塞栓療法市場：現状分析と予測（2025年～2033年）

世界の塞栓療法市場規模と予測

世界の塞栓療法市場は、2024年に40億8429万米ドルと評価され、癌、血管疾患、および低侵襲手術を必要とするその他の慢性疾患の有病率の上昇、塞栓物質およびデバイスの技術的進歩による安全性と有効性の向上によって牽引され、予測期間（2025年～2033年）中に約8.1%の力強いCAGRで成長すると予想されます。

塞栓療法市場分析

塞栓療法は、癌、血管奇形、制御不能な出血など、多くの疾患を治療するために血管を意図的に遮断する医学における介入方法です。これは、画像誘導下でインターベンショナルラジオロジストによって実施され、血流を制限するために塞栓物質（マイクロ球、コイル、プラグ、または液体）の標的部位への注入を伴います。腫瘍への血流を減少させるか、出血を防ぐか、手術前に血流を遅くすることによって、腫瘍を減少または殺す可能性があります。

塞栓療法市場は、肝臓癌、子宮筋腫、動静脈奇形などの対象疾患が増加しているため、拡大しています。たとえば、WHOは、肝臓癌は世界で6番目に多い癌であると述べています。肝臓癌、子宮筋腫、および動静脈奇形は、低侵襲手術を使用してますます治療されています。薬物溶出性ビーズ、生体吸収性材料、液体塞栓物質の導入により、塞栓物質の進化は上昇しており、治療の精度、安全性、および転帰が向上し、それによって採用率が向上しています。需要の増加は、回復期間が短く、合併症発生率が低い処置を好むという患者の要望によってさらに動機付けられています。さらに、インターベンショナルラジオロジーセンターの成長、先進国における好意的な償還ポリシー、および新興市場におけるヘルスケアへの投資の増加が市場を牽引しています。

世界の塞栓療法市場の動向

このセクションでは、当社の調査専門家チームが見出した、世界の塞栓療法市場のさまざまなセグメントに影響を与えている主要な市場動向について説明します。

薬物溶出性およびラジオ塞栓療法の方向への移行

薬物溶出性およびラジオ塞栓療法への移行は、これらの療法がより高い有効性とより少ない副作用で標的治療を提供するという事実によって推進される、塞栓療法市場における重要な傾向です。薬物溶出性ビーズは、腫瘍の部位で化学療法剤を放出することができ、血流も遮断するため、局所的な薬物濃度を高め、全身毒性を軽減します。同様に、ラジオ塞栓療法は、イットリウム90などの放射性マイクロ球を腫瘍に導入し、高い精度で内部から照射します。さらに、これらの方法は、肝臓腫瘍および転移性腫瘍の治療にも役立ち、患者の予後を改善し、回復期間を短縮します。この治療的移行は、増大する臨床的エビデンス、技術的進歩、および医師による採用の増加によって加速されています。

塞栓療法業界のセグメンテーション

このセクションでは、世界の塞栓療法市場レポートの各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025〜2033年の世界、地域、および国レベルでの予測を提供します。

塞栓物質市場が世界の塞栓療法市場を支配しています

製品タイプカテゴリに基づいて、市場は塞栓物質とサポートデバイスに分類されます。これらの中で、塞栓物質市場は、TACE、TARE、子宮動脈塞栓術などの処置での広範な利用、およびさまざまな処置の臨床要件を満たすために利用可能な広範囲のコイル、粒子、および液体塞栓物質により、塞栓療法市場で最高の市場シェアを保持しています。ただし、将来的には、マイクロカテーテル、ガイドワイヤー、およびデリバリーシステムを含むサポートデバイス市場は、技術革新、低侵襲手術の使用の増加、および複雑な処置における精度の必要性によって推進され、より高い速度で進歩します。たとえば、2025年7月、標的塞栓術のための高度なマイクロカテーテルのリーダーであるEmbolxは、次世代のSniper G3バルーン閉塞マイクロカテーテルのリリースを発表しました。Sniper G3は、追跡能力が向上し、準備時間が短縮され、術前のセットアップ時間が大幅に短縮されます。

オンコロジーセグメントが世界の塞栓療法市場を支配しています。

適応症カテゴリに基づいて、市場はオンコロジー、血管疾患、およびその他にセグメント化されています。これらの中で、オンコロジーセグメントは、肝細胞癌およびその他の転移性癌の治療におけるTACEやTAREなどの塞栓療法処置の人気の高まりにより、最大の市場シェアを保持しています。ただし、血管疾患セグメントは、動脈瘤、動静脈奇形、および末梢血管障害の発生率の上昇により、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。

北米は、世界の塞栓療法市場で最大の市場シェアを保持しています

北米は、堅牢な医療インフラストラクチャ、低侵襲手術の広範な採用、および主要な医療機器ベンダーの強力なプレゼンスにより、世界の塞栓療法市場で最大の市場シェアを保持しています。この地域は、良好な償還ポリシー、患者と医療提供者の間の高いレベルの認識、および多数の経験豊富なインターベンショナルラジオロジストの恩恵を受けています。肝臓癌、子宮筋腫、および血管障害の発生率が高いため、塞栓療法の需要は一定です。さらに、技術的進歩、製品承認をサポートする堅牢な規制、および画像誘導療法の統合により、北米の世界市場における優位性がさらに高まります。

米国は、2024年に北米塞栓療法市場で支配的なシェアを保持しました

米国は、高度に発達した医療システム、インターベンショナルラジオロジーにおける新しい方法の先駆的な応用、および主要な医療機器メーカーの存在により、北米の塞栓療法市場を支配しています。肝臓癌、子宮筋腫、およびその他の血管障害の有病率の上昇、および多くの熟練したインターベンショナルラジオロジストの存在が、塞栓療法処置の高い需要に貢献しました。さらに、支持的な償還ポリシー、強力な癌スクリーニングプログラム、および多数の被保険者人口により、市場の成長は有利です。さらに、FDAの承認と新製品の発売の頻度が高く、外来ベースの低侵襲アプローチに重点を置いていることが、この分野における米国のリーダーシップをサポートしています。

塞栓療法業界の競争環境

世界の塞栓療法市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的な市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、地理的拡大、および合併と買収など、市場での存在感を高めるためにさまざまな成長戦略を採用しています。

上位の塞栓療法市場企業

市場の主要なプレーヤーには、ボストン・サイエンティフィック社、メディットメディカル社、バリアン（シーメンスヘルスケアーズ社）、ダーリング・イングリディエンツ社、テルモメディカル社、ストライカー社、メドトロニック社、カネカ株式会社、インスティラ社、およびアカディスGmbHが含まれます。

塞栓療法市場における最近の動向

• 2025年8月、末梢血管塞栓術のための新規吸収性塞栓物質の開発に関与している非公開会社であるインスティラ社は、同社の主力製品であるEmbrace™Hydrogel Embolic Systemについて、米国食品医薬品局（FDA）からの市販前承認（PMA）を発表しました。この最新の発売である「Embrace HES」は、≤5mmの末梢動脈における高血管腫瘍の塞栓術に対して承認されています。

• 2023年12月、テルモメディカル社は、米国で新しいAZUR HydroPack末梢コイルシステムの発売を発表しました。AZUR HydroPackコイルシステムは、血管内の空スペースを見つけて埋めるように設計された、柔らかく普遍的な形状のプラチナおよびハイドロゲルコイルとして導入されました。これは、機械的閉塞のために独自のハイドロゲル技術を利用してゲルコアを形成する唯一のパッキングコイルとして強調されており、AZUR末梢コイルの際立った特徴です。

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