Rynek genomiki: bieżąca analiza i prognoza (2021-2027)

Badania nad genomiką cieszą się ogromnym zainteresowaniem inwestorów, jak i opinii publicznej, ponieważ wpływają na samo jądro życia i wszystkie żywe istoty na świecie. Zakończenie sekwencjonowania pierwszego ludzkiego genomu w 2003 roku było kluczowym przełomem, który zajął ponad 10 lat i kosztował około 3 miliardów USD. Od tego czasu prędkość sekwencjonowania genomu wzrosła ponad dwukrotnie, znacznie wyprzedzając prawo Moore'a. Dzisiejsze maszyny do sekwencjonowania o wysokiej przepustowości przetwarzają ludzki genom w ciągu kilku godzin, a koszt zbliża się do 1000 USD. Te postępy pozwoliły naukowcom na przeprowadzanie większej liczby analiz genomu w krótszym czasie, znacznie zwiększając tempo odkryć naukowych.

Oczekuje się, że rosnąca zachorowalność na raka i obniżone koszty sekwencjonowania zwiększą wzrost rynku. Koszt sekwencjonowania całego genomu gwałtownie spadł w ciągu ostatniej dekady ze względu na ewolucję sekwencjonowania nowej generacji. Szybka ewolucja technologii sekwencjonowania DNA w ostatnich latach spowodowała, że koszt sekwencjonowania jednego megaznaku DNA spadł o prawie 60% CAGR w ciągu ostatniej dekady, z ponad 4953,6 USD (3600 GBP) do 0,041 USD (0,03 GBP) za megaznak DNA w kwietniu 2015 r. Oczekuje się, że kilka kosztów stałych zostanie zredukowanych dzięki większej automatyzacji, jednak inne koszty, takie jak odczynniki, prawdopodobnie nie spadną w tym samym tempie.

Rosnące zainteresowanie biomarkerami napędza również zainteresowanie badaniami i rozwojem farmaceutycznym związanym z genomiką, które znacznie wzrosło od 2000 roku. Kilka firm zainwestowało w genomikę, zbierając informacje genomowe dla baz danych lub generując badania. Na przykład Illumina oszacowała, że liczba zsekwencjonowanych genomów podwaja się co roku, do 1,6 miliona genomów w 2017 roku. Ponadto oczekuje się, że rosnące inicjatywy finansowane przez rząd również zwiększą rynek. Niedawno, w 2020 roku, Departament Biotechnologii (DBT) zainicjował ambitny „Projekt Genom Indii” (GIP), aby zebrać 10 000 próbek genetycznych obywateli w Indiach w celu zbudowania genomu referencyjnego. Projekt ten jest prowadzony przez Centrum Badań Mózgu przy Indian Institute of Science w Bengaluru, które pełni funkcję centralnego koordynatora dla współpracy 20 wiodących instytucji, z których każda zbiera próbki i prowadzi własne badania. Medycyna precyzyjna, rzadkie zaburzenia genetyczne, spektrum mutacji chorób genetycznych i złożonych w populacji indyjskiej, epidemiologia genetyczna wieloczynnikowych chorób stylu życia i badania translacyjne to niektóre z priorytetowych obszarów.

Oś czasu ilustrująca kluczowe wydarzenia w historii genomiki

Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, Illumina, Myriad Genetics, Oxford Nanopore Technologies, QIAGEN N.V., Thermo Fisher Scientific i BGI Genomics to niektórzy z czołowych graczy działających na globalnym rynku genomiki. Kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami zostało podjętych przez tych graczy w celu ułatwienia klientom dostępu do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów.

Informacje zawarte w raporcie

„Wśród produktów/usług, segment materiałów eksploatacyjnych ma największy udział”

W oparciu o rodzaj produktów/usług, rynek jest podzielony na materiały eksploatacyjne, systemy i oprogramowanie oraz usługi. Segment materiałów eksploatacyjnych zdominował rynek z udziałem 53,9% w 2020 r. i oczekuje się, że utrzyma dominującą pozycję w okresie prognozy ze względu na rosnącą liczbę testów genomowych na całym świecie.

„Wśród technologii, sekwencjonowanie zdominowało rynek w 2020 roku”

Segment według rodzaju technologii jest dalej podzielony na sekwencjonowanie, reakcję łańcuchową polimerazy, ekstrakcję i oczyszczanie kwasów nukleinowych, mikromacierze i inne. Segment sekwencjonowania zdominował rynek w 2020 r., generując przychody w wysokości 8388,6 mln USD i oczekuje się, że utrzyma dominującą pozycję w analizowanym okresie. W ciągu ostatniego ćwierćwiecza postęp w genomice doprowadził do znacznych obniżek kosztów sekwencjonowania genomu, co doprowadziło do zwiększonego wykorzystania sekwencjonowania genomu. Oczekuje się jednak, że segment reakcji łańcuchowej polimerazy odnotuje najwyższy CAGR na poziomie 15,8% w okresie prognozy (2021-2027).

„Wśród zastosowań, diagnostyka ma wzrosnąć z najwyższym CAGR w analizowanym okresie”

Ponadto, w oparciu o zastosowanie, rynek jest podzielony na diagnostykę, odkrywanie i rozwój leków, medycynę spersonalizowaną, rolnictwo i badania nad zwierzętami oraz inne. W 2020 r. diagnostyka stanowiła maksymalny udział w przychodach na rynku w wysokości 32,1% i oczekuje się, że pozostanie dominująca w analizowanym okresie. Oczekuje się jednak, że medycyna spersonalizowana odnotuje najwyższy CAGR w okresie prognozy i osiągnie wartość rynkową w wysokości 11 001,3 mln USD.

„Wśród użytkowników końcowych, segment firm farmaceutycznych i biotechnologicznych ma największy udział”

W oparciu o rodzaj użytkownika końcowego, rynek jest podzielony na firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, szpitale i kliniki, instytuty akademickie i rządowe, badania kliniczne, inne. Firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne zdominowały rynek w 2020 r. z przychodami w wysokości 12 991,7 mln USD i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację w analizowanym okresie. Oczekuje się jednak, że segment szpitali i klinik odnotuje najwyższy CAGR w tym okresie.

„Ameryka Północna oznacza jeden z największych rynków genomiki”

Dla lepszego zrozumienia dynamiki rynku genomiki przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na całym świecie, w tym Ameryki Północnej (Stany Zjednoczone, Kanada i reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie i reszta APAC), reszta świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i wygenerowała przychody w wysokości 8 982,8 mln USD w 2020 r. ze względu na rosnącą zachorowalność na raka i większe inicjatywy finansowane przez rząd. Jednocześnie oczekuje się, że Azja i Pacyfik odnotują najwyższy CAGR na poziomie 16,51% w okresie prognozy.

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowanie, zatwierdzoną przez uwierzytelnionych kluczowych ekspertów branżowych


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka


• Raport zawiera dogłębną analizę wybitnych rówieśników z branży, koncentrując się przede wszystkim na kluczowych finansach biznesowych, portfolio produktów, strategiach ekspansji i ostatnich wydarzeniach


• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości panujących w branży


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach


• Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym

Opcje dostosowywania:

Rynek genomiki można dalej dostosowywać do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Oprócz tego UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zapraszamy do kontaktu w celu uzyskania raportu, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.