- Strona główna
 - O nas
 - Branża
 - Usługi
 - Czytanie
 - Kontakt
 
Nacisk na Produkt/Usługi (Materiały eksploatacyjne, Systemy i Oprogramowanie, Usługi); Technologia (SBS, SMRT, Pyrosequencing, Sekwencjonowanie półprzewodnikowe jonów, Sekwencjonowanie nanoporowe, Inne); Zastosowanie (Diagnostyka, Biomarkery i Nowotwory, Odkrywanie Leków, Medycyna Personalizowana, Badania Rolnicze i Zwierząt, Inne); Użytkownik Końcowy (Firmy Farmaceutyczne, Firmy Biotechnologiczne, Instytuty Akademickie i Rządowe, Badania Kliniczne, Inni); oraz Region i Kraj.

Wartość rynku sekwencjonowania nowej generacji (Next-Generation Sequencing Market) w 2020 roku wyniosła około 8 miliardów USD i oczekuje się, że w prognozowanym okresie (2021-2027) wzrośnie przy średniorocznym tempie wzrostu (CAGR) wynoszącym około 19%. Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) to technologia służąca do określania sekwencji RNA lub DNA w celu badania zmienności genetycznej związanej z różnymi rodzajami chorób lub innymi zjawiskami biologicznymi. Metoda ta została wprowadzona do użytku komercyjnego w 2005 roku i początkowo była znana jako sekwencjonowanie masowo równoległe, ponieważ umożliwia sekwencjonowanie kilku nici DNA w tym samym czasie. NGS zapewnia idealną przepustowość na przebieg, a badania można wykonywać szybko i efektywnie kosztowo.
ZAMÓW BEZPŁATNY PRÓBNY PLIK PDF
Rynek NGS rośnie w tempie wykładniczym ze względu na szybki postęp w technologii NGS, rosnącą częstość występowania raka i rosnące zastosowania NGS w różnych sektorach. Ponadto, badania genomiki przyciągają uwagę inwestorów, a także opinii publicznej, ponieważ wpływają na sam rdzeń życia i wszystkie żywe istoty na całym świecie. Ukończenie sekwencjonowania pierwszego ludzkiego genomu w 2003 roku było kluczowym przełomem, który zajął ponad 10 lat i kosztował około 3 miliardów USD. Od tego czasu prędkość sekwencjonowania genomu wzrosła ponad dwukrotnie, znacznie wyprzedzając prawo Moore’a. Dzisiejsze maszyny do sekwencjonowania o wysokiej przepustowości przetwarzają ludzki genom w ciągu kilku godzin przy koszcie zbliżającym się do 1000 USD. Te postępy pozwoliły naukowcom na analizę genomu w krótszym czasie, znacznie przyspieszając tempo odkryć naukowych.
Ponadto, oczekuje się, że wzrost częstości występowania raka i obniżenie kosztów sekwencjonowania pobudzą wzrost rynku. Koszt sekwencjonowania całego genomu gwałtownie spadł w ciągu ostatniej dekady wraz z pojawieniem się sekwencjonowania nowej generacji. Dodatkowo, rosnące inicjatywy finansowane przez rządy dodatkowo napędzają wzrost rynku NGS na całym świecie. Na przykład, niedawno w 2020 roku, Departament Biotechnologii (DBT) zainicjował ambitny „Projekt Genomu Indii” (GIP), aby zebrać 10 000 próbek genetycznych od obywateli w całych Indiach w celu zbudowania genomu referencyjnego. Precyzyjne zdrowie, rzadkie zaburzenia genetyczne, spektrum mutacji chorób genetycznych i złożonych w populacji indyjskiej, epidemiologia genetyczna wieloczynnikowych chorób związanych ze stylem życia oraz badania translacyjne to niektóre z priorytetowych obszarów tego projektu.
Rozkład zapadalności na raka na świecie (%), 2020, według płci
Illumina, Thermo Fisher Scientific, QIAGEN, Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, BGI, Oxford Nanopore Technologies, PerkinElmer i Eurofins Scientific to jedni z czołowych graczy działających na globalnym rynku sekwencjonowania nowej generacji. Gracze ci podjęli szereg fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby opracować nowe i zaawansowane platformy NGS.
