Rynek testów na utajoną gruźlicę: bieżąca analiza i prognoza (2024-2032)

Wielkość i prognoza rynku testów na gruźlicę latentną

W 2023 roku wartość rynku testów na gruźlicę latentną szacowano na około 1,4 miliarda USD i oczekuje się, że w okresie prognozy (2024-2032) będzie rósł przy znacznym CAGR wynoszącym około 7,8% ze względu na wzrost zachorowalności na gruźlicę i zwiększone zapotrzebowanie na badania przesiewowe u pacjentów z HIV/AIDS i po przeszczepach.

Analiza rynku testów na gruźlicę latentną

Badania przesiewowe w kierunku gruźlicy latentnej wykrywają osoby zakażone prątkiem gruźlicy, które nie wykazują objawów aktywnej gruźlicy, ale są podatne na rozwój choroby. Zarówno TST, jak i IGRA są narzędziami diagnostycznymi stosowanymi w identyfikacji zakażenia gruźlicą w jej latentnej postaci wśród populacji zagrożonych transmisją gruźlicy, takich jak pracownicy służby zdrowia, pacjenci z obniżoną odpornością i imigranci z krajów endemicznych dla gruźlicy.

Aby rozszerzyć rynek testów na gruźlicę latentną, firmy pracują nad tworzeniem dokładniejszych testów diagnostycznych opartych na IGRA. Zwiększają dostępność poprzez współpracę z rządami i organizacjami pozarządowymi, zwiększają inwestycje w automatyzację, koncentrują się na testach wykonywanych w miejscu opieki oraz kierują swoje działania na regiony o wysokiej częstości występowania choroby przy niskich kosztach. Wykorzystanie platform cyfrowych do zintegrowanej diagnostyki również zwiększa wydajność i dostęp do rynku.

Na przykład 24 kwietnia 2024 r. Revvity, Inc. (NYSE: RVTY) ogłosiła wprowadzenie na rynek automatycznego systemu Auto-Pure 2400 do obsługi cieczy firmy Allsheng do użytku z testem T-SPOT.TB. Platforma Auto-Pure 2400 jest łatwa w użyciu i zaprojektowana w celu zapewnienia wydajnych przepływów pracy w laboratorium. Połączenie dokładności testu T-SPOT.TB z wydajnością systemu Auto-Pure 2400 przynosi korzyści laboratoriom, klinicystom, a ostatecznie pacjentom, dzięki powstałemu w ten sposób potężnemu rozwiązaniu. Test T-SPOT.TB wykrywa utajone zakażenie gruźlicą (LTBI) i jest testem uwalniania interferonu gamma (IGRA) opartym na technologii immunoenzymatycznego testu plamkowego (ELISPOT). 

Trendy na rynku testów na gruźlicę latentną

W tej sekcji omówiono kluczowe trendy rynkowe wpływające na różne segmenty rynku testów na gruźlicę latentną, zidentyfikowane przez naszych ekspertów ds. badań.

Test uwalniania interferonu gamma (IGRA) przekształca branżę testów na gruźlicę latentną

Test uwalniania interferonu gamma (IGRA) ze względu na wyższą dokładność diagnostyczną, specyficzność i zdolność rozróżniania gruźlicy latentnej od aktywnej, zmniejszając w ten sposób liczbę wyników fałszywie pozytywnych. Jest on wdrażany prawie wyłącznie w krajach o wysokich dochodach i wśród populacji wymagających ochrony. Ponadto IGRA jest wykorzystywany przez firmy do dostarczania nowych, bardziej precyzyjnych testów, takich jak QuantiFERON-TB i T-SPOT.TB, oraz do zwiększania wydajności automatyzacji procesu diagnostycznego. Firmy te dążą do współpracy z organizacjami opieki zdrowotnej w celu włączenia testów IGRA do regularnych badań kontrolnych i zwiększenia dostępności IGRA poprzez punkty opieki. Technologia ta ma duże znaczenie w obecnych i przyszłych systemach opieki zdrowotnej, ponieważ istnieje duże zapotrzebowanie na dokładny sprzęt diagnostyczny.

18 marca 2024 r. QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) ogłosił partnerstwo z International Panel Physicians Association (IPPA) w celu wspierania i edukowania lekarzy panelowych na całym świecie w zakresie najnowszych wymagań dotyczących badań przesiewowych w kierunku gruźlicy. Szczególny nacisk zostanie położony na nowe wymagania dotyczące testu uwalniania interferonu gamma (IGRA) oraz związane z tym korzyści dla pacjentów i świadczeniodawców opieki zdrowotnej.

