Акцент на применении (неврологические расстройства, костно-мышечные расстройства, офтальмологические расстройства и другие); Конечный пользователь (больница, клиники и другие); Регион/Страна.
Объем рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса оценивался примерно в ~2000 миллионов долларов США в 2023 году и, как ожидается, будет расти со значительным среднегодовым темпом роста около 39% в течение прогнозируемого периода (2024-2032) из-за растущего спроса на целевую терапию.
Открытие и понимание новых векторов доставки генов способствовали недавнему всплеску инициатив в области генной терапии. Аденоассоциированный вирус (AAV) является невирусным вирусом, который вызвал большой интерес в отрасли, особенно в экспериментальных методах терапии на клинической стадии. AAV можно модифицировать для переноса ДНК в целевые клетки. Одним из самых безопасных методов генной терапии на сегодняшний день является способность производить рекомбинантные частицы AAV с последовательностями ДНК, представляющими интерес для различных терапевтических применений, но без каких-либо вирусных генов.
В этом разделе обсуждаются ключевые рыночные тенденции, влияющие на различные сегменты рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса, как определено нашей командой экспертов-исследователей.
Неврологические расстройства Сегмент, преобразующий отрасль
Неврологические расстройства привлекают значительное внимание на рынке генной терапии AAV (аденоассоциированного вируса) из-за нескольких убедительных факторов. Во-первых, бремя неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и различные генетические заболевания, растет во всем мире, что стимулирует спрос на инновационные методы лечения. Традиционные методы лечения часто не справляются с эффективным лечением этих сложных состояний, создавая острую потребность в передовых решениях. Генная терапия AAV предлагает многообещающий подход, обеспечивая точные генетические модификации непосредственно пораженным клеткам, потенциально устраняя коренные причины этих расстройств. Кроме того, достижения в технологии AAV улучшили ее профили безопасности и эффективности, что делает ее более жизнеспособным вариантом для нацеливания на центральную нервную систему. Растущая поддержка агентств по регулированию испытаний генной терапии и увеличение инвестиций в нейронаучные исследования еще больше укрепляют разработку терапий на основе AAV для неврологических расстройств. Эти факторы в совокупности способствуют повышенному интересу и быстрому росту генной терапии AAV в области неврологии.
В Северной Америке на США приходится основная доля рынка. Присутствие фармацевтических компаний в регионе, поддерживающие правительственные программы и рост инвестиций в исследования и разработки стимулируют рост рынка в ближайшие годы. Например, в апреле 2024 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило BEQVEZ (фиданакоген элапарвовек-dzkt) компании Pfizer, однократную генную терапию для взрослых с гемофилией B. Кроме того, рост распространенности неврологических и костно-мышечных расстройств также способствует увеличению спроса на генную терапию AAV в регионе. По данным Фонда Паркинсона, в 2022 году в США ежегодно диагностируется около 90 000 случаев болезни Паркинсона. Это представляет собой резкое увеличение на 50% по сравнению с ранее оцененным показателем в 60 000 диагнозов в год.
Рынок генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса является конкурентным, с участием нескольких глобальных и международных игроков рынка. Ключевые игроки принимают различные стратегии роста для расширения своего присутствия на рынке, такие как партнерства, соглашения, сотрудничество, запуск новых типов, географическое расширение, а также слияния и поглощения. Некоторые из основных игроков, работающих на рынке: Spark Therapeutics, Inc.; Novartis AG; Pfizer Inc.; UniQure N.V.; bluebird bio, Inc.; AveXis, Inc.; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; Freeline Therapeutics Holdings plc; LogicBio Therapeutics, Inc.; и MeiraGTx Holdings plc.
В январе 2024 годаCharles River Laboratories запустила готовое предложение плазмид Rep/Cap, предназначенное для оптимизации программ генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV).
В июне 2023 годаУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на Roctavian, генную терапию на основе вектора аденоассоциированного вируса для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии A без ранее существовавших антител к серотипу 5 аденоассоциированного вируса, обнаруженных с помощью одобренного FDA теста.
Глобальный рынок генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса может быть дополнительно настроен в соответствии с требованиями или любым другим сегментом рынка. Кроме того, UMI понимает, что у вас могут быть свои собственные бизнес-потребности, поэтому не стесняйтесь обращаться к нам, чтобы получить отчет, который полностью соответствует вашим требованиям.