Wnioski przedstawione w raporcie
„Wśród produktów/usług, segment materiałów eksploatacyjnych ma największy udział”
W oparciu o rodzaj produktu/usługi, rynek jest podzielony na materiały eksploatacyjne, systemy i oprogramowanie oraz usługi. Segment materiałów eksploatacyjnych zdominował rynek z udziałem XX% w 2020 roku i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację w okresie prognozy ze względu na rosnącą liczbę procedur sekwencjonowania na całym świecie. Oczekuje się jednak, że segment usług również będzie rósł przy najwyższym CAGR wynoszącym XX% w prognozowanym okresie, osiągając wartość rynkową na poziomie XX milionów USD do 2027 roku. Wzrost tego segmentu przypisuje się rosnącemu wykorzystaniu diagnostyki opartej na NGS oraz potrzebie lepszych usług zarządzania danymi do przechowywania ogromnej ilości generowanych danych.
„Wśród technologii, SBS zdominował rynek w 2020 roku”
W oparciu o technologię, rynek jest podzielony na SBS, SMRT, pirosekwencjonowanie, sekwencjonowanie półprzewodnikowe jonów, sekwencjonowanie nanoporowe i inne. Segment SBS wygenerował przychody w wysokości XX milionów USD w 2020 roku. Oczekuje się, że rynek będzie rósł przy CAGR wynoszącym XX% w okresie prognozy, osiągając wartość rynkową na poziomie XX milionów USD do 2027 roku. Oczekuje się, że segment ten będzie rósł, ponieważ technologia sekwencjonowania Illumina, sekwencjonowanie przez syntezę (SBS), jest szeroko stosowaną technologią NGS na całym świecie. Na przykład, technologia SBS odpowiada za generowanie ponad 90% światowych danych sekwencjonowania. Ponadto, wzrost dostępności platform NGS opartych na SBS napędza wzrost segmentu.
„Wśród zastosowań, oczekuje się, że biomarkery i rak będą rosły przy najwyższym CAGR w analizowanym okresie”
W oparciu o zastosowanie, rynek jest podzielony na diagnostykę, biomarkery i raka, odkrywanie leków, medycynę spersonalizowaną, rolnictwo i badania na zwierzętach oraz inne. Segment biomarkerów i raka wygenerował przychody w wysokości XX milionów USD w 2020 roku. Oczekuje się, że rynek będzie rósł przy CAGR wynoszącym XX% w okresie prognozy, osiągając wartość rynkową na poziomie XX milionów USD do 2027 roku ze względu na rosnącą częstość występowania raka na całym świecie. Oczekuje się jednak, że segment medycyny spersonalizowanej będzie rósł przy najwyższym CAGR wynoszącym XX% w latach 2021-2027, ponieważ wielu naukowców koncentruje się na identyfikacji i monitorowaniu różnych biomarkerów, które mogą być później wykorzystane do opracowania skutecznej medycyny spersonalizowanej. Na przykład, zgodnie z niedawnym badaniem opublikowanym w lipcu 2020 roku, naukowcy opracowują pasek testowy do analizy wielu analitów, który może być używany do monitorowania nawet najmniejszych zmian w profilu biomarkerów pacjenta. Technologia ta połączy analizę dużych zbiorów danych i zaawansowane technologie, takie jak urządzenia do noszenia, w celu zapewnienia ciągłego pozyskiwania precyzyjnych danych.
Wśród użytkowników końcowych, segment akademickich i rządowych instytutów badawczych ma największy udział”
W oparciu o użytkowników końcowych, rynek jest podzielony na firmy farmaceutyczne, firmy biotechnologiczne, akademickie i rządowe instytuty badawcze, badania kliniczne i inne. Segment akademickich i rządowych instytutów badawczych wygenerował przychody w wysokości XX milionów USD w 2020 roku. Oczekuje się, że rynek będzie rósł przy CAGR wynoszącym XX% w okresie prognozy, osiągając wartość rynkową na poziomie XX milionów USD do 2027 roku ze względu na rosnącą liczbę współpracy między kluczowymi graczami branży NGS a akademickimi instytutami badawczymi. Na przykład, w 2019 roku, Illumina i Broad Institute of MIT and Harvard współpracowały w celu współtworzenia algorytmów i oprogramowania do wtórnej analizy genomowej.
