がん免疫療法市場：現状分析と予測（2024年～2032年）

がん免疫療法市場規模と予測

がん免疫療法市場は、2023年に約1200億米ドルと評価され、世界的にがん患者数が増加していることから、予測期間（2024年～2032年）中に約10％の著しいCAGRで成長すると予想されています。

がん免疫療法市場分析

がん免疫療法は、身体の免疫システムを組み合わせてがんを特定、攻撃、殺傷するがん治療の一分野です。化学療法や放射線療法ががん細胞を直接攻撃するのに対し、免疫療法は身体の免疫システムがより効果的に病気と闘うのを助けます。この戦略には、チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなど、いくつかのプロセスが含まれており、従来の治療法よりも効果的で、長期的な解決策を提供し、副作用もほとんどありません。

がん免疫療法企業は、成長を維持するためにいくつかの戦略を採用しており、その中には、固形腫瘍を含むさまざまな種類のがんへの進出や、既存のがん治療法と組み合わせたがん免疫療法の使用などがあります。また、二重特異性抗体や次世代CAR-Tなどの新製品を生み出すために、免疫療法のイノベーションに大きく焦点を当てています。例えば、2024年5月23日、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、進行固形腫瘍患者において、同社のファースト・イン・クラスの共刺激二重特異性抗体であるREGN7075（EGFRxCD28）とLibtayo（cemiplimab）の併用を評価する現在進行中の第1/2相試験から、新たな肯定的な結果を発表しました。さらに、治療および医薬品開発における人工知能の大きな導入、戦略的パートナーシップの新しいビジネスモデル、パイプラインとグローバル市場へのリーチを改善するためのコラボレーションがあります。

がん免疫療法市場の動向

このセクションでは、当社の調査専門家が特定した、がん免疫療法市場のさまざまなセグメントに影響を与える主要な市場動向について説明します。

チェックポイント阻害剤セグメントががん免疫療法業界を変革

チェックポイント阻害剤セグメントは、メラノーマ、肺がん、腎臓がんなど、さまざまな種類のがんに対してクラス最高の効果を発揮するため、がん免疫療法市場の重要な推進力となっています。これらの薬剤は、PD-1、PD-L1、CTLA-4など、がん細胞が免疫系から攻撃されないように覆い隠すタンパク質を標的として投与されます。これらの「チェックポイント」は、がん細胞が妨げられることなく成長できるように免疫応答を制御します。したがって、チェックポイント阻害剤は、免疫系ががん細胞を特定して排除するのを支援します。これらの標的は、臨床試験で高い成功率を示しており、規制当局の承認件数が増加し、これらの治療法の需要が高まっています。さらに、他の種類のがんへの導入や、化学療法、放射線療法、または他の免疫療法との同期化に関する継続的な研究が行われており、これらすべてが市場シェアを拡大しています。例えば、2024年8月、Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）を含む、特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、および食道がんの適応に対する免疫チェックポイント阻害剤のPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。このセグメントの拡大は、新薬の開発への投資の増加と、治療選択肢をより明確にするためのバイオマーカーの検出によっても裏付けられており、この分野の需要をさらに押し上げています。

北米が市場をリードしています。

北米、特に米国は、最も先進的な医療システムを持ち、国内の急速な経済発展、研究開発への高い投資、最新の治療法の採用により、がん免疫療法の成長と採用においてペースをリードしています。この地域では、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法などの新しい免疫療法に対する承認が増加しているため、過去数年間で成長を遂げています。この分野の先駆的な企業には、すでに人気を博しているKeytrudaやOpdivoなどのいくつかの薬剤を開発しているBristol-Myers Squibb、Merck、Pfizerなどがあります。例えば、2024年3月6日、食品医薬品局は、切除不能または転移性尿路上皮がん（UC）の成人患者の一次治療として、シスプラチンおよびゲムシタビンと組み合わせたニボルマブ（Opdivo、Bristol-Myers Squibb Company）を承認しました。また、市場の成長を促進する有利な償還政策とともに、医療業界の変化に対する新しい政府の活動もあります。さらに、北米はバイオマーカーベースの個別化免疫療法を重視しており、治療の結果を改善しています。ただし、がんの発生率の増加、患者の意識の向上、新しい治療法の利用可能性などの他の要因も、特に北米地域でのがん免疫療法の迅速な普及を促進しており、この地域がこのセグメントの将来の成長の中心になると予想されています。

がん免疫療法業界の概要

がん免疫療法市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的なプレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、新製品の発売、地理的拡大、M＆Aなど、市場でのプレゼンスを高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。市場で事業を展開している主要なプレーヤーには、AbbVie Inc.、Amgen Inc.、AstraZeneca、Bluebird Bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Janssen Global Services, LLC、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.などがあります。

がん免疫療法市場ニュース

• 2024年9月12日、Sanofi、RadioMedix、およびOrano Medは、希少がんに対する次世代放射性リガンド医薬品に関するライセンス契約を発表しました。


• 2024年8月 – Merckは、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）を含む、特定の進行胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、および食道がんの適応に対する免疫チェックポイント阻害剤のPD-L1発現閾値について、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）の今後の会議で議論されると発表しました。


• 2022年8月 – Bristol Myers Squibbは、単回静脈内投与されるnivolumabとrelatlimabの新しいファーストインクラスの固定用量配合剤であるOpdualagTM（nivolumabおよびrelatlimab-rmbw）が、切除不能または転移性メラノーマの12歳以上の成人および小児患者の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたと発表しました。1 この承認は、Opdualag（n=355）をnivolumab単独（n=359）と比較した第2/3相RELATIVITY-047試験に基づいています。

がん免疫療法市場レポートの範囲

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