- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Nacisk na Produkty/Usługi (Materiały eksploatacyjne, Systemy i Oprogramowanie, Usługi); Technologia (Sekwencjonowanie, Reakcja Łańcuchowa Polimerazy, Ekstrakcja i Oczyszczanie Kwasów Nukleinowych, Mikromacierze, Inne); Zastosowanie (Diagnostyka, Odkrywanie i Rozwój Leków, Medycyna Personalizowana, Badania Rolnicze i Zwierząt, Inne); Użytkownicy Końcowi (Firmy Farmaceutyczne i Biotechnologiczne, Szpitale i Kliniki, Instytuty Akademickie i Rządowe, Badania Kliniczne, Inni); oraz Region i Kraj

Badanie genomiki zyskuje ogromną uwagę inwestorów, jak również opinii publicznej, ponieważ wpływa na samą istotę życia i wszystkich żywych istot na całym świecie. Ukończenie sekwencjonowania pierwszego ludzkiego genomu w 2003 roku było kluczowym przełomem, który zajął ponad 10 lat i kosztował około 3 miliardy USD. Od tego czasu szybkość sekwencjonowania genomu wzrosła ponad dwukrotnie, znacznie przewyższając prawo Moore'a. Dzisiejsze maszyny do sekwencjonowania o wysokiej przepustowości przetwarzają ludzki genom w ciągu kilku godzin, a koszt zbliża się do 1000 USD. Te postępy umożliwiły naukowcom przeprowadzanie większej liczby analiz genomu w krótszym czasie, co znacznie przyspieszyło tempo odkryć naukowych.
Oczekuje się, że rosnąca częstość występowania raka i obniżone koszty sekwencjonowania pobudzą wzrost rynku. Koszt sekwencjonowania całego genomu gwałtownie spadł w ciągu ostatniej dekady dzięki ewolucji sekwencjonowania nowej generacji. Szybki rozwój technologii sekwencjonowania DNA w ostatnich latach sprawił, że koszt sekwencjonowania jednego megabaza DNA spadł o prawie 60% CAGR w ciągu ostatniej dekady, z ponad 4 953,6 USD (3 600 funtów) do 0,041 USD (0,03 funta) za megabazę DNA w kwietniu 2015 roku. Przewiduje się, że kilka kosztów stałych zostanie obniżonych dzięki większej automatyzacji, jednak jest mało prawdopodobne, aby inne koszty, takie jak odczynniki, spadły w tym samym tempie.
Rosnące zainteresowanie biomarkerami napędza również zainteresowanie farmaceutycznymi badaniami i rozwojem związanymi z genomiką, które znacznie wzrosły od 2000 roku. Kilka firm zainwestowało w genomikę, zbierając informacje genomiczne do baz danych lub generując badania. Na przykład Illumina oszacowała, że liczba sekwencjonowanych genomów podwaja się co roku, do 1,6 miliona genomów w 2017 roku. Ponadto oczekuje się, że rosnące inicjatywy finansowane przez rządy również pobudzą rynek. Niedawno, w 2020 roku, Departament Biotechnologii (DBT) zainicjował ambitny „Genome India Project” (GIP), aby zebrać 10 000 próbek genetycznych od obywateli w całych Indiach w celu zbudowania referencyjnego genomu. Projekt ten jest prowadzony przez Centrum Badań nad Mózgiem Indyjskiego Instytutu Nauki w Bengaluru, które służy jako centralny koordynator współpracy 20 wiodących instytucji, z których każda zbiera próbki i prowadzi własne badania. Zdrowie precyzyjne, rzadkie zaburzenia genetyczne, spektrum mutacji chorób genetycznych i złożonych w populacji indyjskiej, epidemiologia genetyczna wieloczynnikowych chorób związanych ze stylem życia oraz badania translacyjne to niektóre z priorytetowych obszarów.
Oś czasu ilustrująca kluczowe wydarzenia w historii genomiki

Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, Illumina, Myriad Genetics, Oxford Nanopore Technologies, QIAGEN N.V., Thermo Fisher Scientific i BGI Genomics to niektórzy z czołowych graczy działających na globalnym rynku genomiki. Gracze ci podjęli szereg fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby ułatwić klientom dostęp do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów.
Wnioski przedstawione w raporcie
„Spośród produktów/usług segment materiałów eksploatacyjnych ma największy udział”
W oparciu o rodzaj produktu/usługi, rynek jest podzielony na materiały eksploatacyjne, systemy i oprogramowanie oraz usługi. Segment materiałów eksploatacyjnych zdominował rynek z udziałem 53,9% w 2020 roku i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację w okresie prognozy ze względu na rosnącą liczbę testów genomicznych na całym świecie.
