Marktbericht über Darmkrebs: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

Marktgröße & Prognose für Darmkrebs

Der Darmkrebsmarkt wurde 2023 auf etwa USD 19 Milliarden geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2024-2032) voraussichtlich mit einer erheblichen CAGR von etwa 4 % wachsen, was auf die steigende weltweite Inzidenz von Darmkrebs, insbesondere in alternden Bevölkerungsgruppen, zurückzuführen ist.

Analyse des Darmkrebsmarktes

Krebs des Dickdarms oder Rektums, bezeichnet als Darmkrebs, beginnt im Dickdarm. Kolon- oder Rektumkarzinome beginnen oft mit nicht-kanzerösen Zellwucherungen, die als Polypen bezeichnet werden und sich in den inneren Dickdarmwänden entwickeln. Einige der Polypen wachsen nach einiger Zeit zu bösartigen Tumoren heran. Darmkrebs ist nach Lungen-, Brust- und Prostatakrebs nach wie vor eine der häufigsten Krebsarten und betrifft schätzungsweise über drei Millionen Menschen pro Jahr. Einige der Komplikationen sind Darmbeschwerden/-veränderungen, Blut im Stuhl, Bauchbeschwerden oder Gewichtsverlust ungeklärter Ursache.

Der Markt bietet ein enormes Wachstumspotenzial für den Erfolg im Pharma-, Biotech- oder Medizinprodukte-Herstellungsgeschäft. Der Wettbewerb steigt aufgrund der ständigen Bemühungen verschiedener Interessengruppen zur Entwicklung besserer Ansätze zur Behandlung von Symptomen und sogar zur Diagnose von Krankheiten weiter an. So veröffentlichte Amgen am 22. Oktober 2023 Ergebnisse aus der globalen Phase-3-CodeBreaK-300-Studie zur Bewertung von zwei Dosierungen von LUMAKRAS (Sotorasib) (960 mg oder 240 mg) in Kombination mit Vectibix (Panitumumab). Beide Dosierungen zeigten eine signifikante statistische Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zur vom Prüfarzt gewählten Behandlung bei Patienten mit chemorefraktärem metastasierendem Darmkrebs (mCRC) mit KRAS G12C-Mutationen.

Darüber hinaus erweitern spezifische Behandlungsoptionen, die auf molekulare Ziele abzielen, wie z. B. zielgerichtete Therapien und andere Techniken, wie z. B. Immuntherapien, die Auswahlmöglichkeiten der Patienten. Mehr staatliche und private Mittel für Krebsforschung und Aufklärungsprogramme tragen ebenfalls dazu bei, das Marktwachstum anzukurbeln. Darüber hinaus gibt es einen zunehmenden Trend zu Gesundheitsausgaben in Industrie- und Entwicklungsländern, der den Zugang zu modernen Gesundheitsdienstleistungen verbessert.

Darmkrebsmarkttrends

Dieser Abschnitt erörtert die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Darmkrebsmarktes beeinflussen, wie von unseren Forschungsexperten ermittelt.

Zielgerichtete Therapie bei Darmkrebs verändert die Branche

Die zielgerichtete Therapie in der Präzisionsmedizin zielt selektiv auf Krebszellen ab, ohne normale Zellen zu schädigen, im Gegensatz zur herkömmlichen Chemotherapie, die sowohl gesunde als auch krebsartige Zellen beeinflusst. Diese Therapien sind so konzipiert, dass sie spezifische Moleküle zerstören, die für die Krebsentwicklung, das Fortschreiten und die Metastasierung entscheidend sind. Die Entwicklung zielgerichteter Therapien, wie monoklonale Antikörper und niedermolekulare Inhibitoren, wurde durch Fortschritte in der Molekularbiologie und Genomik vorangetrieben, die wichtige Signalwege und genetische Mutationen bei Darmkrebs identifiziert haben. So gab Bristol Myers Squibb am 8. April 2024 Daten aus den Kohorten der Phase-1/2-KRYSTAL-1-Studie bekannt, in der KRAZATI (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab als zielgerichtete Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Darmkrebs (CRC) mit KRASG12C-Mutation evaluiert wurde.

