がん免疫療法市場：現状分析と予測（2024年～2032年）

がん免疫療法市場規模と予測

がん免疫療法市場は、2023年に約1200億米ドルと評価され、世界的にがん患者数が増加していることから、予測期間（2024年～2032年）中に約10%という大幅なCAGRで成長すると予想されています。

がん免疫療法市場分析

がん免疫療法は、体の免疫システムを組み合わせてがんを特定、攻撃、殺滅するがん治療の一分野です。化学療法や放射線療法ががん細胞を直接殺滅するアプローチであるのに対し、免疫療法は体の免疫システムがより効果的に病気と闘うのを助けます。この戦略には、チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなどのいくつかのプロセスが含まれ、従来の治療法よりも効果的で、長期的な解決策を提供し、副作用がほとんどまたはまったくないものとなるでしょう。

がん免疫療法企業は、成長を維持するためにいくつかの戦略を採用しており、その中には、固形腫瘍を含むさまざまな種類のがんへの進出や、既存のがん治療法との組み合わせによるがん免疫療法の利用などがあります。また、二重特異性抗体や次世代CAR-Tなどの新製品を生み出すために、免疫療法の革新に大きく焦点を当てています。例えば、2024年5月23日、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、進行固形腫瘍患者において、同社初の共刺激性二重特異性抗体であるREGN7075（EGFRxCD28）とLibtayo（cemiplimab）の併用を評価する現在進行中の第1/2相試験から、良好な新しい結果を発表しました。さらに、治療と医薬品開発における人工知能の導入、戦略的パートナーシップの新しいビジネスモデル、パイプラインとグローバル市場へのリーチを改善するためのコラボレーションが大規模に採用されています。

がん免疫療法市場の動向

このセクションでは、当社の調査専門家が特定した、がん免疫療法市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

チェックポイント阻害剤セグメントががん免疫療法業界を変革する

チェックポイント阻害剤セグメントは、メラノーマ、肺がん、腎臓がんなど、さまざまな種類のがんでクラス最高の治療結果を提供するため、がん免疫療法市場の重要な推進力となっています。これらの薬剤は、PD-1、PD-L1、CTLA-4など、免疫システムからの攻撃からがん細胞を隠蔽するタンパク質を標的として投与されます。これらの「チェックポイント」は、がん細胞が妨げられずに成長できるように免疫応答を調節します。したがって、チェックポイント阻害剤は、免疫システムががん細胞を特定して排除するのを支援します。これらの標的は、臨床試験で高い成功率を示し、規制当局からの承認数を増やしたため、これらの治療法に対する需要が高まっています。さらに、他の種類のがんに導入したり、化学療法、放射線療法、または他の免疫療法と同期させたりするために、常に研究が行われており、それらすべてが市場シェアを拡大しています。例えば、2024年8月、Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）を含む、免疫チェックポイント阻害剤の特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、および食道がんの適応症に対するPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されることを発表しました。このセグメントの拡大は、新しい薬剤の開発への投資の増加と、治療オプションをより明確に定義するためのバイオマーカーの検出によっても裏付けられており、この分野の需要をさらに押し上げています。

北米が市場をリードしています。

北米、特に米国には最も先進的な医療システムがあり、国の急速な経済発展、研究開発への高額な投資、最新の治療法の採用により、がん免疫療法の成長と採用のペースを設定しています。この地域では、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法などの新しい免疫療法に対する承認が増えるにつれて、過去数年間で成長が見られました。この分野の先駆的な企業には、すでに人気を博しているKeytrudaやOpdivoなどのいくつかの薬剤を開発しているBristol-Myers Squibb、Merck、Pfizerなどがあります。例えば、2024年3月6日、米国食品医薬品局は、切除不能または転移性尿路上皮がん（UC）の成人患者に対する一次治療として、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用によるニボルマブ（Opdivo、Bristol-Myers Squibb Company）を承認しました。また、医療業界の変化に対する新たな政府活動や、市場の成長を促進する有利な償還政策もあります。さらに、北米はバイオマーカーに基づく個別化免疫療法を重視しており、治療結果が向上しています。ただし、がんの発生率の増加、患者の意識の向上、新規治療法の利用可能性などの他の要因も、特に北米地域でのがん免疫療法の迅速な普及を促進しており、この地域は将来の成長拠点になると予想されます。

がん免疫療法業界の概要

がん免疫療法市場は競争が激しく、多くのグローバルおよび国際的な企業が参入しています。主要企業は、パートナーシップ、契約、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、合併と買収など、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で活動している主な企業には、AbbVie Inc.、Amgen Inc.、AstraZeneca、Bluebird Bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Janssen Global Services, LLC、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.などがあります。

がん免疫療法市場のニュース

• 2024年9月12日、Sanofi、RadioMedix、Orano Medは、希少がんを対象とした次世代放射性リガンド医薬品に関するライセンス契約を発表しました。


• 2024年8月 – Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）を含む、免疫チェックポイント阻害剤の特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、および食道がんの適応症に対するPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されることを発表しました。


• 2022年8月 – Bristol Myers Squibbは、単回静脈内投与されるニボルマブとrelatlimabの新規のファーストインクラスの固定用量併用薬であるOpdualagTM（ニボルマブおよびrelatlimab-rmbw）が、切除不能または転移性メラノーマを有する12歳以上の成人および小児患者の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたことを発表しました。1 この承認は、Opdualag（n=355）をニボルマブ単独（n=359）と比較した第2/3相RELATIVITY-047試験に基づいています。

がん免疫療法市場レポートの対象範囲

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