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Betonung der Anwendung (Neurologische Erkrankungen, Erkrankungen des Bewegungsapparates, Ophthalmologische Erkrankungen und Sonstige); Endanwender (Krankenhaus, Kliniken und Sonstige); Region/Land.
Der Markt für Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren wurde 2023 auf etwa ~2000 Millionen USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer starken CAGR von rund 39 % im Prognosezeitraum (2024-2032) wachsen, was auf die steigende Nachfrage nach zielgerichteter Therapie zurückzuführen ist.
Die Entdeckung und das Verständnis neuartiger Genvektoren hat zum jüngsten Aufschwung bei Gentherapie-Initiativen beigetragen. Das adenoassoziierte Virus (AAV) ist ein nicht umhülltes Virus, das in der Branche große Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere bei klinischen experimentellen Therapieverfahren. AAV kann modifiziert werden, um DNA zu Zielzellen zu transportieren. Eine der sichersten Methoden für Gentherapien bis heute war die Fähigkeit, rekombinante AAV-Partikel mit für verschiedene therapeutische Anwendungen interessanten DNA-Sequenzen zu produzieren, jedoch ohne virale Gene.
Dieser Abschnitt erörtert die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren beeinflussen, wie von unserem Team aus Forschungsexperten ermittelt.
Neurologische Erkrankungen Segment, das die Branche transformiert
Neurologische Erkrankungen gewinnen im Markt für AAV (Adeno-assoziiertes Virus)-Gentherapie aufgrund mehrerer überzeugender Faktoren erhebliche Aufmerksamkeit. Erstens nimmt die Belastung durch neurologische Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und verschiedene genetische Erkrankungen weltweit zu, was die Nachfrage nach innovativen Behandlungen antreibt. Herkömmliche Therapien schlagen oft fehl, diese komplexen Erkrankungen wirksam zu behandeln, was einen dringenden Bedarf an fortschrittlichen Lösungen schafft. Die AAV-Gentherapie bietet einen vielversprechenden Ansatz, indem sie präzise genetische Modifikationen direkt an die betroffenen Zellen liefert und potenziell die Ursachen dieser Erkrankungen angeht. Darüber hinaus haben Fortschritte in der AAV-Technologie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile verbessert, was sie zu einer praktikableren Option für die Zielausrichtung des zentralen Nervensystems macht. Die wachsende Unterstützung der Aufsichtsbehörden für Gentherapiestudien und die steigenden Investitionen in die neurowissenschaftliche Forschung unterstützen die Entwicklung von AAV-basierten Therapien für neurologische Erkrankungen zusätzlich. Diese Faktoren tragen gemeinsam zu dem erhöhten Interesse und dem raschen Wachstum der AAV-Gentherapie im Bereich der Neurologie bei.
Innerhalb Nordamerikas hält die USA einen Großteil des Marktes. Das Vorhandensein von Pharmaunternehmen, unterstützende Regierungsprogramme und ein Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in der Region treiben das Marktwachstum in den kommenden Jahren voran. Zum Beispiel genehmigte die US-amerikanische FDA im April 2024 BEQVEZ (Fidanacogene Elaparvovec-dzkt) von Pfizer, eine einmalige Gentherapie für Erwachsene mit Hämophilie B. Darüber hinaus steigert der Anstieg der Prävalenz neurologischer und muskuloskelettaler Erkrankungen auch die Nachfrage nach AAV-Gentherapie in der Region. Laut der Parkinson-Stiftung werden in den USA im Jahr 2022 fast 90.000 Menschen mit Parkinson-Krankheit diagnostiziert. Dies entspricht einer steilen Zunahme von 50 % gegenüber der zuvor geschätzten Rate von 60.000 Diagnosen pro Jahr.
Der Markt für Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Marktteilnehmern. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu stärken, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, Neueinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Spark Therapeutics, Inc.; Novartis AG; Pfizer Inc.; UniQure N.V.; bluebird bio, Inc.; AveXis, Inc.; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; Freeline Therapeutics Holdings plc; LogicBio Therapeutics, Inc.; und MeiraGTx Holdings plc.