Анализ исторического рынка, оценка текущего рынка и прогнозирование будущего рынка глобального рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса были тремя основными шагами, предпринятыми для создания и анализа внедрения генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса в основных регионах мира. Были проведены исчерпывающие вторичные исследования для сбора исторических рыночных показателей и оценки текущего размера рынка. Во-вторых, для подтверждения этих выводов были приняты во внимание многочисленные результаты и допущения. Кроме того, были проведены исчерпывающие первичные интервью с экспертами отрасли по всей цепочке создания стоимости глобального рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса. После предположения и проверки рыночных показателей посредством первичных интервью мы использовали подход сверху вниз/снизу вверх для прогнозирования полного размера рынка. После этого были приняты методы разбивки рынка и триангуляции данных для оценки и анализа размера рынка сегментов и подсегментов соответствующей отрасли. Подробная методология объясняется ниже:
Шаг 1: Углубленное изучение вторичных источников:
Было проведено подробное вторичное исследование для получения исторических размеров рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса через внутренние источники компании, такие как годовые отчеты и финансовая отчетность, презентации о деятельности, пресс-релизы и т. д., и внешние источники, включая журналы, новости и статьи, правительственные публикации, публикации конкурентов, отраслевые отчеты, сторонние базы данных и другие заслуживающие доверия публикации.
Шаг 2: Сегментация рынка:
После получения исторических размеров рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса мы провели подробный вторичный анализ для сбора исторических данных о рынке и долей для различных сегментов и подсегментов для основных регионов. Основные сегменты включены в отчет как применение, конечный пользователь и регионы. Далее были проведены анализы на уровне стран для оценки общего внедрения моделей тестирования в этом регионе.
Шаг 3: Факторный анализ:
После получения исторических размеров рынка различных сегментов и подсегментов мы провели подробный факторный анализ для оценки текущего размера рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса. Далее мы провели факторный анализ с использованием зависимых и независимых переменных, таких как применение, конечный пользователь и регионы рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса. Был проведен тщательный анализ сценариев спроса и предложения с учетом ведущих партнерств, слияний и поглощений, расширения бизнеса и запуска типов в секторе рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса по всему миру.
Оценка текущего размера рынка:Основываясь на практических выводах из вышеуказанных 3 шагов, мы пришли к текущему размеру рынка, ключевым игрокам на глобальном рынке генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса и долям рынка сегментов. Все необходимые доли в процентах, разделы и разбивки рынка были определены с использованием вышеупомянутого вторичного подхода и были подтверждены посредством первичных интервью.
Оценка и прогнозирование:Для оценки и прогнозирования рынка веса были присвоены различным факторам, включая драйверы и тенденции, ограничения и возможности, доступные для заинтересованных сторон. После анализа этих факторов были применены соответствующие методы прогнозирования, т. е. подход сверху вниз/снизу вверх, чтобы прийти к прогнозу рынка на 20232 год для различных сегментов и подсегментов на основных рынках мира. Методология исследования, принятая для оценки размера рынка, включает:
Первичные исследования:Были проведены углубленные интервью с ключевыми лидерами мнений (KOL), включая руководителей высшего звена (CXO/VPs, руководители по продажам, руководители по маркетингу, руководители по операционной деятельности, региональные руководители, руководители по странам и т. д.) в основных регионах. Результаты первичных исследований были затем обобщены, и был проведен статистический анализ для подтверждения заявленной гипотезы. Данные первичных исследований были консолидированы с вторичными данными, превращая таким образом информацию в практические выводы.
Инжиниринг рынка
Метод триангуляции данных был применен для завершения общей оценки рынка и получения точных статистических данных для каждого сегмента и подсегмента мирового рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса. Данные были разделены на несколько сегментов и подсегментов после изучения различных параметров и тенденций в областях применения, конечных пользователей и регионов на мировом рынке генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса.
В исследовании были определены текущие и будущие тенденции мирового рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса. Инвесторы могут получить стратегические выводы для обоснования своих решений по инвестициям на основе качественного и количественного анализа, проведенного в исследовании. Текущие и будущие тенденции рынка определили общую привлекательность рынка на региональном уровне, обеспечивая платформу для участников отрасли для использования неиспользованного рынка, чтобы получить выгоду от преимущества первого хода. Другие количественные цели исследований включают:
Q1: Каков текущий размер рынка и потенциал роста рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса?
Q2: Какие факторы способствуют росту рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса?
Q3: Какой сегмент имеет наибольшую долю рынка генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса по конечному пользователю?
Q4: Какие новые технологии и тенденции существуют на рынке генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса?
Q5: Какой регион будет доминировать на рынке генной терапии с использованием аденоассоциированного вируса?
Клиенты, купившие этот товар, также купили