Nordamerika führt den Markt im Jahr 2023 an

Die Region Nordamerika verfügt über eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur und ein wachsendes Bewusstsein für Krebsvorsorge und -behandlung, sodass die Früherkennung Standard ist. Zu den regionsspezifischen Faktoren gehören auch der technologische Fortschritt in der Diagnostik und Therapie sowie andere Therapien wie zielgerichtete und Immuntherapien, die zum Marktwachstum in Nordamerika beigetragen haben. Darüber hinaus konzentriert sich die Region stark auf Forschung und Entwicklung. Daher erlebt der Markt Innovationen bei Krebstherapien und neuen Medikamenten, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt. So gaben Pfizer Inc. und Seagen Inc. am 13. März 2023 eine endgültige Fusionsvereinbarung bekannt, wonach Pfizer Seagen, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf innovative Krebstherapien spezialisiert hat, für 229 USD pro Aktie in bar kaufen würde, was einem Unternehmenswert von 43 Milliarden USD entspricht. Darüber hinaus gibt es in der nordamerikanischen Region einige der führenden Pharmaunternehmen und Biotech-Firmen, die sich auf Onkologie spezialisiert haben und sich auf Darmkrebsmedikamente konzentrieren, wodurch ständig neue Produkte und klinische Studienoptionen hinzukommen.

Branchenüberblick über Darmkrebs

Der Darmkrebsmarkt ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Marktteilnehmern. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu erhöhen, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Pfizer Inc., Bristol Myers Squibb, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck KGaA, Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Bayer AG, TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited.

Darmkrebsmarkt-Nachrichten

Am 8. April 2024 gab Bristol Myers Squibb Daten aus den Kohorten der Phase-1/2-KRYSTAL-1-Studie bekannt, in der KRAZATI (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab als zielgerichtete Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Darmkrebs (CRC) mit KRASG12C-Mutation evaluiert wurde.

Am 8. November 2023 gab Takeda bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA (Fruquintinib), eine orale zielgerichtete Therapie für Erwachsene mit metastasierendem Darmkrebs (mCRC), die zuvor mit einer Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierten Chemotherapie, einer Anti-VEGF-Therapie und, falls RAS-Wildtyp und medizinisch angemessen, einer Anti-EGFR-Therapie behandelt wurden, zugelassen hat.

Am 28. September 2021 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine neue Indikation für ERBITUX (Cetuximab-Injektion) in Kombination mit BRAFTOVI (Encorafenib), vertrieben von Pfizer, Inc., für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasierendem Darmkrebs (CRC) mit einer BRAF V600E-Mutation, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen, nach vorheriger Therapie zugelassen hat.

Marktberichtsabdeckung für Darmkrebs

Gründe für den Kauf dieses Berichts:

• Die Studie umfasst eine Marktabschätzungs- und Prognoseanalyse, die von authentifizierten Experten der Schlüsselindustrien validiert wurde.


• Der Bericht bietet einen schnellen Überblick über die Gesamtleistung der Branche auf einen Blick.


• Der Bericht enthält eine eingehende Analyse prominenter Branchenkollegen mit Schwerpunkt auf wichtigen Geschäftsfinanzen, Produktportfolios, Expansionsstrategien und aktuellen Entwicklungen.


• Detaillierte Untersuchung der in der Branche vorherrschenden Treiber, Einschränkungen, wichtigsten Trends und Chancen.


• Die Studie deckt den Markt umfassend über verschiedene Segmente ab.


• Detaillierte Analyse der regionalen Ebene der Branche.

Anpassungsoptionen:

Der globale Darmkrebsmarkt kann je nach Anforderung oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Daher können Sie sich gerne mit uns in Verbindung setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.