Im Januar 2024Charles River Laboratories brachte ein vorgefertigtes Rep/Cap-Plasmid-Angebot auf den Markt, das darauf ausgelegt ist, AAV (adenoassoziierte Virus)-basierte Gentherapieprogramme zu optimieren.
Im Juni 2023Die US-amerikanische FDA erteilte die Zulassung für Roctavian, eine Gentherapie auf Basis eines adenoassoziierten Virusvektors zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A ohne präexistierende Antikörper gegen den adenoassoziierten Virusserotyp 5, der durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde.
Der globale Markt für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren kann weiter an die Anforderungen oder jedes andere Marktsegment angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Daher können Sie sich gerne mit uns in Verbindung setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes des globalen Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren waren die drei Hauptschritte, die unternommen wurden, um die Einführung der Gentherapie mit adenoassoziierten Viren in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zur Validierung dieser Erkenntnisse zahlreiche Ergebnisse und Annahmen berücksichtigt. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten über die gesamte Wertschöpfungskette des globalen Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren durchgeführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews verwendeten wir einen Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, um die gesamte Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden der Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße der Segmente und Untersegmente der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Schritt 1: Detaillierte Studie von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren durch interne Unternehmensquellen wie Jahresberichte und Finanzberichte, Leistungspräsentationen, Pressemitteilungen usw. sowie externe Quellen wie Zeitschriften, Nachrichten und Artikel, Veröffentlichungen der Regierung, Veröffentlichungen von Wettbewerbern, Sektorberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren erhalten hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und -anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu sammeln. Hauptsegmente sind im Bericht als Anwendung, Endanwender und Regionen enthalten. Weiterhin wurden Analysen auf Länderebene durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie Anwendung, Endanwender und Regionen des Marktes für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren durch. Es wurde eine gründliche Analyse für Angebots- und Nachfrageszenarien unter Berücksichtigung der wichtigsten Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftserweiterungen und Produkteinführungen im Markt für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren weltweit durchgeführt.
Aktuelle Marktgrößenbestimmung:Basierend auf umsetzbaren Erkenntnissen aus den obigen 3 Schritten kamen wir zu der aktuellen Marktgröße, den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Gentherapie mit adenoassoziierten Viren und den Marktanteilen der Segmente. Alle erforderlichen Prozentsatzanteile, Aufteilungen und Marktanalysen wurden mit dem oben genannten Sekundäransatz ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose:Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedenen Faktoren Gewichte zugewiesen, einschließlich der Treiber und Trends, Einschränkungen und Chancen für die Stakeholder. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für 22032 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erhalten. Die zur Schätzung der Marktgröße angewandte Forschungsmethodik umfasst:
Primärforschung:Tiefgehende Interviews wurden mit den Key Opinion Leaders (KOLs) durchgeführt, einschließlich Führungskräften auf oberster Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in wichtigen Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu belegen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden mit den Sekundärergebnissen konsolidiert, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Markttechnik
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um die gesamte Marktschätzung abzuschließen und präzise statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Marktes für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren zu ermitteln. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Anwendung, Endbenutzer und Regionen des globalen Marktes für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren untersucht wurden.
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Marktes für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren wurden in der Studie ermittelt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Investitionsentscheidungen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analysen zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesam atractivo des Marktes auf regionaler Ebene und bieten eine Plattform für die Industrieteilnehmer, um den unerschlossenen Markt zu erschließen und von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien umfassen:
Q1: Wie groß ist die aktuelle Marktgröße und das Wachstumspotenzial des Marktes für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren?
Q2: Was sind die treibenden Faktoren für das Wachstum des Marktes für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren?
Q3: Welches Segment hat den größten Anteil am Markt für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren nach Endnutzer?
Q4: Was sind die neuen Technologien und Trends auf dem Markt für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren?
Q5: Welche Region wird den Markt für Gentherapie mit adeno-assoziierten Viren dominieren?
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