Rynek Sekwencjonowania Genomowego: Bieżąca Analiza i Prognoza (2022-2028)

Oczekuje się, że rynek sekwencjonowania genomu odnotuje CAGR w wysokości ok. 13% w okresie 2022-2028. Proces mapowania i sekwencjonowania indywidualnego DNA danej osoby jest znany jako sekwencjonowanie genomu. Termin "genom" odnosi się do kompletnego planu ludzkiego ciała danej osoby. Geny danej osoby, które są wiązką DNA, mogą powodować chorobę lub zwiększać prawdopodobieństwo jej wystąpienia. Sekwencjonowanie genomu pomaga zidentyfikować wszelkie znaczące różnice w genach, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo choroby. Sekwencjonowanie DNA jest niedrogie, ma wysoką dokładność i szybkość oraz może dawać wyniki z małych próbek. Technologie sekwencjonowania DNA rozwinęły się od pierwszej do trzeciej generacji. Ze względu na swoje cechy systemy sekwencjonowania DNA zyskały popularność, co może mieć pozytywny wpływ na rynek sekwencjonowania DNA. Rosnący popyt na sekwencjonowanie genomu można przypisać rosnącemu naciskowi na diagnostykę opartą na NGS i rosnącej liczbie zachorowań na raka na całym świecie. Na przykład, zgodnie z przewidywaniami CDC, liczba przypadków raka w USA będzie wzrastać o 49% rocznie, z 1 534 500 w 2015 r. do 2 286 300 w 2050 r., przy czym największy procentowy wzrost odnotuje się wśród osób dorosłych w wieku ≥75 lat. Ze względu na rażące statystyki wzrost częstości występowania raka wywołał poruszenie wśród firm biotechnologicznych i farmaceutycznych w zakresie inwestowania w rozwój skutecznych i niezawodnych narzędzi diagnostycznych, co zwiększa popyt na sekwencjonowanie genomu na całym świecie i przyczyni się do wzrostu rynku również w nadchodzącym okresie. Ponadto przewiduje się, że rynek sekwencjonowania genomu będzie rósł ze względu na szybki postęp w technologii sekwencjonowania i bioinformatyce. Ponadto zmiany w stylu życia i różne problemy zdrowotne napędzają wzrost rynku. Jednak niektóre z ograniczeń na rynku, w tym brak wyszkolonych specjalistów i wysoki koszt założenia i utrzymania placówki sekwencjonowania, utrudniają rozwój tego rynku na całym świecie.

Agilent Technologies Inc; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Illumina, Inc.; Qiagen NV; BGI Genomics Co Ltd; Oxford Nanopore Technologies PLC; Macrogen Inc; PerkinElmer, Inc.; Pacific Biosciences of California Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc to jedni z kluczowych graczy na rynku. Gracze ci podjęli szereg fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby zapewnić klientom zaawansowane technologicznie i innowacyjne produkty/technologie.

Wnioski przedstawione w raporcie

„Wśród produktów kategoria materiałów eksploatacyjnych prowadziła na rynku w 2020 r. z największym udziałem w rynku”

Na podstawie produktu rynek sekwencjonowania genomu jest podzielony na materiały eksploatacyjne, instrumenty i usługi. Segment materiałów eksploatacyjnych stanowił znaczący udział w rynku i szacuje się, że będzie szybko rósł w prognozowanym okresie. Większy udział segmentu przypisuje się szerokiej dostępności odczynników i zestawów do wszystkich etapów konstrukcji biblioteki, w tym fragmentacji DNA, wzbogacania, ligacji adapterów, amplifikacji i kontroli jakości. Większość z tych narzędzi obsługuje próbki o niskim wkładzie i utrwalone w formalinie, ma usprawnione i uproszczone przepływy pracy, gotowe do użycia komponenty i komponenty.

„Wśród technologii kategoria sekwencjonowania nowej generacji prowadziła na rynku w 2020 r. z największym udziałem w rynku”

Na podstawie technologii rynek jest podzielony na sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie nowej generacji, reakcję łańcuchową polimerazy, mikromacierze i inne. Segment sekwencjonowania nowej generacji zgarnął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł w znaczącym CAGR w okresie prognozy. Szybki postęp w tych technologiach, w połączeniu z malejącym kosztem sekwencjonowania, sprawił, że sekwencjonowanie genomu stało się szybsze, tańsze i dokładniejsze. Ponadto rośnie wykorzystanie technologii NGS do rutynowych klinicznych testów diagnostycznych, zwłaszcza w świetle pandemii zakażenia COVID-19, co przynosi korzyści udziałowi w przychodach segmentu.

„Wśród zastosowań oczekuje się, że kategoria onkologii utrzyma znaczny udział w rynku w okresie prognozy”

Na podstawie zastosowania rynek jest podzielony na onkologię, zdrowie reprodukcyjne, badania nad złożonymi chorobami, odkrywanie i rozwój leków, medycynę precyzyjną, rolnictwo i badania nad zwierzętami oraz inne. Segment onkologii zgarnął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł w znaczącym CAGR w okresie prognozy. Technologia ta ma ogromny potencjał w badaniach klinicznych, a także w tworzeniu diagnostyki i terapii raka. Ostatnie postępy w technologii NGS wykazały jej potencjał jako wysokoprzepustowej, taniej metody identyfikacji i charakteryzowania przydatnych klinicznie wariantów genetycznych w szerokim zakresie genów szybko i za pomocą jednego testu.

„Wśród użytkowników końcowych oczekuje się, że kategoria ośrodków akademickich i badawczych odnotuje znaczny CAGR w okresie prognozy”

Na podstawie użytkownika końcowego rynek jest podzielony na ośrodki akademickie i badawcze, firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, dostawców usług genomowych dla konsumentów, instytuty rządowe i inne. Segment ośrodków akademickich i badawczych zgarnął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł w znaczącym CAGR w okresie prognozy. Technologia Sangera i NGS są szeroko stosowane w akademickich i instytucjonalnych projektach badawczych ze względu na ich powszechną akceptację. Ponadto wzrost finansowania i inicjatyw inwestycyjnych zwiększa popyt na produkty do sekwencjonowania DNA w tych organizacjach, co prowadzi do wyższego udziału w przychodach.

„Ameryka Północna będzie świadkiem znacznego wzrostu w okresie prognozy”

Dla lepszego zrozumienia stopnia wdrożenia sekwencjonowania genomu na rynku, rynek jest analizowany na podstawie jego obecności na całym świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada i Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i Reszta APAC) oraz Reszta Świata. Ameryka Północna stanowi główny rynek dla branży sekwencjonowania genomu ze względu na ciągły rozwój technologiczny przez kluczowych graczy, wysokie inwestycje w badania i rozwój, dostępność zaawansowanej technologicznie infrastruktury opieki zdrowotnej, rosnące zapotrzebowanie na medycynę spersonalizowaną oraz obecność kilku inicjatyw rządowych w USA i Kanadzie, które wspierają badania nad opracowywaniem leków i leczeniem raka.

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowanie, zatwierdzoną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych.


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej kondycji branży na pierwszy rzut oka.


• Raport obejmuje dogłębną analizę czołowych konkurentów w branży, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe przedsiębiorstw, portfolio produktów, strategie ekspansji i najnowsze wydarzenia.


• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.


• Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.

Opcje dostosowywania:

Globalny rynek sekwencjonowania genomu można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby otrzymać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.