がん免疫療法市場：現状分析と予測（2024年～2032年）

がん免疫療法市場規模と予測

がん免疫療法市場は、2023年に約1200億米ドルと評価され、世界的にがん症例数が増加しているため、予測期間（2024年～2032年）中に約10％の大きなCAGRで成長すると予想されています。

がん免疫療法市場分析

がん免疫療法は、体内の免疫システムを組み合わせてがんを特定、攻撃、破壊するがん治療の一分野です。化学療法や放射線療法ががん細胞を直接攻撃することを目指しているのに対し、免疫療法は体の免疫システムがより効果的に病気と闘うのを助けます。この戦略には、チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなど、いくつかのプロセスが含まれており、従来の治療法よりも効果的で、長期的な解決策を提供し、副作用はほとんどまたはまったくありません。

がん免疫療法企業は、成長を維持するためにいくつかの戦略を採用しており、その中には、固形腫瘍を含むさまざまな種類のがんへの進出や、既存のがん治療法と組み合わせたがん免疫療法の利用などがあります。また、二重特異性抗体や次世代CAR-Tなどの新製品を生み出すために、免疫療法の革新に大きく焦点を当てています。例えば、2024年5月23日、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、進行固形腫瘍患者において、Libtayo（cemiplimab）との併用で、同社初の共刺激性二重特異性抗体であるREGN7075（EGFRxCD28）を評価する、現在進行中の第1/2相試験から得られた新たな肯定的な結果を発表しました。さらに、治療および創薬における人工知能の大規模な採用、戦略的パートナーシップの新しいビジネスモデル、およびパイプラインとグローバル市場へのリーチを改善するための協力があります。

がん免疫療法市場動向

このセクションでは、当社の調査専門家が特定した、がん免疫療法市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

チェックポイント阻害剤セグメントががん免疫療法業界を変革

チェックポイント阻害剤セグメントは、メラノーマ、肺がん、腎臓がんなど、さまざまな種類のがんに対してクラス最高の治療効果を提供するため、がん免疫療法市場の重要な推進力となっています。これらの薬剤は、PD-1、PD-L1、CTLA-4など、免疫システムによる攻撃からがん細胞を隠すタンパク質を標的とすることで投与されます。これらの「チェックポイント」は、免疫応答を調節してがん細胞が邪魔されずに成長できるようにします。したがって、チェックポイント阻害剤は、免疫システムががん細胞を特定して排除するのを支援します。これらの標的は、臨床試験で高い成功率を示しており、規制当局の承認数を増やし、したがってこれらの治療法の需要を高めています。さらに、他の種類のがんに導入したり、化学療法、放射線療法、または他の免疫療法と同期させたりするための継続的な研究が行われており、これらすべてが市場シェアを拡大しています。例えば、2024年8月、Merckは、同社の抗PD-1療法であるKEYTRUDA（pembrolizumab）を含む、特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、食道がんの適応症における免疫チェックポイント阻害剤のPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。このセグメントの拡大は、新薬の開発への投資の増加と、治療選択肢をより明確にするためのバイオマーカーの検出によっても支えられており、この分野の需要をさらに押し上げています。

北米が市場をリードしています。

北米、特に米国は、最も先進的な医療システムを有しており、国内の急速な経済発展、研究開発への高額な投資、最新の治療法の採用により、がん免疫療法の成長と採用のペースを確立しています。この地域では、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法など、新しい免疫療法への承認が増えているため、過去数年間で成長が見られました。この分野の先駆的な企業には、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、メルク、ファイザーなどがあり、すでにKeytrudaやOpdivoなどのいくつかの薬剤を開発しており、すでに人気を博しています。例えば、2024年3月6日、食品医薬品局は、切除不能または転移性尿路上皮がん（UC）の成人患者の初回治療薬として、シスプラチンおよびゲムシタビンと併用したニボルマブ（Opdivo、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）を承認しました。医療業界の変化のための新しい政府の活動もあり、好ましい償還政策も市場の成長を促進しています。さらに、北米はバイオマーカーに基づく個別化された免疫療法を重視しており、治療の結果を改善しています。ただし、がんの発生率の増加、患者の意識の向上、新しい治療法の利用可能性などの他の要因も、特に北米地域でのがん免疫療法の迅速な導入を促進し、この地域がこのセグメントの将来の成長ハブになると予想されています。

がん免疫療法業界の概要

がん免疫療法市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的なプレーヤーがいます。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、合併と買収など、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主要なプレーヤーには、AbbVie Inc.、Amgen Inc.、AstraZeneca、Bluebird Bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Janssen Global Services, LLC、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.などがあります。

がん免疫療法市場ニュース

• 2024年9月12日、Sanofi、RadioMedix、Orano Medは、希少がんに対する次世代放射性リガンド医薬品に関するライセンス契約を発表しました。


• 2024年8月 – Merckは、同社の抗PD-1療法であるKEYTRUDA（pembrolizumab）を含む、特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、食道がんの適応症における免疫チェックポイント阻害剤のPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。


• 2022年8月 – ブリストル・マイヤーズ スクイブは、単回静脈内投与されるニボルマブとrelatlimabの新しい、ファーストインクラスの固定用量併用薬であるOpdualagTM（ニボルマブおよびrelatlimab-rmbw）が、切除不能または転移性メラノーマの12歳以上の成人および小児患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたことを発表しました。1 この承認は、Opdualag（n=355）をニボルマブ単独（n=359）と比較した第2/3相RELATIVITY-047試験に基づいています。

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