„Spośród technologii, sekwencjonowanie zdominowało rynek w 2020 roku”
Segment typu technologii jest dalej podzielony na sekwencjonowanie, reakcję łańcuchową polimerazy, ekstrakcję i oczyszczanie kwasów nukleinowych, mikromacierze i inne. Segment sekwencjonowania zdominował rynek w 2020 roku, generując przychody w wysokości 8 388,6 miliona USD i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację w analizowanym okresie. W ciągu ostatniego ćwierćwiecza rozwój genomiki doprowadził do znacznego obniżenia kosztów sekwencjonowania genomu, co doprowadziło do zwiększonego wykorzystania sekwencjonowania genomu. Oczekuje się jednak, że segment reakcji łańcuchowej polimerazy odnotuje najwyższy CAGR wynoszący 15,8% w okresie prognozy (2021-2027).
„Spośród zastosowań oczekuje się, że diagnostyka będzie rosła w najwyższym CAGR w analizowanym okresie”
Ponadto, w oparciu o zastosowanie, rynek jest podzielony na diagnostykę, odkrywanie i rozwój leków, medycynę spersonalizowaną, badania rolnicze i zwierzęce oraz inne. W 2020 roku diagnostyka odpowiadała za maksymalny udział w przychodach z rynku wynoszący 32,1% i oczekuje się, że pozostanie dominująca w analizowanym okresie. Oczekuje się jednak, że medycyna spersonalizowana będzie rosła w najwyższym CAGR w okresie prognozy i osiągnie wartość rynkową 11 001,3 miliona USD.
„Spośród użytkowników końcowych segment firm farmaceutycznych i biotechnologicznych ma największy udział”
W oparciu o rodzaj użytkownika końcowego, rynek jest podzielony na firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, szpitale i kliniki, instytuty akademickie i rządowe, badania kliniczne i inne. Firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne zdominowały rynek w 2020 roku, osiągając przychody w wysokości 12 991,7 miliona USD i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację w analizowanym okresie. Oczekuje się jednak, że segment szpitali i klinik będzie rósł w najwyższym CAGR w tym okresie.
„Ameryka Północna jest jednym z największych rynków genomiki”
Aby lepiej zrozumieć dynamikę rynku genomiki, przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na całym świecie, w tym Ameryki Północnej (Stany Zjednoczone, Kanada i reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie i reszta APAC), reszty świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i wygenerowała przychody w wysokości 8 982,8 miliona USD w 2020 roku ze względu na rosnącą częstość występowania raka i wyższe inicjatywy finansowane przez rządy. Jednocześnie oczekuje się, że Azja i Pacyfik będą rosły w najwyższym CAGR wynoszącym 16,51% w okresie prognozy.
Powody, dla których warto kupić ten raport:
Opcje dostosowywania:
Rynek genomiki można dodatkowo dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, więc skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku genomiki były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy adopcji genomiki w odniesieniu do różnych chorób w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania danych historycznych o rynku i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne odkrycia i założenia. Ponadto przeprowadzono również wyczerpujące wywiady bezpośrednie z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości sektora genomiki. Po założeniu i walidacji danych rynkowych poprzez wywiady bezpośrednie zastosowaliśmy podejście zstępujące, aby prognozować całkowitą wielkość rynku. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów, do których należy branża. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badania wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku genomiki za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firmy, takich jak raport roczny i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp. oraz źródeł zewnętrznych, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku genomiki przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji o rynku i udziałów dla różnych segmentów dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to produkty/usługi, technologia, zastosowanie i użytkownik końcowy. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego wykorzystania genomiki w każdym regionie.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po zdobyciu historycznej wielkości rynku różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku genomiki. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak rosnąca zapadalność na raka i rosnące inicjatywy finansowane przez rząd. Przeprowadzono dokładną analizę scenariusza popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesową i wprowadzenie produktów na rynek w branży genomiki na całym świecie.
Szacowanie obecnej wielkości rynku i prognozy
Określanie obecnej wielkości rynku: Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na rynku genomiki i udziałów w rynku segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zostały zweryfikowane poprzez wywiady bezpośrednie.
Szacowanie i prognozowanie: Do szacowania rynku i prognozowania przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla zainteresowanych stron. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście zstępujące/wstępujące, aby dojść do prognozy rynkowej na około 2027 rok dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Weryfikacja wielkości i udziału w rynku
Badania pierwotne: Przeprowadzono dogłębne wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym z kadrą kierowniczą wyższego szczebla (CXO/VP, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i szef regionalny, szef krajowy itp.) w głównych regionach. Wyniki badań pierwotnych zostały następnie podsumowane, a następnie przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane wejściowe z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z wynikami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w przydatne spostrzeżenia.
Podział uczestników pierwotnych w różnych regionach
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć ogólne szacowanie rynku i uzyskać precyzyjne dane statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu rynku genomiki. Dane zostały podzielone na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach produktów/usług, technologii, zastosowania i użytkownika końcowego rynku genomiki.
Główny cel badania rynku genomiki
W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe genomiki. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne informacje, aby oprzeć na nich swoją decyzję o inwestycjach z analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Określono obecne i przyszłe trendy rynkowe, ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając uczestnikowi przemysłowemu platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby odnieść korzyści jako pionier. Inne ilościowe cele badań obejmują:
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również