy”
W oparciu o metodę dostarczania, rynek jest głównie podzielony na in-vivo i ex-vivo. W 2019 r. segment in-vivo stanowił maksymalny udział w przychodach na rynku w wysokości 87,5% i oczekuje się, że pozostanie dominujący w analizowanym okresie ze względu na bezpośrednie przenoszenie genów do pacjentów.
„Ameryka Północna reprezentuje jeden z największych rynków terapii genowej”
Dla lepszego zrozumienia dynamiki rynku terapii genowej przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na całym świecie, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanada i reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Australia, Korea Południowa i reszta APAC), reszty świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i wygenerowała przychody w wysokości 1,7 miliarda USD w 2019 r. ze względu na wysoki wskaźnik występowania raka, obecność wysokich dochodów do dyspozycji i wzrost finansowania działalności badawczo-rozwojowej związanej z terapią genową.
Powody, dla których warto kupić ten raport:
Opcje dostosowywania:
Rynek terapii genowej może być dalej dostosowany do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Oprócz tego, UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zachęcamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Analiza historycznego rynku, oszacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku terapii genowej były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy adopcji terapii genowej dla różnych chorób w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych liczb rynkowych i oszacowania obecnego rozmiaru rynku. Po drugie, w celu walidacji tych informacji, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości sektora terapii genowej. Po założeniu i walidacji liczb rynkowych poprzez wywiady pierwotne, zastosowaliśmy podejście odgórne do prognozowania pełnego rozmiaru rynku. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów, do których odnosi się branża. Szczegółowa metodologia jest wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznego rozmiaru rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznego rozmiaru rynku terapii genowej poprzez wewnętrzne źródła firmowe, takie jakraport roczny i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp.,oraz źródła zewnętrzne, w tymczasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku terapii genowej, przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji rynkowych i udziałów dla różnych segmentów i podsegmentów dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to wektor, typ genu, wskazanie i metoda dostarczania. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie kraju w celu oceny ogólnej adopcji terapii genowej w tym regionie.
Krok 3: Analiza czynników:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku różnych segmentów i podsegmentów, przeprowadziliśmy szczegółowąanalizę czynnikóww celu oszacowania obecnego rozmiaru rynku terapii genowej. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynników z wykorzystaniem zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak rosnąca częstość występowania raka i innych rzadkich chorób. Przeprowadzono dokładną analizę scenariusza popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesu i wprowadzenia produktów w branży terapii genowej na całym świecie.
Szacowanie i prognoza bieżącego rozmiaru rynku
Szacowanie bieżącego rozmiaru rynku:W oparciu o praktyczne wnioski z powyższych 3 kroków, ustaliliśmy obecny rozmiar rynku, kluczowych graczy na rynku terapii genowej i udziały rynkowe segmentów. Wszystkie wymagane podziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu powyższego podejścia wtórnego i zostały zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie:Do szacowania i prognozowania rynku przypisano wagi do różnych czynników, w tym czynników napędzających i trendów, ograniczeń i możliwości dostępnych dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście odgórne, aby uzyskać prognozę rynku do 2027 r. dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badawcza przyjęta w celu oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Walidacja wielkości i udziału w rynku
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z kadrą kierowniczą wyższego szczebla (CXO/VP, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i szef regionalny, szef krajowy itp.) w głównych regionach. Następnie podsumowano wyniki badań pierwotnych i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z ustaleniami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w przydatne spostrzeżenia.
Podział uczestników pierwotnych w różnych regionach
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych w celu uzupełnienia ogólnej estymacji rynku i uzyskania precyzyjnych danych statystycznych dla każdego segmentu i podsegmentu rynku terapii genowej. Dane podzielono na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach wektora, typu genu, wskazania i metody dostarczania na rynku terapii genowej.
Główny cel badania rynku terapii genowej
W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe terapii genowej. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, aby oprzeć swoje decyzje inwestycyjne na analizie jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Obecne i przyszłe trendy rynkowe zostały określone ogólną atrakcyjnością rynku na poziomie regionalnym, zapewniając platformę dla uczestników branżowych do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby skorzystać jako pierwszy. Inne cele ilościowe badań obejmują:
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również