„Ameryka Północna stanowi jeden z największych rynków sekwencjonowania nowej generacji”
Dla lepszego zrozumienia dynamiki rynku sekwencjonowania nowej generacji przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na świecie, w tym Ameryki Północnej (Stany Zjednoczone, Kanada i Reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i Reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie i Reszta APAC), Reszta Świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i wygenerowała przychody w wysokości XX milionów USD w 2020 roku ze względu na rosnącą częstość występowania raka i większe inicjatywy finansowane przez rządy. Jednocześnie, oczekuje się, że Azja i Pacyfik będą rosły przy najwyższym CAGR wynoszącym XX% w okresie prognozy.
Powody zakupu tego raportu:
Opcje dostosowywania:
Rynek sekwencjonowania nowej generacji można dalej dostosować do wymagań lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym, UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zachęcamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Analiza historycznego rynku, szacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku sekwencjonowania nowej generacji (NGS) to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i analizy adopcji NGS dla różnych chorób w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono również wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości technologii sekwencjonowania nowej generacji. Po założeniu i walidacji danych rynkowych poprzez wywiady pierwotne, zastosowaliśmy podejście odgórne/oddolne, aby prognozować całkowitą wielkość rynku. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów, do których należy branża. Szczegółowa metodologia jest wyjaśniona poniżej:
Analiza historycznej wielkości rynku
Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznej wielkości rynku sekwencjonowania nowej generacji za pośrednictwem wewnętrznych źródeł firmy, takich jak raport roczny i sprawozdania finansowe, prezentacje dotyczące wyników, komunikaty prasowe itp., oraz źródeł zewnętrznych, w tym czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku sekwencjonowania nowej generacji przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych spostrzeżeń rynkowych i udziałów dla różnych segmentów w głównych regionach. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to produkty/usługi, technologia, zastosowanie i użytkownik końcowy. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego wykorzystania sekwencjonowania nowej generacji w każdym regionie.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznej wielkości rynku dla różnych segmentów i podsegmentów przeprowadziliśmy szczegółową analizę czynnikową w celu oszacowania obecnej wielkości rynku sekwencjonowania nowej generacji. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową przy użyciu zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak rosnąca zapadalność na raka i rosnące inicjatywy finansowane przez rządy. Przeprowadzono dokładną analizę scenariusza popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję działalności i wprowadzenie produktów na rynek w branży sekwencjonowania nowej generacji na całym świecie.
Szacowanie i prognozowanie obecnej wielkości rynku
Określanie obecnej wielkości rynku: Na podstawie praktycznych spostrzeżeń z powyższych 3 kroków doszliśmy do obecnej wielkości rynku, kluczowych graczy na rynku sekwencjonowania nowej generacji oraz udziałów w rynku poszczególnych segmentów. Wszystkie wymagane podziały udziałów procentowych i podziały rynku zostały określone przy użyciu wyżej wymienionego podejścia wtórnego i zweryfikowane za pomocą wywiadów pierwotnych.
Szacowanie i prognozowanie: Do oszacowania i prognozowania rynku przypisano wagi różnym czynnikom, w tym czynnikom napędzającym i trendom, ograniczeniom i możliwościom dostępnym dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście odgórne/oddolne, aby dojść do prognozy rynkowej na około 2027 rok dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:
Walidacja wielkości i udziału w rynku
Badania pierwotne: Przeprowadzono szczegółowe wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/Wiceprezesi, szefowie sprzedaży, szefowie marketingu, szefowie operacyjni i szefowie regionalni, szefowie krajów itp.) w głównych regionach. Wyniki badań pierwotnych zostały następnie podsumowane i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane wejściowe z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z ustaleniami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w praktyczne spostrzeżenia.
Podział uczestników badań pierwotnych w różnych regionach
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych, aby ukończyć ogólne szacowanie rynku i dojść do precyzyjnych danych statystycznych dla każdego segmentu i podsegmentu rynku sekwencjonowania nowej generacji. Dane zostały podzielone na kilka segmentów i podsegmentów po przeanalizowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach produktów/usług, technologii, zastosowań i użytkowników końcowych na rynku sekwencjonowania nowej generacji.
Główny cel badania rynku sekwencjonowania nowej generacji
W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe sekwencjonowania nowej generacji. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, na których mogą opierać swoje decyzje dotyczące inwestycji na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Określono obecne i przyszłe trendy rynkowe, ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając platformę dla uczestników przemysłowych do wykorzystania niewykorzystanego rynku, aby skorzystać z przewagi pierwszego gracza. Inne ilościowe cele badań obejmują:
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również