Ameryka Północna przoduje na rynku.

Ameryka Północna jest największym regionem wzrostu rynku testów na gruźlicę latentną ze względu na obowiązkową politykę badań przesiewowych dla imigrantów, nowoczesne placówki opieki zdrowotnej i rosnącą akceptację profilaktyki gruźlicy. Przejście na dokładne i wygodne testy diagnostyczne, takie jak IGRA, w regionie również pomaga napędzać rynek. Wdrażają te testy, współpracując z systemami opieki zdrowotnej, automatyzując te procedury i oferując łatwo dostępne alternatywy cyfrowe, które można łatwo zintegrować z rutynowymi badaniami kontrolnymi oferowanymi przez różne organizacje. Ponadto dotacje od rządów, a także inicjatywy eliminacji gruźlicy sprawiają, że jest ona popularna wśród docelowej populacji.

Na przykład 27 czerwca 2024 r. QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) ogłosił, że z zadowoleniem przyjmuje nowe wytyczne w Stanach Zjednoczonych, które zalecają przeprowadzanie badań przesiewowych w kierunku latentnego zakażenia gruźlicą (TB) u zagrożonych dzieci w każdym wieku za pomocą nowoczesnych testów krwi, takich jak wiodący na rynku test QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) firmy QIAGEN.

Przegląd rynku testów na gruźlicę latentną

Rynek testów na gruźlicę latentną jest konkurencyjny, z kilkoma globalnymi i międzynarodowymi graczami. Kluczowi gracze przyjmują różne strategie wzrostu, aby zwiększyć swoją obecność na rynku, takie jak partnerstwa, umowy, współpraca, wprowadzanie na rynek nowych produktów, ekspansja geograficzna oraz fuzje i przejęcia. Niektóre z głównych firm działających na rynku to QIAGEN, Revvity, Abbott, BIOMÉRIEUX, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Lionex GmbH, SD Biosensor, INC., Cepheid, Wantai BioPharm, AdvaCare Pharma.

Wiadomości z rynku testów na gruźlicę latentną

• 25 listopada 2023 r. Revvity, globalna firma wykorzystująca innowacje w diagnostyce i naukach przyrodniczych, ogłosiła krajowe wprowadzenie na rynek testu T-SPOT.TB do badań przesiewowych w kierunku gruźlicy latentnej na MICROCON w Lucknow.

• 23 marca 2023 r. firma Oxford Immunotec należąca do PerkinElmer ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła użycie dwóch dodatkowych instrumentów do izolacji komórek z zatwierdzonym wcześniej zestawem odczynników T-Cell Select™ firmy, który jest przeznaczony do diagnostyki in vitro (IVD) do użytku przez certyfikowane laboratoria z przepływem pracy testu T-SPOT®.TB.

• W marcu 2022 r. PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI), globalny lider zaangażowany w innowacje dla zdrowszego świata, ogłosił, że zakończył wcześniej ogłoszone przejęcie Oxford Immunotec Global PLC (Oxford Immunotec). PerkinElmer pierwotnie ogłosił zamiar przejęcia Oxford Immunotec 7 stycznia 2021 r.

• 29 listopada 2021 r. QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) i DiaSorin (FTSE MIB: DIA) ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła test LIAISON^®QuantiFERON^®-TB Gold Plus do użytku na zautomatyzowanej platformie LIAISON^® XS firmy DiaSorin.

• 24 marca 2021 r., w Światowy Dzień Gruźlicy (TB), bioMérieux, światowy lider w dziedzinie diagnostyki in vitro, ogłosił oznaczenie CE swojego innowacyjnego i w pełni zautomatyzowanego testu VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) do diagnozowania latentnego zakażenia gruźlicą.

Zakres raportu dotyczącego rynku testów na gruźlicę latentną

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowanie zweryfikowane przez autentycznych kluczowych ekspertów z branży.

• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej kondycji branży na pierwszy rzut oka.

• Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych firm z branży, z głównym naciskiem na kluczowe dane finansowe, portfele produktów, strategie ekspansji i najnowsze wydarzenia.

• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.

• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.

• Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym.

Opcje dostosowania:

Globalny rynek testów na gruźlicę latentną można dalej dostosować zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Oprócz tego UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zachęcamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który całkowicie odpowiada Twoim wymaganiom.