Marché des essais cliniques virtuels : Analyse actuelle et prévisions (2023-2030)

Le marché des essais cliniques virtuels est évalué à 8 milliards USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 5 % de 2023 à 2030. Les essais cliniques virtuels (également appelés essais cliniques décentralisés ou essais cliniques à distance) sont une approche moderne de la réalisation de la recherche clinique et du développement de médicaments qui utilise les technologies numériques et les méthodes à distance pour recueillir des données auprès des participants. Dans les essais cliniques traditionnels, les participants doivent généralement se rendre dans des centres de recherche physiques ou des hôpitaux pour les évaluations et la collecte de données. En revanche, les essais cliniques virtuels tirent parti des outils numériques, tels que les applications de santé mobile, les appareils portables, la télémédecine et les systèmes de capture électronique de données, pour permettre la collecte et la surveillance des données à distance. La demande croissante d'essais cliniques virtuels peut être attribuée aux approches centrées sur le patient dans le monde entier. Les essais cliniques virtuels offrent une commodité et une flexibilité accrues aux participants, car ils peuvent contribuer à distance des données depuis leur domicile ou leurs établissements de santé locaux. Cette approche centrée sur le patient contribue à améliorer les taux de recrutement et de rétention des patients, ce qui permet un enrôlement des participants plus rapide et plus diversifié. Ces approches stimulent la demande du marché et incitent les entreprises à collaborer et à investir sur le marché. Par exemple, en 2022, Oracle et ObvioHealth ont entamé une collaboration stratégique pour intégrer divers ensembles de données dans les essais cliniques virtuels/décentralisés dans la région Asie-Pacifique. Cette initiative devrait permettre la collecte, l'intégration et l'analyse rapides des données multi-sources recueillies auprès des laboratoires, des appareils, des patients et des sites. En outre, le marché des réactifs de groupage sanguin a connu des avancées rapides dans les technologies de santé numérique qui ont rendu les essais cliniques virtuels plus réalisables et accessibles. La disponibilité des smartphones, des appareils portables, des outils de surveillance à distance et des plateformes de télémédecine a permis la collecte de données à distance, la surveillance en temps réel et les interactions virtuelles entre les chercheurs et les participants. De plus, les essais cliniques virtuels permettent la collecte continue de données et la surveillance en temps réel des participants, ce qui conduit à des données plus complètes et précises. Les appareils portables et les applications de santé mobile permettent la collecte de données objectives et réelles, fournissant aux chercheurs des informations précieuses sur la vie quotidienne et l'état de santé des participants. Cependant, certaines des contraintes du marché, notamment les coûts élevés des réactifs avancés et les réglementations strictes, entravent la croissance de ce marché dans le monde entier. 

Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché, on trouve ICON, plc ; Parexel International Corporation ; IQVIA ; Covance ; Medable, Inc. ; Signant Health ; Oracle ; Halo Health Systems ; Croprime ; LEO Innovation Lab. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour faciliter l'accès des clients à des produits/technologies de haute technologie et innovants.

Aperçus présentés dans le rapport

« Parmi les conceptions d'étude, le segment interventionnel a détenu une part importante du marché en 2022. »

Sur la base de la conception de l'étude, le marché a été classé en interventionnel, observationnel et accès élargi. Parmi ceux-ci, le segment interventionnel devrait croître au TCAC le plus élevé du marché. L'augmentation rapide du nombre d'expériences visant à développer de nouveaux médicaments pour diverses maladies et la numérisation des laboratoires sont des facteurs qui stimulent le segment. L'épidémie de coronavirus a accru la demande d'essais et d'expérimentations de nouveaux médicaments et vaccins pour lutter contre la situation dans le monde entier, car la méthode traditionnelle des essais cliniques comporte un risque élevé d'infection chez les personnes.

« Parmi les phases, le segment de la phase II a détenu le TCAC le plus élevé du marché en 2022. »

Sur la base de la phase, le marché a été classé en phase I, phase II, phase III et phase IV. Parmi celles-ci, la catégorie Phase II devrait connaître une adoption plus importante des essais cliniques virtuels au cours de la période de prévision. Cela est en grande partie dû à l'adoption d'outils et de plateformes DCT dans les procédures d'essais cliniques de phase II et de phase I pour la participation des patients. Les essais cliniques virtuels sont plus avantageux en phase II des essais cliniques, car ils apportent de la valeur à l'industrie biopharmaceutique et pharmaceutique en économisant des données sensibles sur les patients, des approbations retardées et des paiements de sites.

« L'Amérique du Nord a dominé le marché des essais cliniques virtuels en 2022. »

Les essais cliniques virtuels ont gagné en popularité en Amérique du Nord en raison de divers facteurs. Les organismes de réglementation en Amérique du Nord, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada, ont manifesté leur soutien aux essais cliniques virtuels. Ils ont publié des lignes directrices et ont fait preuve de souplesse pour s'adapter aux méthodologies d'essais à distance, ce qui a facilité la croissance des essais virtuels dans la région. Par exemple, en février 2021, la FDA a publié de nouvelles directives sur la réalisation d'essais cliniques pendant la pandémie de COVID-19, en insistant sur l'utilisation d'approches à distance et décentralisées, y compris les essais virtuels, afin d'assurer la sécurité des patients et la continuité des essais. De plus, l'Amérique du Nord abrite de nombreuses entreprises technologiques et des jeunes entreprises innovantes qui stimulent les progrès des technologies de la santé numérique. La disponibilité de plateformes sophistiquées, d'appareils portables, de solutions de télémédecine et d'outils d'analyse de données facilite la mise en œuvre d'essais cliniques virtuels dans la région. Par exemple, en 2021, de nombreuses entreprises technologiques en Amérique du Nord ont continué à développer et à améliorer leurs plateformes et solutions pour les essais cliniques virtuels. Par exemple, Medable, une entreprise basée en Californie, a recueilli 91 millions de dollars de financement de série C pour poursuivre le développement de sa plateforme d'essais décentralisés, qui permet la collecte de données à distance et l'engagement des patients. De plus, le potentiel des essais cliniques virtuels et du marché de la santé numérique en général a attiré des investissements importants en Amérique du Nord. Les sociétés de capital-risque, les sociétés pharmaceutiques et les investisseurs privés investissent dans des fournisseurs de technologies et des jeunes entreprises qui offrent des solutions pour les essais virtuels, contribuant ainsi à la croissance du marché. Par exemple, en 2021, Science 37, une entreprise californienne spécialisée dans les essais virtuels, a recueilli 40 millions de dollars de financement de série D. Le financement soutiendra l'expansion de la plateforme et des services de l'entreprise pour les essais cliniques décentralisés.

Couverture du rapport sur le marché des essais cliniques virtuels

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