塞栓療法市場：現状分析と予測（2025年～2033年）

世界の塞栓療法市場規模と予測

世界の塞栓療法市場は、2024年に40億8429万米ドルと評価され、癌、血管疾患、および低侵襲手術を必要とするその他の慢性疾患の有病率の上昇、塞栓剤およびデバイスの技術進歩と相まって、予測期間（2025年～2033年F）中に約8.1%の力強いCAGRで成長すると予想され、安全性と有効性が向上しています。

塞栓療法市場分析

塞栓療法は、医学における介入方法であり、血管の閉塞を意図的に行い、がん、血管奇形、制御不能な出血などの多くの疾患を治療します。これは、画像誘導下でインターベンショナルラジオロジストによって実施され、血流を制限するために、塞栓剤（マイクロ球、コイル、プラグ、または液体）を標的部位に注入することを含みます。腫瘍への血流を減少させ、出血を防ぎ、または手術前に血流を遅らせることによって、腫瘍を減少または殺す可能性があります。

塞栓療法市場は、肝臓がん、子宮筋腫、動静脈奇形などの標的疾患が増加しているため、拡大しています。たとえば、WHOは、肝臓がんが世界で6番目に一般的な癌であると述べています。肝臓がん、子宮筋腫、および動静脈奇形は、低侵襲手術を使用してますます治療されています。薬物溶出ビーズや生体吸収性材料、液体塞栓剤の導入により、治療の精度、安全性、および転帰が改善され、採用率が向上しているため、塞栓剤の進化が活発化しています。患者が回復期間が短く、合併症発生率が低い処置を好むという要望によって、需要の増加がさらに促進されています。さらに、インターベンショナルラジオロジーセンターの成長、先進国における有利な償還政策、および新興国におけるヘルスケアへの投資の増加が市場を牽引しています。

世界の塞栓療法市場の動向

このセクションでは、当社のリサーチ専門家チームが見出した、世界の塞栓療法市場のさまざまなセグメントに影響を与えている主要な市場動向について説明します。

薬物溶出療法および放射線塞栓療法への移行

薬物溶出療法および放射線塞栓療法への移行は、これらの療法が高い有効性とより少ない副作用で標的治療を提供するという事実によって推進される、塞栓療法市場における重要なトレンドです。薬物溶出ビーズは、腫瘍部位で化学療法剤を放出するだけでなく、血流を遮断することができるため、局所薬物濃度を高め、全身毒性を軽減します。同様に、放射線塞栓療法は、高精度で内部から照射するために、イットリウム90などの放射性マイクロ球を腫瘍に導入します。さらに、これらの方法は肝腫瘍および転移性腫瘍の治療にも有用であり、患者の予後を改善し、回復期間を短縮します。この治療的移行は、臨床的証拠の増加、技術的進歩、および医師による採用の増加によって加速されています。

塞栓療法産業のセグメンテーション

このセクションでは、世界の塞栓療法市場レポートの各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025年から2033年までの世界、地域、および国レベルでの予測を提供します。

塞栓剤市場が世界の塞栓療法市場を支配

製品タイプカテゴリーに基づいて、市場は塞栓剤とサポートデバイスに分類されます。これらのうち、塞栓剤市場は、TACE、TARE、子宮動脈塞栓術などの処置での広範な利用に加えて、さまざまな処置の臨床的要件を満たすために利用可能なコイル、粒子、および液体塞栓剤の広範な範囲により、塞栓療法市場で最大の市場シェアを保持しています。ただし、将来的には、マイクロカテーテル、ガイドワイヤー、およびデリバリーシステムを含むサポートデバイス市場は、技術革新、低侵襲手術の使用の増加、および複雑な手術における精度の必要性によって推進され、より高い割合で進歩します。たとえば、2025年7月には、標的塞栓術のための高度なマイクロカテーテルのリーダーであるEmbolxが、次世代のSniper G3バルーン閉塞マイクロカテーテルの発売を発表しました。Sniper G3は、追跡能力が向上し、準備時間が短縮され、処置前のセットアップ時間が大幅に短縮されます。

