Rynek Sekwencjonowania Genomu: Aktualna Analiza i Prognoza (2022-2028)

Oczekuje się, że rynek sekwencjonowania genomu zarejestruje CAGR na poziomie ok. 13% w okresie 2022-2028.Proces mapowania i sekwencjonowania indywidualnego DNA osoby jest znany jako sekwencjonowanie genomu. Termin „genom” odnosi się do kompletnego planu ludzkiego ciała osoby. Geny osoby, które są wiązką DNA, mogą powodować chorobę lub zwiększać prawdopodobieństwo jej wystąpienia. Sekwencjonowanie genomu pomaga zidentyfikować wszelkie istotne różnice w genach, co może zwiększyć prawdopodobieństwo choroby. Sekwencjonowanie DNA jest niedrogie, charakteryzuje się dużą dokładnością i szybkością oraz może dawać wyniki z małych próbek. Technologie sekwencjonowania DNA przeszły od pierwszej do trzeciej generacji. Ze względu na swoje cechy systemy sekwencjonowania DNA zyskały popularność, co może mieć pozytywny wpływ na rynek sekwencjonowania DNA. Rosnące zapotrzebowanie na sekwencjonowanie genomu można przypisać rosnącemu naciskowi na diagnostykę opartą na NGS i rosnącej liczbie zachorowań na raka na całym świecie.Na przykład, liczba przypadków raka w USA wzrośnie o 49% rocznie, z 1 534 500 w 2015 r. do 2 286 300 w 2050 r., przy największym wzroście procentowym wśród dorosłych w wieku ≥75 lat, zgodnie z przewidywaniami CDC. Z powodu rażących statystyk wzrost częstości występowania raka wywołał poruszenie wśród firm biotechnologicznych i farmaceutycznych w celu inwestowania w rozwój skutecznych i niezawodnych narzędzi diagnostycznych, co zwiększa zapotrzebowanie na sekwencjonowanie genomu na całym świecie i przyczyni się do wzrostu rynku również w nadchodzącym okresie. Ponadto przewiduje się, że rynek sekwencjonowania genomu będzie rósł ze względu na szybki postęp w technologii sekwencjonowania i bioinformatyce. Ponadto zmiany w stylu życia i różne problemy zdrowotne napędzają wzrost rynku. Jednak niektóre ograniczenia na rynku, w tym brak wykwalifikowanych specjalistów oraz wysokie koszty zakładania i utrzymywania zakładu sekwencjonowania, hamują wzrost tego rynku na całym świecie.

Agilent Technologies Inc; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Illumina, Inc.; Qiagen NV; BGI Genomics Co Ltd; Oxford Nanopore Technologies PLC; Macrogen Inc; PerkinElmer, Inc.; Pacific Biosciences of California Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc to niektórzy z kluczowych graczy na rynku. Kilka fuzji i przejęć wraz ze współpracą zostało podjętych przez tych graczy w celu ułatwienia klientom dostępu do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów/technologii.

Wnioski Przedstawione w Raporcie

„Wśród produktów, kategoria materiałów eksploatacyjnych prowadziła na rynku w 2020 r. z najwyższym udziałem w rynku”

W oparciu o produkt, rynek sekwencjonowania genomu jest podzielony na materiały eksploatacyjne, instrumenty i usługi. Segment materiałów eksploatacyjnych odpowiadał za znaczny udział w rynku i szacuje się, że będzie szybko rósł w przewidywanym okresie. Większy udział segmentu przypisuje się szerokiej dostępności odczynników i zestawów do wszystkich etapów budowy biblioteki, w tym fragmentacji DNA, wzbogacania, ligacji adapterów, amplifikacji i kontroli jakości. Większość tych narzędzi obsługuje próbki o niskim nakładzie i utrwalone w formalinie oraz ma usprawnione i uproszczone przepływy pracy, gotowe do użycia komponenty i elementy.

„Wśród technologii, kategoria sekwencjonowania nowej generacji prowadziła na rynku w 2020 r. z najwyższym udziałem w rynku”

W oparciu o technologię, rynek jest podzielony na sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie nowej generacji, reakcję łańcuchową polimerazy, mikromacierze i inne. Segment sekwencjonowania nowej generacji przejął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł ze znacznym CAGR w okresie prognozy. Szybki postęp w tych technologiach, w połączeniu ze spadającymi kosztami sekwencjonowania, sprawił, że sekwencjonowanie genomu stało się szybsze, bardziej przystępne cenowo i dokładniejsze. Dodatkowo, rośnie wykorzystanie technologii NGS do rutynowych klinicznych badań diagnostycznych, szczególnie w świetle pandemii infekcji COVID-19, co przynosi korzyści udziałowi w przychodach tego segmentu.

„Wśród zastosowań, kategoria onkologii ma utrzymać znaczny udział w rynku w okresie prognozy”

W oparciu o zastosowanie, rynek jest podzielony na onkologię, zdrowie reprodukcyjne, badania chorób złożonych, odkrywanie i rozwój leków, medycynę spersonalizowaną, rolnictwo i badania nad zwierzętami oraz inne. Segment onkologii przejął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł ze znacznym CAGR w okresie prognozy. Technologia ma ogromny potencjał dla badań klinicznych, a także tworzenia diagnostyki i terapii raka. Ostatnie postępy w technologii NGS wykazały jej potencjał jako wysokowydajnej, niskokosztowej metody identyfikacji i charakteryzacji przydatnych klinicznie wariantów genetycznych w szerokim zakresie genów szybko i w jednym teście.

„Wśród użytkowników końcowych, kategoria ośrodków akademickich i badawczych ma odnotować znaczny CAGR w okresie prognozy”

W oparciu o użytkownika końcowego, rynek jest podzielony na ośrodki akademickie i badawcze, firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, dostawców usług genomowych dla konsumentów, instytuty rządowe i inne. Segment ośrodków akademickich i badawczych przejął znaczny udział w rynku i oczekuje się, że będzie rósł ze znacznym CAGR w okresie prognozy. Technologia Sangera i NGS są szeroko stosowane w projektach badawczych akademickich i instytucjonalnych ze względu na ich powszechną akceptację. Dodatkowo, wzrost finansowania i inicjatyw inwestycyjnych zwiększa popyt na produkty do sekwencjonowania DNA w tych organizacjach, co prowadzi do wyższego udziału w przychodach.

„Ameryka Północna odnotuje znaczny wzrost w okresie prognozy”

Dla lepszego zrozumienia adopcji rynku sekwencjonowania genomu, rynek jest analizowany w oparciu o jego obecność na świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada i reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i reszta APAC) oraz reszta świata. Ameryka Północna stanowi główny rynek dla przemysłu sekwencjonowania genomu ze względu na ciągły rozwój technologiczny przez kluczowych graczy, wysokie inwestycje w badania i rozwój, dostępność zaawansowanej technologicznie infrastruktury opieki zdrowotnej, rosnące zapotrzebowanie na medycynę spersonalizowaną oraz obecność kilku inicjatyw rządowych w USA i Kanadzie wspierających badania nad opracowywaniem leków i leczeniem raka.

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognoz, zatwierdzoną przez autentycznych kluczowych ekspertów branżowych.


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.


• Raport zawiera dogłębną analizę wybitnych partnerów branżowych, koncentrując się przede wszystkim na kluczowych wskaźnikach finansowych firmy, portfolio produktów, strategiach ekspansji i ostatnich wydarzeniach.


• Szczegółowe badanie czynników napędowych, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.


• Dogłębna analiza regionalna branży.

Opcje dostosowywania:

Globalny rynek sekwencjonowania genomu można dodatkowo dostosować do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.