がん免疫療法市場：現状分析と予測（2024年～2032年）

がん免疫療法市場規模と予測

がん免疫療法市場は、2023年に約1200億米ドルと評価され、世界的にがん患者数が増加していることから、予測期間（2024年～2032年）中に約10%という相当なCAGRで成長すると予想されています。

がん免疫療法市場分析

がん免疫療法は、がんを特定、攻撃、および殺すために、体の免疫システムを組み合わせるがん治療の一分野です。化学療法および放射線療法が、がん細胞を殺すための直接的なアプローチに向けられているのに対し、免疫療法は、体が疾患と戦うために、より効果的に機能するように免疫システムを支援します。この戦略には、いくつかのプロセス（チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、およびがんワクチン）が含まれ、従来の治療法よりも効果的で、長期的なソリューションを提供し、副作用はほとんどまたはまったくありません。

がん免疫療法企業は、成長を維持するためにいくつかの戦略を採用しており、これらの戦略のいくつかには、固形腫瘍を含むさまざまな種類のがんへの進出や、既存のがん治療法と組み合わせたがん免疫療法の使用が含まれます。また、二重特異性抗体や次世代CAR-Tなどの新製品を製造するために、免疫療法のイノベーションに大きく焦点を当てています。たとえば、2024年5月23日に、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、進行性固形腫瘍患者において、同社のファーストインクラスの共刺激二重特異性抗体であるREGN7075（EGFRxCD28）とLibtayo（cemiplimab）の併用を評価する進行中の第1/2相試験から、良好な新しい結果を発表しました。さらに、治療および創薬における人工知能の採用、戦略的パートナーシップの新しいビジネスモデル、パイプラインおよびグローバル市場へのリーチを改善するための協力関係が大幅に採用されています。。

がん免疫療法市場動向

このセクションでは、当社の調査専門家によって特定された、がん免疫療法市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

チェックポイント阻害剤セグメントががん免疫療法業界を変革

チェックポイント阻害剤セグメントは、黒色腫、肺がん、腎臓がんなど、さまざまな種類のがんで最高の結果をもたらすため、がん免疫療法市場の重要な推進力となっています。これらの薬剤は、PD-1、PD-L1、CTLA-4を含む免疫システムによる攻撃からがん細胞を隠蔽するタンパク質を標的化することによって投与されます。これらの「チェックポイント」は、がん細胞が妨げられずに成長できるように免疫応答を調節します。したがって、チェックポイント阻害剤は、免疫システムががん細胞を特定して排除するのを支援します。これらの標的は、臨床試験で高い成功率を示し、規制当局の承認数を増やしているため、これらの治療法に対する需要が高まっています。さらに、他の種類のがんに導入したり、化学療法、放射線療法、または他の免疫療法と同期させたりするための継続的な研究が行われており、これらすべてが市場シェアを拡大しています。たとえば、2024年8月、Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（pembrolizumab）を含む、免疫チェックポイント阻害剤の特定の進行性胃、胃食道接合部（GEJ）および食道がんの適応症に対するPD-L1発現閾値が、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。セグメントの拡大は、新薬の開発および治療オプションをより適切に定義するためのバイオマーカーの検出への投資の増加によっても裏付けられており、スペースの需要をさらに高めています。

北米が市場をリード

北米は、特に米国において、最も高度なヘルスケアシステムを備えており、国の急速な経済発展、研究開発への高い投資、および最新の治療法の採用により、がん免疫療法の成長と採用において先駆けとなっています。この地域は、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法などの新しい免疫療法に対する承認が増えているため、過去数年間で成長を遂げています。この分野の先駆的な企業には、Bristol-Myers Squibb、Merck、およびKeytrudaやOpdivoなどのいくつかの薬剤をすでに開発しているPfizerが含まれ、すでに人気を博しています。たとえば、2024年3月6日、食品医薬品局は、切除不能または転移性尿路上皮がん（UC）の成人患者の一次治療として、シスプラチンおよびゲムシタビンと組み合わせたニボルマブ（Opdivo、Bristol-Myers Squibb Company）を承認しました。また、ヘルスケア業界の変化に対する新しい政府の活動と、市場の成長を促進する有利な償還政策もあります。さらに、北米はバイオマーカーベースの個別化免疫療法を重視しており、治療の結果を改善しています。ただし、がんの発生率の増加、患者の意識の向上、および新規治療法の利用可能性などの他の要因も、特に北米地域におけるがん免疫療法の迅速な採用を促進し、このセグメントの将来の成長拠点になると予想されます。。

がん免疫療法業界の概要

がん免疫療法市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的なプレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、M＆Aなど、市場でのプレゼンスを強化するためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主要なプレーヤーには、AbbVie Inc.、Amgen Inc.、AstraZeneca、Bluebird Bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Janssen Global Services, LLC、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.などがあります。

がん免疫療法市場ニュース

• 2024年9月12日Sanofi、RadioMedix、およびOrano Medは、希少がんに対する次世代放射性リガンド医薬品に関するライセンス契約を発表しました。


• 2024年8月 –Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（pembrolizumab）を含む、免疫チェックポイント阻害剤の特定の進行性胃、胃食道接合部（GEJ）および食道がんの適応症に対するPD-L1発現閾値が、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。


• 2022年8月 –Bristol Myers Squibbは、OpdualagTM（nivolumabおよびrelatlimab-rmbw）を発表しました。これは、ニボルマブとrelatlimabの新しい、ファーストインクラスの固定用量配合剤であり、単回静脈内投与として投与され、切除不能または転移性黒色腫を有する12歳以上の成人および小児患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。1 この承認は、Opdualag（n=355）をニボルマブ単独（n=359）と比較した第2/3相RELATIVITY-047試験に基づいています。

がん免疫療法市場レポートの範囲

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