腫瘍学セグメントが世界の塞栓療法市場を支配します。

適応カテゴリーに基づいて、市場は腫瘍学、血管疾患、およびその他にセグメント化されています。これらのうち、腫瘍学セグメントは、肝細胞癌およびその他の転移性癌の治療におけるTACEやTAREなどの塞栓療法処置の人気の高まりにより、最大の市場シェアを保持しています。ただし、血管疾患セグメントは、動脈瘤、動静脈奇形、および末梢血管障害の発生率の上昇により、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。

北米は世界の塞栓療法市場で最大の市場シェアを保持しています

北米は、堅牢なヘルスケアインフラストラクチャ、低侵襲手術の広範な採用、および主要な医療機器ベンダーの強力な存在により、世界の塞栓療法市場で最大の市場シェアを保持しています。この地域は、良好な償還政策、患者と医療提供者の間の高いレベルの意識、および多数の経験豊富なインターベンショナルラジオロジストの恩恵を受けています。肝臓がん、子宮筋腫、および血管障害の発生率が高いため、塞栓療法の需要は一定です。さらに、技術的進歩、製品承認をサポートする堅牢な規制、および画像誘導療法の統合により、北米の世界市場での優位性がさらに高まります。

米国は2024年に北米塞栓療法市場で圧倒的なシェアを保持しました

米国は、高度に発達したヘルスケアシステム、インターベンショナルラジオロジーにおける新しい方法の先駆的な応用、および主要な医療機器メーカーの存在により、北米の塞栓療法市場を支配しています。多数の熟練したインターベンショナルラジオロジストの利用可能性とともに、肝臓がん、子宮筋腫、およびその他の血管障害の有病率の増加が、塞栓療法処置の高い需要に貢献しました。さらに、市場の成長は、支持的な償還政策、強力ながんスクリーニングプログラム、および相当数の被保険者によって有利になっています。さらに、FDAの承認の頻度が高く、新製品の発売、および外来ベースの低侵襲アプローチの重視が、この分野における米国のリーダーシップをサポートしています。

塞栓療法産業の競争環境

世界の塞栓療法市場は競争が激しく、いくつかのグローバルおよび国際的な市場プレーヤーが存在します。主要なプレーヤーは、パートナーシップ、契約、コラボレーション、地理的拡大、および合併と買収など、市場でのプレゼンスを強化するためにさまざまな成長戦略を採用しています。

塞栓療法市場の主要企業

市場の主要なプレーヤーには、Boston Scientific Corporation、Merit Medical、Varian (Siemens Healthineers company)、Darling Ingredients Inc.、Terumo Medical Corporation、Stryker、Medtronic Inc.、Kaneka Corporation、Instylla, Inc.、およびAcandis GmbHが含まれます。

塞栓療法市場における最近の動向

• 2025年8月、末梢血管塞栓術用の新規吸収性塞栓剤の開発に関与する非公開会社であるInstylla, Inc.は、同社の主力製品であるEmbrace™ Hydrogel Embolic Systemの米国食品医薬品局（FDA）からの市販前承認（PMA）を発表しました。この最新の発売である「Embrace HES」は、直径≤5mmの末梢動脈における過血管腫瘍の塞栓術に対して承認されています。

• 2023年12月、Terumo Medical Corporationは、米国で新しいAZUR HydroPack Peripheral Coil Systemの発売を発表しました。AZUR HydroPack Coil Systemは、血管内の空のスペースを特定して埋めるように設計された、柔らかく普遍的な形状のプラチナおよびハイドロゲルコイルとして導入されました。これは、機械的閉塞のために独自のハイドロゲル技術を利用してゲルコアを形成する唯一のパッキングコイルとして強調されており、AZUR末梢コイルの独特の特徴です。

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